4-HO-MPT

◀返回

4-HO-MPT
化学命名法
通用名称	4-HO-MPT, Meprocin
取代名称	4-hydroxy-N-methyl-N-propyltryptamine
系统命名法	3-[2-(Methylpropylamino)ethyl]-4-indolol
类别归属
精神活性类别	迷幻剂
化学类别	色胺类物质
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐药性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始哦。另见伤害减少措施。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 20 mg
中等	20 - 30 mg
强烈	30 - 50 mg
严重	50 mg +

药效时长
总时长	5 - 7 小时
药效发作	20 - 60 分钟
药效上升	1 - 2 小时
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	2 - 12 小时

免责声明： 我们的给药剂量信息是从用户和相关资源中收集的，仅用于教育目的哦。它不是推荐，大家应该向其他来源核实以确保准确性呢。

药物联用
大麻	⚠️ 谨慎联用
兴奋剂	⚠️ 谨慎联用
曲马多	⛔ 严禁联用
锂盐	⛔ 严禁联用

4-羟基-N-甲基-N-丙基色胺（也称为 4-HO-MPT 或 Meprocin）是一种色胺类化学物质的新型合成迷幻剂，在给药后会产生迷幻效果呢。它是 4-HO-DMT（赛洛辛）和其他具有强大迷幻效果的致幻色胺的结构类似物哦。

关于 4-HO-MPT 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少呢。截至 2016 年，它已作为研究用化学品在网上销售。亚历山大·舒尔金（Alexander Shulgin）在他 1994 年出版的书《TiHKAL》中合成并描述了它。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 身体效应
  • 3.2 视觉效应
    • 3.2.1 增强
    • 3.2.2 扭曲
    • 3.2.3 几何
    • 3.2.4 幻觉状态
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 超个人效应
  • 3.6 体验报告
• 4 毒性和伤害潜能
  • 4.1 耐药性和成瘾潜能
  • 4.2 危险药物联用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 参考文献

化学

4-HO-MPT，即 4-羟基-N,N-甲基丙基色胺，是一种色胺类的合成吲哚分子哦。色胺类物质共享一个核心结构，该结构由一个双环吲哚杂环组成，该杂环在 R 位置通过乙基侧链连接到一个氨基上。4-HO-MPT 在其吲哚杂环的 R 位置被羟基官能团 OH− 取代。它还在其色胺骨架（MPT）的末端胺 R 上结合了一个丙基和乙基链呢。

药理学

更多信息：血清素能致幻剂

4-HO-MPT 是色胺类化合物中的一种迷幻药物，它是天然存在的取代色胺赛洛辛的高级同系物，也是 MPT 的 4-羟基类似物哦。

就像大多数迷幻色胺一样，4-HO-MPT 被认为主要作为 5-HT 部分激动剂起作用呢。迷幻效果被认为来自于 4-HO-MPT 在 5-HT 受体上的结合功效。然而，这些相互作用的作用机制以及它们如何导致迷幻体验，仍然是一个难以捉摸的谜题哦。

主观效应

	这一主观效应章节还是个小草稿哦。 因此，它还在完善中，可能包含不完整或错误的信息呢。 你可以帮忙扩充或修正它哦。

免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，大家应该以健康的怀疑态度来看待这些内容哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易引发全方位的效应。同样，不良反应在高剂量下发生的可能性会越来越大，可能包括成瘾、严重伤害甚至死亡 ☠ 呢。*

身体效应

• 自发性躯体感觉
• 心率增快
• 恶心
• 瞳孔扩大

视觉效应

增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

扭曲

• 漂移 （融化、呼吸、变形和流动）
• 颜色偏移
• 深度感知扭曲
• 透视扭曲
• 对称纹理重复
• 视觉拖尾
• 残影
• 亮度改变
• 衍射

几何

幻觉状态

• 变换
• 内部幻觉 （自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉和情景与情节）

认知效应

• 概念性思维
• 认知欣快
• 妄想
• 情绪强化
• 沉浸感强化
• 音乐欣赏能力增强
• 记忆抑制
  • 自我死亡
• 新奇感增强
• 个人偏见抑制
• 思维循环
• 时间扭曲

