3-HO-PCE

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请不要和 3-HO-PCP 搞混了哦。

3-HO-PCE
化学命名
通用名	3-HO-PCE, Hydroxyeticyclidine
取代名称	3-Hydroxyeticyclidine
系统命名	3-[1-(Ethylamino)cyclohexyl]phenol
分类
精神活性分类	解离剂
化学分类	芳基环己胺类物质
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。
⇣ 口服
剂量
阈值	5 mg
轻微	5 - 10 mg
中等	10 - 15 mg
强烈	15 - 25 mg
严重	25 mg + 补药可能会导致危险的累积效应喵。
药效时长
总时长	4 - 6 小时
免责声明： 本站的剂量信息仅汇集自用户和资源用于教育目的。它不是推荐，应与其他来源核实准确性哦。
相互作用
兴奋剂	⚠️ 谨慎联用
抑制剂	⛔ 严禁联用

3-Hydroxyeticyclidine（通常被称为 3-HO-PCE）是一种 芳基环己胺类物质 化学类别的新型合成 解离剂。在使用时，它会产生强烈的、剂量敏感的 解离、致幻 和 欣快 效应呢。与其结构密切相关的类似物 3-HO-PCP 不同，这种化合物在2010年代出现在研究用化学品市场之前，在科学文献中没有先例哦。

关于这种化合物的早期讨论主要围绕它是否对 μ-阿片 受体 具有可观的亲和力，因为它的结构与 3-HO-PCP 相关，而后者在动物模型中已被证明对 μ-阿片 受体 具有亲和力。它是否会在人类身上产生任何理论上的 阿片类药物 效应，目前仍在讨论中。如果确实如此，3-HO-PCE 可能比其他解离剂带来独特的风险，特别是在补药时。

继同类其他物质之后，特别是 甲氧胺酮、苯环利定 (PCP) 和 3-MeO-PCE，据推测它能够诱导一种被称为“解离性麻醉”的状态。早期报告表明，相对于其他 解离剂，这种状态较难达到，其总体效应特征被描述为“介于 3-MeO-PCP 和 3-MeO-PCE 之间”。

目前缺乏关于 3-HO-PCE 的药理特性、代谢和毒性的数据。迄今为止，还没有独立实验室对通过灰色市场分销的 3-HO-PCE 样品进行过分析研究。由于未知的毒性特征以及可能与其他羟基化芳基环己胺类物质相似的成瘾性，如果你选择使用这种物质，强烈建议采取适当的 伤害减少措施 喵。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 身体效应
  • 4.2 解离效应
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 视觉效应
    • 4.5.1 扭曲
    • 4.5.2 幻觉状态
  • 4.6 体验报告
• 5 毒性与伤害潜力
  • 5.1 耐受性与成瘾潜力
  • 5.2 泌尿道效应
  • 5.3 危险的相互作用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 讨论
• 9 文献
• 10 参考文献

历史与文化

	这一 历史与文化 部分是一个 小作品。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过 扩展它 来提供帮助哦。

2012年10月18日，英国药物滥用咨询委员会发布了一份关于甲氧oxetamine的报告，称“甲氧oxetamine的危害与《1971年滥用药物法》中的B类药物相当”，尽管该法案并不根据危害对药物进行分类。该报告继续建议所有 MXE 的类似物也应成为B类药物，并建议增加一个涵盖现有和未研究的芳基环己胺（包括 3-HO-PCE）的统括条款。

化学

3-HO-PCE，或 3-hydroxyeticyclidine，是 芳基环己胺类物质 的一种合成解离剂。3-HO-PCE 的结构由环己烷（一个六元饱和环）在 R 处与另外两个基团相连组成。其中一个是乙基链，在其氮基团处键合。另一个环是芳香苯环，在 R 处被羟基取代。

3-HO-PCE 是 PCE 的类似物，也是 3-MeO-PCE 的结构同系物哦。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物

