78 ETHYL-K
2-ETHYLAMINO-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL)PENTANE; N-ETHYL-1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-2-PENTYLAMINE (2-乙氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊烷; N-乙基-1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-戊胺)
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合成： 将 120 mg 氯化汞溶解在 160 mL 水中的溶液倒在 4.7 g 铝箔（Reynolds Wrap 品牌，常规重量，切成 1 英寸见方）上，静置直至汞齐化反应顺利进行（约 30 分钟）。然后排干水，用 2x200 mL 水清洗铝箔并彻底排干。然后依次加入（每次加入间都要充分摇晃和搅拌）：溶解在 7 mL 水中的 8.5 g 乙胺盐酸盐、21 mL 异丙醇、17 mL 25% 氢氧化钠、7.1 g 1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-戊酮（制备方法见 METHYL-K 的配方），最后加入 40 mL 异丙醇。将反应混合物定期在蒸汽浴上加热，以保持反应的进行和活跃。待所有金属消耗殆尽后，过滤混合物，滤饼用甲醇洗涤。从合并的滤液和洗液中除去溶剂，将残留物悬浮在 800 mL 稀盐酸中。用 3x100 mL 乙醚洗涤，用 25% 氢氧化钠碱化，并用 3x100 mL 二氯甲烷提取。合并的提取液在真空下除去溶剂，得到 6.3 g 琥珀色油状残留物。将其在 0.4 mm/Hg 下于 115-125 °C 蒸馏，得到 5.61 g 几乎白色的液体，将其溶于 28 mL 异丙醇中，用浓盐酸中和，并用 100 mL 无水乙醚稀释。所得的澄清溶液变浑浊，然后呈现出松软干酪般的质地，最后全部分解成美丽的疏松固体。过滤，乙醚洗涤并风干，得到 5.99 g 2-乙氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊烷盐酸盐 (ETHYL-K)，熔点为 157-158 °C。分析 (C14H22ClNO2) C,H。
给药剂量： (大于 40 mg)。
药效时长： 未知。
定性评论： (服用 40 mg) 大约一小时后，我的肩膀区域有一阵感觉异常的刺痛——除此之外，绝对没有任何感觉。
延伸和评论： 这显然是 ETHYL-K 尝试过的最高剂量。具有己烷链（L系列）而不是 K 系列的戊烷链的化合物已经被制造出来，但它们被归入了 METHYL-K 的配方中。