AB-CHMINACA¶
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| AB-CHMINACA | |
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| 化学命名法 | |
| 取代名称 | AB-CHMINACA |
| 系统命名 | N-[(2S)-1-氨基-3-甲基-1-氧代丁-2-基]-1-(环己基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性分类 | 大麻类 |
| 化学分类 | 吲唑甲酰胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - **警告:**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都不一样嘛,请务必从更低剂量开始。参见负责任用药章节。 | ⇣ 抽吸 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | <0.2mg |
| 轻微 | 0.2-0.4mg |
| 中等 | 0.4-0.6mg |
| 强烈 | 0.6-0.8mg |
| 严重 | 0.8mg+ |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1-2小时 |
| 药效发作 | 0-5分钟 |
| 药效残余 | 2-4小时 |
| **免责声明:**本站的给药剂量信息仅为教育用途,整理自用户与资源,并不构成推荐,准确性还请结合其他来源再核实哦。 |
AB-CHMINACA(N-[(2S)-1-氨基-3-甲基-1-氧代丁-2-基]-1-(环己基甲基)吲唑-3-甲酰胺)是一种对大麻素受体具有强效激动作用的药物,会产生某种程度上类似于大麻的主观效应。它由辉瑞开发,并在2009年的一项专利中被公开为一种潜在的镇痛药物,不过后来并没有继续推进到人体使用。它最早于2014年2月在美国海关的查获中被发现,当时是一批来自中国、重量达一公斤的化学品;之后又在2014年3月的草本混合物中被检出呢。
大麻类通常会通过抽吸或雾化来获得更快的药效发作与迅速的药效褪去。和其他大麻类一样,AB-CHMINACA不溶于水,但可溶于酒精和脂质。
与大麻不同,长期滥用合成大麻素类物质通常与多起死亡事件以及更危险的副作用和毒性有关。因此呢,非常不建议长时间或大剂量使用这种物质哦。
目录¶
AB-CHMINACA,或N-[(2S)-1-氨基-3-甲基-1-氧代丁-2-基]-1-(环己基甲基)吲唑-3-甲酰胺,是一种合成的吲唑甲酰胺类物质药物,因为它含有一个取代吲唑核心。一个环己基甲基基团连接在这个吲唑的R位上。这个吲唑在R位还被一个甲酰胺基团取代。该甲酰胺的末端胺再连接着一条取代丙基链,这条链的R位带有一个氨基甲酰基,另一R位则带有一个甲基呢。
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AB-CHMINACA是一种选择性的CB1受体激动剂,其对CB1的活性大约比CB2高30倍。已报告的EC值分别为:CB1为7.4 ± 1.5nM,CB2为232.4 ± 231.2nM。
***免责声明:以下列出的效应引用自主观效应索引(**SEI)。它是一套基于轶事性用户报告与本站贡献者个人分析所整理出的开放研究文献。因此,对这些内容最好还是保留适度怀疑哦。*
也值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现,虽然更高剂量更容易诱发完整的效应谱。*同样地,**不良效应**在更高剂量下也会越来越常见,其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*
躯体效应
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- 自发性躯体感觉——AB-CHMINACA的“躯体药效”可以描述为一种温暖、柔和、令人愉悦、遍布全身的刺麻感,会在最初摄入后扩散至全身。它会持续而稳定地存在,并随药效发作迅速增强,在达到峰值后触及上限,随后又立刻消散。在高剂量下,这种感觉可能会强烈到令人不适。
- 镇静——一般来说,它对用户能量水平的影响主要是镇静性的。这会让人更想放松,并且在更高剂量下可能直接睡着。只要强行让自己进行一些身体活动,这种效应也可能被压下去。
- 运动控制丧失——这种物质会导致部分到中等程度的运动控制抑制,而且会随剂量增加而增强,但很少会发展到完全无法行走或完成基本动作的程度。
- 食欲增强——和许多其他大麻类一样,AB-CHMINACA会引起食欲上升,在英美流行文化里通常被俗称为“the munchies”。临床研究和调查数据发现,大麻会提高进食愉悦感与对食物的兴趣。一般认为,这是因为下丘脑中的内源性大麻素激活了负责维持进食行为的大麻素受体。
- 重力感改变——AB-CHMINACA可能引发眩晕,让周围环境看起来像是在旋转或摆动。在中等剂量下,它还可能自发诱发坠落感,而这种感觉有时会很压倒性,也会让人不太舒服。
- 躯体沉重感 或 躯体轻盈感
- 脱水——这在英美流行文化里通常被俗称为“cotton mouth”。
- 恶心
视觉效应
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认知效应
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- 情绪强化——大麻类最突出的认知成分,在于它会按剂量比例强化使用者当下已经存在的情绪。这可能带来欣快、强烈发笑,以及更深地沉浸于任务与活动之中;当然,也可能依使用者当时的精神状态而转变成焦虑或偏执。
- 焦虑
- 偏执——所有大麻类都可能在高剂量或长期给药下诱发偏执。
- 思维连通性
- 思维减速
- 概念性思维
