奥拉西坦

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项目	内容
化学命名
常用名称	奥拉西坦
系统命名	(RS)-2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
分类归属
精神活性分类	益智药
化学分类	拉西坦类物质

给药途径

• **警告：**由于个体体重、耐受性、代谢情况和个人敏感性都可能不同，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。

⇣ 口服
给药剂量
阈值	250mg
轻微	500-1200mg
中等	1200-1800mg
强烈	1800-2400mg
严重	2400mg以上
药效时长
总时长	8-10小时
药效发作	30-90分钟

• **免责声明：**本网站的给药剂量信息整理自使用者与相关资料，仅供教育用途呢。它并不是使用建议，准确性也应结合其他来源进一步核实嘛。

奥拉西坦（ISF 2522）是一种温和的中枢神经系统兴奋剂与益智药，属于拉西坦类物质家族。尽管它是已知最早被合成的吡拉西坦衍生物之一，但关于它在人类中的研究与实际效力仍然较为有限。

奥拉西坦在美国较容易通过网络销售商获得，并作为膳食补充剂出售。它的常见剂量几乎是noopept的二十倍，因此效力更低一些，不过能提供相近的益处。

奥拉西坦的补充用量通常在每日1200-2400mg之间，一般分为两到三次均匀服用（例如三次每次400mg，或三次每次800mg）。

奥拉西坦在大鼠和人类群体中，都对由东莨菪碱诱发的失忆表现出中等程度的保护作用。这提示它或许能够通过维持足够水平的乙酰胆碱这一主要机制，帮助从谵妄剂中毒及其他通常伴随认知受损的状态中恢复呢。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 视觉效应
• 3.3 听觉效应
• 3.4 认知效应
• 3.5 体验报告

• 4 毒性与伤害可能性

• 4.1 致死剂量

• 4.2 耐受性与成瘾潜力
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 References

化学

奥拉西坦，化学名为 (RS)-2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide，是一种合成的拉西坦类物质。拉西坦类物质都共享一个吡咯烷核心，即一个五元含氮环，其 R 位连接有一个酮基氧。这个2-吡咯烷酮环连接在乙酰胺基团的末端碳上；乙酰胺基团则是一条乙基酰胺链，并在α位碳上带有一个酮键（C=O）。奥拉西坦在 R 位额外带有一个羟基，这一位置同时也是该分子的手性中心。奥拉西坦推测以其对映异构体的外消旋体形式制得。它在结构上与吡拉西坦类似，而后者并不具有奥拉西坦在 R 位上的羟基取代。

药理学

研究显示，奥拉西坦能够增加海马细胞中的乙酰胆碱释放。由于乙酰胆碱参与记忆巩固功能，这或许可以解释它的益智药效应哦。

主观效应

***免责声明：下列效应引自主观效应索引（**SEI），这是一个基于使用者轶事报告与本网站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此，最好还是带着适度的怀疑来看待这些内容呢。*

还需要注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过更高剂量更容易引出完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在更高剂量下也会明显更容易出现，并可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*

躯体效应

• 兴奋——奥拉西坦所带来的刺激感通常较为细微，其强度与咖啡因大致相当。

视觉效应

• 视觉锐度增强
• 颜色增强

听觉效应

• 听觉锐度增强

认知效应

• 下面这份效应列表主要对应推荐剂量范围哦。使用者在更高剂量（>2400mg）下，常会报告彼此矛盾的效应。

• 清醒

• 正念
• 分析能力增强
• 思维连通性
• 专注力强化
• 动机增强
• 记忆增强
• 梦境强化

体验报告

目前在本网站的体验报告索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: Oxiracetam

毒性与伤害可能性

若干研究表明，这种物质即使在较长时间内摄入高剂量，整体上也可能是安全的；不过仍需注意，确切的中毒剂量目前尚不清楚。社区中尝试过奥拉西坦者的轶事证据显示，单独以低到中等剂量尝试这种药物，并且不频繁使用时，似乎没有明显的负面健康影响，不过这一点当然也不能完全保证嘛。

