2C-P

◀返回

2C-P 很难精准控制剂量哦。

因为它起效特别慢，持续时间又超级长，而且剂量反应曲线很陡峭（就是多一点点就会强很多），所以强烈建议大家不要在3小时内补服，而且补服的量不要超过之前评估剂量的 2mg 呢。还有呀，就算是老司机，第一次尝试的时候每 70kg 体重也不要超过 中等 剂量（看下面的剂量表嘛），因为它的药效时长是大多数致幻剂的好几倍呢。请一定要看看 毒性与危害 这一节哦。

2C-P
化学命名
俗名	2C-P
取代名称	2,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺
系统命名	2-(2,5-二甲氧基-4-丙基苯基)乙胺
分类
精神活性分类	致幻剂
化学分类	苯乙胺类物质
给药途径
警告： 因为每个人的体重、耐受度、代谢和敏感度都不一样，一定要从低剂量开始尝试哦。参见负责任的用药章节。
⇣ 口服
剂量
阈值	1 mg
轻微	2 - 6 mg
中等	6 - 10 mg
强烈	10 - 16 mg
严重	16 mg +
药效时长
总时长	10 - 20 小时
药效发作	1 - 3 小时
药效上升	2 - 4 小时
药效达峰	4 - 8 小时
药效褪去	3 - 6 小时
药效残余	8 - 48 小时
免责声明： 本站的 剂量 信息是收集自用户和 资源 仅供教育用途的喵。这不是推荐，使用前要和其他来源核对准确性哦。
相互作用
大麻	⚠️ 谨慎联用
兴奋剂	⚠️ 谨慎联用
曲马多	💔 联用危险
锂盐	⛔ 严禁联用

2,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺（也叫 2C-P）是一种比较冷门的 苯乙胺类 新型 致幻剂 呢。2C-P 是 2C-x 家族中相对默默无闻的一员，这个家族和经典的致幻剂 麦斯卡林 关系很近哦。它可是这个系列里药效最强、对剂量最敏感、持续时间最长的成员之一呢。虽然具体的机制还不是很清楚，但大家认为它是通过激活大脑部分的 血清素 受体 来产生精神活性效果的。

2C-P 最早是由美国化学家 亚历山大·舒尔金 合成并进行了人体测试，并在他 1991 年的书《PiHKAL》（"我所知和喜爱的苯乙胺们"）中记录了发现过程。[1] PiHKAL 中关于 2C-P 的报告提到了它的深度、漫长的起效时间和持续时间，评论部分还把 16 mg 描述为明显的过量，并伴有“身体后果”呢。评论还指出，合适剂量和过量剂量之间的窗口很小，说明它很容易过量哦。

主观效应 包括 睁眼和闭眼视觉幻象、时间扭曲、概念性思维、欣快感 和 自我迷失。用户报告通常会强调 2C-P 异常长的持续时间、强烈且有时令人不知所措的视觉效果，以及强烈的“身体负荷”，包括 恶心、肌肉紧张 和全身不适。一些报告表明，相比其他的 2C 类药物，在 2C-P 上更容易感到躁动和 谵妄，这可能是因为它太容易剂量失误了嘛。因此，在致幻剂中，它的安全性评价不太好呢。

关于 2C-P 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。由于其强烈的效果和异常长的持续时间，对于那些没有丰富 致幻剂 经验的人来说，2C-P 可能太过于强烈且难以安全使用。如果使用这种物质，强烈建议采取 伤害减少措施 哦。这包括避免“目测剂量”（也就是用肉眼而不是可靠的毫克秤来测量剂量）和非口服的 给药途径。在处理这种高强度的物质时，通常推荐使用 液体容量给药法 呢。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 身体效应
  • 3.2 视觉效应
    • 3.2.1 增强
    • 3.2.2 扭曲
    • 3.2.3 几何
    • 3.2.4 幻觉状态
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 超个人效应
  • 3.6 体验报告
• 4 毒性与危害
  • 4.1 药物过量
  • 4.2 依赖性和滥用潜力
  • 4.3 危险药物联用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
  • 7.1 讨论
• 8 参考文献

化学

2C-P 或 2,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺是一种 取代苯乙胺，其特征是一个苯环通过乙基链与氨基 (NH2) 结合。2C-P 在苯环的 R2 和 R5 碳上连有甲氧基官能团 CH3O-，在 R4 碳上连有一个丙基链。2C-P 属于苯乙胺的 2C 家族，这类物质在苯环的 2 和 5 位置都含有甲氧基。[1]

