MDNMP

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MDNMP
化学命名法
常见名称	MDNMP, βk-MBDP, bk-MBDP, bk-methyl-K
取代名称	3,4-亚甲二氧基戊酮
系统命名	1-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-(甲氨基)戊烷-1-酮
分类归属
精神活性分类	兴奋剂 / 共情剂
化学分类	卡西酮类物质 / 亚甲双氧基苯类物质

给药途径
- 警告：由于个体体重、耐受、代谢与个人敏感性都存在差异，务必要从更低剂量开始哦。可参见负责任用药章节。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 20 mg
中等	20 - 40 mg
强烈	40 - 80 mg
严重	80 mg +

药效时长
总时长	3 - 4 小时
药效发作	20 - 40 分钟
药效残余	1 - 6 小时

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MDNMP（也称 βk-MBDP 与 3,4-亚甲二氧基戊酮）是一种新型的兴奋剂-共情剂类物质，属于卡西酮类物质。MDNMP 在化学结构上与 MDPV 相关，并属于一组被称为取代卡西酮类物质的化合物。关于它的药理学，目前所知仍然很少呢，不过它很可能是通过提高大脑中血清素、多巴胺与去甲肾上腺素的活性来产生作用的。[1]

MDNMP 由勃林格殷格翰于 1960 年代开发，但从未上市。大约从 2010 年起，它开始作为娱乐性研究用化学品出现，并且偶尔会被发现被用作 MDMA 的掺杂物或冒充品。

用户报告表明，MDNMP 会产生一种经典兴奋剂与共情剂效应的混合体验，类似于 MDMA、甲酮隆 与 可卡因。常见报告效应包括兴奋、去抑制、性欲增强、强迫性补量与欣快感。目前对 MDNMP 的了解依然非常有限呢。

MDNMP 会在网上作为研究用化学品出售，常与其他合成卡西酮类物质如乙酮隆和二丁酮隆一同出现。由于研究不足，如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学

• 4 主观效应

• 4.1 躯体效应

• 4.2 视觉效应

  • 4.2.1 抑制
  • 4.2.2 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 药效残余
  • 4.5 体验报告
  • 5 毒性与伤害潜力

• 5.1 致死剂量

• 5.2 耐受性与成瘾潜力

• 5.3 危险的相互作用

  • 5.3.1 血清素综合征风险
  • 6 法律地位
  • 7 另见
  • 8 外部链接
  • 9 文献
  • 10 参考文献

历史与文化

更多信息：研究用化学品 § 历史与文化

MDNMP 是一种合成卡西酮。合成卡西酮最早于 1920 年代后期被合成出来，起点包括甲卡西酮与4-MMC。不过，由于副作用问题，它们当时并没有进入医疗用途。到了 2000 年代早期，合成卡西酮开始在“烟具店”和网络上以策划药的形式销售，也被称为研究用化学品和“合法致效品”。它们的准合法性，以及能够替代可卡因或苯丙胺等传统兴奋剂的特点，使其在某些人群中变得流行。由于这类物质曾长期被虚假宣传为“浴盐”产品，媒体中也常把它们称作“浴盐”。

MDNMP 的合成最早见于勃林格殷格翰于 1969 年提交的一项专利。它与其他新型中枢神经系统兴奋剂的合成一同被描述，其中包括丁酮隆、二丁酮隆和依非隆。不过，它的药理性质当时并未经过测试，也从未上市。

化学

MDNMP 是一种合成物质，属于被称为取代卡西酮类物质的一组化合物。取代卡西酮类物质是天然存在的卡西酮的衍生物，而卡西酮是恰特草（Catha edullis）中的精神活性成分之一。卡西酮由一个苯乙胺核心构成，其 α-碳上连接有一个烷基，β-碳上连接有一个酮基。

MDNMP 在结构上与甲酮隆非常接近，后者是 MDMA 的 β-酮类似物。MDNMP 的化学结构由一个卡西酮核心构成，在苯环的 R3 与 R4 位上带有亚甲二氧基环，α-碳上带有一个丙基，氨基上带有一个甲基。

