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4-MMC-MeO

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4-MMC-MeO
Mexedrone.svg
化学命名法
常见名称 4-MMC-MeO
系统命名 3-甲氧基-2-(甲氨基)-1-(对甲苯基)丙-1-酮
分类归属
精神药理分类 兴奋剂/共情剂
化学分类 卡西酮类物质
给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，务必总是从更低剂量开始哦。参见负责任的用药。 口服
给药剂量 口服
阈值 50 mg
轻微 100 - 150 mg
中等 150 - 250 mg
强烈 250 - 350 mg
严重 350 mg+
药效时长 口服
总时长 4 - 6小时
  • **免责声明：**本站的给药剂量信息仅出于教育目的，整理自用户反馈与其他资料来源，并不构成推荐，准确性也应结合其他来源进一步核实哦。
相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
SNRIs
MAOIs
血清素释放剂
SSRIs
5-HTP

4-MMC-MeO（3-甲氧基-2-(甲氨基)-1-(对甲苯基)丙-1-酮）是一种推定的兴奋剂，也可能具有认知欣快作用，属于卡西酮类物质。它的效力大约只有4-MMC的1/10左右。

该化合物在人类使用史上几乎没有可考记录；直到2015年8月，它才作为一种新近上市、处于灰色地带的研究用化学品出现呢。它主要被宣传为4-MMC的合法替代品，不过轶闻报告几乎一致认为，它在娱乐性效应上明显逊色得多，原因在于效力较弱，并且缺乏足够的兴奋和认知欣快。它的出现，也许与另一种效果强得多但问题也更多的4-MMC衍生物——N-甲氧基-4-MMC——有关嘛。

化学

4-MMC-MeO，又称3-甲氧基-2-(甲氨基)-1-(对甲苯基)丙-1-酮，是一种卡西酮类物质家族的合成分子。卡西酮类物质在结构上与苯丙胺类物质相似。它们都含有一个苯乙胺核心：一个苯环通过乙基链与氨基（NH2）相连，并在Rα位额外带有一个甲基取代。苯丙胺类物质和卡西酮类物质都属于α-甲基化苯乙胺，而卡西酮类物质还在Rβ位额外带有一个酮基。

4-MMC-MeO在Rα位还有额外的甲基取代（这一点与MDMA和甲基苯丙胺相似），并且其苯环的R4位也有取代。4-MMC-MeO这一名称中的“MeO”来自连接在Rα-甲基上的甲氧基。4-MMC-MeO与4-MMC结构非常接近，不过4-MMC缺少这个连接在α-甲基上的额外甲氧基。

药理学

4-MMC-MeO可作为血清素的释放剂，同时也是单胺类神经递质血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂。尽管它与4-MMC在化学结构上相似，但它缺乏促进多巴胺和去甲肾上腺素释放的性质，其再摄取抑制作用和血清素释放作用也大约弱10 - 20倍。

这种神经递质水平的升高，可以解释这种体验所带来的认知欣快以及轶闻报告中提到的兴奋效应。它具有血清素能活性，却缺乏显著的多巴胺能和去甲肾上腺素能活性，这一点与MDAI相似，也与不少使用报告相符——这些报告常常提到，4-MMC-MeO比起具有刺激性，更偏向于带来镇静呢。

由于它相较于4-MMC的效力低得多（在不同单胺转运体上的效力仅为其1/7到1/20），因此要达到明显效应，通常需要高得多的剂量。

主观效应

***免责声明：***下文列出的效应援引自主观效应索引（SEI）。它是一个基于公开研究文献、轶闻用户报告以及本站贡献者个人分析的开放式研究索引。因此，请务必以适度怀疑的态度看待这些内容哦。

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过更高剂量通常更容易诱发更完整的效应谱。类似地，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会不断增加，其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡☠。

躯体效应 Child.svg

  • 躯体欣快感
  • 触觉增强
  • 镇静 - 4-MMC-MeO与4-MMC之间最大的区别，在于它主要带来中等程度的镇静，而不是兴奋，因此可能会让跑步、跳舞或攀爬之类的身体活动变得不那么有吸引力呢。
  • 自发性躯体感觉 - 4-MMC-MeO的“体感”可以描述为一种轻微、柔和而温暖的刺麻感，遍布全身。这种感觉会持续而稳定地存在，并随着药效发作逐步增强，在达到药效达峰后触及上限。
  • 脱水
  • 视物振动 - 在高剂量下，使用者的眼球可能会开始不由自主地快速来回摆动，导致视觉变得模糊并暂时失焦。这种情况被称为眼震。
  • 出汗增加
  • 体温调节抑制
  • 磨牙 - 与MDMA相比，这一成分通常可以认为要轻一些哦。

认知效应 User.svg

听觉效应 Volume-up.svg

药效残余 Aftereffects (3).svg

在兴奋剂体验进入药效褪去阶段时，所出现的效应通常会比药效达峰期间的效应更加负面且令人不适。这通常被称为“comedown”，其发生与神经递质耗竭有关。其常见表现包括：