强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。

致死剂量

奥拉西坦的半数致死剂量（LD50）尚未被正式发表。由于它的滥用潜力较低，在推荐剂量范围内也没有已知的明显伤害性呢。

耐受性与成瘾潜力

长期使用奥拉西坦通常可视为**不具有成瘾性**，其滥用潜力较低。它看起来不太会在使用者中造成心理依赖，不过这一点尚未得到临床研究的证实。

反复、长期使用后，奥拉西坦的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者需要服用越来越大的剂量，才能达到相同效果。之后，耐受大约需要3-7天降至一半，并在1-2周内恢复到基线水平（前提是不再继续摄入）。奥拉西坦可能与所有拉西坦类物质益智药产生交叉耐受，这意味着在服用奥拉西坦之后，某些益智药例如普拉西坦和吡拉西坦的效果可能会减弱。

法律地位

	这个法律地位章节还是个草稿。 因此，它可能包含不完整或不正确的信息呢。你可以帮忙补充它。

作为拉西坦类物质家族的一员，奥拉西坦目前在大多数国家通常都可以合法买卖，不过具体情况仍可能因地区而异。

• 英国——根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口这种药物属于违法行为。

另见

• 负责任的用药
• 普拉西坦
• 益智药
• 兴奋剂
• 吡拉西坦

外部链接

• 奥拉西坦（维基百科）
• 奥拉西坦（Erowid Vault）
• 奥拉西坦（TiHKAL / Isomer Design）
• 奥拉西坦（Examine）

References

1. ↑ Malykh, A. G., Sadaie, M. R. (12 February 2010). "Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders". Drugs. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. ISSN 1179-1950.
2. ↑ Valzelli, L., Baiguerra, G., Giraud, O. (June 1986). "Difference in learning and retention by Albino Swiss mice. Part III. Effect of some brain stimulants". Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. 8 (6): 337–341. ISSN 0379-0355.
3. ↑ Nootreviews Oxiracetam Guide | http://nootreviews.com/oxiracetam
4. ↑ Preda, L., Alberoni, M., Bressi, S., Cattaneo, C., Parini, J., Canal, N., Franceschi, M. (1993). "Effects of acute doses of oxiracetam in the scopolamine model of human amnesia". Psychopharmacology. 110 (4): 421–426. doi:10.1007/BF02244648. ISSN 0033-3158.
5. ↑ Pitsikas, N., Algeri, S. (November 1992). "Effect of oxiracetam on scopolamine-induced amnesia in the rat in a spatial learning task". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 43 (3): 949–951. doi:10.1016/0091-3057(92)90430-n. ISSN 0091-3057.
6. ↑ Malykh, A. G., Sadaie, M. R. (12 February 2010). "Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders". Drugs. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. ISSN 1179-1950.
7. ↑ Pugliese, A. M., Corradetti, R., Ballerini, L., Pepeu, G. (January 1990). "Effect of the nootropic drug oxiracetam on field potentials of rat hippocampal slices". British Journal of Pharmacology. 99 (1): 189–193. doi:10.1111/j.1476-5381.1990.tb14676.x. ISSN 0007-1188.
8. ↑ Parnetti, L., Mecocci, P., Petrini, A., Longo, A., Buccolieri, A., Senin, U. (1989). "Neuropsychological results of long-term therapy with oxiracetam in patients with dementia of Alzheimer type and multi-infarct dementia in comparison with a control group". Neuropsychobiology. 22 (2): 97–100. doi:10.1159/000118599. ISSN 0302-282X.
9. ↑ Itil, T. M., Menon, G. N., Songar, A., Itil, K. Z. (1986). "CNS pharmacology and clinical therapeutic effects of oxiracetam". Clinical Neuropharmacology. 9 Suppl 3: S70–72. ISSN 0362-5664.
10. ↑ Perucca, E., Parini, J., Albrici, A., Visconti, M., Ferrero, E. (June 1987). "Oxiracetam pharmacokinetics following single and multiple dose administration in the elderly". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 12 (2): 145–148. doi:10.1007/BF03189889. ISSN 0378-7966.
11. ↑ Psychoactive Substances Act 2016