菲尼布特
 |
当加巴喷丁类物质与其他抑制剂联用时，可能会发生致命的药物过量。 这些抑制剂包括阿片类药物、苯二氮卓类物质、巴比妥类物质、噻吩二氮卓类物质、酒精或其他GABA能物质。[1] |
|---|---|
我们强烈建议大家不要把这些物质混在一起用呢，特别是在中等到严重剂量的时候，真的很危险哦！
| 菲尼布特 | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 通用名称 | Phenibut, Fenibut, Phenybut, PhGABA |
| 取代名称 | β-Phenyl-γ-aminobutyric acid |
| 系统名称 | (RS)-4-Amino-3-phenyl-butyric acid |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 抑制剂 |
| 化学分类 | 加巴喷丁类物质 |
| 给药途径 | |
| 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。 | ⇣ 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 0.25 g |
| 轻微 | 0.5 - 1 g |
| 中等 | 1 - 2 g |
| 强烈 | 2 - 3.5 g |
| 严重 | 3.5 g + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 10 - 16 小时 |
| 药效发作 | 1.5 - 3 小时 |
| 药效上升 | 1.5 - 3 小时 |
| 药效达峰 | 3 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 4 - 6 小时 |
| 药效残余 | 6 - 24 小时 |
| 免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅供教学目的。这不是推荐，请务必与其他来源核实准确性呢。 | |
| 相互作用 |
β-苯基-γ-氨基丁酸（也称为 Fenibut、Phenybut、Noofen、Citrocard，通常称为 菲尼布特）是一种鲜为人知的加巴喷丁类抑制剂。[2][3] 菲尼布特作为GABA的受体激动剂发挥作用，GABA是大脑中主要的抑制性神经递质。 它在化学上与巴氯芬、普瑞巴林和加巴喷丁有关。[4]
菲尼布特于1960年代在苏联开发，在那里它被用作药物来治疗各种各样的疾病，包括创伤后应激障碍、焦虑、抑郁、虚弱、失眠、酒精中毒、口吃和前庭障碍等。[5][6][4] 在世界其他地方，菲尼布特未被批准用于临床，而是作为营养补充剂销售。
主观效应包括焦虑抑制、镇静、肌肉松弛、动机增强和欣快感。较低剂量（低于1克）通常用作认知和生活方式补充剂，而较高剂量则用于娱乐性快感，据报道这种快感在主观上类似于GHB、酒精和某些苯二氮卓类药物。
虽然菲尼布特通常被零售商作为益智药销售，但证明它能增强认知的证据有限。普遍认为菲尼布特在动物和人类中都有抗焦虑作用。[4] 由于其成瘾性，如果要使用这种物质，我们强烈建议采取伤害减少措施哦。
目录
化学
菲尼布特是GABA的衍生物，在β位置有一个苯基。在GABA分子上添加一个苯环使其能够穿过血脑屏障并产生精神活性效应。[4] 菲尼布特与巴氯芬具有几乎相同的结构，只是在苯基的对位少了一个氯原子[7]，并且在其结构中包含苯乙胺。[8] 普瑞巴林也与菲尼布特具有几乎相同的结构，只是它有一个异丁基而不是苯基。
菲尼布特是一个手性分子，因此有两种构型，即(R)-和(S)-对映体。[9]
据报道，大多数商业菲尼布特是以盐酸盐（HCl）的形式存在的。在这种形式下，菲尼布特与盐酸反应形成稳定、易溶解、酸性的结晶盐。
或者，菲尼布特也可以以游离氨基酸（FAA）的形式存在。这种形式的菲尼布特接近pH中性，非结晶，溶解缓慢，味微苦。在同等质量的基础上，FAA形式的菲尼布特分子比菲尼布特HCl多约20%。菲尼布特FAA的优点是适合舌下、直肠或鼻腔使用，这对某些人来说可能更有效、起效更快且更可预测。菲尼布特FAA在胃中转化为菲尼布特HCl。如果以相同方式服用，相同质量的两种形式会有大致相同的效果（FAA可能会稍微强一点点）。
