PCPy

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	PCPy 可能以明显高于其他解离剂的概率引发精神病发作和躁狂。 强烈不建议以高剂量使用本物质，或连续多日使用哦。更多细节请参见这一节。

PCPy
化学命名
常用名	PCPy
取代名称	咯环利定
系统命名	1-(1-苯基环己基)吡咯烷
分类归属
精神活性分类	解离剂
化学分类	芳基环己胺类物质
给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性差异，务必从较低剂量开始。请参见负责任的用药部分。
相互作用	MXE、咖啡因、2,5-二甲氧基苯丙胺类物质、苯丙胺类物质、MDMA、可卡因、酒精、苯二氮卓类物质、SSRI、右美沙芬、2C-T-x、αMT、5-MeO-xxT、GHB、GBL、曲马多、单胺氧化酶抑制剂、阿片类药物

抽吸

项目	数值
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	2-4 mg
中等	4-8 mg
强烈	8-12 mg
严重	12 mg+ 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂。
药效时长
总时长	4-6 小时
药效发作	2-20 分钟
药效上升	20-40 分钟
药效达峰	2-3 小时
药效褪去	1-2 小时
药效残余	4-48 小时

口服

项目	数值
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	3-5 mg
中等	5-9 mg
强烈	9-13 mg
严重	13 mg+ 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂。
药效时长
总时长	6-12 小时
药效发作	20-90 分钟
药效上升	30-120 分钟
药效达峰	2-3 小时
药效褪去	3-4 小时
药效残余	12-48 小时

鼻吸

项目	数值
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	2-4 mg
中等	4-8 mg
强烈	8-15 mg
严重	15 mg+ 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂。
药效时长
总时长	4-6 小时
药效发作	3-30 分钟
药效上升	30-90 分钟
药效达峰	2-3 小时
药效褪去	1-2 小时
药效残余	4-48 小时

**免责声明：**本网站的给药剂量信息来自用户和资料，仅用于教育目的呢。它不是建议，准确性也应通过其他来源核实。

咯环利定（也称为 PCPy，有时也称 PHP）是一种简单的解离剂，属于芳基环己胺类物质。与普通的 PCP 相比，它几乎不为人所知，尽管它的合成明显更容易，会使用未受监控的吡咯烷来替代哌啶。它通过阻断 NMDA 受体并调节单胺转运体来产生效应。

它从未被上市销售，但曾在街头短暂流行过一段时间，推测可能被误标为 PCP。它最早出现在 1958 年的一项英国专利中，但从未被开发为医用药物。一些在吡咯烷环或苯环上发生取代的高级类似物已被发现；在这一类中，后者的 3-Me 被发现是一种强效三重再摄取抑制剂。

主观效应包括运动控制丧失、镇痛、内部幻觉、记忆抑制、概念性思维、认知欣快，以及人格解体 / 分离效应。给药途径包括口服、抽吸、鼻吸或注射。咯环利定的兴奋效应比 PCP 弱，因此通常在心理层面上更容易耐受，并带来更“干净”的分离感。

PCPy 具有较高的滥用潜力。已有强迫性补量报告，也有长期使用后发生心理依赖的报告，也就是高剂量、重复给药。除此之外，长期使用很可能产生行为毒性，其中可能包括自伤或严重身体损伤。更多信息请见这一节。如果使用这种物质，非常建议采取伤害减少措施哦。

历史与文化

它由 Parke Davis 的化学家在 1958 年合成。后来，它出现在一些据称为 PCP 的街头样品中，并且至少与 1979 年一起经确认的枪伤死亡事件有关。

常用名

由于它产生的效应与 PCP 相似，推测它曾以相近的街头名称出售，例如“Wet”“Sherm sticks”等。

化学

PCPy，或称咯环利定，是一种合成解离剂，属于芳基环己胺类物质。PCPy 含有环己烷，也就是一个六元饱和环，并在 R 位连接着另外两个环。其中一个环是吡咯烷环，这是一种含氮五元环，并通过其氮基团连接；另一个环是芳香族苯环。PCPy 这个缩写来自两个组成环名称的首字母，同时也包含“Py”，它常用于指代含有吡咯烷环的物质。

它可以通过氰化物盐作用于环己酮来合成，这一步会产生羟基腈；随后可使其与所选的仲胺反应，在本例中为吡咯烷，从而产生腈类中间体。该中间体再与苯基溴化镁反应并进行后处理，即可得到 PCPy。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物

PCPy 是一种 NMDA受体拮抗剂类药物。NMDA 受体允许电信号在大脑和脊髓中的神经元之间传递；要让信号通过，受体必须处于开放状态。解离剂会通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元之间的断联会导致感觉丧失、行动困难，最终可能进入一种几乎等同于知名“k-hole”的状态。

