39 2C-T
2,5-二甲氧基-4-甲硫基苯乙胺 (2,5-DIMETHOXY-4-METHYLTHIOPHENETHYLAMINE)
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合成： 剧烈搅拌 149 g 硫代硫酸钠溶于 300 mL 水的溶液。在 10 分钟内向其中加入 43.2 g 苯醌溶于 200 mL 乙酸的溶液。在室温下再搅拌 1 小时后，真空除去所有挥发物。残留的糖浆缓慢结晶，在盐水下研磨后，通过过滤取出并用额外的盐水洗涤。将这些晶体溶于甲醇，通过硅藻土床过滤澄清，并在真空下除去澄清滤液中的溶剂。干燥后的黄色粉末状 2,5-羟基苯基硫代硫酸钠重 67 g。将该中间体溶于盐酸水溶液（50 g 溶于 200 mL 水，含 400 mL 浓盐酸），用外部冰浴冷却，并用 250 g 锌粉处理，加入速度控制在温度低于 60 °C。需要约 1.5 小时，必须注意放出的有毒硫化氢。再加入 50 mL 浓盐酸，将水相从未反应的金属锌中倾析出来。用 6x100 mL 乙醚提取，合并这些提取液，用盐水洗涤，真空除去溶剂，得到 33.1 g 2,5-二羟基硫酚，为浅黄色针状结晶，熔点 118-119 °C。
将 118.6 g 氢氧化钾（KOH）颗粒溶于 200 mL 水的溶液置于氮气下，向其中加入 24.0 g 2,5-二羟基硫酚。在剧烈搅拌下，以保持温度在约 60 °C 的速度加入 160 g 硫酸甲酯。这大约耗时 2 小时。加完后，混合物回流 3 小时，并在环境温度下搅拌过夜。然后过滤，滤液用 6x100 mL 乙醚提取，合并提取液，用 2x50 mL 盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，真空除去溶剂。残留物在 0.04 mm/Hg 下于 86-88 °C 蒸馏，得到 25.9 g 2,5-二甲氧基硫甲醚，为白色油状物，静置后结晶。其熔点为 33-34 °C。该化合物的另一种制备方法是直接用碘甲烷甲基化 2,5-二甲氧基硫酚（这种常见中间体的制备见 2C-T-2）。
向 40 mL 干燥二氯甲烷中加入 6.07 g 2,5-二甲氧基硫甲醚，并在氮气下冷却至 0 °C。向该充分搅拌的溶液中，在 2 分钟内加入 13.02 g 四氯化锡。随后在 5 分钟内逐滴加入二氯甲基甲基醚，反应混合物再搅拌 15 分钟。恢复至室温后，再搅拌 1 小时。将反应混合物倒在 15 g 冰上，分离有机相，用 3x25 mL 3 N 盐酸洗涤，用 3x50 mL 盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，真空除去溶剂。残留物为固体，经甲醇/水重结晶后，得到 5.86 g 2,5-二甲氧基-4-(甲硫基)苯甲醛，熔点 95-97 °C。通过亚硫酸氢盐复合物纯化得到分析样品，熔点 99-100 C。分析 (C10H12O3S) C,H,S。丙二腈衍生物（由等重量的醛和丙二腈在乙醇中，加一滴三乙胺作为催化剂制得）从等体积的乙醇中重结晶，得到橙色晶体，熔点 185-186 °C。分析 (C13H12N2O2S) C,H,N,S。
将 2.1 g 2,5-二甲氧基-4-(甲硫基)苯甲醛溶于 7.5 mL 硝基甲烷的溶液用 0.45 g 无水乙酸铵处理，并在蒸汽浴温度下保持 6 小时。除去深红色溶液的溶剂，得到自发结晶的残留物。将其在 12 mL 甲醇下研磨，过滤，并用甲醇洗涤，风干后得到 1.7 g 橙色固体的 2,5-二甲氧基-4-甲硫基-β-硝基苯乙烯。从乙醇重结晶得到锈橙色晶体，熔点 165.5-166 °C。分析 (C11H13NO4S) C,H,N; S: 计算值, 12.56; 实测值, 11.96。
在惰性气氛下，向温和回流的 1.4 g 氢化铝锂（LAH）在 40 mL 无水 THF 中的混合物中，逐滴加入 1.7 g 2,5-二甲氧基-4-甲硫基-β-硝基苯乙烯溶于 25 mL THF 的溶液。继续回流 18 小时，并在室温下继续搅拌一天。然后加入 1.5 mL 水（用少量 THF 稀释），1.5 mL 15% 氢氧化钠，最后加入 4.5 mL 水。过滤除去白色氧化铝盐，滤饼用 THF 洗涤。合并滤液和洗涤液，真空除去溶剂，得到稻草色残留物，结晶（未经纯化熔点 81-92 °C）。将该残留物溶于 25 mL 异丙醇并用浓盐酸中和。微粉红色溶液自发结晶。加入 100 mL 无水乙醚，过滤除去白色结晶块状的 2,5-二甲氧基-4-甲硫基苯乙胺盐酸盐（2C-T），用乙醚洗涤，并风干。最终重量为 1.0 g，熔点 232-237 °C。从乙醇重结晶得到分析样品，熔点 240-241 °C。异丙醇不是好的重结晶溶剂。分析 (C11H18ClNO2S) C,H,N,S。
