2-DPMP

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	2-DPMP可能会导致精神病发作、躁狂和成瘾的概率比其他兴奋剂要高得多哦。

因为它有着超长的半衰期和极高的效力，强烈不建议连续多天高剂量滥用，也不要和那些已知会增加精神病发作风险的物质混用喵。详情请看这一节。

2-DPMP (Desoxypipradrol)

化学命名
常见名称	2-DPMP, 2-DPMP, 象牙浪 (Ivory Wave)
取代名称	2-二苯甲基哌啶
系统命名	(RS)-2-二苯甲基哌啶
分类
精神活性分类	兴奋剂
化学分类	苄基哌啶类物质
给药途径
警告：总是从低剂量开始，因为每个人的体重、耐受性、新陈代谢和敏感度都不一样呢。参见负责任的用药部分喵。 ⇣ 口服
给药剂量
阈值	0.25 mg
轻微	1 - 2 mg
中等	2 - 6 mg
强烈	6 - 8 mg
严重	8 mg + 重剂量可能会导致精神病发作和躁狂哦。
药效时长
总时长	16 - 72 小时
药效发作	1 - 4 小时
药效达峰	9 - 30 小时
药效褪去	6 - 40 小时
⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值	0.25 mg
轻微	0.5 - 1.5 mg
中等	1.5 - 3.5 mg
强烈	3.5 - 5 mg
严重	5 mg + 重剂量可能会导致精神病发作和躁狂哦。
药效时长
总时长	10 - 72 小时
药效发作	15 - 240 分钟
药效上升	2 - 6 小时
药效达峰	6 - 30 小时
药效褪去	6 - 40 小时
免责声明：本站的给药剂量信息仅供教育用途，收集自用户和资源。这并非推荐，请务必核实其他来源以确保准确性。
药物联用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
单胺氧化酶抑制剂

2-DPMP (Desoxypipradrol，也称为 脱氧哌苯甲醇、2-二苯甲基哌啶 或 象牙浪) 是一种基于苄基哌啶的兴奋剂，它和哌甲酯以及哌苯甲醇的关系非常密切呢。

它由 Ciba 公司在 20 世纪 50 年代开发，最初是为了治疗嗜睡症和 ADHD 而研究的；但在同一家公司开发出相关的药物哌甲酯后，它就被放弃了。因为哌甲酯的作用时间更短，药代动力学也更可预测，被认为更适合治疗 ADHD。虽然2-DPMP也被研究用于其他用途（比如促进麻醉后的快速恢复），但开发并没有继续下去。不过，它的羟基化衍生物哌苯甲醇作为一种临床药物被推出，用于治疗抑郁症、嗜睡症和器质性痴呆的认知增强。

和哌甲酯以及哌苯甲醇一样，它被认为是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI)。在这三种哌啶类物质中，值得注意的是2-DPMP拥有最长的消除半衰期，因为它是一个高度亲脂性的分子，缺乏代谢酶通常针对的极性官能团，这使得它的作用时间比起大多数兴奋剂来说都要长得出奇。这一特性加上它超高的效力（2mg 起效），让这种化合物有了极其危险的名声，特别是滥用或处理不当的时候呢。

2-DPMP在街头很少见，通常是作为一种灰色地带的研究用化学品通过网络供应商出售的。

化学

2-DPMP是一种合成的取代苄基哌啶类兴奋剂。它包含一个取代苯乙胺骨架，在 R_α 位置结合了一个额外的苯环。苯乙胺链末端的氨基被整合进了一个哌啶环中。由于缺乏极性官能团，它是一个高度亲脂性的分子，这赋予了它极长的、持续数天的作用时间，这在兴奋剂药物中很少见——除了MDPV是个例外。

药理学

2-DPMP主要作为一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI) 发挥作用，但作为一种兴奋剂，它的效力异常高，持续时间极长，剂量反应也不可预测。这些风险可能归因于它异常高的亲脂性和长消除半衰期，这也增加了滥用时引发兴奋剂精神病状态的相对风险，而且在人类中已经证实它的阈值低得惊人。

主观效应

2-DPMP作为一种兴奋剂，具有异常高的效力、极长的持续时间和不可预测的剂量反应。然而，由于其刺激感相对“干净”或微妙，一些报告指出用户倾向于强迫性补量，直到摄入危险的剂量，这可能导致药物过量、住院甚至死亡。想要尝试这种化合物的人建议采取适当的伤害减少措施，并极其谨慎地对待这种物质（比如不要补量，以及使用液体容量给药法）。