药理学
菲尼布特具有比许多其他抑制剂更复杂的药理学特征。 与苯二氮卓类药物不同，菲尼布特作为GABAB受体的完全激动剂，类似于巴氯芬和高剂量的GHB。[10] 在较高剂量下，菲尼布特失去对GABAB的选择性，并获得作为GABAA激动剂的额外活性。[11] 菲尼布特在GABAB受体上的作用是其镇静效果的原因。
最近的研究表明，菲尼布特结合并阻断含有α2δ亚基的电压依赖性钙通道（VDCCs），类似于加巴喷丁和普瑞巴林等加巴喷丁类药物。[12] 菲尼布特的两种对映体都显示出这种作用，且功效相似。相对于GABAB受体，R-对映体对含有α2δ亚基的电压门控钙通道具有五倍的亲和力，而S-对映体在GABAB受体上没有任何功效。[12]
菲尼布特在啮齿动物中的镇痛作用不是由GABAB受体介导的，而是由阻断含有α2δ亚基的电压门控钙通道介导的。[12]
主观效应
与酒精或苯二氮卓类药物等其他常用的GABA能抑制剂相比，据报道菲尼布特持续时间更长，更令人欣快，且在较高剂量下更具娱乐性。
免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 镇静 或 刺激 - 菲尼布特根据使用的剂量对身体能量水平有不同的影响。在较低剂量下，菲尼布特具有温和的身体和精神刺激作用，鼓励运动、清醒和生产力。在普通剂量及更高剂量下，菲尼布特具有身体镇静作用，鼓励睡眠和嗜睡。服用少量后睡觉会导致深度、宁静的睡眠，醒来后会让使用者感到神清气爽和警觉。
- 躯体欣快感
- 肌肉松弛
- 呼吸抑制 - 与许多其他抑制剂相比，这种效果通常较轻。然而，如果菲尼布特与其他抑制呼吸的物质结合使用，这种效果可能会变得危险地放大。
- 恶心 - 菲尼布特可能引起轻微到极度的恶心，这在很大程度上取决于剂量和耐受性。当它发生时，通常在初始剂量后大约5小时显现，通常涉及伴随呕吐和过度出汗的恶心波。
- 性欲增强 - 据报道菲尼布特能增强性欲和能量。结合其去抑制和欣快效果，它能以类似于酒精的方式增加非计划性行为的可能性。
- 性高潮抑制 - 在较高剂量下，菲尼布特不仅不会降低敏感度，反而倾向于在接近高潮时引起自发的运动控制丧失。
- 镇痛
- 出汗增加
- 运动控制丧失
- 胃痉挛 - 这种效果在盐酸盐形式（菲尼布特HCl）中更常见。
- 腹泻 - 这种效果不常见，主要发生在较高剂量下。
- 头晕
- 脱水
- 头痛 - 中到高剂量可能会在服药数小时后引起轻微头痛。
- 肌肉痉挛 - 高剂量时有时会伴随肌肉痉挛和关节痛。
- 排尿困难 - 这种效果通常只在频繁使用后发生。
- 血压升高
- 体温调节抑制
- 瞳孔扩大 - 这种效果在高剂量下很常见。
- 食欲增强 - 这种效果不常见且产生不一致。
视觉效应 
认知效应 
- 焦虑抑制 - 菲尼布特具有中等到强的抗焦虑作用，相当于酒精，但通常不如苯二氮卓类药物强大。
- 去抑制 - 菲尼布特具有强烈的去抑制作用，可与高剂量的酒精、苯二氮卓类药物或GHB相媲美。
- 认知欣快 - 这种效果比酒精和苯二氮卓类药物更明显，很可能是由于菲尼布特更清醒和刺激的性质。
- 共情、情感和社交能力增强 - 据报道菲尼布特能产生亲社会和温和的致幻剂效果，虽然比传统的共情剂如MDMA弱得多，但即使在普通剂量下也很突出和明确。
- 动机增强
- 专注力强化 - 较低剂量的菲尼布特可以增强专注力和注意力。这种效果通常随着剂量的增加而逆转。
- 分析能力抑制 - 高剂量通常会诱导一种轻微的麻木和混乱状态。
- 思维减速
- 音乐欣赏能力增强
- 强迫性补量
药效残余 
- 反弹焦虑 - 反弹焦虑是像菲尼布特这样的抗焦虑物质常见的效应。它通常与在该物质影响下度过的总时间以及在给定时期内消耗的总量相对应，这种效应很容易导致依赖和成瘾的循环。
- 残留困倦 - 虽然菲尼布特可以用作有效的助眠辅助手段，但它们的效果可能会持续到第二天早上，这可能导致用户在醒来后的几个小时甚至更长时间内感到“昏昏沉沉”或“迟钝”。
- 抑郁 - 高剂量或频繁服用后可能会经历低落情绪。
- 人格解体 - 轻微到强烈的人格解体感可能会在菲尼布特使用后出现，特别是当高剂量频繁服用时。