虽然还没有进行正式研究，但 3-HO-PCE 很可能主要作为一种 NMDA受体拮抗剂 发挥作用。

NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是 谷氨酸 受体的一个特定亚型，调节大脑和脊髓神经元之间的电信号传输；为了让信号通过，受体必须是开放的。

解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。这种神经网络活动的破坏会导致正常的认知和情感处理、精神运动功能丧失以及麻醉。

关于这种化合物是否具有 μ-阿片 受体活性，目前还在推测中，因为它的结构与 3-HO-PCP 相关，而 3-HO-PCP 在动物模型中已被发现作为 μ-阿片 受体 激动剂 具有可观的亲和力。

主观效应

	这一主观效应部分是一个 小作品。 因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以通过 扩展或更正它 来提供帮助哦。

免责声明：* 以下列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应 随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

身体效应

• 据报道，这种物质的身体效应相对不明显或难以察觉。
  • 刺激 & 镇静
  • 触觉增强 & 触觉抑制 - 在较低剂量下，这种化合物倾向于诱导触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转变为触觉抑制和 镇痛。
  • 镇痛 - 这种物质产生明显的阻断神经信号的麻醉效果，通常是手术环境所需的，但只有在较高剂量下才会出现。
  • 运动控制丧失
  • 重力感改变
  • 空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比，这种效应仅在高剂量下才显着。
  • 血压升高
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 呼吸抑制
  • 躯体自主
  • 嗅觉幻觉
  • 眼球滑动
  • 食欲抑制
  • 脱水
  • 头晕
  • 排尿困难
  • 癫痫发作 - 这种效应产生的程度尚不清楚，但很可能发生在那些易感人群中，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、营养不良、过热或疲劳。

解离效应

	解离效应

• 这种化合物的解离效应似乎不如 氯胺酮 或 MXE 等解离剂显着。它们似乎不会在中等剂量下发生，可能只在伴随潜在危险副作用的剂量水平下发生。

  • 触觉分离
  • 视觉分离
  • 意识分离

认知效应

	认知效应

• 焦虑抑制
• 强迫性补量 - 这种效应根据给药途径的不同而更加突出。例如，当抽吸或雾化时尤其明显，因为物质进入和离开血液相对突然。
• 概念性思维
• 躁狂 - 据报道，这种效应在 3-HO-PCE 上比大多数其他解离剂更常见。
• 人格解体
• 现实感丧失
• 去抑制
• 精神病发作
• 妄想
• 认知欣快
• 记忆抑制
  • 自我死亡
  • 失忆
• 沉浸感强化
• 音乐欣赏能力增强
• 时间扭曲
• 思维减速
• 思维混乱

听觉效应

	听觉效应

• 听觉锐度抑制
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

视觉效应

	视觉效应

• 视觉锐度抑制 - 虽然较低剂量的这种化合物可能会产生轻微的视觉锐度增强，但随着剂量的增加，当一般的视觉能力受到抑制时，这种效应会迅速消失。
• 视觉加工减慢
• 模式识别抑制

扭曲

• 透视扭曲
• 环境切片

幻觉状态

• 内部幻觉 (场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节)

体验报告

目前在我们的 复现索引 中没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 3-HO-PCE

毒性与伤害潜力

	这一毒性与伤害潜力部分是一个 小作品。 因此，它可能包含不完整甚至 极其错误 的信息！你可以通过 扩展或更正它 来提供帮助哦。

注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施 喵。

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 3-HO-PCE 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 3-HO-PCE 的人类使用历史非常短暂。

耐受性与成瘾潜力

早期的报告将 3-HO-PCE 的长期使用描述为具有中度成瘾性，并且具有产生不良副作用（如精神病）的中等潜力。与其他 解离剂 相比，据报道 3-HO-PCE 比 MXE、二苯啶、Ephenidine、DCK 和 氯胺酮 更容易养成习惯。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和 戒断反应。

