82 G-3
2,5-DIMETHOXY-3,4-(TRIMETHYLENE)AMPHETAMINE; 5-(2-AMINOPROPYL)-4,7-DIMETHOXYINDANE (2,5-二甲氧基-3,4-(三亚甲基)苯丙胺; 5-(2-氨基丙基)-4,7-二甲氧基茚满)
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合成： 将 3.7 g 2,5-二甲氧基-3,4-(三亚甲基)苯甲醛（制备方法见 2C-G-3）溶于 15 mL 硝基乙烷的溶液用 0.7 g 无水醋酸铵处理，并在蒸汽浴上加热 2.5 小时。真空除去过量的溶剂，留下约 5 mL 深橙红色油状物，冷却后自发结晶。将其在 10 mL 甲醇中细磨，过滤，用少量甲醇洗涤，风干得到 3.6 g 橙色晶体，带有强烈的陈旧乙酰胺气味。熔点为 92-93 °C。全部用 30 mL 沸腾甲醇重结晶，过滤和干燥后，得到 2.9 g 1-(2,5-二甲氧基-3,4-(三亚甲基)苯基)-2-硝基丙烯，为黄色晶体，熔点为 93-94 °C。分析 (C14H17NO4) C,H,N。
将 50 毫升 1 M 氢化铝锂的四氢呋喃溶液置于惰性气氛中，充分搅拌，并用外部冰浴冷却至 0 °C。逐滴加入 1.35 mL 100% 硫酸，速度要慢以尽量减少炭化。然后逐滴加入 2.8 g 溶于 15 mL 四氢呋喃的 1-(2,5-二甲氧基-3,4-(三亚甲基)苯基)-2-硝基丙烯。加完后，继续搅拌 0.5 小时，然后在蒸汽浴上回流 0.5 小时。再次冷却至冰浴温度后，加入 11 mL 异丙醇，随后加入 5.5 mL 5% 氢氧化钠破坏过量的氢化物，这使无机物质通过松软干酪阶段转化为疏松、可过滤的质地。过滤除去固体，用额外的四氢呋喃洗涤，合并的滤液和洗液在真空下除去溶剂。得到 2.51 g 白色油状物，在 0.2 mm/Hg 下于 115-135 °C 蒸馏，得到 1.83 g 清澈无色油状物。将其溶解在 8 mL 异丙醇中，用 28 滴浓盐酸中和，并用 140 mL 无水乙醚稀释。大约 0.5 小时后，开始缓慢落下细小的蓬松白色晶体，直至不再出现晶体。过滤、乙醚洗涤并风干后，得到 1.81 g 2,5-二甲氧基-3,4-(三亚甲基)苯丙胺盐酸盐 (G-3)，熔点为 157-159 °C。分析 (C14H22ClNO2) C,H。
给药剂量： 12 - 18 mg。
药效时长： 8 - 12 小时。
定性评论： (服用 12 mg) 随着药效的发展，有一种温暖、醇厚的感觉。完全没有身体不适，但也没有视觉效果，这对我这次特定的场合来说是令人失望的。这一天都在阅读中度过，我完全认同我虚构英雄的角色。这是一种不同形式的幻想。我想我更喜欢以音乐作为幻想的结构基础。
(服用 18 mg) 我处于加三级，但我完全不确定为什么是加三级。闭上眼睛，有蓬松的云彩，但完全没有戏剧性。音乐并不令人兴奋。很可能有轻松的色情意味，但没有朝那个方向发展的推动力。没有太大的食欲。没什么特别的，但仍然是加三级。只是静静地躺着审视身体而不是视觉场景，给出了一些神经敏感的暗示，但起身四处走动做事情，一切都很好。第二天早上我的动作可能比平时慢了一点。我不确定再加量会有回报。
延伸和评论： 在 2-碳化合物 (2C-G-3) 和 3-碳化合物 (G-3) 的比较中，苯乙胺（2-碳化合物）胜出。对于该系列的第一个成员（2C-G 对比 GANESHA），这在定量效应（效力）和定性效应（活性性质）方面都是平局。在这里，随着位于决定性 3,4-位的基团体积稍大，这是有史以来第一次倾向于较短的链。效力差异很小，也许苯丙胺仍然稍微强一点。但这种化合物似乎有一些不适感，而苯乙胺似乎没有。取代度更高的化合物（见下文）更清楚地定义了这些差异。