跳转至

◀返回

PCE

Ambulance2.png

与其他解离剂相比，PCE 可能会以显着更高的比率引起精神错乱和躁狂哦。[1][2]

我们强烈不建议大剂量使用这种物质或连续多天使用。请参阅此部分了解更多详细信息喵。

[概要表: PCE]
PCE
PCE.png
化学命名
俗名 PCE, Eticyclidine
取代名称 Eticyclidine
系统名称 (1-Phenylcyclohexyl)ethylamine
分类从属
精神活性分类 解离剂
化学分类 芳基环己胺类物质
给药途径
- 警告: 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。
⇣ 抽吸
给药剂量
阈值 1 mg
轻微 2 - 4 mg
中等 4 - 8 mg
强烈 8 - 12 mg
严重 12 mg+ 严重剂量可能会导致精神错乱和躁狂哦。[3]
药效时长
总时长 4 - 6 小时
药效发作 2 - 20 分钟
药效上升 20 - 40 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 4 - 48 小时
⇣ 口服
给药剂量
阈值 1 mg
轻微 3 - 5 mg
中等 5 - 10 mg
强烈 10 - 15 mg
严重 15mg+ 严重剂量可能会导致精神错乱和躁狂哦。[4]
药效时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 30 - 90 分钟
药效上升 40 - 120 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 4 - 48 小时

⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值 1 mg
轻微 2 - 4 mg
中等 4 - 8 mg
强烈 8 - 15 mg
严重 15mg+ 严重剂量可能会导致精神错乱和躁狂哦。[5]
药效时长
总时长 4 - 6 小时
药效发作 3 - 30 分钟
药效上升 30 - 90 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 4 - 48 小时
- 免责声明: 本站的剂量信息仅供教育用途，收集自用户和资源。这不构成推荐，使用前请务必通过其他来源核实准确性哦。
相互作用
兴奋剂 💔 联用危险
抑制剂 💔 联用危险

PCE（也被称为 Eticyclidine 或 CI-400）是一种芳基环己胺类的合成解离剂，给药后会产生解离、麻醉和致幻效果。与其结构密切相关的类似物 PCP 一样，PCE 主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用，它非竞争性地结合并阻断 NMDA 受体的活性。[6][7][8]

PCP 在 1950 年代作为麻醉药物上市，但由于解离性致幻副作用的高发生率，于 1965 年退市，这也是 PCE 被发现具有的特点。不久之后，Parke-Davis 的研究人员发现了氯胺酮，作为一种耐受性更好的衍生物用于麻醉药物。自那时以来，许多 PCP 的合成衍生物已被作为解离性药物出售用于娱乐和非医疗用途。[6]

如今，PCE 通常作为娱乐性药物服用，或者更罕见地，与其流行的当代亲属 3-MeO-PCP 和 3-MeO-PCE 一起用于精神探索目的。PCE 可以口服、抽吸、鼻吸或注射。[9] 它以其效力、效果的多样性、长效性和滥用倾向而闻名。值得注意的是，PCE 比 PCP 稍微强效一点，效果相似，但其令人不快的味道和引起恶心的倾向使其不太被使用者接受，这使得它相对冷门呢。

目录

化学

PCE，或 Eticyclidine，是芳基环己胺类的合成解离剂。PCE 包含环己烷，一个六元饱和环，在 R1 处键合到一个环和一个乙基。其中一个环是哌啶环，一个含氮六元环，在其氮基团处键合。氮处的另一个成分不像 PCP 那样是一个完整的环己烷环，而是一个乙基。与 PCP 一样，PCE 是由三个组成环 phenyl（苯基）、cyclohexane（环己烷）和 ethyl（乙基）的首字母命名的首字母缩略词。

药理学

更多信息：NMDA 受体拮抗剂

NMDA 受体（谷氨酸受体的一种亚型，谷氨酸是神经系统中主要的兴奋性神经递质）允许电信号在大脑和脊柱的神经细胞之间传递；为了传递信号，受体必须是开放的。NMDA 受体拮抗剂已被证明可以通过阻断这些受体来破坏这种信号传递。神经系统中信息流的这种断开导致感觉丧失（麻醉）、运动困难（运动不协调），最终导致这种物质相当于“'孔洞'”的状态，这主要与氯胺酮的体验相关，尽管性质上有所不同。

除了其独特的 NMDA 受体阻断能力外，PCE 还作为多巴胺-去甲肾上腺素 再摄取抑制剂以及血清素 再摄取抑制剂，具有可疑的 μ-阿片亲和力和典型的解离效应。这为其欣快和经常出现的刺激特性提供了解释。

PCE 比 PCP 稍微强效一点，效果相似，但其令人不快的味道和引起恶心的倾向使其不太被使用者接受。[10]