免责声明：* 下列效应列表参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加会变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

身体效应

刺激 - 就其对用户体能水平的影响而言，2-DPMP通常被认为是充满活力和刺激的，其方式比苯丙胺或甲基苯丙胺更强但更微妙，比莫达菲尼和咖啡因更强。在低到中等剂量下，它鼓励一般的生产力，但在高剂量下可能会鼓励身体活动，如跳舞、社交、跑步或清洁。然而，2-DPMP呈现的特定刺激风格不是强迫性的，而是干净、清醒且带有躁狂的基调。
自发性躯体感觉
心率增快 - 早期报告表明，2-DPMP对心率和血压的影响异常微弱。
脱水
食欲抑制
出汗增加 - 与经典兴奋剂相比，2-DPMP似乎涉及较少的周围神经系统刺激，这可能使其感觉更“干净”或更清醒，并且涉及较少的身体效应，如出汗或痉挛。
磨牙 - 与苯丙胺类物质和其他兴奋剂相比，由于2-DPMP的刺激风格微妙，这一成分在很大程度上是不存在的。
头痛
不宁腿
血管收缩 - 与许多其他兴奋剂和刺激性药物相比，这一成分是微乎其微的。
耐力增强
躯体控制增强

视觉效应

视觉锐度增强 - 这种效应是不可预测的，通常在中高剂量下看到，尽管它也可能随机发生在低剂量下。当它发生时，往往比其他一些视觉锐度增强兴奋剂如MDMA或甲基苯丙胺更微妙。
亮度改变 - 这种效应是不可预测的，通常在中高剂量下看到，尽管它也可能随机发生在低剂量下。当它发生时，往往比其他一些视觉亮度改变兴奋剂如MDMA或甲基苯丙胺更微妙。
漂移 - 这种效应是不可预测的，通常在中高剂量下看到，尽管它也可能随机发生在低剂量下。当它发生时，往往比其他一些改变视觉的兴奋剂如MDMA或甲基苯丙胺更微妙。

认知效应

认知欣快 - 与其他兴奋剂如苯丙胺相比，这种效果感觉不那么强迫，更不具侵入性。
专注力强化 - 这个成分在低到中等剂量下最有效，因为更高的剂量通常会损害注意力。
清醒度
记忆增强
新奇感增强
思维加速
思维组织
思维连通性
分析能力增强
动机增强
沉浸感强化
耐力增强
自我膨胀
躁狂
情感抑制 - 这种效应通常在中高剂量下看到，类似于使用哌甲酯可能表现出的情感抑制。
信息处理抑制
语言能力抑制
焦虑抑制 - 这种效应偶尔会出现，通常在较低剂量下，并且往往随着剂量的增加而减少。
思维减速 - 这种效应通常在高剂量下看到，但也可能以不可预测的方式发生在低剂量下。在低到中等剂量下，更常见的是看到思维加速。
思维混乱 - 这种效应通常在高剂量下看到，但也可能以不可预测的方式发生在低剂量下。在低到中等剂量下，更常见的是看到思维组织。
强迫性补量
妄想
偏执
谵妄
人格解体
现实感丧失
精神病发作

药效残余

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效果，与药效达峰期间发生的效果相比，通常感觉消极和不舒服。这通常被称为“下头”（comedown），是因为神经递质耗尽造成的。其效果通常包括：
- 焦虑
- 认知疲劳
- 抑郁
- 易怒
- 动力抑制
- 思维减速
- 清醒度

体验报告

目前我们的体验报告索引中没有描述这种化合物效果的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：

Erowid Experience Vaults: Desoxypipradrol

毒性与伤害潜能

毒性

2-DPMP可以通过液相色谱-质谱法在血液、血浆或尿液中定量，以确认住院患者的中毒诊断或为法医死亡调查提供证据。娱乐性使用该药物的人的血液或血浆2-DPMP浓度预计在 10–50 μg/L 范围内，中毒患者 >100 μg/L，急性过量受害者 >600 μg/L。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受性与成瘾潜能

