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2-氟去氯氯胺酮

2-氟去氯氯胺酮 (2-Fluorodeschloroketamine)
化学命名
常用名	2-Fluorodeschloroketamine, Fluoroketamine, 2-FDCK
取代名称	2-Fl-2'-Oxo-PCM
系统命名	2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-cyclohexanone
分类归属
精神活性分类	解离剂
化学分类	芳基环己胺类物质
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。参见负责任的用药部分。

口服
剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 25 mg
中等	25 - 70 mg
强烈	70 - 140 mg
严重	140 mg+
药效时长
总时长	2.5 - 5.0 小时
药效发作	15 - 50 分钟
药效达峰	50 - 100 分钟
药效残余	3 - 8 小时

鼻吸
剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 45 mg
中等	45 - 100 mg
强烈	100 - 175 mg
严重	175 mg +
药效时长
总时长	1.5 - 3 小时
药效发作	1 - 3 分钟
药效上升	5 - 10 分钟
药效残余	1 - 4 小时

相互作用
苯二氮卓类物质	⚠️ 谨慎联用
单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)	⚠️ 谨慎联用
酒精	💔 联用危险
GHB	💔 联用危险
GBL	💔 联用危险
阿片类药物	💔 联用危险
曲马多	💔 联用危险

免责声明： 这里的剂量信息是收集自用户和网络资源的，仅供教育用途喵。这不是推荐，使用前请务必通过其他来源核实准确性哦。

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2-Fl-2'-Oxo-PCM（也称为 2-Fluorodeschloroketamine，2-FDCK，有时被不准确地称为 2-Fluroketamine、Fluoroketamine 和 2-FK，CAS号：111982-50-4）是一种比较小众的芳基环己胺类新型解离剂呢[1]。它在化学结构上与氯胺酮和去氯氯胺酮（DCK）很相似。虽然目前的研究还很有限，但大家认为它主要起NMDA受体拮抗剂的作用。

2-FDCK的身世记录得不是很详细。它似乎是在2017年首次作为氯胺酮的合法替代品出现在在线研究用化学品市场上的[2]。这是继另一种类似的氯胺酮类似物——去氯氯胺酮成功推出之后发布的。

它的主观效应包括镇静、运动控制丧失、镇痛、内部幻觉、概念性思维、欣快感和分离效应喵。解离是一种复杂的精神状态，其特征是感知扭曲以及与环境和自我的分离感。据报道，2-FDCK的效果与氯胺酮相似呢。像氯胺酮一样，2-FDCK的效果高度依赖于剂量：低剂量会产生类似酒精的中毒感，而高剂量则会产生致幻的“灵魂出窍”状态（也就是大家常说的“K-hole”）。

关于2-FDCK的药理学、代谢或毒性的数据非常有限，人类使用的历史也极短。如果大家要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦！

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 物理效应
  • 3.2 分离效应
  • 3.3 视觉效应
    • 3.3.1 视觉抑制
    • 3.3.2 视觉扭曲
    • 3.3.3 几何图形
    • 3.3.4 幻觉状态
  • 3.4 认知效应
  • 3.5 听觉效应
  • 3.6 体验报告
• 4 毒性和危害潜力
  • 4.1 依赖和滥用潜力
  • 4.2 尿路方面的影响
  • 4.3 危险的相互作用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 参考文献

化学

2-Fluorodeschloroketamine，或称 2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-cyclohexanone，被归类为芳基环己胺类药物。芳基环己胺类药物因其结构而得名，该结构包括一个结合到芳香环上的环己烷环以及一个胺基。2-FDCK包含一个苯环，该苯环结合到一个被酮基取代的环己烷环（环己酮）上。一个氨基甲基链（-N-CH3）结合在环己酮环相邻的α碳（R2）上。此外，苯环在R2位置被氟基团取代。

2-Fluorodeschloroketamine 是一种手性分子，通常以外消旋体的形式生产。前缀“Des-”在化学中用于表示缺少某个官能团（在这里是“氯”），因此 2-FDCK 的命名是因为它的苯环上是氟取代基，而不是氯胺酮中的氯取代基喵。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂

由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论纯粹是基于其结构以及与其他芳基环己胺类解离剂（如DCK和氯胺酮）的主观效应相似性推断出来的哦。考虑到这一点，大家认为 2-FDCK 起到了NMDA受体拮抗剂的作用。

NMDA受体允许电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；要传递信号，受体必须是开放的。解离剂通过阻断NMDA受体来关闭它们。这种神经元的断连会导致感觉丧失、运动困难，最终导致这种物质特有的“K-hole”体验。

主观效应

	这一主观效应部分还是个小存根哦。 所以呢，它还在建设中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以通过扩展或更正它来提供帮助喵。