主观效应

Metacogghjgjvghnition.png 这个主观效应部分是一个小作品。
因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。
你可以通过扩展或修正它来提供帮助哦。

免责声明：* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者 个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

分离效应 Chain-broken.png

视觉效应 Eye

抑制

扭曲

几何

幻觉状态

在高剂量下，PCE 可以产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式不如许多其他常用迷幻剂那样一致和可重复。这些效应包括：

认知效应 User.png

PCE 的总体精神状态通常被描述为与右美沙芬和氯胺酮相比特别令人兴奋、欣快和头脑清晰。具体的认知效应可以分为几个单独的子部分，列出和描述如下：

听觉效应 Volume-up.png

体验报告

目前我们的体验报告中没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：

毒性和危害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，和 负责任的用药 § 致幻剂

长期使用 PCE 可能会导致类似精神分裂症的精神病发作、严重的持久性记忆丧失、思维混乱、抑郁、体重减轻、肝脏异常和横纹肌溶解症（骨骼肌分解）。[12]

一些研究发现，与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，PCE 会在大鼠中引起称为奥尔尼斑（Olney's lesions）的脑损伤。[13][14] 对大鼠进行的研究表明，高剂量的 NMDA 受体拮抗剂地佐环平会导致大鼠大脑某些区域形成可逆的空泡。所有关于奥尔尼斑的研究都只在非人类动物身上进行，可能不适用于人类。

PCE 还被证明会导致大鼠大脑中 N-乙酰天冬氨酸和 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸水平发生类似精神分裂症的变化，这在活体大鼠和脑组织尸检中都可以检测到。[15] 它还在人类身上诱发模仿精神分裂症的症状。[16]

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保给药剂量准确喵。

耐受性和成瘾潜力

长期使用 PCE 可被视为高度成瘾，具有产生不良副作用（如精神病）的高风险。与其他解离剂相比，据报道 PCE 比 MXE、二苯乙胺（注：原文 Diphenidine 应为二苯乙胺类解离剂，此处若无对应文件保留原名或意译）、依芬尼定（注：原文 Ephenidine）和氯胺酮更容易上瘾。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。互联网上有多份报告称，人们成为这种物质的严重成瘾的日常使用者，因此在尝试这种物质之前应采取严肃的预防措施和考虑。

随着长期和反复使用，对 PCE 许多效果的耐受性会增强。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才会减半，1 - 2 周才能恢复到基线（在不再继续服用的情况下）。PCE 与所有解离剂表现出交叉耐受性，这意味着服用 PCE 后，所有解离剂的效果都会降低哦。

精神病发作

据报道，PCE 引起精神病发作和躁狂的比率明显高于其他解离剂，如氯胺酮、二苯乙胺或MXE。多篇科学论文描述了摄入中等到大剂量药物后发生的精神病、躁狂和/或谵妄状态。在一项初步的人体试验中，据报道六分之一接受麻醉剂量的患者出现精神错乱。在某些情况下，需要一周或更长时间才能缓解。在使用亚麻醉剂量的 PCE 缓解疼痛的试验中也报告了类似的结果（尽管不太严重）。[11]

强烈建议在使用这种药物时采取极度谨慎和伤害减少措施。

  • 使用者应避免连续多天服用该药物或对其上瘾，因为这会增加严重不良反应的风险。
  • 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量会引发不良反应。
  • 使用者应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于药物的效力，最好使用液体容量给药法；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
  • 不建议在完全清醒之前强迫性补量，这可能会导致剂量过高。

由于存在精神病风险，不建议将此药物与其他物质混合使用，特别是兴奋剂、迷幻剂或其他解离剂如 MXE。在服用之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

泌尿道效应

就长期反复过度使用对健康的影响而言，PCE 似乎表现出与其他芳基环己胺类物质如氯胺酮或PCP相似的极端膀胱和泌尿道问题。

  • 尿频 - 尿频是每隔几分钟就需要排空膀胱。
  • 尿急 - 这可以描述为突然、强烈的排尿需求。
  • 尿压 - 这被体验为膀胱持续充满的感觉，排尿后并未缓解。
  • 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈发作，特别是当膀胱充满尿液时。
  • 血尿 - 血尿是尿液中可见的血液。
  • 失禁 - 这是尿液的泄漏。

大量轶事证据表明，通过不经常使用 PCE（至少不每天或每周使用）并仔细监测和限制该物质的使用，可以将这些症状降至最低，尽管由于其观察到的毒性特性，仍然不鼓励一般性地使用这种物质。

危险的相互作用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立的调查（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。部分列出的相互作用来自 TripSit。

  • 迷幻剂 - 不建议这种组合，因为据报道 PCE 引起极端心理障碍（如精神病发作和躁狂）的比率明显高于其他解离剂。
  • 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引起不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病发作，当两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
  • 抑制剂 - 因为两者都抑制呼吸系统，这种组合可能导致突然失去意识、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将他们移入该体位。

