去氯氯胺酮
去氯氯胺酮（也称为 DCK、DXE、O-PCM 和 2'-Oxo-PCM）是一种较少人知晓的新型芳基环己胺类解离剂哦。当使用它时，会产生解离、麻醉和致幻的效果呢。[1][2]
关于DCK的早期讨论主要围绕着它可能具有抗菌或免疫抑制特性的猜测。如果这个猜测是真的嘛，那长期使用可能会对大家的健康和免疫系统造成严重的威胁呢，再加上可能引起的膀胱和尿路问题，所以我们非常不建议滥用这种物质哦。[3] 大家都知道氯胺酮也有类似的性质呢。[4]
DCK现在可以通过网络上的研究用化学品供应商很容易地买到，它通常被作为策划药出售。[5][6][7]
关于DCK的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，它在人类身上的使用历史也很短。如果决定要使用这种物质，墙裂建议大家采取伤害减少措施哦！
不要把它和2'-Oxo-PCE搞混了哟。
💊 剂量与时长信息 (Deschloroketamine)
 |
|---|
| 化学命名 |
| 常用名：去氯氯胺酮, DCK, DXE, O-PCM |
| 取代名称：Deschloroketamine |
| 系统命名：2-Phenyl-2-(methylamino)cyclohexanone |
| 分类成员 |
| 精神活性类：解离剂 |
| 化学类：芳基环己胺类物质 |
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。参见负责任的用药部分。
💨 抽吸 (Smoked)
| 剂量等级 | 剂量范围 |
|---|---|
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 40 mg |
| 严重 | 40 mg + |
| 时长阶段 | 时间范围 |
|---|---|
| 总时长 | 30 - 90 分钟 |
🍬 口服 (Oral)
| 剂量等级 | 剂量范围 |
|---|---|
| 阈值 | 10 mg |
| 轻微 | 10 - 20 mg |
| 中等 | 20 - 30 mg |
| 强烈 | 30 - 50 mg |
| 严重 | 50 mg + |
| 时长阶段 | 时间范围 |
|---|---|
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 10 - 30 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 2.5 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 3 - 24 小时 |
👃 鼻吸 (Insufflated)
| 剂量等级 | 剂量范围 |
|---|---|
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 10 - 15 mg |
| 中等 | 15 - 25 mg |
| 强烈 | 25 - 40 mg |
| 严重 | 40 mg + |
| 时长阶段 | 时间范围 |
|---|---|
| 总时长 | 3 - 6 小时 |
| 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 2.5 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 3 - 24 小时 |
⚠️ 免责声明： 这里的给药剂量信息是收集自用户和网络资源的，仅供教育用途哦。它不是专业建议，大家要通过其他渠道核实准确性呢。
目录
化学
去氯氯胺酮（Deschloroketamine），化学名 2-Phenyl-2-(methylamino)cyclohexanone，属于芳基环己胺类药物。芳基环己胺类药物的名字来源于它们的结构，其中包括一个结合到芳香环上的环己烷环，以及一个胺基。去氯氯胺酮包含一个键合到环己烷环上的苯环，该环己烷环被一个氧基（环己酮）取代。一个氨基甲基链（-N-CH3）键合到环己酮环的相邻α碳（R2）上。
去氯氯胺酮是一个手性分子，通常以外消旋体的形式生产。"Des-" 是化学中用来表示缺少某个官能团的前缀（在这里是“氯”），所以去氯氯胺酮的名字就意味着它缺少了在氯胺酮苯环上能找到的氯取代基呢。
药理学
更多信息：NMDA受体拮抗剂
由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论都纯粹基于其结构以及与其他芳基环己胺类解离剂（如 3-MeO-PCP、PCP 和 MXE）在主观效应上的相似性。考虑到这一点，DCK 被认为是一种 NMDA受体拮抗剂哦。NMDA 受体是一种 谷氨酸 受体，允许兴奋性电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；为了让信号通过，受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来使它们失活。这种神经元的断连会导致身体感觉、运动协调、记忆回忆的普遍丧失，最终导致这种物质特有的“K-hole（K洞）”体验呢。
主观效应
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这一部分主观效应的内容还是个小草稿呢。 因此，它可能还在完善中，或者包含不完整甚至错误的信息哦。 你可以通过编辑它来帮忙呀（虽然是外站链接喵）。 |
|---|---|
就其主观效应而言，这种化合物的感觉更接近氯胺酮和MXE，而不是同类中那些更具兴奋性、不会让人动弹不得的化合物（比如 3-MeO-PCP、O-PCE 和 PCP）。因此，比起目前研究化学品市场上许多其他流行的芳基环己胺类物质，它被认为是一种更合适的氯胺酮替代品。不过嘛，用户还是要注意极其小心，因为如果它真的具有推测中的抗菌特性，可能会带来健康风险呢。
