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MDNEB

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MDNEB
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化学命名法
常见名称 MDNEB、bk-EBDB
取代名称 N-乙基MDNMB
系统命名 β-酮-1,3-苯并二氧杂环戊基-*N-乙基丁胺*
分类归属
精神药理分类 兴奋剂 / 共情剂
化学分类 卡西酮类物质
给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药。

口服

项目 数值
中等 50 - 80 mg
总时长 4 - 8 小时

鼻吸

项目 数值
阈值 5 mg
轻微 15 - 45 mg
中等 45 - 80 mg
强烈 80 - 125 mg
严重 125 mg +
总时长 3 - 6 小时
药效发作 15 - 45 分钟
药效上升 15 - 30 分钟
药效达峰 30 - 60 分钟
药效褪去 30 - 90 分钟
药效残余 2 - 4 小时

**免责声明：**本网站的给药剂量信息仅为教育目的而汇编自使用者与各类资料，并不构成推荐，使用前还应以其他来源交叉核实其准确性哦。

MDNEB（又称**β-酮-1,3-苯并二氧杂环戊基-N-乙基丁胺**、bk-EBDB、N-乙基MDNMB**或**尤提）是一种兴奋剂，曾被报告为一种新型研究用化学品，并自2019年起以研究用化学品的形式出售呢。

作为一种研究用化学品，由于MDMC在研究用化学品市场中的可获得性下降，它常被研究用化学品卖家当作MDMA和MDMC的替代品，或假冒成这两者出售。尽管MDNEB与MDMA在行为与药理层面上有相似之处，但两者的主观效应并不完全一致。MDNEB的作用常被描述为有点像MDMA，不过持续时间更短、效力也更弱哦。

其主观效应包括兴奋、思维加速、动机增强、性欲增强、食欲抑制、脱水、口干以及欣快感。据报道，MDNEB的效力低于其近缘物MDNMB、MDMC和MDEC，同时它表现出的也更偏向经典兴奋剂效应，而不是那么偏向共情剂效应。

MDNEB的人体使用史很短，关于其药理性质、代谢与毒性的资料也很少。在使用本物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。

目录

化学

MDNEB是一种属于卡西酮类物质家族的合成物质。卡西酮在结构上与苯丙胺相似，因为它们都含有一个苯乙胺核心：一个苯环经由乙基链连接到一个氨基（NH2）基团上，并在R位带有额外的乙基取代。像MDNEB这样的卡西酮属于α-甲基化苯乙胺（也就是苯丙胺）的一类，不过与它们相比，还额外带有一个酮官能团（即R位上的羰基）。

药理学

MDNEB对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺同时表现为神经递质再摄取抑制剂与神经递质释放剂。MDNEB会调节这些负责愉悦、奖赏、动机与专注的神经递质。它通过抑制这些神经递质在完成神经冲动传递后的再摄取与再吸收，使它们得以在细胞外积累并被再次利用，从而带来躯体上的刺激作用与欣快效应。

与MDMC相比，它对去甲肾上腺素转运体的亲和力要低得多，而对血清素与多巴胺转运体的亲和力则相近。尽管亲和力较低，MDNEB仍然是比MDMA更强的神经递质再摄取抑制剂，不过它的效力较低，且具有更为平衡的儿茶酚胺能谱。作为一种兼具释放与再摄取抑制作用的物质，它也拥有相对稳健的释放能力。

主观效应

***免责声明：下列效应引自主观效应索引（**SEI）。它是一套基于公开研究文献、用户轶事报告以及本站贡献者个人分析整理而成的资料。因此，请以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。*

另需注意的是，这些效应不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过更高剂量通常更容易诱发更完整的效应谱。

同样地，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会越来越高，其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡 ☠。

躯体效应

  • 兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，MDNEB通常被认为具有很强的刺激性与活力。这会鼓励跑步、攀爬和跳舞等活动，因此它在音乐节与锐舞等音乐活动中相当受欢迎。MDNEB所呈现的这种刺激风格可被描述为带有强迫感。这意味着在较高剂量下，人会变得很难甚至完全无法保持静止，因为此时可能出现咬紧牙关、不自主的身体颤抖与振动，进而导致双手极度不稳以及整体运动控制能力下降。
  • 自发性躯体感觉 - MDNEB的“躯体快感”可被描述为一种强烈而欣快的刺痛感，会扩散至全身。在较高剂量下，它能够变得极其愉悦，甚至压倒性地强烈。这种感觉会随着药效发作而稳定上升，并在达到高峰后触及上限。
  • 视物振动 - 在高剂量下，人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动，导致视野变得模糊并暂时失焦。这种情况被称为眼球震颤。
  • 脱水 - 口干与脱水感几乎是MDNEB的普遍体验；这一效应源于心率增加，以及强烈想要进行剧烈体力活动的动机。虽然避免脱水很重要（尤其是在炎热环境中外出跳舞时），但也有一些使用者因饮水过量而遭遇水中毒，因此更建议小口啜饮清水，而不要一次喝得过多哦。
  • 排尿困难 - 较高剂量的MDNEB会使排尿整体变得困难。这一效应完全是暂时的，通常也无害。它与MDNEB促进抗利尿激素（ADH）释放有关。ADH负责调节排尿。只要放松下来，这一效应就可能减轻；若将热毛巾敷在生殖器部位以帮助保暖并促进血流，往往还能更明显地缓解。
  • 体温调节抑制
  • 触觉增强
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 血压升高
  • 磨牙 - 与MDMA相比，这一成分通常可视为没有那么强烈。

