利培酮¶

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利培酮

化学命名法
常见名称	理思必妥
取代名称	Risperidone
系统命名	3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
分类归属
精神药效分类	抗精神病药
化学分类	苯并异噁唑类物质

给药途径

警告： 由于个体之间的体重、耐受、代谢与个人敏感度都不一样，务必从较低剂量开始哦。参见负责任使用部分。

途径
⇣ 口服

给药剂量

分级	剂量
阈值	0.25 mg
轻微	0.5 - 1 mg
中等	1 - 3 mg
强烈	3 - 6 mg
严重	6 mg +

药效时长

阶段	时长
总时长	12 - 20 小时
药效发作	20 - 60 分钟
药效达峰	2 - 8 小时
药效褪去	2 - 4 小时
药效残余	12 - 24 小时

免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为出于教育目的，从用户与相关资料中整理而来；这并不是建议，准确性也应当结合其他来源进一步核实哦。

相互作用

利培酮（也叫**理思必妥**）是一种属于苯并异噁唑类物质的**非典型抗精神病药**。利培酮可用于治疗双相障碍、自闭症以及精神病性障碍，例如精神分裂症。有时它也会被当作**镇静剂**使用，用来减弱像LSD这类迷幻剂的效应，并诱发困倦。苯二氮卓类物质也会被用于这个目的。

化学¶

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药理学¶

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利培酮的药理作用比较复杂，不过它的主要作用机制是作为多巴胺能 D2 受体拮抗剂。这意味着它会阻止多巴胺与该受体结合，同时自身并不会激活它。它还会阻断大多数血清素受体，对 5-HT₂A、5-HT₂B 和 5-HT₂C 血清素受体表现为反向激动剂。利培酮对 5-HT₂A 受体的亲和力最强。此外，它还作为 5-HT₇ 血清素受体的不可逆拮抗剂。它的催眠作用来自对多巴胺 D2 受体的阻断。

主观效应¶

免责声明： 下列效应引述了主观效应索引（SEI）。这是一个基于轶事性用户报告以及本网站贡献者个人分析的开放研究文献，因此应当抱着适度的怀疑来看待哦。

另外也值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过剂量越高，就越有可能诱发更完整的效应谱。与此同时，不良效应**在较高剂量下也会越来越常见，并且可能包括**成瘾、重伤或死亡☠。

躯体效应 ¶

食欲增强
镇静 - 利培酮会产生强烈的镇静作用，并可能导致一种极度倦怠的状态。在更高剂量下，利培酮会让使用者突然感觉自己像是严重缺觉、已经好几天都没睡过觉一样，被迫坐下来，而且通常会一直觉得自己仿佛随时都会昏过去，而不是去进行身体活动。这种缺觉感会随着剂量增加而成比例增强，最终强到足以使一个人完全失去意识。
头晕
性欲减退
心率增快
运动控制丧失
恶心抑制