药理学

更多信息：血清素致幻剂

2C-P 是 2C 家族中一种相对强效且长效的致幻苯乙胺，同时也具有兴奋剂类型的效果。它最早由亚历山大·舒尔金在他的书 PiHKAL 中描述。

2C-P 已被证明能产生各种强烈的 致幻 效果，从意识和感知的剧烈变化，到睁眼和闭眼视觉效果。按同等剂量计算，2C-P 被认为是 2C-x 化合物中最强的一种，只有 2C-TFM 能与之匹敌呢。

2C-P 的 致幻 效果被认为来自于它作为 部分激动剂 对 5-HT2A 受体 的功效。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致 致幻 体验仍然是个谜哦。

主观效应

2C-P 的思维状态和视觉效果被描述为更像 2C-E 这样的烷基化 2C，而不是像 2C-B 或 2C-I 这样的卤化成员呢。

免责声明：* 以下列出的效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者 的个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应 随着剂量的增加会变得越来越可能，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应

• 刺激 - 2C-P 被认为是非常充满活力和刺激的，方式类似于 2C-B、2C-I 和 2C-x 家族中的其他物质，感觉是被鼓励而不是被强迫的。
• 自发性躯体感觉 - 与 2C-E 或 2C-B 相比，2C-P 的“身体快感”可以被认为是温和的，尽管仍然能够变得非常强烈和高度的身体欣快。这与在 2C-E、2C-B 和 LSD 上体验到的“身体快感”相似但又不同。这种感觉本身可以描述为强烈的，并以一种不断移动的刺痛感表现出来，这种刺痛感以自发的波浪形式在身体上下游走。这伴随着一种同样强烈但略微不舒服的充满活力的针刺感，不断包围着整个身体，还有一种轻微的温暖光芒，这种光芒比其他两个身体部分表现得不那么持续。所有这些都能变得非常让人身体愉悦呢。
• 触觉增强 - 这种效果特别突出，但可能会往舒服和不舒服两个方向发展哦。这可能会导致愉快的触觉，但也会放大以前可能没有意识到的身体疼痛，甚至达到极度不适的程度呢。
• 躯体控制增强
• 体温调节抑制*[来源请求*] - 据报道，2C-P 能够导致感知温度的大幅升高和降低，这与剂量有关。如果剂量较大，这可能会变得极度不舒服，甚至危险，因为有时会报告发烧般的谵妄。
  • 体温升高
• 心率增快*[来源请求*]
• 血压升高*[来源请求*]
• 恶心 - 在中等到高剂量服用时，经常会报告轻微到极度的恶心，一旦用户呕吐或随着药效达峰，恶心通常会自行消退。
• 性欲增强 - 在许多 2C-P 报告中发现的一个共同主题是它可以提高和增强性唤起。当体验到这种感觉时，这种感觉不是压倒性的或失控的，而只是用户一直意识到的东西。如果进行任何形式的性活动，据报道会比清醒状态下能达到的任何快感都要愉悦得多呢。
• 瞳孔扩大
• 磨牙 - 这是 2C-P 的一个非常常见的效果，而且比其他 2C 或一般致幻剂更明显。可能会变得非常不舒服，特别是在高剂量下哦。

视觉效应

增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

扭曲

• 漂移 (融化、流动、呼吸 和 变形) - 与其他致幻剂相比，这种效果可以描述为高度详细、运动缓慢流畅、外观静态且风格不切实际/像卡通一样。
• 视觉拖尾
• 残影
• 对称纹理重复
• 颜色偏移
• 环境切片
• 深度感知扭曲

几何

这里的视觉几何结构可以描述为比起 LSD、2C-B 或 2C-I，外观上更像 4-AcO-DMT 或 死藤水。它们可以被综合描述为组织结构化、几何风格有机、复杂性错综复杂、尺寸巨大、运动快速流畅、色彩丰富、颜色有光泽、边缘锋利，角落既圆润又有棱角。它给人一种矛盾的自然和合成的感觉，在高剂量下，相比 8A级，明显更有可能导致 8B级 的视觉几何状态。似乎存在一种不同于 2C-E、赛洛西宾 和 死藤水 的视觉几何，可以描述为比 2C-E 移动得更快，且与认知和身体效应的比例相比更强烈。

