4-HO-MET
| 4-HO-MET | |
|---|---|
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|
| 化学命名 | |
| 俗名 | 4-HO-MET, Metocin, Methylcybin, Colour |
| 取代名称 | 4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine |
| 系统名 | 3-{2-[Ethyl(methyl)amino]ethyl}-1H-indol-4-ol |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告: 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异,请务必从较低剂量开始。 参见负责任的用药部分。 | |
| ⇣ 抽吸 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 10 - 25 mg |
| 中等 | 25 - 35 mg |
| 强烈 | 35 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 25 - 45 分钟 |
| 药效发作 | 15 - 120 秒 |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5 - 15 mg |
| 中等 | 15 - 25 mg |
| 强烈 | 25 - 45 mg |
| 严重 | 45 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 15 - 40 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 1.5 小时 |
| 药效残余 | 2 - 12 小时 |
| 免责声明: PW 的剂量信息是从用户和资源中收集的,仅用于教育目的。它不是建议,应与其他来源核实准确性。 | |
| 相互作用 | |
| 大麻 | |
| 兴奋剂 | |
| 曲马多 | |
| 锂 |
4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine(也称为 colour、methylcybin、metocin 和 4-HO-MET)是一种鲜为人知的新型色胺类迷幻剂哦。 4-HO-MET 在结构上与赛洛辛有关,赛洛辛是赛洛西宾蘑菇(“魔法蘑菇”)中的活性成分。人们认为它通过与大脑中的血清素受体结合来产生效果呢。
4-HO-MET 最早由美国化学家 Alexander Shulgin 合成,他在 1997 年出版的 TiHKAL(“我所知和喜爱的色胺”)一书中记录了这种物质。随着它在网络研究用化学品市场上的出现,人类使用的报告在 2000 年代后期开始浮出水面。它一直与其他的赛洛西宾类似物如 4-AcO-DMT 和 4-HO-MiPT 一起出售。
主观效应包括几何视觉幻觉、时间扭曲、内省增强和自我迷失。用户通常将 4-HO-MET 描述为赛洛西宾蘑菇或赛洛辛 (4-HO-DMT) 的一种更具娱乐性的版本,因为它不那么严肃的“脑内空间”和更强调视觉效果。据报道,它的迷幻视觉效果生动且色彩丰富呢。
关于 4-HO-MET 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。假设它具有与赛洛辛和 4-AcO-DMT 相似的风险和毒性特征,但没有数据支持这一点。如果使用这种物质,强烈建议采取伤害减少措施喵。
目录
化学
4-HO-MET,或 4-hydroxy-N-ethyl-N-methyltryptamine,是色胺化学类的一种合成吲哚生物碱分子。色胺共享一个核心结构,该结构由一个双环吲哚杂环组成,该杂环通过乙基侧链在 R3 处连接到一个氨基上。4-HO-MET 在其吲哚杂环的 R4 处被羟基官能团 OH− 取代。它还包含一个甲基和一个乙基链,结合在其色胺骨架 (MET) 的末端胺 RN 上。
4-HO-MET 是 4-AcO-MET 的 4-羟基同系物,也是赛洛辛 (4-HO-DMT) 的 N-取代乙基同系物。它也是碱基色胺 MET 的 4-羟基类似物。
药理学
更多信息:血清素能迷幻剂
4-HO-MET 的迷幻作用被认为来自于它作为部分激动剂在 5-HT2A 受体上的活性。然而,这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然是正在进行的科学研究的主题呢。
| 结合位点 | 结合亲和力 Ki (µM) |
|---|---|
| 5-HT1A | 0.228 |
| 5-HT2A | 0.057 |
| 5-HT2C | 0.141 |
| D1 | >25 |
| D2 | 4 |
| D3 | 6.7 |
| α1A | 9.7 |
| α2A | 2.4 |
| TAAR1 | 3.1 |
| H1 | 0.82 |
| SERT | 0.2 |
| DAT | >26 |
| NET | 13 |
主观效应
