萘哌甲酯¶
| 萘哌甲酯 | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常见名称 | 萘哌甲酯，HDMP-28 |
| 取代名称 | 萘哌甲酯 |
| 系统命名 | 甲基(萘-2-基)(哌啶-2-基)乙酸酯 |
| 类别归属 | |
| 精神活性分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 苄基哌啶类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度都存在差异嘛，请务必从更低剂量开始。详见负责任的用药部分哦。 |
口服¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 4 mg |
| 轻微 | 10 - 15 mg |
| 中等 | 15 - 30 mg |
| 强烈 | 30 - 50 mg |
| 严重 | 50 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 2 - 5 小时 |
| 药效发作 | 1 - 10 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 1.5 - 2 小时 |
| 药效残余 | 1 - 8 小时 |
鼻吸¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | < 4 mg |
| 轻微 | 4 - 8 mg |
| 中等 | 8 - 14 mg |
| 强烈 | 14 - 28 mg |
| 严重 | 28 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 90 - 180 分钟 |
| 药效发作 | 3 - 6 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 1 - 2 小时 |
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| 相互作用 | |
|---|---|
| 酒精 | |
| MXE | |
| 解离剂 | |
| 右美沙芬 | |
| MDMA | |
| 兴奋剂 | |
| 25x-NBOMe | |
| 25x-NBOH | |
| 曲马多 | |
| MAOI | |
| MDMA | |
| 可卡因 |
萘哌甲酯（也称 HDMP-28）是一种新型合成兴奋剂，属于取代苄基哌啶类物质这一化学类别。它是常用于治疗 ADHD 的药物哌甲酯（例如 Ritalin、Concerta）的结构类似物，在给药后会产生中等强度的兴奋效应。
和苄基哌啶类物质的其他成员一样，萘哌甲酯一般被认为通过充当单胺再摄取抑制剂而起效。不过，有报告称它在主观效应上与传统的多巴胺能兴奋剂存在明显差异呢。这可能与它对血清素再摄取抑制具有较明显作用有关，而这一点通常并不会出现在典型的哌甲酯类似物上。
目前关于萘哌甲酯的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，而且它几乎没有人类使用历史。它有时会被网络卖家作为处于灰色地带的研究用化学品进行商业销售，与乙基哌甲酯、异丙基哌甲酯以及4F-MPH等其他哌甲酯类似物一同出现。如果你选择使用它的话，强烈建议以足够谨慎的态度对待这种研究仍不充分的兴奋剂，并采取适当的伤害减少措施哦。
化学¶
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本化学章节尚不完整。 你可以帮助补充它哦。 |
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萘哌甲酯与哌甲酯在化学结构上的主要差异，在于其核心苯环被萘基所取代。
药理学¶
萘哌甲酯被认为主要作为一种单胺三重再摄取抑制剂起效，也就是说，它会通过与通常负责将这些单胺从突触间隙中清除掉的转运蛋白结合，并部分阻断这些蛋白，从而有效提高全脑及中枢神经系统内多巴胺、去甲肾上腺素和血清素等神经递质的水平。这会使这些分子在大脑内累积，尤其是在奖赏通路中，进而产生刺激和欣快效应。
主观效应¶
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本主观效应章节还是个短桩条目。 因此它仍在编写中，可能包含不完整或不准确的信息呢。 你可以帮助扩充或修正它哦。 |
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免责声明： 下方列出的效应引自主观效应索引（SEI），这是一份基于用户轶事报告与本站贡献者个人分析而建立的开放研究文献。因此，请以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。
还值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现；不过剂量越高，就越可能诱发更完整的效应谱。同样地，不良效应也会随着剂量升高而愈发常见，其中可能包括成瘾、重伤甚至死亡 ☠。
生理效应 
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- 兴奋
- 脱水
- 食欲抑制
- 心率增快 - 有些报告认为，这一成分在 -phenidate 家族中表现得格外明显。其原因可能与血液中游离血清素增加有关，这会导致心脏上的 Serotonin-2B 受体持续受到激动。
- 磨牙 - 这一成分可以认为是存在的，不过与MDMA相比通常没那么强烈。
药效残余 .png)¶
在一次兴奋剂体验的药效褪去阶段出现的效应，通常会比药效达峰期间的效应更负面、更不舒服。这通常被称为“comedown”，其发生与神经递质耗竭有关。其常见表现包括：
认知效应 
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- 思维加速
- 分析能力增强
- 清醒
- 音乐欣赏能力增强
- 专注力强化 - 这一成分在低到中等剂量时最为有效，再高一些通常反而会损害专注呢。
- 动机增强
- 认知欣快 - 与萘哌甲酯使用相关的欣快冲击（由多巴胺再摄取抑制所致）持续时间很短，而且具有强迫性，和可卡因较为相似。
- 认知疲劳 - 这一成分可能会在本化合物的药效褪去阶段作为反跳效应出现，其强度通常与此前产生的增强效应大致相当。