幻觉状态

2C-P 产生全方位的高级幻觉状态，其方式比许多其他常用致幻剂更一致和可复现。与 2C-B 或 2C-I 等其他 2C-x 苯乙胺 相比，这一点尤其真实。这些效果包括：

• 机械景观
• 变形
• 内部幻觉 (自主实体; 场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节) - 与 LSD 等其他致幻剂相比，2C-P 嵌入在视觉 几何 中的幻觉非常多。这种特殊效果通常包含带有场景、设置、概念和自主实体接触的幻觉。它们在黑暗环境中更常见，可以描述为可信度清晰、风格互动，并且在总体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、无意义的或超验的。
• 不可名状的恐怖 - 这是一种通常与 谵妄剂 而不是 致幻剂 相关的效果。根据轶事报告，它们只倾向于在高剂量下发生，并且可能是由于这种物质与其他 2C-x 和 致幻剂 相比具有明显的升温特性，这很容易导致类似 谵妄 的状态。

认知效应

• 2C-P 的认知效应被描述为直到中等剂量都具有洞察力且思维过程相对正常，之后其混乱和迷失方向的效果会大大增加。

• 分析能力增强

• 概念性思维
• 创造力增强
• 妄想
• 自主声音交流
• 情绪强化
• 沉浸感强化
• 音乐欣赏能力增强
• 记忆抑制
  • 自我消亡
• 多重思维流
• 新奇感增强
• 个人偏见抑制
• 个人意义强化
• 思维加速
• 思维循环
• 时间扭曲
• 清醒度

听觉效应

• 听觉锐度增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

超个人效应

• 灵性增强
• 相互依存的对立面感知
• 统一感与互联感

体验报告

描述这种化合物效果的轶事报告在我们的 体验报告索引 中包括：

• 报告/psychounautwiki/Experience:2C-P_(approx.35mg)-Asymmetrical_Terror_and_the_Geometric_Sea-_Asymmetrical_Terror_and_the_Geometric_Sea)

其他的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 2C-P

毒性与危害

更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害 和 负责任的用药 § 致幻剂

2C-P 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的哦。这是因为 2C-P 是一种 研究用化学品，人类使用的历史非常短。

轶事报告表明，仅仅在低到中等剂量下单独尝试这种物质并非常节制地使用（但没有什么能完全保证），似乎没有负面的健康影响。独立研究 应始终在消费前进行，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取 伤害减少措施。

药物过量

2C-P 很难控制剂量，需要耐心。请注意，冲动的过量服用会导致药物过量。请制定一个计算好的剂量方案并坚持下去哦。

• 2C-P 有一个 陡峭的剂量反应曲线：可控剂量和过量之间可能只差几毫克。[2] 希望服用高剂量这种化合物的用户建议缓慢增加剂量，使用可靠的毫克秤来测量剂量，并避免非口服给药途径，如鼻吸或注射。

• 2C-P 的 起效非常慢：据报道，峰值效应在 1 到 3 小时内不会出现。[2] 因此，建议在考虑补服之前 至少 等待 3 小时，如果胃里有东西的话要等更久呢。

• 2C-P 的 半衰期非常长：轶事估计的消除半衰期是 19 小时。[3]

2C-P 的 LD50 尚未确定。然而，据信 2C-P 与其他 2C 相比可能具有更小的治疗窗口，这意味着可能更容易达到致死剂量。

2017年，一名25岁的英国女性在一个音乐节上服用了大剂量的 2C-P 后死亡。[4] 没有来源报告明确证据表明 2C-P 本身直接导致了该女性的死亡。

依赖性和滥用潜力

作为一种 血清素致幻剂，2C-P 被认为具有较低的滥用和依赖潜力。

对 2C-P 效果的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要 3 天耐受性才会减半，7 天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。2C-P 会与所有 致幻剂 产生交叉耐受，这意味着在服用 2C-P 后，所有致幻剂的效果都会减弱哦。

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

始终进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。

• 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与 致幻剂 一起服用会显著增加 精神病发作 和 癫痫发作 的风险。因此，严禁这种组合。
• 大麻 - 大麻可能与 2C-P 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。这种组合建议谨慎，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如 焦虑、偏执、惊恐发作 和 精神病发作。建议用户从正常大麻剂量的一小部分开始，并在两口之间休息很长时间，以避免无意的过量。
• 兴奋剂 - 像 苯丙胺、可卡因 或 哌甲酯 这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变 多巴胺 功能。这种组合会增加 焦虑、偏执、惊恐发作 和 思维循环 的风险。这种相互作用也可能导致 躁狂 和 精神病发作 的风险升高。*[来源请求*]
• 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值[5]，而 致幻剂 可能会触发易感个体的癫痫发作。*[来源请求*]

