25B-NBOH
25B-NBOH 可能导致严重的伤害甚至死亡喵！
虽然还没有具体的死亡报告，但这个小家伙很可能和 25B-NBOMe（已经导致了好几起死亡事故）有着相似的毒性特征呢。[1] 所以，我们强烈不建议服用高剂量的这种物质，也不要鼻吸（snort）它哦。详情请看这里喵。
| 25B-NBOH | 25B-NBOH |
|---|---|
| 同义词 | 25B-NBOH, 2C-B-NBOH, NBOH-2C-B |
| 分子式 | C18H22BrNO3 |
| 物质分类 | 致幻剂 |
| 化学分类 | 苯乙胺类物质 |
| 给药途径 | 口含 |
| ⚠️ 警告 | 个体之间的体重、耐受性、代谢和个人敏感度差异很大，请务必从低剂量开始尝试哦。参见负责任的用药章节。 |
| ⚠️ 免责声明 | 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅供教育目的。这不代表推荐，应该与其他来源核实准确性呢。 |
| 💔 联用危险 | 大麻, 兴奋剂, 曲马多, 锂盐 |
25B-NBOH（也叫 2C-B-NBOH 或 NBOH-2C-B）是一种新型合成致幻剂，属于苯乙胺化学家族。当使用时，它会产生一系列以视觉为主且具有刺激性的致幻效果喵。它是 25B-NBOMe 的近亲，据报道除了药效稍微弱一点点、持续时间短一点点之外，它们的大部分特性都是一样的呢。
25B-NBOH 这个名字是 2C-B-NBOH 的缩写，它是苯乙胺类致幻剂 2C-B 的衍生物。它最早是由哥本哈根大学的 Martin Hansen 在 2011 年合成并记录下来的哦。[2]
要注意的是，NBOH 家族的化合物是不能口服起效的，应该舌下给药，也就是把它含在嘴里 15-25 分钟让它吸收喵。
关于 25B-NBOH 在人体内的药理特性、代谢和毒性，我们知道的超级少呢。在 2011 年作为策划药在网上出售之前，它没有任何人类使用的历史。它和 25x-NBOMe 系列关系非常密切，而那个系列已经和很多住院和死亡案例有关了。[3][1][4] 轶事报告表明，由于它非常敏感的剂量反应和不可预测的效果，安全使用这种物质可能很难呢。
目录
化学
25B-NBOH 或 2C-B-NBOH，是一种被称为 2C-B 的取代苯乙胺致幻剂的血清素能 N-苄基衍生物。25B-NBOH 是一种取代苯乙胺，其 R2 和 R5 碳上连接有甲氧基 CH3O-，R4 碳上连接有一个溴原子。它在结构上与 2C-B 的不同之处在于胺基 (NH2) 上有一个 2-羟基苄基 (BOH) 基团的取代。25B-NBOH 与 NBOH 家族的其他化学物质共享这个 2-羟基苄基取代。这个 NBOH 加成由一个结合在苯环 R2 位置的羟基醚 OH- 组成喵。
药理学
更多信息：血清素能致幻剂
25B-NBOH 在 5-HT2A 受体上有功效，它在那里充当强效激动剂呢。
与其他致幻剂相比，这种化合物在药理学上很独特，因为它对各种血清素受体显示出异常高的选择性。值得注意的是，它是 5-HT2A 受体最具选择性的激动剂配体之一，pEC50 值为 9.87 nM。[5] 它在人 5HT2A 受体处的 pKi 为 0.061 nM，类似于更知名的化合物 25B-NBOMe。[6]
然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致致幻体验仍然是个谜哦。
主观效应
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主观效应章节还是个小坑。 所以呢，它还在建设中，可能包含不完整或错误的信息喵。 你可以通过编辑来帮助扩展或修正它。 |
|---|---|
免责声明：* 以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者的个人分析得出的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加也变得越来越可能发生，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
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- 刺激 - 就对使用者体能水平的影响而言，25B-NBOH 通常被认为是非常精力充沛和令人兴奋的。对大多数人来说，这种物质会引起一种独特的身体刺激，可以描述为感觉精力极其充沛，但并不是那种强迫使用者移动的感觉，除非他们自己想动。然而，对于其他人来说，这种刺激可能是相当无法控制的，偶尔会导致身体颤抖和磨牙，这和 MDMA 以及传统的兴奋剂如苯丙胺相当呢。
- 躯体轻盈感 - 就身体的感知重量而言，这种物质总是让人感觉极其轻盈，通常会达到完全失重的感觉喵。
- 自发性躯体感觉 - "体感高潮"本身可以描述为一种温和的、包罗万象的、柔软但令人欣快的刺痛感。这种刺痛感还伴随着自发的欣快感涌动，其持续时间会随着服用剂量的增加而变得更长更持久。
- 口腔麻木 - 假设这种物质是舌下服用的，一个人在舌下吸收后立即注意到的第一个身体效应就是一种强烈的、令人不愉快的金属化学味道。这伴随着一种非常明显的舌头和口腔普遍麻木的感觉，这种感觉在吸食印药纸后可能会持续长达一个小时呢。
- 恶心 - 当使用者开始起效时，恶心并不罕见，有时会导致最初的呕吐，尽管恶心通常在使用者呕吐或旅程完全开始后消失。与其他致幻剂如赛洛西宾、LSD、2C-E 和 2C-I 相比，这实际上可以被认为是非常温和的喵。
- 体温调节抑制
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 肌肉痉挛
- 肌肉痉挛 (Cramps)
- 肌肉紧张
- 味觉幻觉
- 血管收缩
- 食欲抑制
- 胃痉挛
- 脱水
- 口干
- 排尿困难 或 尿频
- 不宁腿
- 瞳孔扩大
- 头痛
- 癫痫发作
视觉效应 
抑制
扭曲
- 漂移 （融化、流动、呼吸和变形） - 与其他致幻剂相比，这种效果可以描述为高度细节化、动作缓慢平滑、外观静态且风格不切实际/像卡通一样。
