18. 4-BR-3,5-DMA
3,5-DIMETHOXY-4-BROMOAMPHETAMINE 3,5-二甲氧基-4-溴苯丙胺
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合成： 起始原料3,5-二甲氧基-4-溴苯甲酸（由市售的间苯二酚通过硫酸甲酯的作用制得）是从含水乙醇中析出的白色结晶固体，熔点为248-250°C。与亚硫酰氯反应生成3,5-二甲氧基-4-溴苯甲酰氯，作为粗固体产物使用，熔点124-128°C。用三叔丁氧基氢化铝锂还原该产物生成3,5-二甲氧基-4-溴苯甲醛，从含水甲醇中重结晶，熔点为112-114°C。分析 (C9H9BrO3) C,H。该醛与硝基乙烷和无水乙酸铵在乙酸中反应，转化为硝基苯乙烯1-(3,5-二甲氧基-4-溴苯基)-2-硝基丙烯，熔点为121-121.5°C。分析 (C11H12BrNO4) C,H,N。在低温下仅用一当量的氢化铝锂还原，以尽量减少溴原子的还原脱除。分离得到产物3,5-二甲氧基-4-溴苯丙胺盐酸盐（4-BR-3,5-DMA），产率为37%，熔点为221-222°C。分析 (C11H17BrClNO2) C,H,N。
给药剂量： 4 - 10 mg。
药效时长： 8 - 12 小时。
定性评论： （摄入3 mg）这肯定不是安慰剂。大约2小时后，我感到四肢有些镇痛和麻木，但如果有任何感官扭曲，也几乎察觉不到。
（摄入6 mg）有一个非常浅的阈值，仅此而已。
（摄入10 mg）我当然可以证实暗示过的麻醉迹象。然而，对我来说，本质上是中枢性的。我（这是在三小时的时候）可以刺穿左臂的皮肤捏起处，除了由于皮肤阻力导致针头拔出时的感觉外，没有任何困扰。几乎没有出血。多次针刺拇指外展肌也没有感觉。将小指尖快速浸入沸水中引起反射反应，但没有残留疼痛。判断力还可以，所以我没有遇到身体上的麻烦，很幸运！大概+++在第四或第五个小时下降，到第十个小时几乎没有注意到任何影响，除了针刺区域有一些牙齿摩擦感和灼烧刺激感，所以感觉回来了。刚过午夜没有睡眠问题。
延伸和评论： 这是一个复杂的，目前完全未定义的药物。有两份独立的镇痛报告，然而，一家大型制药公司在实验动物身上进行的彻底筛选未能证实其中任何一点。+++报告并不一定反映致幻效果，因为这个活性水平的定量测量代表了功能受损的程度，而不管产生这种受损的药物的性质如何。换句话说，如果你正在经历某种药物的影响，而根据你的判断，这种药物会干扰安全和良好的驾驶，这就是一个+++，无论你的表现是受到致幻剂、兴奋剂、催眠药还是麻醉剂的限制。所有的定量报告都没有提到任何感官扭曲（镇痛是丧失，而不是扭曲）或视觉效果。也许4-BR-3,5-DMA显示其+++是作为一种麻醉剂。但是，老鼠们说不是。