跳转至

APICA

◀返回

APICA
APICA.svg
化学命名
常见名称 APICA, SDB-001, 2NE1
取代名称 APICA
系统命名 N-(1-金刚烷基)-1-戊基-1H-吲哚-3-甲酰胺
分类归属
精神药效分类 大麻类
化学分类 吲哚甲酰胺类物质
给药途径
- 警告: 由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都不一样嘛,请务必从更低剂量开始哦。参见负责任用药部分 抽吸
给药剂量
阈值 <0.5mg
轻微 0.5-1.5mg
中等 1.5-2mg
强烈 2-4mg
严重 4mg+
药效时长
总时长 30-60分钟
药效发作 0-20秒
药效达峰 10-30分钟
药效褪去 5-10分钟
药效残余 15-35分钟
- 免责声明 FreeODwiki 的给药剂量信息仅出于教育目的,整理自使用者与其他资料;它并不是建议哦,也应当结合其他来源再次核对准确性。
相互作用

APICA(也称**SDB-001**和**2NE1**)是一种新型合成大麻素类物质,在给药后会产生经过改变的类大麻效应。研究表明,它可作为 CB1 与 CB2 大麻素受体的强效激动剂发挥作用。

名称“2NE1”看起来是在致敬韩国女子 K-pop 组合 2NE1;与之关系密切的化学物质 AKB48 也采用了类似的命名方式。2011 年,这两种化学物质首次在日本以混合物形式被检出,存在于一种名为“Fragrance Powder”的产品中。此后,APICA 便通过线上商家以灰色地带的研究用化学品形式出售。

合成大麻素通常通过抽吸或雾化来获得迅速的药效发作与快速的药效褪去。关于 APICA 通过其他给药途径使用的信息并不多,不过和其他合成大麻素一样,它在溶于脂类后预计也可以口服起效,这可能会显著延长其药效时长。它不溶于水,但可溶于酒精和脂类。

大麻不同,长期滥用合成大麻素类物质通常与多起死亡事件有关,并且整体上也更容易带来危险的副作用与毒性。因此嘛,真的很不建议长时间或大剂量使用这种物质哦。若仍决定使用,强烈建议先做充分的独立研究,并采用伤害减少措施

目录

化学

APICA,或称 N-(1-金刚烷基)-1-戊基-1H-吲哚-3-甲酰胺,是一种合成吲哚大麻素类物质。和许多合成大麻素一样,它可以被看作由四个相连结构组成:核心、桥、头部和尾部。在 APICA 中,核心吲哚基团在 R 位上连有一条戊基尾链,并在另一 R 位上连有一个甲酰胺桥,与一个金刚烷类物质头部相连。

APICA 可以被视为 AKB48 和STS-135两者的类似物:前者以吲唑取代了 APICA 的吲哚基团,而后者则在戊基尾链的末端进一步引入了一个氟原子呢。

药理学

APICA 是大麻素受体的完全激动剂,在CB1CB2上的效力相近。测量大鼠对 APICA 及类似药物反应的体内实验发现,APICA 的效力与 Δ9-THC 相近,约为JWH-018的三分之一。与这些其他大麻素相比,APICA 的效应持续时间似乎更长。不过呢,解读动物实验时还是要谨慎,因为人体中的效应可能会有明显差异。

药理学研究报告显示,其在 CB1 上的 EC 值为 6.89 ± 0.11nM,在 CB2 上为 7.54 ± 0.11nM。APICA 很可能与 Δ9-THC 共享许多体内性质。不过,这些相互作用究竟如何产生大麻类药效体验,目前仍缺乏科学上的充分验证。

关于 APICA 的体内代谢研究显示,这种药物会被完全代谢,在尿液中检测不到原始化合物。其主要代谢物是在金刚烷环系上发生单羟基化或二羟基化,以及在戊基链上发生单羟基化的产物。

主观效应

免责声明: 下方列出的效应引自主观效应索引SEI)。这是一份基于轶事性使用者报告与本站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此,请带着适度的怀疑来看待这些内容哦。

还值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现;不过剂量越高,越容易诱发完整的效应谱。*同样,**不良效应**也会随着剂量升高而越来越容易出现,其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*

