2,5-DMA¶
| 2,5-DMA | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | 2,5-DMA, DOH |
| 取代名称 | 2,5-二甲氧基苯丙胺 |
| 系统命名 | 1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine |
| 分类归属 | |
| 精神药理分类 | 兴奋剂 / 迷幻剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 |
| 给药途径 | |
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| **警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，务必总是从较低剂量开始哦。请参阅负责任的用药。 | 口服 |
| 给药剂量 | |
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| 阈值 | 10 mg |
| 轻微 | 10 - 40 mg |
| 中等 | 40 - 80 mg |
| 强烈 | 80 - 200 mg |
| 严重 | 200 mg+ |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 6 - 8小时 |
| **免责声明：**本网站的给药剂量信息仅出于教育目的，由使用者反馈与相关资料整理而来，不构成任何建议，准确性还请结合其他来源核实呢。 |
| 相互作用 |
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| 大麻 |
| 兴奋剂 |
| 曲马多 |
| 锂 |
2,5-二甲氧基苯丙胺（也称为**2,5-DMA**，非正式地也简称为**DMA**，并且还有一个非官方名称**DOH**）是一种较少为人所知的苯丙胺类物质精神活性物质。2,5-DMA 属于DOx家族，也就是取代苯丙胺类物质中的一个分支呢。
不过，据报告它并没有明显的迷幻特性，主要被用作合成其他迷幻性苯丙胺的前体，例如DOB、DOI和DON。
2,5-DMA 最早由 Richard Baltzly 和 Johannes S. Buck 于 1939 年在纽约州塔卡霍合成。它对人类的效应后来由亚历山大·舒尔金进行探索，并将结果发表在《PiHKAL（我所知晓并热爱的苯乙胺）》一书中。
在《PiHKAL》中，舒尔金评论说，2,5-DMA“似乎完全是一场身体层面的旅程，伴有震颤和一些心血管方面的推动，而没有任何感官性质的内容”；而其他报告则提到，它会带来令人愉快的醉感，并增强对周围环境的兴趣，没有知觉变化，也没有明显的刺激作用或重大的生理影响。据称在高剂量下，它会表现出相当明显的刺激性，不过仍然没有感官效应。
它在舌下含服时可能会更活跃，也可能不会嘛。不过，目前还不清楚这是否会带来典型的迷幻效应。与其对应的苯乙胺化合物2C-H不同，它看起来并不是无活性的。因此，不应将其与单胺氧化酶抑制剂联用。
关于 2,5-DMA 的药理特性、代谢和毒性，目前可用的数据非常少。使用这种物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。
目录¶
化学¶
2,5-DMA，也就是 2,5-二甲氧基苯丙胺，是一种取代苯乙胺类物质和苯丙胺类物质。它的结构包含一个苯环，苯环通过一条乙基链连接到一个氨基（NH）基团，并且在 α-碳上还有一个甲基。2,5-DMA 在苯环的 2 位和 5 位上带有甲氧基取代基，而在另一位置则连接一个氢原子。
2,5-DMA 属于苯丙胺中的DOx 家族：这一家族的特点是在苯环的 2 位和 5 位带有甲氧基，同时它也是该家族中最简单的成员。它常被用作合成 DOx 家族其他化合物的前体，包括DOB、DOI和DON。
药理学¶
目前没有 2,5-DMA 在人体中的试验记录，关于其药理特性、代谢和毒性的数据也非常有限呢。
主观效应¶
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本节主观效应仍是一个未完成条目。 因此，它目前还在完善中，可能包含不完整或不准确的信息哦。 你也可以帮助扩充或修正它呢。 |
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2,5-DMA 的效应看起来主要偏向兴奋，而不是典型的迷幻效应。它似乎也没有明显的感官增强效应。
生理效应 
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- 兴奋——2,5-DMA 偶尔会产生与剂量成比例的明显刺激作用。不过，也有一些报告指出，在相同剂量下它几乎没有什么刺激性。
- 自发性躯体感觉——据报告，2,5-DMA 会产生轻度至中度的身体负担感。
- 心率增快
- 血压升高
- 肌肉紧张
- 体温调节抑制
- 瞳孔扩大
- 出汗增加
视觉效应 
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- 颜色增强——这一效应目前仍有争议呢。
认知效应 
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体验报告¶
目前在本网站的复现索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告呢。