PCPy 可能具有与 PCP 相似的生化性质，包括拮抗 NMDA 受体、PCP2 谷氨酸受体，并作为 σ1 受体激动剂发挥作用，同时还调节血清素转运体；后者可能解释了它的一些瞳孔扩大效应。

在动物中，PCPy 诱导共济失调的效力大约与 PCP 相当。

主观效应

	本主观效应章节是一个小作品。 因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以通过扩写或纠正它来帮忙哦。

与其他解离剂相比，PCPy 更可能诱发精神病发作和躁狂，因此即便在合适的环境中也可能具有潜在危险。***免责声明：下列效应引用自主观效应索引（**SEI），这是一份基于用户轶事报告和本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以适度怀疑的态度看待它们。*

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，虽然较高剂量更容易诱发完整范围的效应。同样，不良效应**会随着剂量升高而变得越来越可能，并可能包括**成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 镇痛
• 头晕
• 运动控制丧失
• 恶心 - 有时会在药效上升阶段报告呕吐。
• 眼球滑动
• 躯体轻盈感
• 躯体自主
• 自发性躯体感觉
• 躯体欣快感
• 触觉抑制

视觉效应

抑制

• 复视
• 视觉加工减慢
• 模式识别抑制
• 视觉锐度抑制

扭曲

• 环境立体主义
• 环境球体化
• 透视扭曲
• 环境切片

几何

幻觉状态

在高剂量下，PCPy 可以产生完整范围的高层级幻觉状态。这些状态很独特，感觉更加自然，并且在性质上不同于其他解离剂在洞穴状态中产生的视觉效应。这些效应包括：

• 内部幻觉
• 外部幻觉

分离效应

• 认知分离
• 躯体分离
• 视觉分离 - 这最终会产生 PCPy 版本的“k-hole”，更具体地说，是*洞穴、空间与虚空，以及结构*。

认知效应

PCPy 的整体头部空间在性质上非常躁狂，但并不特别具有刺激性；相反，它会提供一种较为柔和的状态，在中等剂量以下仍可保持一定功能。与氯胺酮不同，它也不特别容易造成无法行动；与右美沙芬和乙环利定类化合物相比，它提供的是一种更加清醒、“饱满”且高度视觉化的分离感。

• 失忆
• 分析能力抑制
• 焦虑抑制
• 认知欣快
• 强迫性补量
• 概念性思维
• 创造力增强
• 妄想
• 人格解体
• 现实感丧失
• 去抑制
• 既视感
• 自我死亡
• 自我膨胀
• 濒死感
• 沉浸感强化
• 内省增强
• 躁狂
• 记忆抑制
• 精神病发作 - 这种效应在 PCP 类化合物上比在其他解离剂上更常见。
• 自杀意念
• 思维加速**与思维减速**
• 思维连通性
• 思维混乱
• 时间扭曲
• 抑郁减轻 - 已知 PCP 类化合物可提供与氯胺酮类似的优质抗抑郁效应。

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉
• 听觉抑制

毒性与伤害潜力

更多信息：负责任的用药 § 致幻剂

长期使用 PCP 类物质可能导致类似精神分裂症的精神病性发作、严重且持久的记忆丧失、思维紊乱、抑郁、体重下降、肝脏异常和横纹肌溶解，也就是骨骼肌分解。

使用这种物质时，非常强烈建议采取极端谨慎态度，并采用伤害减少措施。例如：

• 这一类化合物最大的危险在于其效力，再加上作用时长，以及在较高剂量下引发怪异躁狂状态的倾向。如果不熟悉其效应，应从低剂量开始并缓慢推进。PCPy 本身若谨慎使用，并不一定比其他更广为人知的药物更危险。
• 使用者应避免连续多日服用，或对其形成成瘾，因为这会增加严重不良效应的风险。
• 不应超过推荐剂量范围，因为高剂量可能触发不良效应。
• 使用者应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于这种药物效力较强，最好使用液体容量给药法；多数标准毫克秤无法准确称量 10-15 mg 以下的剂量。
• 不建议在完全清醒前进行强迫性补量，因为这可能导致剂量过高。

精神病发作

据报告，PCPy 和其母体化合物一样，会以明显高于其他解离剂的概率导致精神病发作和躁狂，例如与氯胺酮、地芬尼定或 MXE 相比。多篇科学论文描述了在中等至较大剂量的母体化合物之后出现的精神病、躁狂和/或谵妄状态。

由于存在精神病发作风险，不建议将这种物质与其他物质联用，尤其是兴奋剂、迷幻剂，或其他解离剂，例如 MXE 和右美沙芬。

神经系统效应

一些研究发现，与其他 NMDA受体拮抗剂类药物类似，PCPy 可能在大鼠中造成称为 Olney 损伤的脑损伤。对大鼠进行的研究显示，高剂量 NMDA 受体拮抗剂地佐环平会使大鼠脑部某些区域形成可逆性空泡。关于 Olney 损伤的所有研究都仅在非人类动物中进行，因此未必适用于人类。

