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5-MeO-DiPT

5-MeO-DiPT
5-MeO-DiPT.png
化学命名
俗名 5-MeO-DiPT, Foxy Methoxy, Foxy
取代名称 5-甲氧基-二异丙基色胺
系统命名法名称 [2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]bis(propan-2-yl)amine
分类成员
精神活性分类 迷幻剂
化学分类 色胺类物质
给药途径 口服
警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请始终从低剂量开始。参见负责任的用药部分。
给药剂量
阈值 3 mg
轻微 3 - 10 mg
中等 10 - 15 mg
强烈 15 - 20 mg
严重 20 mg +
药效时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 20 - 40 分钟
药效残余 2 - 6 小时


免责声明： 本站的给药剂量信息收集自用户和资源，仅用于教育目的。这并非推荐，且应通过其他来源核实以确保准确性。

5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺（也称为 5-MeO-DiPT、Foxy 和 Foxy Methoxy）是一种色胺类物质类别的新型迷幻剂物质，在给药时会产生迷幻效应。其结构与 DiPT 和 5-MeO-MiPT 相关。

5-MeO-DiPT 的首次人体试验由亚历山大·舒尔金于 1975 年进行[1]，他于 1981 年合著并发表了一篇详细介绍其合成和人体精神药理学的论文[2]。舒尔金 1997 年出版的书籍《TiHKAL》（“我所知和喜爱的色胺”）中包含了其合成摘要和人体使用报告[3]。

轶事报告将该化合物的效应描述为高度刺激和轻度共情剂，缺乏典型的迷幻视觉扭曲。许多用户报告有强烈的身体和触觉效应，有助于增强性欲和性快感。许多用户指出，较高剂量会伴随令人不适的身体负荷。一些用户还报告了声音扭曲，这一点在相关化合物 DiPT 中也有记录。

关于 5-MeO-DiPT 的药理特性、代谢和毒性知之甚少。它相对冷门，人类使用历史有限。它曾作为研究用化学品在网上出售。如果使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

化学

5-MeO-DiPT，即 5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺，是一种色胺类物质类别的合成吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构，该结构由一个双环吲哚杂环组成，该杂环在 R3 处通过乙基侧链连接到一个氨基上。5-MeO-DiPT 在其吲哚杂环的 R5 处被甲氧基 (MeO) 官能团 CH3O− 取代；它还在其色胺主链的末端胺 RN 上结合了两个异丙基链 (DiPT)。

5-MeO-DiPT 是 5-MeO-MiPT 的 N-取代二异丙基同系物。

药理学

更多信息：血清素能迷幻剂

5-MeO-DiPT 产生的所谓致幻和致神效应的机制被认为主要源于 5-HT2A 受体激动作用，尽管其他作用机制如单胺氧化酶抑制 (MAOI) 也可能参与其中。[4] 5-MeO-DiPT 最强的受体结合亲和力是在 5-HT1A 受体上。[5] 然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然难以捉摸。

5-MeO-DiPT 在大鼠中具有神经毒性。[6]

主观效应

Metacogghjgjvghnition.png 本主观效应章节是一个小节。
因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。
您可以通过扩展或更正它来提供帮助。

免责声明：* 下下列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度看待这些内容。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

视觉效应 Eye

增强

扭曲

视觉效应 Eye

幻觉状态

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

  • 增强
  • 扭曲
  • 幻觉

体验报告

目前我们的体验索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。更多的体验报告可以在这里找到：

毒性和伤害潜力

本毒性和伤害潜力部分是一个小节。因此，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！您可以通过扩展或更正它来提供帮助。 注意：如果使用此物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 5-MeO-DiPT 的长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 5-MeO-DiPT 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品。其神经毒性效应已在大鼠中进行了研究。[6]

轶事报告表明，单独以低至中等剂量尝试或非常少量地使用它似乎没有负面健康影响（但没有任何事情是可以完全保证的）。在消费前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

