单胺

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血清素是一种单胺神经递质

单胺神经递质是包含一个氨基 (-NH2) 基团的神经递质和神经调节剂，该氨基基团通过一个双碳链 (-CH2-CH2-) 连接到一个芳香环上。

所有单胺都源自芳香族氨基酸，如苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸和甲状腺激素，通过芳香族氨基酸脱羧酶的作用生成。单胺能系统，即利用单胺神经递质的神经元网络，参与调节认知过程，如情绪、觉醒和某些类型的记忆。

研究发现，单胺神经递质在星形胶质细胞分泌和产生神经营养因子-3 (neurotrophin-3) 中起着重要作用，这是一种维持神经元完整性并为神经元提供营养支持的化学物质。[1] 用于增加（或减少）单胺作用的药物有时被用于治疗精神疾病患者，包括抑郁症、焦虑症和精神分裂症。[2]

存在特定的转运蛋白，称为单胺转运体，负责将单胺转运进出细胞。这些包括细胞外膜上的多巴胺转运体 (DAT)、血清素转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET)，以及细胞内囊泡膜上的囊泡单胺转运体 (VMAT1 和 VMAT2)。

释放到突触间隙后，单胺神经递质的作用通过被突触前末梢再摄取而终止。在那里，它们可以被重新包装到突触囊泡中，或被单胺氧化酶 (MAO) 降解，MAO 是单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)（一类抗抑郁药）的靶点。

目录

• 1 例子 (经典单胺)
  • 1.1 儿茶酚胺
  • 1.2 色胺
  • 1.3 其他
  • 1.4 研究
    • 1.4.1 胆碱能药物
• 2 外部链接
• 3 参考文献

例子 (经典单胺)

儿茶酚胺

• 多巴胺 (DA)
• 去甲肾上腺素 (NA, NAd; Norepinephrine)
• 肾上腺素 (Ad; Epinephrine, Epi)

色胺

• 血清素 (5-羟色胺 缩写为 5-HT)
• 褪黑素 (N-乙酰-5-甲氧基色胺)

其他

• 组胺[3]

研究

胆碱能药物

• alpha-GPC (疑似单胺能)[4][5]
• 胞磷胆碱 (疑似单胺能)[4][6]

外部链接

• Monoaminergic (Wikipedia)

参考文献

1. ↑ Mele, T., Čarman‐Kržan, M., Jurič, D. M. (February 2010). "Regulatory role of monoamine neurotransmitters in astrocytic NT‐3 synthesis". International Journal of Developmental Neuroscience. 28 (1): 13–19. doi:10.1016/j.ijdevneu.2009.10.003. ISSN 0736-5748. 
2. ↑ Kurian, M. A., Gissen, P., Smith, M., Heales, S. J., Clayton, P. T. (August 2011). "The monoamine neurotransmitter disorders: an expanding range of neurological syndromes". The Lancet Neurology. 10 (8): 721–733. doi:10.1016/S1474-4422(11)70141-7. ISSN 1474-4422. 
3. ↑ Romero-Calderón, R., Uhlenbrock, G., Borycz, J., Simon, A. F., Grygoruk, A., Yee, S. K., Shyer, A., Ackerson, L. C., Maidment, N. T., Meinertzhagen, I. A., Hovemann, B. T., Krantz, D. E. (7 November 2008). Dolph, P. J., ed. "A Glial Variant of the Vesicular Monoamine Transporter Is Required To Store Histamine in the Drosophila Visual System". PLoS Genetics. 4 (11): e1000245. doi:10.1371/journal.pgen.1000245. ISSN 1553-7404. 
4. ↑ 4.0 4.1 Tayebati, S. K., Tomassoni, D., Nwankwo, I. E., Di Stefano, A., Sozio, P., Cerasa, L. S., Amenta, F. (1 February 2013). "Modulation of monoaminergic transporters by choline-containing phospholipids in rat brain". CNS & neurological disorders drug targets. 12 (1): 94–103. doi:10.2174/1871527311312010015. ISSN 1996-3181. 
5. ↑ Trabucchi, M., Govoni, S., Battaini, F. (April 1986). "Changes in the interaction between CNS cholinergic and dopaminergic neurons induced by L-alpha-glycerylphosphorylcholine, a cholinomimetic drug". Il Farmaco; Edizione Scientifica. 41 (4): 325–334. ISSN 0430-0920. 
6. ↑ Secades, J. J., Lorenzo, J. L. (September 2006). "Citicoline: pharmacological and clinical review, 2006 update". Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. 28 Suppl B: 1–56. ISSN 0379-0355.