- 梦境强化 - 这是由菲尼布特的REM睡眠抑制活动引起的，导致停止服药后REM反弹。
体验报告
目前我们的体验索引中有2篇描述这种化合物效果的体验报告。
其他的体验报告可以在这里找到：
毒性与危害潜力
 |
本毒性与危害潜力部分是一个存根。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过编辑来帮助扩展或更正它。 注意：如果使用此物质，请始终进行独立研究并使用伤害减少措施。 |
|---|---|
相对于剂量，菲尼布特的毒性较低。然而，当与酒精、苯二氮卓类药物或阿片类药物等抑制剂混合使用时，它可能导致致命后果。
菲尼布特盐酸盐具有强腐蚀性，在敏感用户中可能引起肠道不适和腹泻，并伴有一些下消化道出血。
由于相对于其他物质来说起效时间极长，一些用户可能会因为认为它很弱或不起作用而产生补量的冲动。应避免这种情况以防止过量。
强烈建议在使用这种物质时采用伤害减少措施。
依赖性与滥用潜力
菲尼布特具有中等程度的生理和心理成瘾性，尽管这通常只发生在严重滥用该物质的情况下。
连续使用几天后，会对镇静催眠效果产生耐受性。 停止使用后，耐受性会在7-14天内恢复到基线。 在持续给药几周或更长时间后突然停止使用，可能会出现戒断症状或反弹症状，可能需要逐渐减少剂量。戒断症状包括严重的焦虑、紧张、幻觉、震颤、激越、头晕、紧张、刺激、心率增快、疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、精神病发作和失眠。[6]
菲尼布特与所有GABA能抑制剂产生交叉耐受性，这意味着在服用它之后，抑制剂的效果会降低。
危险的相互作用
警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。
始终进行独立研究（例如Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自TripSit。
- 抑制剂 (1,4-丁二醇, 2M2B, 酒精,[13] 苯二氮卓类药物, 巴比妥类药物, GHB/GBL, 甲喹酮, 阿片类药物) - 这种组合可能导致危险甚至致命水平的呼吸抑制。这些物质会增强彼此引起的肌肉松弛、镇静和失忆，并可能导致高剂量下的意外意识丧失。在意识丧失期间呕吐的风险也会增加，并导致窒息死亡。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或者让朋友帮助摆成该体位。
- 解离剂 - 这种组合可能导致意识丧失期间呕吐的风险增加，并导致窒息死亡。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或者让朋友帮助摆成该体位。
- 兴奋剂 - 据报道菲尼布特能增强兴奋剂的积极效果，并减少紧张和焦虑。[14] 然而，这种组合可能是危险的，因为存在过度中毒的风险。兴奋剂掩盖了菲尼布特的镇静作用；一旦兴奋剂失效，菲尼布特的抑制作用将显著增加，导致加剧的去抑制以及其他效应。如果结合使用，应严格限制自己在兴奋剂消费前服用一定剂量的菲尼布特，并且不要补量。这种组合也可能导致严重脱水。
法律地位
- 澳大利亚: 截至2018年2月1日，菲尼布特在澳大利亚是附表9物质，意味着非法持有、进口、供应或制造。
- 加拿大: 菲尼布特在加拿大不是管制物质，意味着无需任何许可或处方即可合法持有。
- 德国: 截至2019年7月18日，菲尼布特可能受NpSG（新精神活性物质法）[15]管制。[16] 该法律是否适用于菲尼布特尚不清楚。[17][18]
- 瑞士: 菲尼布特不受Buchstabe A, B, C和D管制。它可以被认为是合法的。[19]
- 英国: 菲尼布特在英国不是管制物质。根据2016年《精神活性物质法》，生产、供应或进口这种药物可能是非法的，该法案对所有“精神活性物质”实施全面限制，但豁免酒精、尼古丁和“医药产品”。[20]
- 美国: 菲尼布特在美国不是管制物质，意味着联邦法律允许无需任何许可或处方即可持有。[21] 截至2021年11月21日，菲尼布特在阿拉巴马州是附表II管制物质。[22]
- 意大利: 菲尼布特是附表1管制物质。[23]
- 拉脱维亚: 菲尼布特是一种非附表处方药，以“Noofen”销售。[24][25]