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EPT

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EPT
EPT.png
化学命名法
通用名称 EPT
取代名称 N-Ethyl-N-propyltryptamine
系统名称 3-[2-(Ethyl(propyl)amino)ethyl]-1H-indole
分类归属
精神活性分类 致幻剂
化学分类 色胺类物质
给药途径
⚠️ 警告喵： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见伤害减少措施。 ⇣ 鼻吸
给药剂量
轻微 20 - 40 mg
中等 40 - 80 mg
强烈 80 - 110 mg
严重 110 mg +
药效时长
总时长 2 - 4 小时
药效发作 5 - 20 分钟
药效残余 1 - 3 小时
免责声明哦： 本站的给药剂量信息是从用户和资源中收集的，仅用于教育目的呢。这不是推荐，应该与其他来源核实准确性喵。
药物联用

N-乙基-N-丙基色胺（也称为 Ethylpropyltryptamine 和 EPT）是一种冷门的新型致幻色胺类物质。EPT 在化学上与 DMT 相关，属于一系列被称为未取代色胺的致幻化合物。

EPT 的最初合成日期不详。它于 2016 年首次出现在在线研究用化学品市场上。与大多数研究用化学品不同，EPT 在科学文献中没有记录。它似乎完全是秘密药物设计的产物呢。

最初的报告描述 EPT 的效果与结构相似的基础色胺（如 DMT、DET 和 DPT）相比温和且模糊，而后者都是非常强效的致幻剂。在这些物质中，据报道它与 DPT 最相似，尽管效力较低且沉浸感较差。

关于 EPT 的药理特性、代谢和毒性的数据几乎不存在哦。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

化学

EPT，或 N-乙基-N-丙基色胺，是色胺化学类别的合成吲哚分子。色胺共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链在 R3 处连接到一个氨基上。EPT 的色胺骨架末端胺 RN 上结合有一个丙基和一个乙基。EPT 是 DPT 的 N-乙基类似物，也是 DET 的 N-丙基类似物。它也是 4-HO-EPT 和 4-AcO-EPT 的类似物。

EPT 是一种未取代的色胺，在化学上与 DMT 相关。EPT 的最初合成日期不详。它于 2016 年首次出现在在线研究用化学品市场上。与大多数研究用化学品不同，EPT 在科学文献中没有记录。它似乎完全是秘密药物设计的产物。EPT 通常以其乙基丙基色胺富马酸盐形式出售，而不是其他色胺可能出售的传统盐酸盐形式。

不幸的是，关于 EPT 的代谢和潜在毒性的数据几乎不存在呢。

药理学

更多信息：血清素致幻剂

与大多数致幻色胺一样，EPT 被认为主要起着 5-HT2A 部分激动剂的作用。致幻效果被认为来自 EPT 在 5-HT2A 受体上的结合功效。大多数血清素致幻色胺与血清素本身具有非常强的结构相似性，这部分解释了对某些 5-HT 位点的亲和力。几乎一致认为，大多数血清素致幻剂——如 EPT——通过作为 5-HT2A 受体的强部分激动剂产生其效果。

主观效应

Metacogghjgjvghnition.png 这个主观效应部分是一个小作品。
因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。
大家可以帮忙扩展或修正它哦。

免责声明哦：* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 FreeODwiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应 在高剂量下变得越来越可能，并可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。EPT 的效应尚未像许多其他色胺那样得到充分研究。以下效应来自相对有限的样本量。

身体效应

视觉效应

视觉增强

视觉扭曲

几何

幻觉状态

认知效应 User.png

听觉效应

体验报告

在我们的体验索引中，描述该化合物效应的轶事报告包括：

  • Experience: 80mg EPT - Bummer
  • Experience: 80mg EPT - Slight improvement

其他的体验报告可以在这里找到哦：

毒性和伤害潜能

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能，和 负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性 EPT 使用的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 EPT 是一种研究用化学品，人类使用的历史非常有限。

轶事证据表明，仅仅是以低到中等剂量单独尝试 EPT 并非常节制地使用，似乎没有负面的健康影响（但没有什么能完全保证哦）。在摄入之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议大家在使用这种物质时采取伤害减少措施呢。

依赖性和滥用潜能

轶事报告表明，EPT 不会产生依赖性，滥用潜能较低。据信在这方面它类似于其他未取代的色胺，如 DMT、DET 和 MET。

与 DMT 不同，对 EPT 效应的耐受性似乎在摄入后几乎立即形成。在那之后，大约需要 3 天时间耐受性才会减半，7 天时间恢复到基线（在不再继续摄入的情况下）。EPT 与所有致幻剂均存在交叉耐受性，这意味着在摄入 EPT 后，所有致幻剂的效果都会减弱。

法律地位

Handcuffs-300px.png 这个法律部分是一个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。大家可以帮忙扩展它哦。

由于其相对冷门，EPT 的持有和销售在大多数国家/地区没有被列入管制。

  • 德国：截至 2019 年 7 月 18 日，EPT 根据 NpSG（新精神活性物质法）受到管制。[1][2] 旨在将其投放市场的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不会受到惩罚。[3]
  • 瑞士：EPT 不受 Buchstabe A, B, C 和 D 的管制。它可以被认为是合法的。[4]
  • 英国：由于色胺类物质的兜底条款，EPT 在英国是 A 类管制物质。[5]
  • 美国：EPT 在美国未列入管制。它可能被认为是 DMT 的类似物，而 DMT 是《管制物质法》下的附表 I 化合物。因此，以人类消费为目的的销售或用于非法非医疗或工业目的和用途可能会根据《联邦模拟法》作为犯罪被起诉。
  • 意大利：EPT 是附表 1 管制物质。[6]

另见

外部链接

讨论

参考文献

这篇文章没有引用足够的参考文献。
大家可以帮忙添加一些哦。
  1. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  2. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
  3. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  4. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  5. ↑ "Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved January 7, 2020.
  6. ↑ Tabella 1 (PDF) (in Italian), Ministero della Salute (Ministry of Health), retrieved 24 November 2020