βk-2C-B

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βk-2C-B
化学命名法
常用名称	βk-2C-B、β-酮-2C-B、bk-2C-B
系统命名	2-氨基-1-(4-溴-2,5-二甲氧基苯基)乙-1-酮
分类归属
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	苯乙胺类物质

给药途径
- **警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，务必从更低剂量开始哦。详见负责任的用药索引页。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	50 mg
轻微	60-80 mg
中等	80-100 mg
强烈	100-150 mg
严重	150 mg以上

药效时长
总时长	8-12小时
药效发作	20-70分钟

**免责声明：**本站的给药剂量信息仅基于用户与资料整理而成，仅供教育用途，并不构成推荐，准确性还需结合其他来源进一步核实。

相互作用

βk-2C-B（也称**Bk-2C-B**或**β-酮-2C-B**）是一种新型迷幻剂物质，属于苯乙胺类物质。它是2C-B的结构类似物。

其主观效应包括几何、时间扭曲、欣快感和自我丧失。与2C-B相比，它的效应通常被描述为刺激性明显更强、迷幻性更弱，而且持续时间显著更长。

βk-2C-B相对少见，在2014年被网络商家作为一种研究用化学品出售之前，几乎没有人类使用史，或者说相关记录非常少。

目前几乎没有关于βk-2C-B药理特性、代谢过程和毒性的资料。因此，如果选择使用这种新颖且认识不足的致幻剂物质，建议务必采取适当的谨慎态度，并遵循伤害减少措施。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学

• 4 主观效应

• 4.1 躯体效应

• 4.2 视觉效应

  • 4.2.1 增强
  • 4.2.2 扭曲
  • 4.2.3 几何
  • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 体验报告
  • 5 毒性与伤害可能

• 5.1 耐受性与成瘾可能

• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
• 9 参考文献

历史与文化

βk-2C-B最初的合成记录并未公开。不过，根据网络论坛和科学研究中收集到的信息来看，它似乎并不像许多2C-x化合物那样，是由Alexander Shulgin在20世纪70年代首先合成的。

关于βk-2C-B的第一条可靠记载直到2004年才出现，当时它仅在一项科学研究中作为5-HT2A血清素受体激动剂的前体扮演了较小角色。此后，这种物质下一次可确认的记载可以追溯到2007年12月。那时，bluelight.org论坛用户“King Kong”发起了一个关于bk-2c-b／βk-2C-B的信息与讨论帖。帖中曾短暂讨论过这种分子可能存在的不稳定性，但在随后的6年里，总共也只写了不到20条回复。

自2013年起，βk-2C-B开始受到更多关注。随着它以“2C-B的合法替代品”名义出现在研究用化学品市场，并被“线上迷幻商店”出售，网上也开始出现第一批体验报告。

总体而言，βk-2c-b即便放在研究用化学品之中，也仍然属于相当冷门的物质。对2013年至2017年Google搜索历史的分析显示，2C-B的搜索量一直稳定地比βk-2C-B高出3至4倍。自2017年以来，βk-2C-B似乎已几乎完全从公开市场上消失。

化学

βk-2C-B，或称β-酮-2C-B，是一种取代苯乙胺类物质，其结构为一个苯环通过乙基链连接到氨基（NH）基团。βk-2C-B具有2C-B的基本骨架，并在结构的β位碳上额外带有一个酮基。它还带有甲氧基官能团以及一个连接在苯环上的溴原子。βk-2C-B属于2C系列苯乙胺类物质，这一类化合物的共同特征是在苯环的2位和5位带有甲氧基。

药理学

更多信息：5-羟色胺能迷幻剂

βk-2C-B很可能作为一种5-HT受体部分激动剂发挥作用。其迷幻剂效应一般被认为来自它在5-HT受体上的活性。然而，这些相互作用具体扮演怎样的角色，以及它们如何导致迷幻体验，目前仍不明确。

主观效应

	本主观效应章节仍为未完成条目。 因此，它仍在补充中，可能含有不完整或不正确的信息。 你也可以帮助扩充或修正它。

免责声明： 下列效应引述自主观效应索引（SEI），这是一个以轶事性用户报告与PsychonautWiki贡献者个人分析为基础的开放研究文献。因此，对其内容仍应保持适度怀疑。

还需要注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过更高剂量更容易诱发更完整的效应谱。

同样，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会增加，其中可能包括**成瘾、重伤或死亡☠。

躯体效应

• 自发性躯体感觉
• 心率增快
• 恶心
• 瞳孔扩大

视觉效应

增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

扭曲

• 漂移（液化、呼吸、形变和流动）
• 颜色偏移
• 深度感知扭曲
• 透视扭曲
• 对称纹理重复
• 视觉拖尾
• 残影
• 亮度改变
• 衍射

几何

幻觉状态

• 物体改变
• 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉*和情景与情节*）

认知效应

• 概念性思维
• 认知欣快
• 妄想
• 情绪强化
• 沉浸感强化
• 音乐欣赏能力增强

• 记忆抑制

• 自我死亡

• 新奇感增强
• 个人偏见抑制
• 思维循环
• 时间扭曲
• 统一感与互联感

听觉效应

• 听觉增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

体验报告

在本站的体验报告索引中，描述该化合物效应的轶事性报告包括：

• Experience:120mg - Garden of The Gods
• Experience:BK-2C-B - Various experiences
• Experience:~200mg BK-2C-B - Untitled