据称，Frank Sharp 的一项未发表研究显示，远超娱乐剂量的 NMDA 拮抗剂氯胺酮（一种相似药物）不会造成损伤，但该研究从未发表，因此其有效性存在争议。

PCP 类化合物还被证明会在大鼠脑内引起 N-乙酰天冬氨酸和 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸水平的类精神分裂症样变化，这些变化既可在活体大鼠中检测到，也可在尸检脑组织中检测到。咯环利定与其母体 PCP 一样，很可能在人类中诱发精神分裂症样效应。

泌尿道效应

就长期健康效应而言，在长时间反复且过量使用时，PCP 类化合物似乎具有与氯胺酮相似的毒性效应；但由于通常使用的剂量低得多，因此造成毒性效应、蓄积或严重代谢负担的倾向较低。

• 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 可描述为突然且强烈的排尿需求。
• 尿压感 - 体验为膀胱中持续的饱胀感，且排尿后也无法缓解。
• 盆腔与膀胱疼痛 - 疼痛可能突然且严重地出现，尤其是在膀胱被尿液充盈时。
• 血尿 - 血尿是指尿液中可见血液。
• 尿失禁 - 指无法控制的尿液漏出。

依赖性与滥用潜力

PCPy 的长期使用可被视为高度成瘾，并具有较高的不良副作用潜力，例如精神病发作。与其他解离剂相比，据报告 PCPy 比 MXE、地芬尼定、依芬尼定和氯胺酮更容易成瘾。

一旦形成成瘾，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和戒断效应。互联网上已有多起关于人们成为严重日用成瘾者的报告，因此在尝试这种物质之前，应认真采取预防措施并仔细考虑呢。

随着长期和反复使用，对 PCPy 许多效应的耐受性会形成。这会导致使用者必须施用越来越大的剂量，才能达到相同效应。之后，大约需要 3-7 天，耐受性才会降低到一半；在没有进一步摄入的情况下，需要 1-2 周才能回到基线。PCPy 与所有解离剂之间存在交叉耐受，这意味着摄入 PCPy 之后，所有解离剂的效应都会减弱。

危险药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用方式，不过并不保证包含全部情况。

务必进行独立研究，例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed，以确认两种或多种物质的药物联用是否安全。部分列出的相互作用来源于 TripSit。

• MXE - PCPy 通常会增强其他芳基环己胺类解离剂的作用。
• 咖啡因 - 这种药物联用的细节尚不清楚，但 PCPy 通常会以不可预测的方式发生相互作用。
• 阿片类药物 - 阿片类药物会叠加 PCPy 的中枢抑制作用，在较高剂量下容易导致失去意识。
• 2,5-二甲氧基苯丙胺类物质 - 这种药物联用的细节尚不清楚，但 PCPy 通常会以不可预测的方式发生相互作用。
• 苯丙胺类物质 - 这种药物联用很容易导致高度躁狂状态。
• MDMA - 这种药物联用很容易导致高度躁狂状态。
• 可卡因 - 这种药物联用很容易导致高度躁狂状态。
• 酒精 - 会叠加 PCPy 的中枢抑制效应，高剂量时很危险。
• 苯二氮卓类物质 - 两种物质都会增强对方导致的共济失调和镇静，并可能在高剂量下导致意外失去意识。失去意识时，若未采取恢复体位，存在呕吐物误吸风险。记忆断片也很可能发生。少量苯二氮卓类物质可能终止恶性旅程。
• SSRI - 这种药物联用的细节尚不清楚，但 PCPy 通常会以不可预测的方式发生相互作用。
• 2C-T-x
• αMT
• 5-MeO-xxT
• 右美沙芬 - 没有必要，因为它可能产生头晕或恶心等不适效应，但同时也可能增强视觉效应和/或分离效应。
• GHB - 这种药物联用的细节尚不清楚，但 PCPy 通常会以不可预测的方式发生相互作用。
• GBL - 这种药物联用的细节尚不清楚，但 PCPy 通常会以不可预测的方式发生相互作用。
• 曲马多
• 单胺氧化酶抑制剂 - 这类化合物产生的刺激性效应与单胺氧化酶抑制本身就存在危险；潜在的血清素能效应在单胺氧化酶抑制下可能致命。

法律状态

在国际层面，PCPy 是《精神药物公约》下的第二类管制物质。

另见

• 负责任的用药

• 容量给药

• 解离剂
• 苯环利定类物质
• 3-MeO-PCP
• MXE
• PCE
• 右美沙芬
• 氯胺酮

外部链接

• PCPy（Wikipedia）
• PCPy（Isomer Design）

论坛

• Early thread about the chemistry of PCP, mentions PCPy (Bluelight)

文献

• Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

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