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，大家应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，虽然剂量越高越容易引发全方位的效应。 同样，不良反应在剂量较高时发生的可能性也会越来越大，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 镇痛
- 自发性躯体感觉
- 运动控制丧失
- 肌肉松弛
- 恶心
- 镇静
- 躯体轻盈感
- 躯体自主 - 据报道这在低剂量时特别明显，随着剂量增加会减少哦。[[来源请求]]
- 躯体欣快感 - 据报道即使在低剂量下也存在呢。[[来源请求]]
- 空间迷失
- 头晕
- 触觉抑制
- 眼球滑动
- 性欲减退 - 并不是在所有环境下都会发生，有时也可能体验到性欲增强。
- 性高潮抑制 - 高潮增强也可能存在，即使在较高剂量下也是如此。
分离效应 
听觉效应 
多感官效应 
**
视觉效应 
认知效应 
- 焦虑抑制
- 去抑制
- 强迫性补量
- 概念性思维
- 创造力增强
- 既视感
- 人格解体
- 现实感丧失
- 梦境增强
- 认知欣快
- 记忆抑制
- 自我死亡
- 健忘
- 沉浸感增强
- 音乐欣赏能力增强
- 分析能力抑制
- 内省
- 躁狂
- 时间扭曲
- 思维减缓
视觉效应
体验报告
目前我们的体验报告索引中有一些关于这种化合物效果的轶事报告哦：
- 体验报告:25mg Deschloroketamine - 我第一次口服DCK
其他的体验报告可以在这里找到呢：
毒性与危害潜力
更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力
在任何科学背景下，娱乐性使用DCK的毒性和长期健康影响似乎都没有被研究过，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为DCK在人类身上的使用历史非常短。来自社区内尝试过DCK的人的轶事证据表明，如果只是偶尔单独使用低到中等剂量，似乎并没有什么负面的健康影响（但什么事情都不能完全保证哦）。在服用之前，应该始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。
由于推测DCK具有抗菌特性，[2] 长期使用可能会对大家的健康和免疫系统造成严重威胁呢。
墙裂建议大家在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。
耐受性与成瘾潜力
与其他NMDA受体拮抗剂一样，长期使用DCK可被认为具有中度成瘾性，滥用潜力很高，并且能够导致某些用户产生心理依赖。当形成成瘾后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和戒断效应。
随着长期和反复使用，对DCK许多效果的耐受性会增加。这会导致用户不得不使用越来越大的剂量来达到相同的效果。之后，大概需要3 - 7天耐受性才会减半，1 - 2周才能恢复到基线水平（在不再继续使用的情况下）。DCK与所有解离剂都存在交叉耐受性，这意味着在服用DCK后，所有解离剂的效果都会减弱哦。
尿路影响
就长期、过度和反复使用的健康影响而言，DCK似乎表现出与氯胺酮几乎相同的膀胱和尿路问题，但程度较轻。这被认为是因为DCK比氯胺酮更强效，这意味着需要消耗更少的药物就能产生类似的效果。氯胺酮引起的膀胱炎症状可能会变得非常严重，包括：
- 尿频 - 需要每隔几分钟排空一次膀胱。
- 尿急 - 这种感觉可以描述为突然的、强烈的排尿需求。
- 尿路压力 - 感觉膀胱里一直涨涨的，即使排尿了也没法缓解。
- 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈地出现，特别是当膀胱充满尿液时。
- 血尿 - 尿液中能看到血。
- 尿失禁 - 就是漏尿啦。
不过嘛，只要不每天甚至每周都使用DCK，并且自己主动限制使用量，这些问题都是可以避免的哦。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命哦。以下列表列出了一些已知的危险联用（虽然不能保证包含所有情况）。
请始终进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。一些列出的相互作用来源于 TripSit。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发不良心理反应的风险，比如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当这两种物质结合时，这些风险会加剧呢。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能会导致突然昏迷、呕吐并因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或者让朋友帮忙把他们摆成那个姿势哦。
法律地位
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这一部分法律信息还是个小草稿呢。 因此，它可能包含不完整甚至错误的信息。你可以通过编辑它来帮忙呀（链接到原网站哦）。 |
|---|---|
- 意大利： 去氯氯胺酮在意大利是非法的。[8]
- 拉脱维亚： 去氯氯胺酮在拉脱维亚是非法的。[9]
- 德国： 截至2019年7月18日，去氯氯胺酮受 NpSG（新精神活性物质法）管制。[10][11] 生产和进口以投放市场为目的、给予他人以及交易都是受惩罚的。持有虽然非法但不予处罚。[12]
