45.5-MEO-TMT
色胺, 5-甲氧基-2,N,N-三甲基；吲哚, 3-[2-(二甲氨基)乙基]-5-甲氧基-2-甲基；5-甲氧基-2,N,N-三甲基色胺；5-甲氧基-2-甲基-DMT；3-[2-(二甲氨基)乙基]-5-甲氧基-2-甲基吲哚；INDAPEX
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合成：向7.16克1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸（吲哚美辛）在150毫升氯仿中的搅拌溶液中，滴加4.4毫升草酰氯，反应混合物回流2.5小时。真空除去溶剂产生厚稠的黄色油状物，将其溶解在150毫升二氯甲烷中。然后分小批加入40%水溶液二甲胺，直到水相保持对pH试纸呈碱性。分离各相，有机相依次用水、稀盐酸，最后用饱和食盐水洗涤，然后真空除去溶剂。残余物溶解在20毫升乙酸乙酯中，几分钟后产物结晶析出。将其从热丙酮/水混合物中重结晶，过滤并空气干燥至恒重后，得到5.08克1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2,N,N-三甲基吲哚-3-乙酰胺，为淡黄色细针状晶体。
向5.0克1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2,N,N-三甲基吲哚-3-乙酰胺在80毫升异丙醇和20毫升水的混合物中的悬浮液中加入1.0克氢氧化钾，混合物在室温下搅拌1.5小时。起始原料在此期间逐渐溶解。真空除去过量的异丙醇，残余物在乙酸乙酯和水之间分配。分离有机相，然后依次用水、稀盐酸、水，最后用饱和盐水洗涤。用无水硫酸钠干燥后，蒸发溶剂得到白色产物，将其从少量沸腾的乙酸乙酯中重结晶，使其缓慢冷却。过滤并空气干燥后，得到1.44克5-甲氧基-2,N,N-三甲基吲哚-3-乙酰胺，为白色晶体。
在配有回流冷凝器且处于氩气氛围的圆底烧瓶中，向40毫升搅拌的无水四氢呋喃中加入2.70克5-甲氧基-2,N,N-三甲基吲哚-3-乙酰胺。然后加入20毫升1.0摩尔的氢化铝锂四氢呋喃溶液（迅速产生气泡），反应混合物回流2.5小时。混合物冷却至室温，用8毫升50%异丙醇水溶液处理。然后加入2.0毫升15%氢氧化钠水溶液，随后再加入2.0毫升水。过滤悬浮液，固体用2x20毫升四氢呋喃洗涤，合并滤液和洗涤液，真空除去溶剂。固体残余物溶解在25毫升0.5摩尔盐酸中，用二氯甲烷洗涤，用25%氢氧化钠水溶液碱化，并用3x40毫升二氯甲烷提取。真空除去溶剂得到浅黄色油状物。在0.25 mm/Hg下蒸馏，收集155-160 °C的馏分，重1.52克，为淡黄色油状物。这慢慢凝固成乳白色结晶固体，5-甲氧基-2,N,N-三甲基色胺（Indapex），熔点90-92 °C。
给药剂量：75 - 150 毫克，口服
药效时长：5 - 10 小时
定性评论：（65 毫克，口服）“一小时后感到第一次中毒。在‘Hearts of Space’音乐中我感到放松并伴有微妙的白日梦。我受到了性刺激，性高潮强度有所增强。在三小时点，我似乎基本回到了基线。这一天的剩余时间没有困难地度过了。”
（90 毫克，口服）“这是装在胶囊里摄入的。55分钟时首次注意到效果，感到放松和精细运动技能轻微受损。在90分钟点开始性活动。感到脊椎发麻，虽然勃起可能比平时稍微难以维持，但性高潮是现象级的。这种增强在接下来的三小时内又被确认了三次！感到轻微的胃部饱胀感，但未注意到其他胃肠道问题。前五小时注意到明显的食欲抑制，之后食物味道很好。音乐引起了闭眼时的思绪漂移，但睁眼或闭眼都没有出现真正的视觉效果。仔细检查可以发现下巴和手指有轻微颤抖。效果在五小时点几乎察觉不到，七小时完全消失。睡眠被每隔几小时醒来一次打断，伴有中度口渴，梦境活动似乎增强了。第二天早上没有副作用。”
（120 毫克，口服）“不像我被告知可能发生的那样，在这次经历的任何时候都没有感觉到哪怕一丝一毫的性感觉。思绪似乎连接不畅，有一种被镇静剂麻醉的感觉。持续了几小时的中度寒战和冷感，先是需要一件夹克，后来需要电热毯。时间似乎中度变慢，呼吸和脉搏都减少了。注意到轻微的胃部饱胀感，伴有消化不良。我不饿。没有发生其他胃肠道问题。一切在五小时左右消退，那时我变得非常饿且渴。我的睡眠不舒服，第二天早上我仍然有点烦躁。”
（150 毫克，口服）“直到55分钟点才感到效果，那时开始了轻度的中毒。七十分钟时明显的轻微恶心和胃部饱胀。精细运动技能丧失，我发现走路很困难。我的外周视野有波动感。电视和广播脱口秀都变得完全无趣且难以跟进，一种悲伤和绝望的感觉变得压倒一切。没有任何音乐能改变这些感觉，尽管到100分钟点肯定出现了明显的闭眼视觉效果。情绪极度不稳定，在二十分钟内从深切的哭泣到平静又回到哭泣。我看到了我生命中的每一个缺陷和失败，虽然非常悲伤，但我意识到了一些我将来会纠正的事情。明显的体温波动是持续的，反复从热到冷（未测量实际体温）。几小时内都无法感到舒适。胃部不适贯穿整个过程，在第三和第四小时期间有中度严重的胃痛。
“到第六小时我可以再次看电视了，我一边看一边等待经历结束。九小时时仍存在一些残留效果，但此后的睡眠很平静。直到第八小时才能进食，甚至喝水，那时可以忍受小口喝水。我在夜间醒来几次并摄入少量额外的水，但第二天早上起床时仍然非常脱水。没有其他明显的宿醉效果。”
延伸和评论：口服150毫克剂量时这肯定是一种致幻剂，可以与300毫克麦斯卡林盐酸盐相比。这种完全相同的化学物质，如果你去掉吲哚2位上那个微小的甲基，就会变成非常强大的物质5-MeO-DMT。但后者必须通过吸食或注射才能显示出任何活性。已知色胺的α-碳上的甲基会阻断脱氨酶的作用，从而允许口服活性。我想知道2位的甲基是否也在起着阻碍作用。
在口服70-80毫克范围的适度剂量下，Indapex既能让人放松，又能产生性刺激。研究的最高剂量似乎揭示了毒性成分，很少有受试者选择重复这些水平。