105 MDDM
N,N-二甲基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N,N-二甲基苯丙胺
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合成： 在搅拌良好的 9.7 g 二甲胺盐酸盐溶于 50 mL 甲醇的溶液中，加入 3.56 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入 0.88 g 氰基硼氢化钠。根据需要加入浓盐酸和甲醇的 1:1 混合物，以通过外部湿润的广泛试纸测定保持 pH 值在 6 左右。在前 4 小时内滴加了 20 滴，在两天内共加入 60 滴，此时还原反应完成。蒸发掉大部分甲醇溶剂后，将反应混合物加入 250 mL 水中，并用过量的盐酸使其呈强酸性。用 2x100 mL 二氯甲烷洗涤后，水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 3x100 mL 二氯甲烷萃取。真空除去溶剂得到一种近乎无色的油状物，在 0.3 mm/Hg 下于 85-90°C 蒸馏。得到 1.5 g 水白色油状物，将其溶于 8 mL 异丙醇中，用浓盐酸中和，然后用 10 mL 无水乙醚稀释。微浑浊的溶液沉积出一层浅色的下层油状物，经刮擦后缓慢结晶。耐心等待，再加入 75 mL 乙醚，形成白色结晶块。过滤除去，并用额外的乙醚洗涤。风干后得到 1.3 g 3,4-亚甲二氧基-N,N-二甲基苯丙胺盐酸盐 (MDDM)，熔点为 172-173°C。盐酸盐的核磁共振谱 (60 mH)（在重水中，以外部四甲基硅烷为内标）与预期结构完全相符。信号为：1.25, 1.37 (d) CCH3, 3H; N(CH3)2 下方的 ArCH2, 2.96, 8H; CH (m) 3.65; CH2O2 (s) 6.03 2H; ArH 6.93 (3H)。分析：(C12H18ClNO2) N。
给药剂量： 大于 150 mg。
药效时长： 未知。
定性评论： （150 mg）没有任何效果。
（150 mg）如果有效果的话，也是一般般。也许是阈值。但在三天内我的性欲完全消失了。
（550 mg）周六晚上我服用了 550 毫克，经历了一次相当糟糕的旅程。在正 10 到负 10 的量表上，大约是负 6。它真的让我很低落。另外两个朋友服用了 200 毫克。大约 20 分钟后，他们觉得非常愉快。那是 +3 [在 -10 到 +10 的量表上]。然后药效稍微消退了一点；接着，4 小时后，它更强烈地击中了他们，大约是 +5。
（1000 mg）我服用了高达一克，绝对没有任何反应。
延伸和评论： 我无法证实上述两份大剂量报告中使用的实际药物是什么。这些来自与秘密合成有关的匿名来源。如果这种物质最终被证明具有活性，那将需要相当大的剂量。但它很可能具有某种活性，因为法医学文献中有关于其在非法实验室中制备或至少打算制备的报道。似乎不太可能有人会投入大量精力去合成一种完全无活性的化合物。
MDDM 效力的降低已被以一种意想不到的方式利用。基于苯丙胺的氨基二烷基化会使母体化合物本质上活性降低，但不干扰其进入大脑的能力这一前提，人们探索了大量材料来利用这一特性。医学诊断需要能够使身体各器官可视化的试剂。这项工作最强大的手段之一是正电子照相机，利用正电子的特殊性质使其工作。在正电子发射断层扫描 (PET) 技术中，发射出的正电子（来自放射性且不稳定的原子）会迅速与附近的电子相互作用，所有质量随着完全转化为能量而消失。检测到的一对湮灭伽马射线将非常精确地确定这种相互作用发生的直线。因此，如果将不稳定的原子放入一种能进入脑组织的化合物中，并且该原子在那里衰变，产生的伽马射线就可以对脑组织进行“拍照”。通过这种方式，人们可以观察脑组织并观察异常情况。
但是需要的是一种携带不稳定原子（特别是发射正电子的原子）且能进入大脑的分子。形成正电子的最佳不稳定原子之一是碘，其中质量为 122 的同位素非常适合这些需求。当然，迷幻药物的世界量身定做地提供了能进入大脑的化合物。但是，医生在使用这种工具进行诊断时，最不希望看到的就是病人在某种兴奋的意识改变状态下蹦蹦跳跳。
因此，这些要求的完全合乎逻辑的结合是采用一种如 DOI 的化合物（携带所需的原子且肯定能进入大脑），并在氮上加上两个甲基（这应该会减少明显的生物活性的机会）。这种化合物已被制成，它确实标记了大脑，并显示出作为大脑流量指示剂的前景，它及其几个近亲将在名为 IDNNA 的单独配方中讨论。