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，大家应该带着健康的怀疑态度来看待这些内容哦。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，虽然高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应也会随着剂量的增加而变得越来越可能，甚至可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应

• 镇痛
• 自发的躯体感觉
• 躯体欣快感
• 头晕
• 运动控制丧失
• 恶心
• 躯体轻盈感
• 躯体自主
• 空间定向障碍
• 触觉抑制
• 性高潮抑制

分离效应

• 触觉分离
• 视觉分离 - 这最终会导致 2-FDCK 版本的“k-hole”，或者更具体地说，是 空洞、空间和虚空 以及 结构。
• 意识分离

视觉效应

视觉抑制

• 复视
• 帧率抑制
• 模式识别抑制
• 视觉锐度抑制

视觉扭曲

• 环境立体主义
• 环境球体化
• 透视扭曲
• 景色切片

几何图形

幻觉状态

• 内部幻觉 (自主实体; 场景、风景和景观; 透视幻觉 和 情景和情节)

认知效应

2-FDCK 的认知效应最好与氯胺酮进行比较，一些用户发现两者的效果几乎无法区分呢。在主观上，2-FDCK 的体验节奏往往更慢，同时伴随着与氯胺酮略有不同的独特迷幻效果。一些用户还报告说，2-FDCK 有时会产生稍多的困惑感，并且在高剂量下通常更难进入“Hole”状态，而其他人似乎没有注意到这一点，反而认为它同样令人愉快，同时也保留了氯胺酮产生的抗抑郁作用。 + 焦虑抑制 + 强迫性补量 + 概念性思维 + 创造力增强 + 既视感 + 人格解体 + 现实感丧失 + 去抑制 + 做梦增强 + 认知欣快 + 沉浸感增强 + 分析能力抑制 + 内省 + 记忆抑制 - 自我消亡 - 失忆 + 时间扭曲 + 思维减速 + 音乐欣赏增强

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉
• 听觉抑制

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述该化合物效果的轶事报告呢。其他的体验报告可以在这里找到哦：

• Erowid Experience Vaults: 2-Fluorodeschloroketamine

毒性和危害潜力

• 这一毒性和危害潜力部分还是个小存根哦。 因此，它可能包含不完整甚至危险错误的信息！你可以通过扩展或更正它来提供帮助喵。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施哦。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 2-FDCK 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的呢。这是因为 2-FDCK 的人类使用历史非常短。来自社区中尝试过 2-FDCK 的人的轶事证据表明，如果只是单独使用中低剂量并偶尔使用（但任何事情都不能完全保证），似乎不会产生负面的健康影响。

强烈建议大家在使用这种药物时采取伤害减少措施喵。

依赖和滥用潜力

与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 2-FDCK 可被视为具有中度成瘾性，并且具有很高的滥用潜力，能够导致某些用户产生心理依赖。当成瘾形成后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。

随着长时间和重复使用，会对 2-FDCK 的许多效果产生耐受性。这导致用户必须通过增加剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天的时间，耐受性才会减少一半，而要恢复到基线水平则需要 1 - 2 周（在不再继续摄入的情况下）。2-FDCK 与所有解离剂都存在交叉耐受性，这意味着在服用 2-FDCK 后，所有解离剂的效果都会减弱哦。

尿路方面的影响

就长期过量和重复使用的健康影响而言，2-FDCK 似乎表现出与氯胺酮几乎相同的膀胱和尿路问题，但程度较轻。这是因为 2-FDCK 比氯胺酮效力稍强，意味着需要摄入的药物量更少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能会变得非常严重，包括：

• 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强迫性的排尿需求。
• 尿压 - 这是指膀胱持续的饱胀感，即使排尿后也无法缓解。
• 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈发作，特别是当膀胱充盈尿液时。
• 血尿 - 血尿是指尿液中可见血液。
• 尿失禁 - 这是指尿液泄漏。

然而，只要不每天甚至每周使用 2-FDCK，并主动限制该物质的使用频率，所有这些都是可以轻松避免的呢。

危险的相互作用

警告： 许多精神活性物质单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命哦。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（虽然不能保证包含所有情况）。