法律地位

Handcuffs-300px.png 这个法律部分是一个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助哦。

在国际上，PCE 是《精神药物公约》下的附表 I 物质。[17]

  • 加拿大 - PCE 受 CDSA 附表 III 管制，这使得未经许可或处方销售、持有和制造是非法的。
  • 德国： PCE 受 BtMG Anlage I 管制，这使得未经许可制造、进口、持有、销售或转让是非法的。[18]
  • 新西兰 - PCE 在新西兰是附表 I（A 类）。
  • 波兰 - PCE 在波兰是附表 II（II-P 组）。
  • 葡萄牙 - 自 2001 年 7 月起，根据第 30/2000 号法律，个人使用 PCE 已非刑事化。持有少于 100 mg 不被视为刑事犯罪，尽管该物质可能会被扣押，持有者可能会被转介接受强制治疗。销售或持有超过个人持有量的数量是刑事犯罪，可判处监禁。
  • 瑞士： PCE 是 Verzeichnis D 中特别指定的受管制物质。[19]
  • 英国 - PCE 在英国是 A 类药物，这使得未经处方购买或持有是非法的。
  • 美国 - PCE 是附表 II 受管制物质。

另见

外部链接

文献

  • Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

  1. ↑ Luisada, P. V. M. D. (1978), The Phencyclidine Psychosis: Phenomenology and Treatment." Phencyclidine (PCP) Abuse: An Appraisal., National Institute on Drug Abuse
  2. ↑ Tasman, A., Kay, J., Lieberman, J. A., First, M. B., Riba, M. (5 February 2015). Psychiatry. John Wiley & Sons. ISBN 9781118753361.
  3. ↑ PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
  4. ↑ PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
  5. ↑ 3-MeO-PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
  6. ↑ 6.0 6.1 Morris, H., Wallach, J. (August 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7611.
  7. ↑ McKim, W. A. (2000). Drugs and behavior: an introduction to behavioral pharmacology (4th ed ed.). Prentice Hall. ISBN 9780130831460. CS1 maint: Extra text (link)
  8. ↑ Kapur, S., Seeman, P. (September 2002). "NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D2 and serotonin 5-HT2 receptors—implications for models of schizophrenia". Molecular Psychiatry. 7 (8): 837–844. doi:10.1038/sj.mp.4001093. ISSN 1476-5578.
  9. ↑ Abuse, N. I. on D. (2019), Hallucinogens DrugFacts
  10. ↑ Kalir, A., Edery, H., Pelah, Z., Balderman, D., Porath, G. (May 1969). "1-Phenylcycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity". Journal of Medicinal Chemistry. 12 (3): 473–477. doi:10.1021/jm00303a030. ISSN 0022-2623.
  11. ↑ 11.0 11.1 Tasman, A., Kay, J., Lieberman, J. A., First, M. B., Riba, M. (5 February 2015). Psychiatry. John Wiley & Sons. ISBN 9781118753361.
  12. ↑ PCE Effects by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/PCE/PCE_effects.shtml
  13. ↑ Olney, J. W., Labruyere, J., Price, M. T. (16 June 1989). "Pathological changes induced in cerebrocortical neurons by phencyclidine and related drugs". Science (New York, N.Y.). 244 (4910): 1360–1362. doi:10.1126/science.2660263. ISSN 0036-8075.
  14. ↑ Hargreaves, R. J., Hill, R. G., Iversen, L. L. (1994). "Neuroprotective NMDA antagonists: the controversy over their potential for adverse effects on cortical neuronal morphology". Acta Neurochirurgica. Supplementum. 60: 15–19. doi:10.1007/978-3-7091-9334-1_4.
  15. ↑ Reynolds, L. M., Cochran, S. M., Morris, B. J., Pratt, J. A., Reynolds, G. P. (1 March 2005). "Chronic phencyclidine administration induces schizophrenia-like changes in N-acetylaspartate and N-acetylaspartylglutamate in rat brain". Schizophrenia Research. 73 (2–3): 147–152. doi:10.1016/j.schres.2004.02.003. ISSN 0920-9964.
  16. ↑ Murray, J. B. (May 2002). "Phencyclidine (PCP): a dangerous drug, but useful in schizophrenia research". The Journal of Psychology. 136 (3): 319–327. doi:10.1080/00223980209604159. ISSN 0022-3980.
  17. ↑ "List of psychotropic substances under international control (Green List)" (PDF) (23rd ed.). International Narcotics Control Board (INCB). August 2003. Archived from the original (PDF) on March 2, 2007.
  18. ↑ Anlage I BtMG - Einzelnorm
  19. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.