躯体效应

  • 自发性躯体感觉——APICA 的“躯体药效”可以描述为一种尖锐、不适、包裹全身且带有电流感的刺麻感,会在初次摄入后扩散至全身。它会持续稳定地存在,并随着药效发作迅速增强,在达到峰值后触及上限,随后又很快消散。
  • 运动控制丧失——这种物质会导致部分到中度的运动控制抑制,其强度会随剂量增加而增强,但很少会发展到完全无法行走或无法完成基本动作的程度。
  • 食欲增强——和许多其他大麻类物质一样,APICA 会使食欲增加,在欧美流行文化里常被俗称为“the munchies”。临床研究和调查数据发现,大麻会提升进食的愉悦感以及对食物的兴趣。这被认为与下丘脑中的内源性大麻素激活负责维持进食行为的大麻素受体有关。
  • 镇痛——临床上已经证明,大麻类物质可通过激动 CB 和 CB 这两类大麻素受体来产生镇痛作用,这一点同样适用于合成大麻素类物质受体激动剂。
  • 躯体沉重感**或躯体轻盈感**
  • 重力感改变
  • 脱水
  • 口干——这在欧美流行文化里常被俗称为“cotton mouth”呢。
  • 血管扩张

认知效应

听觉效应

体验报告

关于这种化合物效应的轶事报告可见我们的复现索引

毒性与伤害潜力

更多信息:合成大麻素类物质§毒性与伤害潜力以及研究用化学品§毒性与伤害潜力

娱乐性使用 APICA 的毒性与长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下得到研究,其确切的中毒剂量也未知。这是因为 APICA 的人类使用史非常有限。来自社群中尝试过 APICA 的人的轶事证据表明,单独以低到中等剂量偶尔使用时,似乎并没有明显归因于这种物质的负面健康影响(但当然啦,这一点并不能被完全保证)。

建议本身已有严重精神状况的人不要摄入这些物质,因为它们会强烈放大个体当前的心境与情绪。另外,和 THC 与大麻一样,长期使用包括 APICA 在内的合成大麻类物质可能会提高个体出现精神疾病和精神病发作的倾向,尤其是那些本就带有精神病性疾病风险因素的人(比如本人或家族中有精神分裂症病史)。

由于合成大麻素在毫克范围内就具有活性(低于 5mg 已属于常见剂量),因此为了避免负面体验以及对自己或他人造成伤害,在量取剂量时采取适当防护措施非常重要。

强烈建议在使用这种物质时采用伤害减少措施

耐受性与成瘾潜力

和其他合成大麻素一样,长期使用 APICA 可被视为具有中等成瘾性,同时具有较高的滥用潜力,并且可能使部分使用者产生心理依赖。一旦形成成瘾,当一个人突然停止使用时,就可能出现渴求和药物戒断反应

反复、长期使用后,APICA 的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者必须使用越来越大的剂量,才能达到同样的效果。之后,大约需要 3-7 天,耐受才会下降到一半;而恢复到基线则需要 1-2 周(前提是不再继续摄入)。APICA 与所有大麻类物质之间都存在交叉耐受,这意味着在摄入 APICA 后,其他所有大麻类物质的效果都会减弱。

过量

据报道,这种物质在远低于危险剂量时就会因过量而引起身体不适,包括心律异常、眩晕和镇静,通常还会使使用者承受强烈的焦虑偏执,或者直接睡着。

法律地位

本法律地位部分仍是小作品。
因此,它可能包含不完整或错误的信息呢。
  • 中国:截至 2015 年 10 月,APICA 在中国属于受管制物质。
  • 德国:截至 2014 年 12 月 13 日,APICA 依据 Anlage II BtMG(《麻醉品法》附表 II)受管制。未经许可,制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或配发它都是非法的。
  • 瑞士:APICA 是 Verzeichnis E 中被明确列名的受管制物质。
  • 英国:APICA 属于 B 类受管制物质,纳入第三代合成大麻素通用定义之下。该规定自 2016 年 12 月 14 日起生效,持有、生产、供应或进口它均属非法。