过量

过量服用在一些年轻人中引起了恶心、呕吐、激越、血压降低、瞳孔扩大、心率增快和幻觉。一名年轻男子发生了横纹肌溶解和肾衰竭，另一名男子在明显的直肠给药过量后 3-4 小时死亡。[7] 一名 24 岁男子也因将该化合物注入结肠而死亡。

耐受性和成瘾潜力

与其他血清素能迷幻剂一样，5-MeO-DiPT 不会形成习惯。

对 5-MeO-DiPT 效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要 3 天时间耐受性才会减半，7 天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。5-MeO-DiPT 与所有迷幻剂存在交叉耐受，这意味着在消费 5-MeO-DiPT 后，所有迷幻剂的效应都会降低。

危险的相互作用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。列出的一些相互作用源自 TripSit。

  • 2C-T-X - 这两类化合物单独使用时都可能是不可预测的。
  • 2C-X - 5-MeO 类迷幻剂可能会以不可预测的方式增强其他迷幻剂的效力。
  • 大麻 - ⚠️ 可能增加负面心理效应的风险，如焦虑、偏执和精神病。
  • DOx - 5-MeO 类色胺类物质在相互作用中可能不可预测，特别是增加了不愉快的身体副作用的风险。
  • MDMA - ⚠️ 一些 5-MeO 色胺类物质有点不可预测，应小心与 MDMA 混合。
  • 麦斯卡林 - 5-MeO 类色胺类物质在相互作用中可能不可预测。
  • NBOMe - 💔 5-MeO 类色胺类物质在相互作用中可能不可预测，而 NBOMe 类已知即使单独使用也是不可预测的。最好避免这种组合。
  • 苯丙胺类物质 - ⚠️ 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了不愉快的思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
  • 可卡因 - ⚠️ 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了不愉快的思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
  • 右美沙芬 - 关于这种组合的信息很少。
  • 曲马多 - ⛔ 增加血清素综合征的风险。
  • aMT - ⛔ 增加血清素综合征的风险。
  • 单胺氧化酶抑制剂 - ⛔ 增加血清素综合征的风险。
  • PCP - 关于这种组合的信息很少。可能增加精神病和过度刺激的风险。

5-MeO-DiPT 是一种单胺再摄取抑制剂 (MRI)。[8][9] 5-MeO-DiPT 和 单胺氧化酶抑制剂 是一种潜在的危险组合。MAOI 很可能会不可预测地增加 5-MeO-DiPT 的效应。强烈不建议在服用处方 MAOI 时服用此化学品。

法律地位

  • 巴西：持有、生产和销售是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 中。[10]
  • 中国：5-MeO-DiPT 在中国是非法的。[11]
  • 丹麦：5-MeO-DiPT 在丹麦是非法的。[来源请求]
  • 德国：自 2000 年 10 月 10 日起，5-MeO-DiPT 受 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）管制[12][13]。未经许可，制造、拥有、进口、出口、购买、出售、采购或分发它是非法的。[14]
  • 希腊：5-MeO-DiPT 在希腊是非法的。[来源请求]
  • 日本：5-MeO-DiPT 在日本是非法的。[来源请求]
  • 拉脱维亚：5-MeO-DiPT 在拉脱维亚是非法的。[来源请求]
  • 新西兰：5-MeO-DiPT 可被视为 DMT 的类似物，这使其在新西兰成为 C 类受控药物。[15]
  • 新加坡：5-MeO-DiPT 在新加坡是非法的。[来源请求]
  • 瑞典：5-MeO-DiPT 在瑞典是非法的。[16]
  • 瑞士：5-MeO-DiPT 是 Verzeichnis E 中明确列出的受控物质。[17]
  • 英国：5-MeO-DiPT 在英国是 A 类药物，因为它是药物 5-HO-DiPT 的醚，由于色胺包罗条款，后者是 A 类药物。[18]
  • 美国：5-MeO-DiPT 是附表 1 受控物质。2003 年 4 月 4 日，美国缉毒局（DEA）根据“紧急列管”程序将 5-MeO-DiPT 和 αMT 列入受控物质法案附表 I。这些药物于 2004 年 9 月 29 日正式列入附表 I。[19]

