解离剂

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谷氨酸与各种常见解离剂结构的图解比较哦。

解离剂（也常被称为解离性麻醉剂）是一类迷幻剂喵。这类物质的特点是会扭曲感官知觉，并让人产生与环境和自我脱离或分离的感觉呢。在现象学上，这种状态通常被描述为减少或阻断了中枢神经系统其他部分向意识传递的信号哦。[1]

许多解离剂具有通用的抑制剂效应，可以产生镇静、呼吸抑制、镇痛、麻醉和运动控制丧失，以及认知和记忆损害、失忆等效果。一些解离剂还会影响多巴胺和/或阿片类药物系统，并能够诱导欣快感呢。

解离剂可以产生一系列与致幻剂类似的主观效应：闭眼视觉、时间扭曲、内省增强、概念性思维、认知欣快和自我死亡喵。

作用机制

更多信息请参阅：NMDA受体拮抗剂

大脑中的 NMDA 受体负责在大脑和脊髓的神经元之间传递电信号呢。为了让电信号通过，NMDA 受体必须处于开放状态哦。而要保持开放，被称为谷氨酸和甘氨酸的神经递质必须与 NMDA 受体结合。一个同时结合了甘氨酸和谷氨酸且离子通道开放的 NMDA 受体就被称为“已激活”状态喵。

解离剂被归类为 NMDA 受体拮抗剂呢。这意味着它们会结合到受体上，但不会激活它，反而会阻止其他神经递质激活受体哦。其结果是跨大脑传递的电信号会随剂量增加而减少，导致神经元之间整体失联喵。这会导致大脑意识部分与其感觉器官之间的断连状态，以及出体体验和伴随的幻觉呢。

化学分类

芳基环己胺类物质

吗啡喃类物质

右美沙芬
右啡烷

二芳基乙胺类物质

其他

伊博格碱
乙醚
石杉碱甲
氧化亚氮
氙气
加兰他敏
美金刚
鼠尾草素甲

主观效应

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI*），这是一个基于用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，在阅读时应该保持适度的怀疑态度哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现呢，尽管剂量越高越容易诱发全谱效应。同样喵，不良反应在剂量较高时会变得越来越可能发生，甚至可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。

视觉效应

抑制类
扭曲类
几何

与其他类别的迷幻剂相比，这种效应的复杂性和精细度明显较低，效应范围也有限呢。它通常不会超过 4 级，并且在大多数变体中表现各异，但其复杂性通常非常简单、组织结构松散、光线昏暗、动作缓慢且具有深度沉浸感哦。
幻觉状态

外部幻觉

与其他类别的迷幻剂相比，这种效应可能在极高剂量下出现，但与谵妄剂相比极其罕见喵。通过对其变体的描述，可以将其全面概括为：在可信度上具有谵妄性，在可控性上具有自主性，而在外观上则显得非常真实呢。

这种效应最常见的主题是体验到并与身边的朋友交谈，而实际上他们并不在场哦。

内部幻觉

与其他类别的迷幻剂相比，这种效应可能在极高剂量下出现，但比在致幻剂和谵妄剂中发现的同类效应要少见得多喵。通过对其变体的描述，可以将其全面概括为：在可信度上具有谵妄性，风格固定，内容上新体验与记忆重放各占一半，在可控性上具有自主性，而在外观上则显得非常真实呢。

分离效应

认知效应

躯体效应

听觉效应

多感官效应

机械景观

另见

外部链接

解离剂 (维基百科)

文献

Morris, H., 与 Wallach, J. (2014). 从 PCP 到 MXE：解离类药物非医疗用途的综合综述. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

↑ Tamminga, C. A., Tanimoto, K., Kuo, S., Chase, T. N., Contreras, P. C., Rice, K. C., Jackson, A. E., O’Donohue, T. L. (1987). "PCP-induced alterations in cerebral glucose utilization in rat brain: blockade by metaphit, a PCP-receptor-acylating agent". Synapse (New York, N.Y.). 1 (5): 497–504. doi:10.1002/syn.890010514. ISSN 0887-4476.
↑ Giannini, A. J., Eighan, M. S., Loiselle, R. H., Giannini, M. C. (1984年4月). "Comparison of haloperidol and chlorpromazine in the treatment of phencyclidine psychosis". Journal of Clinical Pharmacology. 24 (4): 202–204. doi:10.1002/j.1552-4604.1984.tb01831.x. ISSN 0091-2700.
↑ Giannini, A. J., Underwood, N. A., Condon, M. (2000年11月). "Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study". American Journal of Therapeutics. 7 (6): 389–391. doi:10.1097/00045391-200007060-00008. ISSN 1075-2765.
↑ Bowdle, Andrew T.; Radant, Allen D.; Cowley, Deborah S.; Kharasch, Evan D.; Strassman, Rick J.; Roy-Byrne, Peter P. (1998-01-01). "Psychedelic Effects of Ketamine in Healthy Volunteers". Anesthesiology. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 88 (1): 82–88. doi:10.1097/00000542-199801000-00015. ISSN 0003-3022.
↑ Jansen, Karl L.R. (2000). "A Review of the Nonmedical Use of Ketamine: Use, Users and Consequences". Journal of Psychoactive Drugs. Informa UK Limited. 32 (4): 419–433. doi:10.1080/02791072.2000.10400244. ISSN 0279-1072.
↑ Kolp, Eli; Friedman, Harris L.; Krupitsky, Evgeny; Jansen, Karl; Sylvester, Mark; Young, M. Scott; Kolp, Anna (2014-07-01). "Ketamine Psychedelic Psychotherapy: Focus on its Pharmacology, Phenomenology, and Clinical Applications". International Journal of Transpersonal Studies. 33 (2): 93–96. doi:10.24972/ijts.2014.33.2.84. ISSN 1321-0122.
↑ Reissig, Chad J.; Carter, Lawrence P.; Johnson, Matthew W.; Mintzer, Miriam Z.; Klinedinst, Margaret A.; Griffiths, Roland R. (2012-04-13). "High doses of dextromethorphan, an NMDA antagonist, produce effects similar to classic hallucinogens". Psychopharmacology. Springer Science and Business Media LLC. 223 (1): 1–15. doi:10.1007/s00213-012-2680-6. ISSN 0033-3158.

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