听觉效应

• 增强
• 扭曲
• 幻觉

超个人效应

• 统一感与互联感

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告可以在我们的体验索引中找到，包括：

• 体验：4-HO-MPT (~130mg，口服) - 令人困惑且被低估的迷幻剂_-_Confusing_and_underrated_psychedelic)
• 体验：40 mg 4-HO-MPT - 平淡无奇的体验

更多的体验报告可以在这里找到哦：

• Erowid Experience Vaults: 4-HO-MPT

毒性和伤害潜能

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能，以及负责任的用药 § 致幻剂

关于娱乐性使用 4-HO-MPT 的毒性和长期健康影响，目前似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知呢。这是因为 4-HO-MPT 是一种研究用化学品，人类使用的历史非常短哦。

来自社区中尝试过它的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量服用该药物，并且非常节制地使用，似乎没有负面的健康影响（但什么都不能完全保证嘛）。在摄入之前，应该始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的哦。

强烈建议大家在使用这种物质时采取伤害减少措施呢。

耐药性和成瘾潜能

4-HO-MPT 通常被认为不会成瘾，而且随着经常使用，使用的欲望实际上可能会减少呢。就像大多数迷幻剂一样，它通常被认为是自我调节的。

对 4-HO-MPT 效应的耐药性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 3 天时间耐药性才能减少一半，7 天才能恢复到基线水平（在没有进一步摄入的情况下）。4-HO-MPT 与所有迷幻剂都存在交叉耐药性，这意味着在服用 4-HO-MPT 后，所有迷幻剂的效果都会减弱哦。

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命哦。以下列表列出了一些已知的危险联用（尽管不能保证包含所有情况呢）。

请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。下列的一些相互作用主要来自 TripSit。

• 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用哦。
• 大麻 - 大麻可能与 4-HO-MPT 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用呢。这种组合建议要小心，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病。建议大家从平时大麻剂量的一小部分开始，并在两次抽吸之间休息很长时间，以避免意外过量哦。
• 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合可能会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病的风险升高呢。
• 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感人群中引发癫痫发作哦。

法律地位

由于其相对默默无闻，4-HO-MPT 的持有和销售在大多数国家/地区并未被列入管制呢。

• 德国：截至 2019 年 7 月 18 日，4-HO-MPT受 NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理、投放市场和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不受惩罚。立法者认为 4-HO-MPT 的订单可能会因被视为煽动投放市场而受到惩罚哦。
• 瑞士：4-HO-MPT 不受 Buchstabe A、B、C 和 D 的管制。它可能被认为是合法的呢。
• 英国：由于色胺类物质的一揽子条款，4-HO-MPT 在英国是 A 类药物。
• 美国：4-HO-MPT 在美国未被列入管制。它可能被认为是 赛洛辛 (4-HO-DMT) 的类似物，后者是《管制物质法》下的一类药物。因此，根据《联邦类似物法》，以人类消费为目的的销售或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被作为犯罪起诉哦。

另见

• 负责任的用药
• 研究用化学品
• 色胺类物质
• 4-AcO-DMT
• 4-HO-EPT
• MPT
• EPT

外部链接

• 4-HO-MPT (Wikipedia)
• 4-HO-MPT (Erowid Vault)
• 4-HO-MPT (TiHKAL / Isomer Design)
• The Big & Dandy 4-HO-MPT Thread (Bluelight)

参考文献

1. ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#23. 4-HO-MPT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
2. ↑ https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal23.shtml
3. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
4. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
5. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. ISSN 0341-1095.
6. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
7. ↑ "§ 3 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
8. ↑ "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Deutscher Bundestag. May 30, 2016. p. 20. Drucksache 18/8579.
9. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
10. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.