107 MDHOET
羟乙基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-(2-羟乙基)苯丙胺
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合成： 在搅拌良好的 25 g 乙醇胺盐酸盐溶于 75 mL 甲醇的溶液中，加入 4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入 1.1 g 氰基硼氢化钠。在接下来的几天里，根据需要加入溶于甲醇的浓盐酸，以通过外部湿润的广泛 pH 试纸测定保持 pH 值在 6 左右。将反应混合物加入 300 mL 水中，并用过量的盐酸使其呈强酸性。用 3x100 mL 二氯甲烷洗涤后，水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 4x100 mL 二氯甲烷萃取。真空除去溶剂得到 3.5 g 粘稠的灰白色油状物，在 1.3 mm/Hg 下于 160°C 蒸馏，得到 2.0 g 白色粘稠油状物。釜残液保持流体状，但被丢弃。将该馏出物溶于 8.0 mL 异丙醇中，最终得到澄清溶液。用浓盐酸中和并用 100 mL 无水乙醚稀释。过滤除去形成的松散白色 3,4-亚甲二氧基-N-(2-羟乙基)苯丙胺盐酸盐 (MDHOET) 晶体，用乙醚洗涤并风干。重 2.3 g，熔点为 147-148°C。分析 (C12H18ClNO3) N。
给药剂量： 大于 50 mg。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 大多数带有裸露极性基团（如羟基）的化合物都没有中枢活性，因为它们根本没有任何途径进入大脑。MDHOET 肯定不是很活跃，如果它有活性的话。
有一份报告称，在极高剂量下确实观察到了一些中枢效应。几百毫克的量出现了一幅感知颜色和深度感知变化的画面，但没有欣快感。据说它类似于轻微剂量的氯胺酮。这是一个有趣的评论，因为氯胺酮的主要医学用途是作为麻醉剂，而在几种动物镇痛模型中，MDHOET 是所有 N-取代 MDA 衍生物中最有效的之一。