- 时间扭曲 - 这通常表现为时间似乎加快了，流逝得比清醒时快得多。
体验报告¶
目前在本站的体验报告索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可见：
毒性与伤害潜力¶
更多信息： 研究用化学品 § 毒性与伤害潜力
关于娱乐性使用萘哌甲酯的毒性和长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，而其确切的中毒剂量和致死剂量也仍然未知。这是因为萘哌甲酯属于一种几乎没有人类使用历史的研究用化学品。来自尝试过萘哌甲酯的人们的轶事证据表明，仅以低到中等剂量单独尝试该药物并且使用得非常稀少时，似乎没有明显的负面健康影响（但当然，任何事情都不能完全保证嘛）。在摄入前，务必始终进行独立研究，以确保两种或更多物质的联用是安全的哦。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。
耐受性与成瘾可能性¶
就耐受性而言，萘哌甲酯可以连续多日使用较长时间，不过急性耐受确实存在，并会在反复长期使用中逐渐建立。这会导致使用者需要提高剂量，才能达到相同的效应。
虽然一般被认为娱乐性较低，但由于它缺乏明显耐受、具有欣快效应，并且会作用于多巴胺和血清素转运体，萘哌甲酯仍具有与苯丙胺、可卡因或哌甲酯相当的滥用潜力。
危险的相互作用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用（但并不保证已经涵盖全部情况）哦。
在摄入两种或更多物质之前，请务必始终进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认其联用是否安全。下列部分相互作用信息引自 TripSit。
- 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有很强的刺激性，并会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋和心脏负担的风险，必须严格避免与萘哌甲酯联用。这可能会导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，以及在极端情况下发生心力衰竭。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能会很危险，因为存在意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而多数人正是通过这些效应来判断自己醉酒程度的。一旦兴奋剂效应消退，酒精的抑制作用就会失去对抗，从而导致断片和严重的呼吸抑制。如果要混用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的量。
- 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与其联用。若再与血清素释放剂（如 MDMA、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮 等）联用，则会增加惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能被增强。同时还存在过度升高血压和加重心脏负担（心脏毒性）的风险。
- MXE - 有些报告提示，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并提高躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类物质都具有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险，而联用时这些风险可能会进一步放大。
- 兴奋剂 - 萘哌甲酯与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能很危险，因为它们会将心率增快和血压升高推至危险水平。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险。
- MAOI - 这一联用可能会将血清素等神经递质的水平提高到危险甚至致命的程度。例子包括叙利亚芸香、Banisteriopsis caapi以及某些抗抑郁药。
- MDMA - 当与其他兴奋剂联用时，MDMA 的神经毒性效应可能会增强。
- 可卡因 - 这一联用可能会协同增加心脏负担，达到危险程度。
法律地位¶
- 德国：截至 2016 年 11 月 26 日，HDMP-28 依据 NpSG（New Psychoactive Substances Act）受到管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人施用以及交易都可受到处罚。持有虽属违法，但不受刑罚处罚。
- 瑞士：HDMP-28 是一项在 Verzeichnis E 中被点名列出的受控物质。它于 2015 年 12 月被加入受控物质清单。
- 土耳其：截至 2016 年 2 月，HDMP-28 在土耳其属于非法物质。
- 英国：截至 2017 年 5 月 31 日，HDMP-28 在英国被列为 B 类药物，持有、生产或供应均属非法。
- 美国：HDMP-28 在美国并未被明确列管，但根据《联邦类似物法案》，它可能会被视为二类管制物质（哌甲酯）的类似物。
另见¶
外部链接¶
References¶
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 24, 2019.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 24, 2019.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 24, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Karar Sayısı : 2016/8548" (PDF) (in Turkish). Resmi Gazete. Retrieved January 15, 2020.
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/uksi/2017/634/made