预计对 3-HO-PCE 的许多效应的耐受性会随着长期和重复使用而产生。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大概需要 4 - 7 天耐受性才会减少到一半，1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。3-HO-PCE 与所有 解离剂 存在交叉耐受性，这意味着在使用 3-HO-PCE 后，所有 解离剂 的效果都会降低哦。

强烈建议在使用这种物质时极其谨慎并采取 伤害减少 措施。

• 用户应避免连续多天服用该药物或对其产生依赖/成瘾，因为这似乎是观察到的严重不良反应发生的主要共同因素。
• 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量也可能引发这些效应。
• 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于物质的效力，最好使用 液体容量给药法；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
• 不建议在完全清醒之前 强迫性补量，这可能会导致剂量过高，从而可能产生严重的身体副作用。

由于存在精神病的风险，不建议将这种药物与其他物质混合使用，特别是 兴奋剂、迷幻剂 或其他 解离剂。在消费之前，应始终进行 独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

泌尿道效应

就长期重复和过度使用的长期健康影响而言，3-HO-PCE 可能会表现出与 氯胺酮 相似的膀胱和泌尿道问题，尽管程度较轻。据推测，这是因为 3-HO-PCE 比氯胺酮效力强得多，所以需要消耗的物质少得多。解离剂诱发的膀胱炎症状可能会变得非常严重，可描述为：

• 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强烈的排尿需求。
• 尿压 - 这是一种膀胱持续充盈的感觉，排尿后无法缓解。
• 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈地发展，特别是在膀胱充满尿液时。
• 血尿 - 这是指尿液中有可见的血液。
• 失禁 - 这是指尿液的渗漏。

危险的相互作用

• 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有产生不良心理反应的风险，如 焦虑、躁狂、妄想 和 精神病，当这两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
• 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能会导致突然昏迷、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生 恶心 或呕吐，用户应尝试以 恢复体位 入睡，或让朋友将其移至该体位。

法律地位

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• 德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，3-HO-PCE 根据 NpSG (新精神活性物质法) 受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理以及交易均受到惩罚。拥有是非法的，但不予处罚。
• 瑞典：3-HO-PCE 不是用于研究目的的受控物质。食用是非法的。
• 瑞士： 3-HO-PCE 是 Verzeichnis E 下特别列出的受控物质。
• 土耳其： 3-HO-PCE 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属非法。
• 英国： 3-HO-PCE 在英国是 B 类药物，拥有、生产、供应或进口均属非法。作为 1-苯基环己胺的衍生物，其中胺被 1-哌啶基团取代，并在苯环上进一步被羟基取代基取代，它属于 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺统括条款的范围，该条款于 2013 年 2 月 26 日生效。

另见

• 负责任的用药
  • 容量配药
• 研究用化学品
• 解离剂
• 芳基环己胺类物质
• 3-MeO-PCP
• 3-HO-PCP
• PCP

外部链接

• 3-HO-PCE (Isomer Design)

讨论

• The Big & Dandy 3-HO-PCE Thread (Bluelight)
• Interview with a Ketamine Chemist (VICE)

文献

• Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

1. ↑ Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
2. ↑ Kalir, A., Maayani, S., Rehavi, M., Elkavets, R., Pri-Bar, I., Buchman, O., Sokolovsky, M. (20 June 1978). "ChemInform Abstract: STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF SOME PHENCYCLIDINE DERIVATIVES- IN VIVO STUDIES IN MICE". Chemischer Informationsdienst. 9 (25). doi:10.1002/chin.197825192. ISSN 0009-2975.
3. ↑ "(ACMD) Methoxetamine Report (2012)" (PDF). UK Home Office. 2012-10-18. p. 14. Retrieved 2015-06-24.
4. ↑ 3-HO-PCE (Tripsit) | https://wiki.tripsit.me/wiki/3-HO-PCE
5. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
6. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
7. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
8. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
9. ↑ Cumhurbaşkanı Kararı CK Karar Sayısı : 1335 | https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/07/20190720-19.pdf
10. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013