毒性与伤害潜力¶
更多信息：研究用化学品§毒性与伤害潜力、负责任的用药§致幻剂
关于娱乐性使用 2,5-DMA 的毒性和长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境中得到研究，而其确切毒性剂量也未知。这是因为 2,5-DMA 是一种研究用化学品，几乎没有人体使用历史呢。
来自尝试过 2,5-DMA 的人的轶事报告表明，在低至中等剂量下，仅偶尔、稀少地单独使用这种物质，似乎不会带来明显的负面健康影响（当然啦，这一点并不能被完全保证）。在摄入前，始终都应自行查阅资料（例如Google、DuckDuckGo和PubMed），以确保两种或更多物质的联用是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保目标剂量能够被准确给入哦。
耐受性与成瘾潜力¶
虽然目前没有正式研究进行过验证，但合理推测是：和一般迷幻剂类似，2,5-DMA 并不太可能形成习惯性使用，而且随着使用次数增加，继续使用它的欲望甚至可能下降。不过，它的刺激性特征仍然带来一定的成瘾风险，这一点会与其他兴奋剂相似。
对 2,5-DMA 效应的耐受性会在连续多日摄入后建立。之后，大约需要 3 - 5 天耐受性才会下降到一半，而恢复到基线则需要约 7 - 10 天（前提是不再继续摄入）。虽然可能性不大，但 2,5-DMA 也可能与所有迷幻剂产生交叉耐受，这意味着在摄入 2,5-DMA 后，其他迷幻剂的效应都会减弱。它也可能对兴奋剂产生耐受呢。
危险相互作用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下面列出的是一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经包含全部情况）。
在摄入前，请务必自行查阅资料（例如Google、DuckDuckGo和PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否安全。以下列出的一些相互作用来自TripSit。
- 锂——锂常被用于治疗双相障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著提高精神病发作和癫痫发作的风险。因此，这种联用被严格不建议。
- 大麻——大麻可能会与 2,5-DMA 的效应产生出乎意料且难以预测的强协同作用。这种联用需要格外谨慎，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每次吸入之间留出较长间隔，以避免无意中的过量。
- 兴奋剂——像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分，并改变多巴胺功能。这种联用会提高焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。它还可能带来更高的躁狂和精神病发作风险。
- 曲马多——有充分记录表明，曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂则可能在易感个体中诱发癫痫发作。
法律地位¶
- 德国：截至 2016 年 11 月 26 日，2,5-DMA 依据《NpSG》（新型精神活性物质法）受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、给予他人、投放市场以及交易，均可被处罚。持有是非法的，但不受处罚。立法者认为，订购 2C-H 也可能因构成促使其投放市场而受到处罚。
- 瑞士：2,5-DMA 可被视为《Verzeichnis E》第 130 点中所定义的苯乙胺衍生受控物质。用于科学或工业用途时则是合法的。
- 英国：由于苯乙胺类总括条款，2,5-DMA 在英国属于 A 类药物。
- 美国：2,5-DMA 可能会被视为 2C-H 或苯丙胺的类似物，因此可能依据《联邦类似物法》而被认定为非法。
另见¶
外部链接¶
参考文献¶
- ↑ Baltzly, R., Buck, J. S. (January 1940). "Amines Related to 2,5-Dimethoxyphenethylamine. 1 I". Journal of the American Chemical Society. 62 (1): 161–164. doi:10.1021/ja01858a046. ISSN 0002-7863.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 55 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published November 25, 2016). November 21, 2016. pp. 2615–2622. ISSN 0341-1095. OCLC 1004462279.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "§ 3 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Deutscher Bundestag. May 30, 2016. p. 20. Drucksache 18/8579.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.