大量的轶事报告表明,活性剂量可能会有很大差异。一些用户报告说,低至 17 毫克的剂量就有非常严重的体验,而另一些用户报告说,高达 30 毫克的剂量体验却很轻微。可能的原因可能归因于神经化学和代谢的个体差异,以及批次质量和物理形式(例如盐酸盐与富马酸盐)的差异哦。
报告的体验表明,幻觉状态呈波浪状出现,从清醒的时刻切换到强烈的视觉效果。因为 4-HO-MET 视觉效果重而认知困扰轻,它可以被描述为赛洛西宾蘑菇的一种娱乐和实用的替代品,在视觉效果上具有主题相似性。
免责声明:* 下面列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应带着健康的怀疑态度来看待它们。
同样值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管较高的剂量更有可能诱发全方位的效应。同样,不良反应随着剂量的增加变得越来越可能,并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 4-HO-MET 主要是刺激性的,尽管它也可以是放松和让人呆滞的。这使它不同于像赛洛西宾和 4-AcO-DMT 这样的色胺,后者主要是镇静的。
- 自发性躯体感觉 - 4-HO-MET 的“身体快感”可以描述为一种令人愉悦、温暖、柔软和包罗万象的刺痛感。这种感觉保持着持续的存在,随着药效发作稳步上升,一旦达到顶峰就达到极限。
- 躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着一种温暖或统一的感觉,通常发生在体验的高峰期或之后。用户可能会觉得他们实际上是其他物体的一部分,或者与它们无缝连接。这通常被报道为感觉舒适、宁静和正念,尽管它也可以表现为身体紧张的形式。
- 恶心 - 如果个人在摄入前空腹,这种效应可以大大减轻甚至完全避免。有时建议在事前约 6 到 8 小时禁食,或者如果用户感到身体疲劳和营养不良,则在 2 小时前吃一顿便餐。4-HO-MET 产生的恶心通常被认为比赛洛西宾蘑菇产生的恶心要轻得多,这归因于消耗分离的合成形式时身体需要消化的真菌物质的缺乏。
- 体温调节抑制 - 4-HO-MET 会导致用户内部温度感觉的波动,这可能表现为突然的不舒服的寒冷或温暖。
- 肌肉收缩 - 与许多其他色胺、苯乙胺和麦角酸酰胺相比,4-HO-MET 偶尔产生的肌肉收缩往往是短暂的和良性的。
- 心率增快
- 嗅觉幻觉
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 过度打哈欠 - 这种效应似乎在赛洛辛和相关的色胺中是独特明显的。它可以在 LSD 上以较小的程度发生,在迷幻苯乙胺如麦斯卡林上很少发生。它通常与流泪一起发生。
- 流泪
- 磨牙 - 与 MDMA 等物质相比,这种成分在发生时强度要小得多,但比赛洛辛或赛洛西宾等相关物质更容易发生,这可能是由于它产生的刺激程度更高。
- 脑电击感 - 脑电击感是不常见的,被认为只发生在那些易感人群中。它们比MDMA 等血清素释放剂发生的那些要少得多,强度也低得多。
- 癫痫发作 - 众所周知,迷幻剂会降低癫痫发作阈值,并可能增加那些有个人易感性或癫痫家族史的人发生癫痫发作的可能性。在健康人中不被认为是一种风险。
视觉效应 
- 据普遍报道,在较低剂量下,4-HO-MET 会产生视觉效果,而伴随的认知效果或“脑内空间”极小。
增强
扭曲
几何
4-HO-MET 产生的视觉几何形状在外观上可以描述为有点类似于 赛洛辛 (4-HO-DMT) 和 4-HO-MiPT,但具有更强的合成数字底色,让人想起 LSD 或 2C-B。4-HO-MET 可以通过其变化全面描述为:复杂性错综复杂,形式抽象,风格上既合成又有机,组织结构化,极其明亮和多彩,阴影有光泽,边缘锋利,尺寸大,速度快,运动平滑,角落有棱角,深度非沉浸式,强度一致。视觉效果具有一种矛盾的自然和合成感,让人想起 LSD 和 赛洛西宾。
幻觉状态
4-HO-MET 及其各种其他形式产生全方位的高级幻觉状态,其方式比许多其他常用的迷幻剂更一致和可重复。这些效果通常包括:
- 视觉变形
- 内部幻觉 (自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉和情景与情节) - 这种效果在适当高剂量的黑暗环境中非常一致。它们可以通过其变化全面描述为:可信度清晰,风格互动,内容新颖,可控性自主,风格基于几何,并且在其总体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或先验的性质。
- 外部幻觉 (自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉和情景与情节) - 它们可以通过其变化全面描述为:可信度清晰,风格互动,内容新颖,可控性自主,风格基于几何,并且在其总体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或先验的性质。
认知效应 
许多人将 4-HO-MET 的认知效应描述为某种程度上放松但节奏很快的风格,类似于 LSD 或 2C-B 等迷幻剂,这些迷幻剂往往在认知上充满活力和刺激性。
- 分析能力增强