另见

外部链接

讨论

参考资料

  1. ↑ [Alexander Shulgin] (1976). Pharmacology Notes I (The Shulgin Lab Books) (PDF). Lafayette, CA: Erowid. p. 176.
  2. ↑ [Shulgin, A. T.]; Carter, M. F. (1980). "N, N-Diisopropyltryptamine (DIPT) and 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DIPT). Two orally active tryptamine analogs with CNS activity". Communications in psychopharmacology. 4 (5): 363–369. ISSN 0145-5699. OCLC 3012956. PMID 6949674.
  3. ↑ [Shulgin, Alexander]; Shulgin, Ann (1997). [TiHKAL: The Continuation] United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
  4. ↑ Nagai, F.; Nonaka, R.; Satoh, K.; Kamimura, H. (2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. eISSN 1879-0712. ISSN 0014-2999. OCLC 01568459. PMID 17223101.
  5. ↑ Ray, T. S. (2 February 2010). Manzoni, O. J., ed. "Psychedelics and the Human Receptorome". PLoS ONE. 5 (2): e9019. doi:10.1371/journal.pone.0009019. ISSN 1932-6203.
  6. ↑ 6.0 6.1 Noworyta-Sokołowska, K.; Kamińska, K.; Kreiner, G.; Rogóż, Z.; Gołembiowska, K. (2016). "Neurotoxic Effects of 5-MeO-DIPT: A Psychoactive Tryptamine Derivative in Rats". Neurotoxicity Research. 30 (4): 606–619. doi:10.1007/s12640-016-9654-0. eISSN 1476-3524. ISSN 1029-8428. OCLC 50166444. PMC 5047954. PMID 27461536.
  7. ↑ Randall C. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 975–976. ISBN 978-0-9626523-7-0. ISSN 0009-9147.
  8. ↑ Tayebati, S. K.; Tomassoni, D.; Nwankwo, I. E.; Di Stefano, A.; Sozio, P.; Cerasa, L. S.; Amenta, F. (2013). "Modulation of monoaminergic transporters by choline-containing phospholipids in rat brain". Drug Targets - CNS & Neurological Disorders. 12 (1): 94–103. doi:10.2174/1871527311312010015. ISSN 1568-007X. PMID 23244432.
  9. ↑ Trabucchi, M.; Govoni, S.; Battaini, F. (1986). "Changes in the interaction between CNS cholinergic and dopaminergic neurons induced by L-alpha-glycerylphosphorylcholine, a cholinomimetic drug". Il Farmaco, Edizione Scientifica. 41 (4): 325–334. ISSN 0430-0920. OCLC 1064491979. PMID 3709792.
  10. ↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) [National Sanitary Surveillance Agency]. December 5, 2016. Retrieved January 8, 2020.
  11. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). 国家食品药品监督管理总局 [China Food and Drug Administration (CFDA)]. September 27, 2015. Archived from the original on September 6, 2017. Retrieved August 19, 2020.
  12. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
  13. ↑ "Vierzehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften". Bundesgesetzblatt Jahrgang 2000 Teil I Nr. 44 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published September 30, 2000). September 27, 2000. pp. 1414–1415. ISSN 0341-1095. Retrieved December 18, 2019.
  14. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
  15. ↑ "Schedule 1: Class A controlled drugs". Misuse of Drugs Act 1975. Parliamentary Counsel Office (PCO). Retrieved September 19, 2020.
  16. ↑ "Svensk författningssamling Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF) (in Swedish) (published September 7, 2004). August 19, 2004. SFS 2004:696.
  17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  18. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.
  19. ↑ Schedules of Controlled Substances: Placement of Alpha- Methyltryptamine and 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine Into Schedule I