40 2C-T-2
2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺 (2,5-DIMETHOXY-4-ETHYLTHIOPHENETHYLAMINE)
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合成： 在通风良好的地方并充分搅拌下，向 165 g 1,4-二甲氧基苯溶于 1 L 二氯甲烷的溶液中，小心加入 300 mL 氯磺酸。当加入约一半酰氯时，剧烈放出 HCl 气体并产生大量固体。随着继续加入，这些固体重新溶解形成澄清的深绿色溶液。在添加结束时，再次形成一些固体。当一切稳定后，分次加入 2 L 水，每次几毫升，与反应的剧烈程度相称。分离两相，水相用 2x75 mL 二氯甲烷提取。合并原始有机相和提取液，真空除去溶剂。残留物重 162 g，是相当纯的 2,5-二甲氧基苯磺酰氯，一种黄色结晶固体，熔点 115-117 °C。下一步不需要进一步纯化，储存似乎很稳定。由该酰氯和氢氧化铵制得的磺酰胺从乙醇中得到白色晶体，熔点 147.5-148.5 °C。
接下来的反应也非常剧烈，必须在通风良好的地方进行。在至少 2 L 的烧杯中，向 400 mL 25% 硫酸（V/V）溶液中加入 54 g 2,5-二甲氧基苯磺酰氯，并将混合物在蒸汽浴上加热。酰氯的黄色晶体漂浮在水层表面。手边应有 80 g 锌粉。将少量锌粉放在该漂浮层的某一点上。偶尔用玻璃棒搅拌，让温度升高。在大约 60 或 70 °C 时，放置锌的地方发生放热反应。加入更多的锌块，并用玻璃搅拌棒将每个小的放热反应点散开。最后，反应扩散到整个固体表面层，酰氯熔化，水面明显沸腾。以反应容器大小允许的最快速度加入剩余的 80 g 锌粉。待反应再次平息后，在蒸汽浴上继续加热 1 小时。反应混合物冷却至室温后，通过布氏漏斗中的滤纸过滤，残留金属用 100 mL 二氯甲烷洗涤。分离两相滤液，下层水相用 2x75 mL 二氯甲烷提取。向水相中加入 2 L 水，使其在提取中变成上层相，再用 2x75 mL 二氯甲烷提取。合并有机提取液（水洗太麻烦，不值得），真空除去溶剂。浅琥珀色残留物（30.0 g）在 0.3 mm/Hg 下于 70-80 °C 蒸馏，得到 25.3 g 2,5-二甲氧基硫酚，为白色油状物。这种化学物质肯定没有中枢活性，但它是 2C-T 家族所有成员的最有价值的前体。
向 3.4 g KOH 颗粒溶于 75 mL 沸腾乙醇的溶液中，加入 10.0 g 2,5-二甲氧基硫酚溶于 60 mL 乙醇的溶液，随后加入 10.9 g 溴乙烷。反应放热，立即沉积出白色固体。在蒸汽浴上加热 1.5 小时，加入 1 L 水，用盐酸酸化，并用 3x100 mL 二氯甲烷提取。合并的提取液用 100 mL 5% 氢氧化钠洗涤，真空除去溶剂。残留物是 2,5-二甲氧基苯乙基硫醚，为淡琥珀色油状物，重约 10 g，纯度足以在不蒸馏的情况下用于下一步反应。
将 19.2 g 三氯氧磷（POCl3）和 18.0 g N-甲基甲酰苯胺的混合物在蒸汽浴上短暂加热。向该红葡萄酒色溶液中加入上述 2,5-二甲氧基苯乙基硫醚，混合物在蒸汽浴上再加热 20 分钟。然后将其加入 500 mL 充分搅拌的温水（预热至 55 °C）中，继续搅拌 1.5 小时，此时油相已完全凝固成红糖状稠度。过滤除去固体，并用额外的水洗涤。尽可能吸干后，将这些固体溶于 50 mL 沸腾的甲醇中，在冰浴中冷却后，沉积出几乎白色的 2,5-二甲氧基-4-(乙硫基)-苯甲醛晶体。过滤，用冷甲醇适度洗涤，并风干至恒重后，得到 11.0 g 产物，熔点 86-88 °C。再次从甲醇中重结晶少量样品得到分析样品，熔点 87-88 °C。分析 (C11H14O3S) C,H。