就其耐受性而言，2-DPMP可以连续多天使用很长一段时间。随着长期和重复使用，会对2-DPMP的许多效果产生急性耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。在那之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才会减半，1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。2-DPMP与所有多巴胺能兴奋剂呈现交叉耐受性，这意味着在服用2-DPMP后，所有兴奋剂的效果都会降低。

与其他兴奋剂一样，长期使用2-DPMP可被视为具有中度成瘾性，具有很高的滥用潜能，并且能够导致某些用户产生心理依赖。当成瘾形成时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。

用户报告表明，与许多其他兴奋剂相比，2-DPMP在滥用时伴随着一些独特和非典型的危害——尤其是当它被目测剂量、没有使用液体容量给药、或者在没有适当谨慎程度的情况下处理时。2-DPMP像其他兴奋剂一样，会增加大脑中的多巴胺水平，这可能导致短期的严重躁狂性精神病，以及长期的持续性多巴胺受体下调。

精神病发作

主条目：兴奋剂精神病

用户报告表明，长期滥用或单次过量服用2-DPMP可能比绝大多数兴奋剂更容易导致精神病发作。2-DPMP引起的精神病症状可能包括幻听、视觉幻觉、伤害自己的冲动、严重焦虑、躁狂、自大、偏执妄想、思维混乱、攻击性增加和易怒。

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。

在将两种或多种物质结合使用之前，务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。一些列出的联用来源于 TripSit。

25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 化合物具有高度刺激性和身体负担。应严格避免与2-DPMP联用，因为存在过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极少数情况下会导致心力衰竭。
酒精 - 将酒精与兴奋剂混用是危险的，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂作用，而大多数人是用这种感觉来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂失效，抑制剂作用将不再受控，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混用，用户应严格限制自己每小时只喝一定量的酒精。
右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它具有抑制血清素和去甲肾上腺素再摄取的作用。与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、甲氧麻黄酮等）联用会增加惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险。仔细监测血压，避免剧烈运动。
MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性作用都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
解离剂 - 这两类药物都有导致妄想、躁狂和精神病发作的风险，混用时这些风险可能会倍增。
兴奋剂 - 2-DPMP与其他兴奋剂如可卡因联用可能是危险的，因为它们会使人的心率和血压增加到危险水平。
曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
单胺氧化酶抑制剂 - 这种组合可能会将神经递质（如多巴胺）的量增加到危险甚至致命的水平。例如骆驼蓬、卡皮木和一些抗抑郁药。
可卡因 - 这种组合可能会增加心脏负担。

法律地位

中国: 截至 2015 年 10 月，2-DPMP 在中国是管制物质。
德国: 截至 2014 年 12 月 13 日，2-DPMP根据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受到管制。未经许可，制造、拥有、进口、出口、购买、出售、采购或分发它是非法的。
俄罗斯: 2-DPMP作为 (Пиперидин-2-ил)дифенилметан 被列入附表 I 违禁物质。
瑞士: 2-DPMP不受 Buchstabe A, B, C 和 D 的管制。它可以被认为是合法的。
英国: 截至 2010 年 11 月 4 日，英国内政部宣布禁止进口 2-DPMP，这是根据 ACMD 的建议做出的。在进口禁令之前，2-DPMP作为“合法兴奋剂”在几种产品中销售。它的使用导致了几次急诊室就诊，这促使英国政府委托 ACMD 进行审查。药物滥用咨询委员会在他们的报告中指出：“与 2-DPMP 相关的严重危害……通常是长期的激动（在吸毒后持续长达 5 天，有时很严重，需要身体束缚）、偏执、幻觉和肌阵挛（肌肉痉挛/抽搐）。” 2-DPMP 原定于 2012 年 3 月 28 日成为 B 类药物，但该法案被废除，因为该法案中包括了两种被认为不可滥用的类固醇，后来建议将其保持不受管制。2012 年 4 月 23 日就其命运进行了新的讨论，决定重写法案，2-DPMP 仍将被禁止。还决定该法案将全面禁止相关化学品。2-DPMP最终于 2012 年 6 月 13 日被列为 B 类药物并列入附表 I。在禁止进口和禁止拥有之间，没有记录到该药物造成的死亡。“哌苯甲醇的酯和醚”通过同一修正案被管制为 C 类药物。
美国: 2-DPMP在美国未列入附表，因此拥有和进口是合法的。然而，它是哌苯甲醇的类似物，哌苯甲醇是附表 IV 管制物质。