101 MDAL
N-ALLYL-MDA; 3,4-METHYLENEDIOXY-N-ALLYLAMPHETAMINE; N-烯丙基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-烯丙基苯丙胺
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合成： 将总共约20 mL烯丙胺引入20 mL浓盐酸液面下，并在真空下除去挥发物。所得24 g湿物质用丙酮或乙醚均未产生任何晶体。将其溶于75 mL甲醇中，用4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（制备方法参见MDMA）处理，最后加入1.1 g氰基硼氢化钠。在5天内根据需要加入浓盐酸，使pH值保持在约6。然后将反应混合物加入大量水中，用盐酸酸化，并用3x100 mL二氯甲烷提取。水相用25%氢氧化钠碱化，并用3x100 mL二氯甲烷提取。蒸发这些提取液中的溶剂，得到3.6 g琥珀色油状物，在0.2 mm/Hg下于90-95 °C蒸馏，得到2.6 g灰白色油状物。将其溶于10 mL异丙醇中，用约25滴浓盐酸中和，所得清澈但粘稠的溶液用乙醚稀释直至形成晶体。过滤除去这些晶体，用异丙醇/乙醚 (1:1) 洗涤，然后用乙醚洗涤，并风干至恒重。由此获得2.5 g 3,4-亚甲二氧基-N-烯丙基苯丙胺盐酸盐 (MDAL)，熔点为174-176 °C，质子核磁共振谱显示烯丙基是完整的。分析 (C13H18ClNO2) N。
给药剂量： 大于180 mg。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 这是另一个无活性的探针，就像MDPR一样，可能作为LSD的引物。MDPR氮原子上的三碳链与MDAL氮原子上的三碳链几乎完全相同。然而，180毫克MDPR的“无活性”水平是LSD作用的相当奇妙的增强剂，而相同重量的这种化合物不仅不增强，反而似乎在某种程度上拮抗LSD的作用。所有这些差异仅仅来自几个氢原子。相同的碳原子，相同的氧原子，相同的氮原子。都在相同的位置。仅仅是C13H18ClNO2而不是C13H20ClNO2。
所以，显然，几乎相同是不够好的！