- 瑞士： 去氯氯胺酮是 Verzeichnis E 中明确列出的受控物质。[13]
- 英国： 去氯氯胺酮在英国是B类药物，持有、生产、供应或进口都是非法的。作为 2-Amino-2-phenylcyclohexanone 的 N-烷基衍生物，它受到 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺通用条款的覆盖，该条款于2013年2月26日生效。[14]
- 捷克共和国： 去氯氯胺酮在捷克共和国是合法的。[15]
- 奥地利： 根据 NPSV (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung)，去氯氯胺酮在奥地利是非法的。[16]
- 荷兰： 至少在2025年1月21日举行的全体听证会之前，去氯氯胺酮是合法的。[17]
另见
外部链接
讨论
文献
- Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 Robins, E. G., Zhao, Y., Khan, I., Wilson, A., Luthra, S. K., Rstad, E. (1 March 2010). "Synthesis and in vitro evaluation of (18)F-labelled S-fluoroalkyl diarylguanidines: Novel high-affinity NMDA receptor antagonists for imaging with PET". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20 (5): 1749–1751. doi:10.1016/j.bmcl.2010.01.052. ISSN 1464-3405.
- ↑ 2.0 2.1 Stevens, C. L., Aminoketones and methods for their production
- ↑ Preiss, D., Tatar, A., Use of 2-methylamino-2-phenylcyclohexanone for the treatment of bacterial, fungal, virus or protozoan infections as well as for immunomodulation
- ↑ Gocmen, S., Buyukkocak, U., Caglayan, O. (2008). "In vitro investigation of the antibacterial effect of ketamine". Upsala Journal of Medical Sciences. 113 (1): 39–46. doi:10.3109/2000-1967-211. ISSN 2000-1967.
- ↑ Frison, G., Zamengo, L., Zancanaro, F., Tisato, F., Traldi, P. (15 January 2016). "Characterization of the designer drug deschloroketamine (2-methylamino-2-phenylcyclohexanone) by gas chromatography/mass spectrometry, liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry, multistage mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance". Rapid communications in mass spectrometry: RCM. 30 (1): 151–160. doi:10.1002/rcm.7425. ISSN 1097-0231.
- ↑ Alert: descloroketamina sold as ketamine in Barcelona | http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/alertas/560-alerta-descloroketamina-vendida-como-ketamina-en-barcelona.html
- ↑ Villalba, J. (2015), Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina
- ↑ http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_0_file.pdf
- ↑ Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem | http://www.vm.gov.lv/images/userfiles/metodiskas_vadlinijas_080914.doc
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013
- ↑ [email protected], A. C.-, 463/2013 Sb. Nařízení vlády o seznamech návykových látek
- ↑ RIS - Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - Bundesrecht konsolidiert, Fassung vom 21.07.2022
- ↑ 36.159 Tegengaan productie en handel in nieuwe psychoactieve stoffen