- 概念思维
- 妄想
- 自主声音交流
- 记忆抑制
- 分析能力增强 - 这种效应在其表现上是一致的,并且以外省为主。
- 新奇感增强
- 沉浸感强化
- 创造力增强
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 个人偏见抑制
- 思维加速
- 思维连通性
- 思维循环
- 时间扭曲
- 清醒度
听觉效应 
多感官效应
**
- 通感 - 在其最充分的表现中,这是一种非常罕见且不可再现的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性,但似乎只是那些已经倾向于通感状态的人体验中的一个突出部分。
超个人效应 
用户报告说,与密切相关的赛洛辛或赛洛西宾相比,4-HO-MET 的超个人效应发生的可靠性和影响力较小,并且通常需要更大的剂量才能诱发。它们列出如下:
药物联用效应
- 大麻 - 当与大麻一起使用时,4-HO-MET 的视觉和认知效果都可以极其有效地增强和延长。然而,这应该极其谨慎地使用,特别是如果一个人没有迷幻剂的经验,因为这也可能显著放大大麻产生的焦虑、混乱和精神病发作方面。
- 解离剂 - 当与解离剂结合使用时,几何形状、欣快感、解离和幻觉效果通常会大大增强。在 4-HO-MET 的影响下,解离剂诱导的空洞、空间和虚空可能会导致比单独使用解离剂更生动的视觉效果,以及更强烈的内部幻觉、混乱、妄想和精神病反应的机会。
- MDMA - 当与 MDMA 结合使用时,MDMA 的身体和认知效果会被放大。4-HO-MET 的视觉、身体和认知效果也会得到加强,表现为通过独特的愉悦身体快感和脑内空间,以及独特的色彩丰富和令人敬畏的视觉效果表现出的压倒性欣快感。这些物质之间的协同作用是不可预测的,最好从比单独服用这两种物质明显更低的剂量开始。
- 酒精 - 通常不建议这种相互作用,因为酒精能够导致脱水,如果高剂量服用,这可能会对旅程产生负面影响。然而,这种组合在低剂量下是相当安全的,并且如果负责任地使用,这通常可以“消除旅程的边缘”,并以某种类似于苯二氮卓类药物的方式减弱其迷幻效果,尽管对身体来说压力更大。
- 苯二氮卓类物质 - 当与苯二氮卓类药物结合使用时,根据剂量,苯二氮卓类药物可以轻微到完全降低 4-HO-MET 旅程的认知、身体和视觉效果的强度。在高剂量下,它们非常有效地阻止“恶性旅程”,代价是降低旅程强度,在最坏的情况下,会导致健忘症和昏厥。然而,在为此目的获取它们时建议谨慎,因为苯二氮卓类药物具有非常高的成瘾潜力。通常建议不要打算完全使用它们,除非旅程突然变得完全无法抗拒。
体验报告
描述该化合物在我们体验索引中的效果的轶事报告包括:
- 报告/psychounautwiki/Experience: 15mg 4-HO-MET My First Trip
- 报告/psychounautwiki/Experience:4-HO-MET (20mg, Oral) - Into a Galaxy of Persian Rugs_-_Into_a_Galaxy_of_Persian_Rugs.md)
- 报告/psychounautwiki/Experience:4-HO-MET (25mg, Oral).md)
- 报告/psychounautwiki/Experience:4-HO-MET (35mg, Oral).md)
- 报告/psychounautwiki/Experience:4-HO-MET 22mg oral
- 报告/psychounautwiki/Experience:4-HO-MET – 15 mg Insufflated
- 报告/psychounautwiki/Experience:Dosage Unknown 4-HO-MET (oral) - Very rapid acting, visual experience with lasting cognitive effects_-_Very_rapid_acting,_visual_experience_with_lasting_cognitive_effects.md)
- 报告/psychounautwiki/Experience:Zaleplon + 4-HO-MET - Untitled
可以在这里找到更多的体验报告:
毒性和潜在危害
更多信息:研究用化学品 § 毒性和潜在危害,和 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 4-HO-MET 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究,确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 4-HO-MET 是一种研究用化学品,人类使用历史非常短。然而,有报告称非常高剂量会导致药物引起的精神病。
那些尝试过 4-HO-MET 的人的轶事证据表明,仅仅尝试这种物质本身,在低到中等剂量下并且非常谨慎地使用,似乎没有负面的健康影响(但没有任何事情是可以完全保证的)。在食用之前,应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施喵。