请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。部分列出的相互作用来自 TripSit。

• 苯二氮卓类物质 - 这两种物质都会增强对方引起的共济失调和镇静作用，在高剂量下可能导致意外的意识丧失。如果在意识丧失时没有处于恢复体位，会有吸入呕吐物的风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - MAO-B 抑制剂似乎会增加氯胺酮的效力。MAO-A 抑制剂与该组合有关的一些负面报告，但目前可用的信息不多。
• 酒精 - 这两种物质都会引起共济失调，并带来极高的呕吐和意识丧失风险。如果使用者在受影响期间失去知觉且未处于恢复体位，则存在严重的吸入呕吐物风险。
• GHB - 这两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和意识丧失的风险。如果使用者在受影响期间失去知觉且未处于恢复体位，则存在严重的吸入呕吐物风险。
• GBL - 这两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和意识丧失的风险。如果使用者在受影响期间失去知觉且未处于恢复体位，则存在严重的吸入呕吐物风险。
• 阿片类药物 - 这两种物质都会带来呕吐和意识丧失的风险。如果使用者在受影响期间失去知觉且未处于恢复体位，则存在严重的吸入呕吐物风险。
• 曲马多 - 可能增加癫痫发作的风险。
• 葡萄柚 - 葡萄柚汁会显着增加氯胺酮的口服吸收。这可能导致使用者体内的氯胺酮浓度比正常情况高出一倍。氯胺酮的药效持续时间也可能更长[3]。这种特性很可能也适用于 2F-DCK 哦。

法律地位

• 奥地利： 根据 NPSG（奥地利新精神活性物质法），拥有、生产和销售 2-FDCK 都是违法的[4]。
• 加拿大： 2-FDCK 并未在管制药物和物质法案 (CDSA) 中特别列出，但可能被视为附表 I 管制药物：“14 苯环利定 (1-(1-苯基环己基)哌啶)，其盐类、衍生物和类似物以及衍生物和类似物的盐类，包括：(1) 氯胺酮 . . .” 由于其结构与氯胺酮相似，大概可以被视为 PCP 的类似物[5]。
• 捷克共和国： 2-FDCK 是附表 I（清单 4）物质。它可用于研究和受限的治疗目的。(§ 1, d), 1. of Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)[6]
• 德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，2-FDCK 根据 NpSG（新精神活性物质法）受到管制[7][8]。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理以及交易都是受惩罚的。持有是违法的，但不受惩罚[9]。
• 意大利： 2-FDCK 是附表 I (Tabella I) 管制物质[10]。
• 拉脱维亚： 2-FDCK 在拉脱维亚是违法的[11]。
• 瑞士： 2-FDCK 是 Verzeichnis E 中明确列出的受控物质[12]。
• 土耳其： 2-FDCK 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属违法[13]。
• 英国： 2-FDCK 在英国是 B 类药物，拥有、生产、供应或进口均属违法。作为苯环上带有卤素取代基的 2-氨基-2-苯基环己酮的 N-烷基衍生物，它受 2013 年 2 月 26 日生效的 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺通用条款的覆盖[14]。

另见

• 负责任的用药
• 策划药
• 解离剂
• 芳基环己胺类物质
• 去氯氯胺酮 (O-PCM)
• MXE

外部链接

• 2-Fluorodeschloroketamine (Wikipedia)
• 2-Fluorodeschloroketamine (Isomer Design)
• The Big & Dandy 2-Fluoroketamine Thread (Bluelight)

参考文献

1. ↑ Moghimi, A., Rahmani, S., Zare, R., Sadeghzadeh, M. (18 July 2014). "Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-Cyclohexanone as a New Ketamine Derivative". Synthetic Communications. 44 (14): 2021–2028. doi:10.1080/00397911.2014.885053. ISSN 0039-7911.
2. ↑ The Big & Dandy 2-Fluoroketamine Thread | http://www.bluelight.org/vb/threads/776753-The-Big-amp-Dandy-2-Fluoroketamine-Thread
3. ↑ Peltoniemi, M. A., Saari, T. I., Hagelberg, N. M., Laine, K., Neuvonen, P. J., Olkkola, K. T. (June 2012). "S-ketamine concentrations are greatly increased by grapefruit juice". European Journal of Clinical Pharmacology. 68 (6): 979–986. doi:10.1007/s00228-012-1214-9. ISSN 1432-1041.
4. ↑ RIS - Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - Bundesrecht konsolidiert, Fassung vom 21.07.2022
5. ↑ Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19) | http://laws-lois.justice.gc.ca/PDF/C-38.8.pdf
6. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463?text=o+seznamech+n%C3%A1vykov%C3%BDch
7. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
8. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
9. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
10. ↑ MINISTERO DELLA SALUTE, DECRETO 13 marzo 2020 https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2020/03/30/20A01820/sg
11. ↑ http://www.vm.gov.lv/images/userfiles/metodiskas_vadlinijas_080914.doc
12. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
13. ↑ "Cumhurbaşkanı Kararı: Karar Sayısı: 1335" (PDF). Resmî Gazete, Sayı: 30837 (in Turkish). Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü [General Directorate of Legislation Development and Publication] (published July 20, 2019). July 19, 2020.
14. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013