更多体验报告可见：

• Erowid Experience Vaults: bk-2C-B

毒性与伤害可能

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害可能以及负责任的用药索引页 § 致幻剂

关于娱乐性使用βk-2C-B的毒性与长期健康影响，目前似乎尚未在任何科学语境下得到研究，确切中毒剂量也不清楚。这是因为Bk-2C-B是一种研究用化学品，几乎没有人类使用史。来自精神探索社群的轶事性证据显示，单独尝试这种物质、剂量处于低至中等范围且使用频率很低时，似乎没有可明确归因于它本身的负面健康影响，不过任何结论都无法被完全保证。在摄入前，始终应进行独立研究，以确认两种或更多物质的联用是否安全。

在使用这种物质时，强烈建议采取伤害减少措施。

耐受性与成瘾可能

和一般的迷幻剂一样，βk-2C-B并不具有习惯性，反而可能随着使用而降低继续使用的欲望，因此它通常具有自我调节性。

对βk-2C-B效应的耐受会在摄入后几乎立刻建立。此后，大约需要3天耐受才会下降到一半，约7天才会恢复到基线水平（前提是不再继续摄入）。Bk-2C-B与所有迷幻剂之间都存在交叉耐受，这意味着在使用βk-2C-B之后，所有迷幻剂的效应都会减弱。

法律地位

	本法律地位章节仍为未完成条目。 因此，其中可能含有不完整或不正确的信息。你也可以帮助补充它。

• 加拿大：截至2016年10月12日，βk-2C-B被列为附表III受控物质。
• 德国：截至2016年11月26日，βk-2C-B受NpSG（《新型精神活性物质法》）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人施用以及交易均可处罚。持有行为违法，但不处罚。
• 日本：βk-2C-B在日本自2015年3月25日起被列为受控物质。
• 瑞士：βk-2C-B是在Verzeichnis E中被明确列名的受控物质。
• 瑞典：βk-2C-B于2019年4月5日被归类为麻醉药品。
• 英国：依据于2016年5月26日生效的《Psychoactive Substance Act》，生产、供应或进口这种药物均属非法。
• 美国：βk-2C-B在美国尚未被单独列管，但它可能会依据《联邦类似物法案》被视为2C-B的类似物，因此可能被按附表I药物处理。

另见

• 负责任的用药索引页
• 2C-B
• 2C-x
• Bk-MDMA
• 苯乙胺类物质
• 致幻剂
• 迷幻剂

外部链接

• Bk-2C-B (Wikipedia)
• Βk-2C-B (Isomer Design)
• Bk-2CB (Bluelight)

参考文献

1. ↑ Power, J. D., Kavanagh, P., O’Brien, J., Barry, M., Twamley, B., Talbot, B., Dowling, G., Brandt, S. D. (June 2015). "Test purchase, identification and synthesis of 2‐amino‐1‐(4‐bromo‐2, 5‐dimethoxyphenyl)ethan‐1‐one (bk‐2C‐B)". Drug Testing and Analysis. 7 (6): 512–518. doi:10.1002/dta.1699. ISSN 1942-7603.
2. ↑ Frison, G., Odoardi, S., Frasson, S., Sciarrone, R., Ortar, G., Romolo, F. S., Strano Rossi, S. (15 July 2015). "Characterization of the designer drug bk-2C-B (2-amino-1-(bromo-dimethoxyphenyl)ethan-1-one) by gas chromatography/mass spectrometry without and with derivatization with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate, liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance". Rapid communications in mass spectrometry: RCM. 29 (13): 1196–1204. doi:10.1002/rcm.7211. ISSN 1097-0231.
3. ↑ Glennon, R. A., Bondarev, M. L., Khorana, N., Young, R., May, J. A., Hellberg, M. R., McLaughlin, M. A., Sharif, N. A. (18 November 2004). "Beta-oxygenated analogues of the 5-HT2A serotonin receptor agonist 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminopropane". Journal of Medicinal Chemistry. 47 (24): 6034–6041. doi:10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623.
4. ↑ Bluelight.ru - The Big & Dandy βK-2C-B Thread - Part 1 | https://www.bluelight.org/xf/threads/the-big-dandy-%CE%B2k-2c-b-thread-part-1.694585
5. ↑ Beharry, S., Gibbons, S. (1 October 2016). "An overview of emerging and new psychoactive substances in the United Kingdom". Forensic Science International. 267: 25–34. doi:10.1016/j.forsciint.2016.08.013. ISSN 0379-0738.
6. ↑ Last checked in 09/20 via Google Scholar |https://scholar.google.de/scholar?hl=de&as_sdt=0%2C5&q=%22bk-2c-b%22&btnG=&oq=%22bk-2c-%22
7. ↑ Last checked in 09/20 via Google Trends | https://trends.google.com/trends/explore?date=all&q=%CE%B2k-2C-B,%22bk-2C-B%22,%222C-B%22
8. ↑ #20 2C-B PiHKAL
9. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
10. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
11. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
12. ↑ "危険ドラッグの成分１６物質を新たに指定薬物に指定" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved May 2, 2022.
13. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
14. ↑ "Åtta nya ämnen klassas som narkotika" (in Northern Sami). Folkhälsomyndigheten[The Swedish Public Health Agency]. Retrieved January 4, 2021.
15. ↑ Psychoactive Substances Act 2016