108 MDIP
N-异丙基-MDA；(3,4-亚甲二氧基-N-异丙基苯丙胺)
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合成： 在搅拌良好并冷却的 14.75 g 异丙胺溶于 100 mL 甲醇的溶液中，加入 4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入浓盐酸和甲醇的 1:1 混合物，足以使 pH 值达到约 4。随后加入 1.1 g 氰基硼氢化钠，并继续搅拌过夜。当 pH 值升至 6 以上时，再加入 0.5 g 硼氢化物，并根据需要加入额外的甲醇盐酸以维持 pH 值。当 pH 值稳定后，加入更多的盐酸使反应混合物呈强酸性，并在真空下除去所有溶剂。残留物加入 500 mL 水中，并用 3x100 mL 二氯甲烷洗涤。水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 4x100 mL 二氯甲烷萃取。真空除去溶剂得到 2.8 g 琥珀色液体，在 0.3 mm/Hg 下于 95-110°C 蒸馏。得到约 2 mL 白色油状物，将其溶于 10 mL 异丙醇中，用约 20 滴浓盐酸中和，自发产生晶体。用约 40 mL 无水乙醚稀释，过滤除去，用乙醚洗涤，然后风干。得到 1.6 g 3,4-亚甲二氧基-N-异丙基苯丙胺盐酸盐 (MDIP)，熔点为 186-186.5°C，此前在 185°C 烧结。分析 (C13H20ClNO2) N。
给药剂量： 大于 250 mg。
药效时长： 未知。
定性评论： （250 mg）在 35 分钟时有极其轻微的头部不适，在接下来的几分钟内有所增加。如果当时有任何感官输入，我就会错过它。在这一小时的时间点，有轻微的身体不适，但没有任何形式的“打开的窗口”，既不像 MDMA 也不像 LSD。充其量，这是一个阈值，再过半小时，我就完全恢复基线了。
延伸和评论： MDIP 的结构可以看作是 MDE 的结构，但在氮上的乙基上多挂了一个甲基（一个碳）。仅仅因为那一点点额外的重量，活性就消失了。在研究表明某种化合物无活性的那些场合，已经进行了一些可以称为“引物”实验的研究。为什么不利用这样一个事实，即一种“无活性”的化合物很可能正坐在大脑的某个受体位点上而不做任何事情？如果一个人以正确的方式探索它，它的存在（无论它在哪里）是否会有某种影响？它会增强还是干扰另一种化合物的作用吗？已经进行了许多此类实验，旨在从对新材料的新试验中获取更多信息。
这是一个涉及 MDIP 的引物实验的例子。在使用 120 毫克 MDIP 进行无活性试验大约五小时后（可能在一小时有轻微干扰，两小时无任何反应），服用了 80 毫克的 MDMA 校准剂量。在 33 分钟时注意到 MDMA 的效果，并在这一小时达到了一个诚实的 +1。此时，在已有的基础上又增加了 80 毫克，随后的普遍醉意和眼部效应完全由 MDMA 单独解释。很明显，这两种药物互不相见。
有时，实验可能涉及在活性药物的补充时间测定未知材料。这被称为“叠用”。这是一个例子。在使用 140 毫克 MDE 的实验进行了五个小时的时候（这是一次轻微的体验，+1 持续不超过两小时），200 毫克 MDIP 的剂量重新点燃了 +1 的体验，一种 MDE 类型的愉快醉意，但伴随着相当大的震颤和一些眼球突出的感觉。这就好像身体毒性效应超过了精神美德。想象一座冰山，其大部分质量在水下。MDE 曾有其适度的效果，并已潜入无形，而对一点点原本无活性的 MDIP 的反应是重新浮起一点点原本看不见的 MDE。