34 2C-N
2,5-二甲氧基-4-硝基苯乙胺
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合成： 将冷却、搅拌的1.0 g 2,5-二甲氧基苯乙胺（其制备见2C-H配方）溶于20 mL冰醋酸的溶液分次用3.3 mL 70%硝酸（HNO3）处理，通过定期冷却保持反应温度。加完后，继续搅拌直至自发分离出黄色固体。这是2,5-二甲氧基-4-硝基苯乙胺硝酸盐（2C-N），过滤除去，用乙醚洗涤并风干后，得到蓬松的黄色固体。重1.04 g，熔点在170-180 °C范围内分解，取决于加热速率。将0.8 g该硝酸盐溶于50 mL水中的溶液用氢氧化钠水溶液碱化。用3x50 mL二氯甲烷萃取，真空除去溶剂得到游离碱残留物。将其在0.35 mm/Hg下于130-150 °C蒸馏，得到0.5 g橙红色油状物，凝固成晶体。将其溶于3 mL异丙醇中，用7滴浓盐酸中和（滴定终点颜色明显变浅），并用5 mL无水乙醚稀释。形成盐酸盐，为南瓜色结晶块。过滤除去，乙醚洗涤并风干后，这些晶体重0.44 g。熔点为193-195 °C，用几种溶剂（甲醇、异丙醇、乙腈）重结晶均未改善。高氯酸盐为来自甲醇的黄色固体，熔点211 °C，分解。2C-H在乙酸和乙酸酐混合物中的硝化产生2C-N的乙酰胺衍生物，为黄色晶体，熔点142.5-143 °C。对于硝酸盐：分析元素（C10H15N3O7）：C,H。这是用于所有人体滴定的形式。
给药剂量： 100 - 150 mg。
药效时长： 4 - 6 小时。
定性评论： （摄入120 mg）起效非常快——半小时内我就意识到了，一小时后就达到了顶峰。与MDMA有相似之处，但缺少良性的抗压成分。我头晕眼花，可能还有一点眼球震颤。然后它在几个小时内就完全消失了。
（摄入150 mg）可能会有一些视觉变化，我不确定。但谈话极其容易。如果没有其他东西可用，这会很棒，但还有其他化合物可用。这没有太高的优先级。
（摄入150 mg）我享受吗？不完全是，但我心情很好。没有其他一些材料所能提供的充满光明的能量。到六个小时，基本恢复基线。奇怪的材料，但还可以。最终得分：身体+3，精神+2，勉强。
延伸和评论： 2C-N最一致的特点是，在每份报告中，某处都有这样的注释：它不知何故有点辜负了期望。从美学的角度来看，纯盐是黄色而不是通常的白色，因此要消耗的溶液根据定义也是黄色的。从结构的角度来看，4-硝基基团像2C-B的4-溴基团一样，是一条死胡同。它不能被拉伸、压缩、加长或缩短。这种独特的方面要求你必须接受你所拥有的，因为没有微妙的方式来修饰分子。对于2C-B，最终产品是一个彻底的赢家；没有修改它的愿望。对于2C-N，最终产品稍微差一点，而且没有办法修改它。