另见

外部链接

参考文献

  1. ↑ Banister, S. D., Stuart, J., Kevin, R. C., Edington, A., Longworth, M., Wilkinson, S. M., Beinat, C., Buchanan, A. S., Hibbs, D. E., Glass, M., Connor, M., McGregor, I. S., Kassiou, M. (19 August 2015). "Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135". ACS chemical neuroscience. 6 (8): 1445–1458. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. ISSN 1948-7193.
  2. 2NE1, 2022
  3. Uchiyama, N., Kawamura, M., Kikura-Hanajiri, R., Goda, Y. (July 2012). "Identification of two new-type synthetic cannabinoids, N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide (APICA) and N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide (APINACA), and detection of five synthetic cannabinoids, AM-1220, AM-2233, AM-1241, CB-13 (CRA-13), and AM-1248, as designer drugs in illegal products". Forensic Toxicology. 30 (2): 114–125. doi:10.1007/s11419-012-0136-7. ISSN 1860-8965.
  4. Synthetic cannabinoids in Europe
  5. Banister, S. D., Wilkinson, S. M., Longworth, M., Stuart, J., Apetz, N., English, K., Brooker, L., Goebel, C., Hibbs, D. E., Glass, M., Connor, M., McGregor, I. S., Kassiou, M. (3 April 2013). "The Synthesis and Pharmacological Evaluation of Adamantane-Derived Indoles: Cannabimimetic Drugs of Abuse". ACS Chemical Neuroscience. 4 (7): 1081–1092. doi:10.1021/cn400035r. ISSN 1948-7193.
  6. Sobolevsky, T., Prasolov, I., Rodchenkov, G. (February 2015). "Study on the phase I metabolism of novel synthetic cannabinoids, APICA and its fluorinated analogue". Drug Testing and Analysis. 7 (2): 131–142. doi:10.1002/dta.1756. ISSN 1942-7611.
  7. Mechoulam, R., ed. (1986). Cannabinoids as therapeutic agents. CRC Press. ISBN 9780849357725.
  8. How Marijuana Works, 2001
  9. Martín-Sánchez, E., Furukawa, T. A., Taylor, J., Martin, J. L. R. (November 2009). "Systematic Review and Meta-analysis of Cannabis Treatment for Chronic Pain". Pain Medicine. 10 (8): 1353–1368. doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00703.x. ISSN 1526-2375.
  10. Lynch, M. E., Campbell, F. (November 2011). "Cannabinoids for treatment of chronic non-cancer pain; a systematic review of randomized trials: Cannabinoids for pain". British Journal of Clinical Pharmacology. 72 (5): 735–744. doi:10.1111/j.1365-2125.2011.03970.x. ISSN 0306-5251.
  11. ↑ Arseneault, L., Cannon, M., Witton, J., Murray, R. M. (February 2004). "Causal association between cannabis and psychosis: examination of the evidence". The British Journal of Psychiatry. 184 (2): 110–117. doi:10.1192/bjp.184.2.110. ISSN 0007-1250.
  12. ↑ Every-Palmer, S. (September 2011). "Synthetic cannabinoid JWH-018 and psychosis: An explorative study". Drug and Alcohol Dependence. 117 (2–3): 152–157. doi:10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012. ISSN 0376-8716.
  13. ↑ Schneir, A. B., Cullen, J., Ly, B. T. (1 March 2011). ""Spice" Girls: Synthetic Cannabinoid Intoxication". The Journal of Emergency Medicine. 40 (3): 296–299. doi:10.1016/j.jemermed.2010.10.014. ISSN 0736-4679.
  14. ↑ Vearrier, D., Osterhoudt, K. C. (June 2010). "A Teenager With Agitation: Higher Than She Should Have Climbed". Pediatric Emergency Care. 26 (6): 462–465. doi:10.1097/PEC.0b013e3181e4f416. ISSN 0749-5161.
  15. 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
  16. "Anlage II BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 30, 2019.
  17. "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2014 Teil I Nr. 57 (in German). Bundesanzeiger Verlag. December 12, 2014. pp. 1999–2002. Retrieved December 19, 2019.
  18. "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
  19. "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  20. The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2016