向 11.0 g 2,5-二甲氧基-4-(乙硫基)苯甲醛溶于 100 g 硝基甲烷的溶液中加入 0.5 g 无水乙酸铵，混合物在蒸汽浴上加热 80 分钟（必须通过 TLC 监测此反应进度，以确定起始醛消耗完的时间点）。真空除去过量的硝基甲烷，留下自发凝固成橙红色晶体的残留物。将其刮出，得到 12.9 g 粗制 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯，熔点 152-154 °C。从甲苯重结晶的样品呈南瓜色，熔点 148-149 °C。另一个从丙酮重结晶的样品熔点为 149 °C（锐利），呈浅橙色。从异丙醇中得到壮观的荧光橙色晶体，熔点 151-152 °C。分析 (C12H15NO4S) C,H。
在氦气下搅拌悬浮于 500 mL 无水 THF 中的 12.4 g 氢化铝锂（LAH）。向其中加入 12.4 g 2,5-二甲氧基-4-乙硫基-β-硝基苯乙烯（溶于少量 THF），混合物回流 24 小时。反应混合物恢复至室温后，小心加入 60 mL 异丙醇，随后加入 20 mL 5% 氢氧化钠，最后加入足够的水，使氧化物呈现白色颗粒状，从而破坏过量的氢化物。过滤反应混合物，滤饼先用 THF 洗涤，然后用甲醇洗涤。真空除去合并滤液和洗涤液中的溶剂，得到 9.5 g 黄色油状物。将其加入 1 L 稀盐酸中，用 2x100 mL 二氯甲烷洗涤，除去所有颜色。用 25% 氢氧化钠使水相呈碱性后，用 3x100 mL 二氯甲烷提取，合并提取液，真空除去溶剂，得到 7.3 g 淡琥珀色油状物。在 0.3 mm/Hg 下于 120-130 °C 蒸馏，得到 6.17 g 澄清白色油状物。将其溶于 80 mL 异丙醇并用浓盐酸中和，立即形成 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺盐酸盐（2C-T-2）晶体。加入等体积的无水乙醚，完全研磨混合后，过滤除去盐，用乙醚洗涤，并风干至恒重。所得白色晶体重 6.2 g。
给药剂量： 12 - 25 mg。
药效时长： 6 - 8 小时。
定性评论： （摄入 12 mg）整整一个小时我都感觉不到，但当我有感觉时，它是相当沉重的。把它理顺感觉很好。与痛苦同在是可以的。你无法消除它。接触你深深的愤怒之池也是可以的。所有这些都源于缺乏认可。所有的男子气概表现、争斗、战争，都是索求关注的方式，是为了报复生活中没有得到关注。我比以往任何时候都更深刻地体验到承认和深深尊重每个人的重要性。我能够通过并解决与特定人员的一些评判。
（摄入 20 mg）在这个剂量水平上我选择了 2C-T-2，因为开始得晚，我想在女儿和她的家人在场的情况下进行较短的体验。我觉得，与 2C-T-7 相比，我的身体负荷稍微少一些。今天我急需这种材料可能带来的帮助，今天它是我的盟友。我非常需要它提供的这种帮助。结果是消除了困扰我的沉重疲劳感和缺乏动力。第二天我觉得我已经卸下了负担。
（摄入 20 mg）这有一种中性。我处于最大值，我问自己，“我享受这个吗？”答案是，“不，我在体验它。”享受似乎无关紧要。这是一种相当强烈实事求是的 +3。有趣吗？是的，但主要是在期待进一步的发展。它有启发性吗？没有。它是消极的吗？不。我很高兴我服用了它吗？是的。不是高兴。是满意和满足。这是一个受控的 +3。没有威胁。身体还好。不是非常健康——但也还可以。无论哪种方式都没有兴趣。如果要我定义身体的状态，我必须用图像来定义它。图像是一种不舒服的紧握状态。紧握？嗯，小心地束缚在控制之中。