给药剂量： 60 - 100 mg。
药效时长： 3 - 5 小时。
定性评论： （摄入 60 mg）诗歌是一件轻松自然的事情。无论是阅读还是创作。这是一种潜在的 MDMA 替代品，因为它打开了事物，但不会做任何阻碍的事情。
（摄入 75 mg）在十五分钟时我就已经意识到了！它发展得非常快但非常安静。完全没有视觉效果，而是一种触觉敏感性，带有温暖亲密的感觉。这可能非常色情。对音乐有一些幻想，但没有什么特别苛刻的要求。看图片也没什么作用。消退非常轻松，身体感觉良好。在第五个小时，我能够进入极好的深度睡眠，梦境繁忙。早上我感到神清气爽，充满活力，没有明显的亏空。
（摄入 75 mg）我达到了一个稀薄脆弱的 +2，但持续感觉有一个带帽的斗篷罩在我的头上。没有什么明显的——它是透明的——但它不知何故将我与周围的一切隔开了。我不认为整个实验是值得的。
（摄入 100 mg）材料还可以，但有点像“通用”迷幻效果。比 2C-B 更锐利。这种药物一直以来有一个真正的负面，就是某种情感上的疏离。稍微疏离了一点点。当然，人与感觉是有联系的，但我有一种倾向，即智力比心灵更明显。这一切都是适度的。没有什么极端的。相当不错的材料，但有更有趣的。然而，如果你正在寻找一个真正短效的，这就是答案之一。对大多数人来说。对我来说，它仍然长达 5 到 6 小时。我确实希望我们有更多的短效药。
（摄入 125 mg）肚子有些不适，但一旦过去，交谈就极其容易。这可能真的很迷幻，但我真的不确定为什么，因为视觉效果不多。在第三个小时后刚刚注意到下降，三小时后我就回到了基线。
延伸和评论： 最早关于硫原子的工作是三碳链材料，即 ALEPH 系列。只有在对它们进行了相当长一段时间的研究，并试图接受它们在效力方面因人而异的特性之后，才开始关注双碳同系物。虽然其中第一个（这种化合物，称为 2C-T）是与 ALEPH-1 同时制备的，但在它们的试验之间相隔了大约四年。2C-T 相对较低的效力有点令人沮丧。但是，对更高级 2C-T 的系统追求（与更高级 ALEPH 平行）证明是一个宝库，并且它们已被探索得比任何 ALEPH 都要深入得多。
关于 2C-T 中 RTS 的说明。许多，实际上是大多数 2C 的名称都基于苯丙胺原型的最后一个字母。2C-B 来自 DOB，2C-C 来自 DOC，2C-I 来自 DOI，2C-N 来自 DON 等。由于 ALEPH-1 的原始名称是 DOT（去氧和 4 位上的硫甲基），因此 2C-T 命名遵循此一般模式。关于随后的编号，它们（ALEPH 和 2C-T）是按构思顺序分配编号的。数字没有结构意义，但它们就像东京居民区街道上的房屋一样，严格按照历史顺序分配编号，记录建造顺序，而不是沿街道的相对位置。
2C-T 的两种同系单乙氧基 Tweetio 均已合成并评估。2C-T 的 2-EtO-同系物是 2-乙氧基-5-甲氧基-4-甲硫基苯乙胺，或 2CT-2ETO。苯甲醛（2-乙氧基-5-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲醛）是一种油状物，硝基苯乙烯中间体的熔点为 137-138 °C，最终盐酸盐的熔点为 215-216 °C。很快感觉到效果，视力模糊。然而，尝试的最高剂量 50 毫克未能产生超过 +1 的状态，而且发生的任何事情仅持续了 4 小时。
2C-T 的 5-EtO-同系物是 5-乙氧基-2-甲氧基-4-甲硫基苯乙胺，或 2CT-5ETO。苯甲醛（5-乙氧基-2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲醛）不纯，熔点约为 66 °C，硝基苯乙烯中间体熔点为 133-134 °C，最终盐酸盐熔点为 184-185 °C。使用 30 毫克 2CT-5ETO 后，有身体意识和适度的闭眼视觉效果。体验是安静、平和、沉思和有洞察力的。持续时间可能为 15 小时，需要三唑仑\才能入睡。做了很多梦，第二天很宁静。