毒性与伤害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力

娱乐性使用4-MMC-MeO的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，而其确切中毒剂量也仍然未知。这主要是因为4-MMC-MeO几乎没有什么人类使用史呢。

社区中尝试过4-MMC-MeO的人所提供的轶闻报告显示，单独以低至中等剂量、且不频繁地使用这种物质时，似乎并没有明显的负面健康影响；不过，任何事情都无法被完全保证嘛。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。

耐受与成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用4-MMC-MeO可被认为具有中等程度的成瘾性，并具备较高的滥用潜力，也能够在部分使用者中引起心理依赖。一旦形成成瘾，如果突然停止使用，就可能出现渴求和戒断反应。

对4-MMC-MeO许多效应的耐受，会随着长期和重复使用而形成。这会导致使用者必须服用越来越大的剂量，才能达到相同效应。之后，大约需要3 - 7天，耐受才会下降一半；而要恢复到基线，则需要约1 - 2周（前提是不再继续摄入）。4-MMC-MeO与所有多巴胺能兴奋剂之间存在交叉耐受，这意味着在摄入4-MMC-MeO之后，所有兴奋剂的效应都会有所减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经包含全部情况）。

请始终独立开展研究（例如使用Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否安全。以下部分相互作用信息引自TripSit。

  • 25x-NBOMe**与**25x-NBOH - 25x系列化合物具有很强的刺激性，并会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋和心脏负荷增加的风险，务必严格避免与4-MMC-MeO联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至可能造成心力衰竭。
  • 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精作为抑制剂的效应，而大多数人正是依靠这种效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂药效消退，酒精的抑制效应就会不受对抗地显现出来，进而可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要联用，使用者应当严格限制自己每小时饮用的酒精量哦。
  • 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与4-MMC-MeO联用。与血清素释放剂（如MDMA、MDMC、4-MMC等）联用时，发生惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
  • MDMA - 当同时存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都很可能会被增强。同时也存在血压过高和心脏负担增加（心脏毒性）的风险。
  • MXE - 一些报告认为，与MXE联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
  • 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂和精神病发作的风险，而在联用时，这些风险可能会进一步放大。
  • 兴奋剂 - 4-MMC-MeO与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能很危险，因为它们会把心率增快和血压升高推到危险水平。
  • 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用则可能进一步增加这一风险。
  • 可卡因 - 这种联用可能会进一步加重心脏负担。

血清素综合征风险

与下列物质联用时，可能会导致危险性极高的血清素水平升高。血清素综合征需要立刻接受医疗处理；若不治疗，可能致命。

  • MAOIs - 例如死藤水藤、叙利亚芸香、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。
  • 血清素释放剂 - 例如MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、MDMC和αMT。
  • SSRIs - 例如西酞普兰和舍曲林。
  • SNRIs - 例如曲马多和文拉法辛。
  • 5-HTP

合法性

Handcuffs-300px.png 本合法性章节仍是一个未完成条目。
因此，其中可能包含不完整或错误的信息呢。你也可以帮助扩写它。

4-MMC-MeO在大多数国家都不属于受控物质，这意味着从表面上看，持有和分发它是合法的。不过，若将其出售用于人体摄入，或将其用于非医疗、非研究目的，则仍可能依据类似物法被作为犯罪行为起诉。

  • **巴西：**截至2018年9月7日，所有卡西酮类似物都被列为受控物质，持有、使用和分发均属非法。这一规定得以实施，是因为一项全面禁令被附加进了Portaria SVS/MS nº 344。
  • **瑞典：**4-MMC-MeO属于受控物质，因此进口、生产、销售或持有均为非法。
  • **瑞士：**4-MMC-MeO属于受控物质，并被明确列入Verzeichnis E。
  • **英国：**根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口这种物质均属非法。

另见

外部链接

讨论

References

  1. ↑ Welsh Emerging Drugs & Identification of Novel Substances Project | http://www.wedinos.org/db/materials/view/00716
  2. ↑ Sommerlad, N., Bagot, M. (2015), Dangerous untested legal high - dubbed new Meow Meow - is flooding UK streets
  3. ↑ New Legal High Similar To Banned Mephedrone Set To Sweep Britain | http://www.unilad.co.uk/drugs/new-legal-high-similar-to-banned-mephedrone-set-to-sweep-britain/
  4. ↑ McLaughlin, G., Morris, N., Kavanagh, P. V., Power, J. D., Dowling, G., Twamley, B., O’Brien, J., Talbot, B., Walther, D., Partilla, J. S., Baumann, M. H., Brandt, S. D. (March 2017). "Synthesis, characterization and monoamine transporter activity of the new psychoactive substance mexedrone and its N-methoxy positional isomer, N-methoxymephedrone". Drug testing and analysis. 9 (3): 358–368. doi:10.1002/dta.2053. ISSN 1942-7603.
  5. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
  6. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  7. ↑ New blanket ban on synthetic illegal drugs is approved (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/combate-a-drogas-ilicitas-sinteticas-fica-mais-facil/219201/pop_up?_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_viewMode=print&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_languageId=pt_BR
  8. ↑ Regeringskansliets rättsdatabaser
  9. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  10. ↑ Psychoactive Substances Act 2016