（摄入 22 mg）起效缓慢。花了一个小时才达到 +1，又花了差不多两个小时才达到 +++。非常生动的幻想图像，闭上眼睛，但“现实”和幻想之间的界限没有模糊。一些黄灰色的图案，类似裸盖菇素。大约在第四个小时出现急性腹泻，但没有其他明显的身体问题。情色可爱。用于未知数量可能用途的好材料。可以探索很长时间。下次最好试试 20 毫克。
（摄入 25 mg）我在一小时内达到了 +++！做即使是普通的事情也是最困难的。我做了笔记，但现在找不到了。这对任何创造性的事情来说都太高了，比如看图片或试图阅读。交谈还可以。令我惊讶的是，我在七小时的时候能够入睡，而且睡得很好。
延伸和评论： 2C-T-2 和 2C-T-7 之间有相当大的相似之处，两者都被证明是极好的内省工具。差异主要在于身体方面。使用 2C-T-2，更容易出现恶心和腹泻等身体不适。体验明显较短。使用 2C-T-7，身体不适较少见，但效果持续时间几乎是两倍。两者都经常在治疗中作为 MDMA 的后续药物使用。
这里应该提到一个潜在的误认点。2C-T-2 偶尔被简称为 T-2。这个缩写昵称也被用于 T-2 毒素，这是单端孢霉烯族的一种霉菌毒素，主要由镰刀菌属形成。这是东南亚臭名昭著的“战剂”，最终被确定为蜜蜂粪便，而不是苏联的军事冒险。T-2 和 2C-T-2 是完全不同的化合物。
2C-T-2 的所有三种 Tweetio 都已制造并通过人眼观察。2C-T-2 的 2-EtO-同系物是 2-乙氧基-4-乙硫基-5-甲氧基苯乙胺，或 2CT2-2ETO。苯甲醛（2-乙氧基-4-乙硫基-5-甲氧基苯甲醛）熔点为 73-75 °C，硝基苯乙烯中间体熔点为 122-123 °C，最终盐酸盐熔点为 202-204 °C。50 毫克是完全有效的水平。感觉效果很快。视力模糊，有强烈的闭眼视觉效果，并产生愉快、沉思的情绪。在五六个小时内恢复基线，但睡眠不安，有奇怪的梦。鼻腔给药显示个体之间存在相当大的差异，但典型剂量为 10 毫克。
2C-T-2 的 5-EtO-同系物是 5-乙氧基-4-乙硫基-2-甲氧基苯乙胺，或 2CT2-5ETO。苯甲醛（5-乙氧基-4-乙硫基-2-甲氧基苯甲醛）熔点为 49 °C，但不纯。硝基苯乙烯中间体熔点为 107-108 °C，最终盐酸盐熔点为 180 °C。在 20 毫克水平下，缓慢、温和地攀升，在第三或第四个小时达到完全效果。思绪的泛滥和轻松的交谈持续了许多小时，有些时候需要在 16 小时点使用镇静剂。接下来的那一两天有一种被耗尽的感觉。第二天仍然注意到一些醉意。这里再次证实了一个普遍的说法，即 5-Tweetio 类似物的效力与母体化合物相似，但持续时间要长得多。“永远属于你”的昵称已被应用。确实可能有顿悟，但 24 小时的顿悟实在是太多了。
2C-T-2 的 2,5-DiEtO-同系物是 2,5-二乙氧基-4-乙硫基苯乙胺，或 2CT2-2,5DIETO。苯甲醛，2,5-二乙氧基-4-(乙硫基)苯甲醛，熔点为 84-85 °C，硝基苯乙烯中间体熔点为 123-124 °C，最终盐酸盐熔点为 220-221 °C。评估的 10 到 50 毫克的水平在强度上没有特别的不同，但在持续时间上逐渐延长。在 50 毫克时，体验初期有紧张和焦躁，但在接下来的几个小时里，精力和高度的注意力都很明显。几乎没有任何感官改变。第二天没有负面影响。持续时间大概九小时。