- 颜色偏移
- 颜色替换
- 颜色染色
- 深度感知扭曲
- 透视扭曲
- 残影 (Tracers)
- 衍射
- 亮度改变
- 残影 (After images)
- 对称纹理重复
- 递归
- 风景切片
视觉效应
这种物质产生的视觉几何图形类似于 LSD，可以全面地描述为几何风格上的算法化、复杂程度上的精细、细节上的精细和缩小、动作上的快速和平滑、形状上的结构化、配色上的多彩、颜色上的光泽、边缘上的锐利以及角落上的棱角分明和圆润。与其他更常用的致幻剂相比，它们可以被描述为比 2C-I 和大多数 2C-x 家族中的视觉几何图形明显更复杂，并且在适当的高剂量下完全可以与 LSD、赛洛西宾 和 DMT 媲美呢。
25B-NBOH 的几何图形似乎能可靠地导致 8A 级 视觉几何图形，而 8B 级 目前尚未得到证实。当使用者盯着中心点看时，视觉强度似乎能够持续增强。这最终会笼罩视野，并产生一种感觉，即旅行者已经突破进入了一个不断变化的几何景观或结构中，并赋予了其巨大的沉浸式物理尺寸感。
幻觉状态
25B-NBOH 能够极其一致地产生 1-3 级范围内的全方位幻觉状态。然而，据报道有 4 级幻觉突破，但与其他更常用的致幻剂如赛洛西宾、2C-E 和 DMT 相比，它是非常不同且不一致的。
这些效应包括：
- 变形
- 机械景观 - 这是一个不常见的效应，通常只在非常强烈到严重的剂量下才会发生。它也往往伴随着压倒性的甚至危险的身体和认知效应。
- 内部幻觉 - （场景、景色和景观；透视幻觉和情节和剧情）。这些在黑暗环境中更常见，可以描述为可信度清晰、风格互动，并且其整体主题几乎完全属于个人、宗教、精神、科幻、幻想、超现实、荒谬或超验的性质喵。
认知效应 
25B-NBOH 的认知效应被许多人描述为与经典致幻剂相比明显较轻。人们报告说在低到中等剂量下，感觉他们的思维流在特定风格上保持了普遍的正常，这并不罕见。然而，在高剂量下，会出现强烈到压倒性的认知改变，这会导致困惑、健忘和普遍的感官过载状态。
这些认知效应中最突出的通常包括：
- 分析增强 - 这种效应通常只在低剂量下出现。
- 思维加速
- 概念性思维 - 这种效应被认为比传统致幻剂非常温和。
- 焦虑 & 偏执 - 这种效应似乎比其他致幻剂更容易发生，也许是因为它非常突出的刺激特性。
- 濒死感 - 这通常只在药效消退期间或服用了大量物质时才会经历。
- 共情、情感和社交能力增强 - 共情剂效应从温和到强大不等，但表现不一致。尝试这种物质的人的共情剂效应通常在有其他人在场时变得突出。这些增加的社交能力、爱和共情的感觉似乎不如其他共情剂（如 MDMA、2C-B 和 AMT）中发现的那么强烈或深刻。
- 记忆抑制
- 新奇感增强
- 沉浸感增强
- 情绪增强
- 幽默感增强
- 音乐欣赏增强
- 个人偏见抑制
- 性欲增强
- 时间扭曲
- 清醒
听觉效应 
多重感官效应
- 剂量独立强度 - 虽然原因尚不清楚，但许多报告表明，即使在看似相同的剂量下，这种物质也会以不可预测的方式产生出乎意料的强或弱的效果。[来源请求] 这可能导致了它比大多数其他致幻剂具有相对更高的风险。
- 联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效应。增加剂量可以增加发生这种情况的可能性，但似乎只在那些已经倾向于联觉状态的人中才是体验的一个突出部分。
认知效应
虽然偶尔有报道，但这种物质产生的超个人效应似乎比其他致幻剂明显更不一致和更不可复制，这也许与对其知觉和认知过程的显著温和改变相对应。
体验报告
描述这种化合物在我们的体验索引中的效果的轶事报告包括：
其他体验报告可以在这里找到喵：
毒性和伤害潜力
毒性和伤害潜力章节还是个小坑。因此，它可能包含不完整甚至危险错误的信息！你可以通过扩展或修正它来提供帮助喵。
注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。
更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂
25B-NBOH 是一种相对较新的物质，关于其毒性或与其他物质的相互作用知之甚少。据推测，它具有与 25B-NBOMe 和 25x-NBOMe 系列其他成员相似的急性健康风险。LD50 尚未确定，尽管在重剂量下可能致命。
25B-NBOH 的极端效力意味着不应该鼻吸（snort），因为这种给药方式已与 25x-NBOMe 系列的密切相关成员的许多死亡和住院案例有关。[3][1][4]
耐受性和成瘾潜力
25B-NBOH 不会形成习惯，使用的欲望实际上会随着使用而减少。它通常是自我调节的。
对 25B-NBOH 效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要 1 周时间耐受性才会减半，2 周时间才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。25B-NBOH 与所有致幻剂均存在交叉耐受性，这意味着在服用 25B-NBOH 后，所有致幻剂的效果都会降低。
危险药物联用
警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。
始终进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。一些列出的相互作用来自 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。大量的轶事证据表明，将其与致幻剂一起服用会显着增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁这种组合喵。
- 大麻 - 大麻可能与 25B-NBOH 的效果产生出乎意料的强烈且不可预测的协同作用。这种组合建议谨慎，因为它可以显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病。建议使用者从正常大麻剂量的一小部分开始，并在两次吸食之间长时间休息，以避免意外过量哦。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺能功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险增加。[来源请求]