法律地位

2C-P 未被列入联合国精神药物公约。它在许多国家被认为处于法律灰色地带，这意味着虽然它没有被明确列为非法，但在某些情况下（例如根据类似物法以及意图出售或消费），个人仍可能因持有它而被指控。

• 奥地利：根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，2C-P 的持有、生产和销售是非法的。在其附表 II 中，进一步规定的 NPSV (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung Österreich) 明确禁止所有取代苯乙胺。[6]
• 加拿大：2C-P 将被视为附表 III，因为它是 2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。[7]
• 中国：截至 2015 年 10 月，2C-P 在中国是受管制物质。[8]
• 丹麦：2C-P 在附表 B 受管制物质名单上。[9]
• 德国：截至 2014 年 12 月 13 日，2C-P 根据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受管制。[10][11] 未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发它是非法的。[12]
• 日本：自 2015 年 3 月 25 日起，2C-P 在日本是受管制物质。[13]
• 拉脱维亚：2C-P 是附表 I 受管制物质。[14]
• 瑞士：2C-P 是 Verzeichnis E 下特别命名的受管制物质。[15]
• 土耳其：2C-P 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。[16]
• 荷兰：2C-P 目前是合法的，但它是作为最近通过的新精神活性物质 (NPS) 法律的一部分，可能很快会被禁止的物质组的一部分。[17]
• 英国：由于苯乙胺的一揽子条款，2C-P 在英国是 A 类药物。[18]
• 美国：2C-P 是附表 I 受管制物质。[19] 这意味着未经缉毒局 (DEA) 许可，制造、购买、持有、加工或分发 2C-P 都是非法的。

另见

• 负责任的用药
  • 液体容量给药法
• 研究用化学品
• 致幻剂
• 苯乙胺类物质
• 2C-x
• 2C-E

外部链接

• 2C-P (Wikipedia)
• 2C-P (Erowid Vault)
• 2C-P (PiHKAL / Isomer Design)

讨论

• The Big & Dandy 2C-P Thread (Bluelight)

参考文献

1. ↑ 1.0 1.1 亚历山大·舒尔金; Ann Shulgin (1991). "#36. 2C-P". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
2. ↑ 2.0 2.1 Erowid Online Books : “PIHKAL” - #36 2C-P
3. ↑ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28130544/
4. ↑ Steven Morris (February 13, 2019). "Bestival death may be world's first 2C-P fatality, court hears". The Guardian. Retrieved October 12, 2020.
5. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
6. ↑ "Bundesrecht konsolidiert: Gesamte Rechtsvorschrift für Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung" (in German). June 26, 2019. Retrieved January 10, 2021.
7. ↑ "Schedule III". Controlled Drugs and Substances Act (CDSA). Isomer Design. Retrieved October 10, 2020.
8. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). 国家食品药品监督管理总局 [China Food and Drug Administration (CFDA)]. September 27, 2015. Archived from the original on September 6, 2017.
9. ↑ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer" (in Danish). Civilstyrelsen [Civil Agency]. May 31, 2011. BEK Nr. 557. Retrieved December 10, 2019.
10. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
11. ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2014 Teil I Nr. 57 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published December 12, 2014). December 5, 2014. p. 1999-2002. ISSN 0341-1095. OCLC 231871244.
12. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
13. ↑ "危険ドラッグの成分１６物質を新たに指定薬物に指定" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved May 2, 2022.
14. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
15. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
16. ↑ "Bakanlar Kurulu Kararı - Karar Sayısı : 2011/1310". Resmî Gazete, Sayı: 27845 (in Turkish). Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü [General Directorate of Legislation Development and Publication] (published February 13, 2011). January 7, 2011.
17. ↑ Wijziging van de Opiumwet in verband met het toevoegen van een derde lijst met als doel het tegengaan van de productie van en de handel in nieuwe psychoactieve stoffen en enkele andere wijzigingen (Dutch), 2024
18. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.
19. ↑ Ronald Weich (Assistant Attorney General) (September 30, 2011). "Additional Synthetic Drugs for Inclusion in section 202(c) of the Controlled Substances Act" (PDF). Letter to F. James Sensenbrenner Jr. (Subcommittee on Crime, Terrorism, and Homeland Security). Office of Legislative Affairs.