认知效应

MDNEB的认知效应可以被拆分为若干个组成部分，并会随着剂量增加而逐步增强。许多人将MDNEB的一般心境空间描述为极强的精神刺激、轻微的爱意或共情感，以及中等程度的欣快感。它包含大量典型的迷幻剂、共情剂与兴奋剂认知效应。

其中最显著的认知效应包括：

  • 认知欣快 - MDNEB中会出现强烈的情绪性欣快与幸福感，这很可能直接源于血清素与多巴胺的释放。与MDMA相比，它在效应上更接近于苯丙胺与4-MMC所带来的那类欣快感。
  • 共情、情感和社交能力增强 - 尽管这一感觉在效应上清晰而有力，但与MDMA相比，它没有那么强烈，也较少带有疗愈色彩。它可以被描述为表现得没那么外放，而是更偏向内在，因此所产生的爱意与共情感并不一定会让人觉得非得向他人表达出来不可。
  • 时间扭曲 - 在MDNEB体验中，强烈的时间压缩感很常见，会相当明显地加快对时间流逝的主观体验。
  • 思维加速
  • 分析能力增强
  • 正念
  • 性欲增强
  • 音乐欣赏能力增强

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体验报告

目前在本站的体验报告索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可以在 subreddit /r/researchchemicals 上找到。

毒性与伤害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力

在任何科学语境下，娱乐性使用MDNEB的毒性与长期健康影响似乎都尚未被系统研究，其确切中毒剂量也仍然未知。这是因为MDNEB的人体使用史非常短。来自社群中尝试过MDNEB的人所提供的轶事证据表明，在低至中等剂量且非频繁使用的情况下，似乎并不存在明显归因于该物质的强烈不良效应。

在使用本物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。

耐受性与成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用MDNEB可被视为具有中等成瘾性，并具有较高的滥用潜力，且能够使某些使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，如果一个人突然停止使用，就可能出现渴求与药物戒断反应。

长期且重复使用会使MDNEB许多效应产生耐受性。这会导致使用者必须给予越来越大的剂量，才能达到相同效应。在此之后，大约需要3 - 7天，耐受性会下降到一半；而在没有继续摄入的前提下，约1 - 2周可恢复至基线。MDNEB与所有多巴胺能兴奋剂之间都存在交叉耐受，这意味着在使用MDNEB之后，所有兴奋剂的效应都会减弱。

精神病发作

主条目：兴奋剂精神病

长期以高剂量滥用兴奋剂类化合物，可能导致兴奋剂性精神病，其表现可包括多种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于由苯丙胺、利右苯丙胺和甲基苯丙胺滥用所诱发精神病的治疗综述指出，大约有5–15%的使用者无法完全恢复。同一综述还指出，基于至少一项试验，抗精神病药能有效缓解急性苯丙胺性精神病的症状。由治疗用途引发精神病的情况则极为罕见。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经全部列全啦）。

在联用任何两种或更多物质之前，请始终自行开展独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认这种药物联用是否能够安全摄入。下列部分相互作用信息引自TripSit。

  • 25x-NBOMe与25x-NBOH - 25x类化合物具有很强的刺激性，并会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋与心脏负荷过高的风险，与MDNEB联用应严格避免。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，以及在极端情况下出现心力衰竭。
  • 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用是危险的，因为存在意外过量醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这些效应来判断自身醉酒程度的。一旦兴奋剂效应消退，酒精的抑制作用就会失去对抗，进而可能导致断片与严重的呼吸抑制。如果一定要混用，使用者应严格限制自己每小时饮用的酒精量。
  • 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素与去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（如MDMA、MDMC、4-MMC等）同用时，会增加惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
  • MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都很可能被放大。同时也存在血压过高与心脏负荷加重（心脏毒性）的风险。
  • MXE - 一些报告指出，与MXE联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂与精神病发作的风险。
  • 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂与精神病发作的风险，而在联用时，这些风险可能会被进一步放大。
  • 兴奋剂 - MDNEB与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能很危险，因为它们会将心率增快与血压升高推高到危险水平。
  • 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，而与兴奋剂联用则可能进一步提高这一风险。

血清素综合征风险

与下列物质联用可能导致血清素水平危险性升高。血清素综合征需要立即医疗处理，若不治疗，可能致命。

法律地位

Handcuffs-300px.png 这一法律地位部分仍是个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你也可以帮忙补充它哦。

另见

外部链接

参考文献

  1. ↑ "Cathinone | Ask Dr. Shulgin Online".
  2. ↑ Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by beta-ketoamphetamines (PubMed.gov / NCBI) | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528135
  3. ↑ The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain (ScienceDirect) | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299906013811
  4. ↑ "Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro" | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x/pdf
  5. ↑ The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain (ScienceDirect) | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299906013811
  6. ↑ "Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro" | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x/pdf
  7. ↑ Treatment for amphetamine psychosis | [1]
  8. ↑ Treatment for amphetamine psychosis | [2]
  9. ↑ Hofmann FG (1983). A Handbook on Drug and Alcohol Abuse: The Biomedical Aspects (2nd ed.). New York: Oxford University Press. p. 329. ISBN 9780195030570.
  10. ↑ Treatment for amphetamine psychosis | [3]
  11. ↑ Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf
  12. ↑ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf
  13. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
  14. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.