- 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值[7]，而致幻剂可能会在易感人群中引发癫痫发作。[来源请求]
法律地位
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法律地位章节还是个小坑。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。 |
|---|---|
- 巴西：截至 2018 年 12 月 10 日，25B-NBOH 已被添加到 Portaria SVS/MS nº 344 中。拥有、分销和使用这种物质现在被认为是非法的。[8]
- 德国：截至 2016 年 11 月 26 日，25B-NBOH 受 NpSG（新精神活性物质法）管制。[9][10] 旨在投放市场的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。拥有是非法的，但不会受到惩罚。[11]
- 瑞典：瑞典议会于 2015 年 8 月 18 日将 25B-NBOH 添加到《麻醉药品惩罚法》的瑞典附表 I（“通常没有医疗用途的物质、植物材料和真菌”）中，由医疗产品管理局 (MPA) 在法规 HSLF-FS 2015:12 中发布。[12]
- 瑞士：根据 Verzeichnis E 第 131 点，25B-NBOH 可以被视为 N-苄基苯乙胺的定义衍生物，属于受控物质。用于科学或工业用途时是合法的。[13]
- 英国：由于 N-苄基苯乙胺的兜底条款，25B-NBOH 在英国是一类 (Class A) 药物。[14]
- 美国：25B-NBOH 在美国不是受控物质，但由于其与 25B-NBOMe 的结构和药理相似性，根据《联邦类似物法》，拥有或分销用于人类使用的可能会被起诉。[15][16]
另见
外部链接
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 1.2 Erowid 2C-C-NBOMe (25C-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Hansen, M. (2010). Design and synthesis of selective serotonin receptor agonists for positron emission tomography imaging of the brain: PhD thesis. Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen. ISBN 9788792719003.
- ↑ 3.0 3.1 Erowid 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ 4.0 4.1 Erowid NBOMe (Other or Unknown NBOMe-Compound) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Silva, M. E., Heim, R., Strasser, A., Elz, S., Dove, S. (January 2011). "Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor". Journal of Computer-Aided Molecular Design. 25 (1): 51–66. doi:10.1007/s10822-010-9400-2. ISSN 0920-654X.
- ↑ Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., Kristensen, J. L. (19 March 2014). "Synthesis and Structure–Activity Relationships of N -Benzyl Phenethylamines as 5-HT 2A/2C Agonists". ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–249. doi:10.1021/cn400216u. ISSN 1948-7193.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- ↑ List of controlled substances: Portaria SVS/MS nº 344 (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/HSLF_FS_2015_12.pdf
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ United Kingdom. (2014). Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 2014/1106). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/1106/made
- ↑ "Controlled Substances: by CSA Schedule" (PDF). U.S. Department of Justice. November 18, 2021. p. 1.
- ↑ Drug control: Highlights of P.L. 99-570, Anti Drug Abuse Act of 1986: (drug-related provisions only) (1986). bill.