耐受性和成瘾潜力
4-HO-MET 不会形成习惯,使用的欲望实际上会随着使用而减少。它通常是自我调节的。
对 4-HO-MET 效果的耐受性几乎在摄入后立即建立。在那之后,大约需要 3 天耐受性才会减少到一半,7 天才能恢复到基线(在没有进一步消费的情况下)。4-HO-MET 与所有迷幻剂均表现出交叉耐受性,这意味着在食用 4-HO-MET 后,所有迷幻剂的效果都会降低。
危险的相互作用
警告: 许多单独使用相当安全的精神活性物质,当与某些其他物质结合使用时,会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用(尽管不保证包括所有相互作用)。
始终进行独立研究(例如 Google、DuckDuckGo、PubMed)以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。
- 锂 (Lithium) - 锂通常用于治疗双相情感障碍。大量的轶事证据表明,将其与迷幻剂一起服用会显着增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此,严格不建议这种组合。
- 大麻 - 大麻可能与 4-HO-MET 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用此组合,因为它会显着增加不良心理反应的风险,如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户从通常大麻剂量的一小部分开始,并在两次吸入之间休息很长时间,以避免无意的过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
- 曲马多 - 众所周知,曲马多会降低癫痫发作阈值,而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。
法律地位
- 奥地利:根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich),拥有、生产和销售 4-HO-MET 是非法的。
- 加拿大:4-HO-MET 在加拿大未列入管制。
- 德国:截至 2019 年 7 月 18 日,4-HO-MET 受 NpSG(新精神活性物质法)管制。旨在将其投放市场的生产和进口、对他人的管理、投放市场和交易均受到惩罚。拥有是非法的,但不受惩罚。立法者认为,订购 4-HO-MET 可能会作为煽动将其投放市场而受到惩罚。
- 日本:自 2015 年 3 月 25 日起,4-HO-MET 在日本是受控物质。
- 波兰:根据“Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych”(I-P 组),拥有、制造和销售 4-HO-MET 是非法的。
- 瑞典:截至 2012 年 5 月 1 日,Sveriges Riksdag 将 4-HO-MET 作为麻醉品添加到附表 I(“通常没有医疗用途的物质、植物材料和真菌”)中。
- 瑞士:4-HO-MET 是 Verzeichnis E 下特别指定的受控物质。
- 英国:由于色胺包罗万象条款,4-HO-MET 在英国是 A 类药物。
- 美国:4-HO-MET 在美国未列入管制。它可能被认为是赛洛辛 (4-HO-DMT) 的类似物,后者是《受控物质法》下的附表 I 药物。因此,根据《联邦类似物法》,出于人类消费的销售或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被作为犯罪起诉。
另见
外部链接
讨论
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 1.2 "4-HO-MET". The Vaults of Erowid. Erowid. August 18, 2011. Retrieved August 27, 2020.
- ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#21. 4-HO-MET". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- ↑ Rickli, A.; Moning, O.D.; Hoener, M. C.; Liechti, M. E. (2016). "Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens". 26 (8): 1327–1337doi=10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. ISSN 0924-977X. OCLC 795935172. PMID 27216487.
- ↑ "4-HO-MET: Dose". The Vaults of Erowid. Erowid. August 18, 2011. Retrieved August 27, 2020.
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