- 分析能力抑制
- 梦境抑制
- 沉浸感强化
- 精神病发作——长期使用合成大麻类可能会提高个体出现精神病的倾向,尤其是那些本身就具有精神病性疾病风险因素的人(比如本人或家族曾有精神分裂症病史)。
- 个人意义强化
- 音乐欣赏能力增强
听觉效应
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体验报告¶
目前我们的复现索引中,还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可以在这里查看:
更多信息:合成大麻素类物质§毒性与伤害可能性与研究用化学品§毒性与伤害可能性
娱乐性使用AB-CHMINACA的毒性与长期健康影响,似乎尚未在任何科学语境下被研究过,而其确切中毒剂量也未知。这是因为AB-CHMINACA几乎没有什么人类使用史。社区中尝试过AB-CHMINACA的人所提供的轶事证据表明,单独以低到中等剂量偶尔使用时,似乎并不会带来明显的负面健康影响,不过嘛,这一点当然也没法被完全保证。非正式实验表明,过量使用会在远低于真正危险剂量的水平下就引发身体不适,包括心悸、眩晕和镇静,通常还会让使用者承受大量焦虑,或者直接睡着。
值得注意的是,这种化合物已经因其使用而与多起住院事件和死亡案例有关。
通常建议,本身已有严重精神问题的人不要摄入这类物质,因为它会显著强化个体当前的精神状态与情绪。此外,和THC一样,长期使用合成大麻类可能会提高个体出现精神疾病和精神病的倾向,尤其是那些本身具有精神病性疾病风险因素的人(例如本人或家族曾有精神分裂症病史)。
由于合成大麻素在毫克级就具有活性(对AB-CHMINACA来说,低于1mg就已经是常见剂量),因此在定量给药时采取恰当预防措施非常重要,以免出现负面体验。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。
依赖性与滥用潜力¶
与其他合成大麻素一样,长期使用AB-CHMINACA可被认为具有中等程度的成瘾性,并且有较高的滥用潜力,能够在某些用户中导致心理依赖。一旦成瘾形成,若突然停用,就可能出现渴求与药物戒断反应。
反复且长期使用后,AB-CHMINACA的许多效应都会产生耐受。这会使使用者不得不使用越来越大的剂量,才能达到同样的效果。此后,大约需要3-7天,耐受才会下降到原来的一半;而要恢复到基线,则大约需要1-2周(前提是不再继续使用)。AB-CHMINACA与所有大麻类之间都存在交叉耐受,这意味着在使用AB-CHMINACA之后,其他所有大麻类的效应也都会减弱。
- 巴西:2018年8月21日,AB-CHMINACA被加入Portaria SVS/MS nº 344。此后,持有、分发与使用这种物质都被视为非法。
- 中国:截至2015年10月,AB-CHMINACA在中国属于受控物质。
- **德国:**自2015年5月23日起,AB-CHMINACA受《BtMG》附件II(Narcotics Act, Schedule II)管制。未经许可,制造、持有、进口、出口、购买、出售、获取或分发它都是非法的。
- 瑞士:AB-CHMINACA属于受控物质。
- 英国:AB-CHMINACA属于B类受控物质,适用于第三代合成大麻素的一般定义。该规定于2016年12月14日生效。持有、生产、供应或进口它都是非法的。
- 美国:2015年1月,AB-CHMINACA在美国被指定为第一类受控物质。
- ↑ (WO2009106980) INDAZOLE DERIVATIVES (Patentscope) | https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2009106980
- ↑ Drug and Chemical Evaluation Section, Office of Diversion Control, Drug Enforcement Administration (December 2014). "N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide (AB-CHMINACA), N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide (AB-PINACA) and1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-ylmethanone(THJ-2201) - Background Information and Evaluation of 'Three Factor Analysis' (Factors 4, 5, and 6) for Temporary Scheduling". | https://www.grassley.senate.gov/sites/default/files/news/upload/3-factor%20analysis%20AB-CHMINACA%20AB-PINACA%20THJ2201%2012172014.pdf
- ↑ Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, et al. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-Tetrahydrocannabinol–Like Effects in Mice. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2015;354(3):328-339. doi:10.1124/jpet.115.225326. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4538877/
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