77 ETHYL-J
2-ETHYLAMINO-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL)BUTANE; N-ETHYL-1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-2-BUTANAMINE (2-乙氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丁烷; N-乙基-1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-丁胺)
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合成： 将 9.0 g 1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丁酮（制备方法见 J 的配方）溶于 150 mL 甲醇中，搅拌下加入 9.0 g 乙胺盐酸盐、4.0 g 无水醋酸钠和 3.0 g 氰基硼氢化钠。通过定期加入盐酸，将 pH 值维持在 6 到 7 之间。待碱的形成稳定后，额外加入 9.0 g 乙胺盐酸盐、9.0 g 醋酸钠和 2.0 g 氰基硼氢化钠。在持续搅拌下，于 1 小时内加入盐酸，直至最终 pH 值约为 2。将反应混合物倒入 700 mL 稀氢氧化钠溶液中，并用 3x75 mL 二氯甲烷提取。合并这些提取液，并用稀硫酸反提取。硫酸提取液用 2x50 mL 二氯甲烷洗涤，然后用稀氢氧化钠碱化，再用 2x75 mL 二氯甲烷提取。真空除去溶剂后得到 0.81 g 残留物，将其溶解在 10 mL 异丙醇中。用浓盐酸中和，自发形成白色晶体。用乙醚稀释，过滤，乙醚洗涤并风干，得到 0.85 g 2-乙氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丁烷盐酸盐 (ETHYL-J)，熔点为 176-177 °C。分析 (C13H20ClNO2) C,H。稀硫酸提取后的有机相中残留的中性部分，通过真空除去溶剂回收。得到了约 5 g 琥珀色液体，主要是 2-羟基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丁烷。
给药剂量： 大于 90 mg。
药效时长： 可能较短。
定性评论： (服用 65 mg) 也许在 20 分钟时有感觉。45 分钟时明确有感觉。在 3-4 小时消散至无。
(服用 90 mg) 我处于 [+] 和 ++ 之间。而在晚上，随着几杯葡萄酒和持续到凌晨 3 点的谈话，一切感觉都消失了。
延伸和评论： 没有尝试过更高的剂量。如果与苯丙胺对应物（J 对应 MDA，METHYL-J 对应 MDMA，而这个对应 MDE）的类比成立（随着链长增加一个碳原子，效力下降约三分之一），人们可能会猜测这种化合物会是一种有趣的兴奋剂，但可能要到剂量达到或超过 200 毫克时才会显现。那对身体来说是很大的化学负荷。也许有一天会试试吧。