药理学

关于 MDNMP 以及其他取代卡西酮类物质在人类中的药代动力学与药效学，目前几乎没有数据。与苯丙胺类相似，合成卡西酮会通过增加突触间隙中儿茶酚胺的浓度来产生其刺激性和拟交感效应，例如多巴胺、血清素和去甲肾上腺素。这些分子能够抑制单胺再摄取转运体，从而降低这些神经递质从突触中的清除速度。此外，它们还可能促使细胞内储存的生物胺释放出来。

与苯丙胺类相比，合成卡西酮通常更难穿过血脑屏障，因为 β-酮基会提高分子的极性。不同于其他合成卡西酮，吡咯烷衍生物更容易穿过血脑屏障，因为吡咯烷环赋予这些分子较低的极性。针对合成卡西酮代谢的研究表明，它们会发生 N-去甲基化，酮基会被还原为羟基，环上的烷基则会被氧化。

主观效应

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与其他兴奋剂-共情剂相比，MDNMP 被报告为更偏向刺激、而较少共情。与 MDMA、6-APB 或 甲酮隆 这类物质相比，其共情感通常被描述为较弱。MDNMP 也被形容为不如传统共情剂那样令人欣快或满足。报告指出，它的躯体副作用增长速度往往与理想效应不成比例，这可能会推动强迫性补量。

免责声明：下方列出的效应引自主观效应索引（SEI）。这是一个基于用户轶事报告与贡献者个人分析整理而成的开放研究文献体系。因此，应当以适度怀疑的态度来看待这些内容。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现；不过在更高剂量下，更容易出现完整的效应谱。同样，不良效应在更高剂量下也会越来越容易出现，并可能包括成瘾、重伤或死亡 ☠。

躯体效应

• 兴奋
• 自发性躯体感觉
• 肌肉收缩
• 出汗增加
• 脱水 - MDNMP 似乎与 甲酮隆 等物质有相近程度的脱水倾向。使用者在服用时应特别留意自己的饮水与电解质水平，务必避免喝得太少，也不要喝得过量哦。
• 食欲抑制
• 口干
• 触觉增强
• 耐力增强
• 磨牙
• 血压升高
• 心率增快

• 体温调节抑制

• 体温升高

• 心律异常
• 恶心 - 恶心可能会在体验的药效上升阶段短暂出现，或者出现在高剂量下。

视觉效应

抑制

• 周边信息误判

幻觉状态

• 物体改变 - 这是一种较少见的效应，通常只会在使用者服用高剂量、药效正在回落，或处于睡眠剥夺状态时出现。即便出现，通常也较为轻微。
• 影子人 - 这是一种较少见的效应，多半是由于持续补量或极高剂量所导致的睡眠剥夺而出现的。

认知效应

• 焦虑
• 性欲增强
• 共情、情感和社交能力增强
• 去抑制
• 情绪强化
• 认知欣快
• 时间扭曲 - 这可以被描述为时间明显加速、流逝得比清醒状态下快得多的体验。
• 动机增强
• 专注力强化
• 沉浸感强化
• 强迫性补量 - 关于 MDNMP 会引发补量冲动的报告表明，它与其他取代卡西酮类物质如 4-MMC 更相似，而不像 MDMA。
• 偏执
• 自我膨胀
• 妄想
• 精神病发作
• 清醒

药效残余

• 兴奋剂体验在药效褪去阶段出现的效应，通常会比药效达峰时的体验更负面、也更让人不舒服。这常被称为“回落”或“崩落”，其出现与神经递质耗竭有关。常见效应包括：

• 焦虑

• 认知疲劳
• 抑郁
• 易怒
• 动力抑制
• 思维减速
• 清醒

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告，可在我们的复现索引中找到：

更多体验报告可见：

• Erowid Experience Vaults: Pentylone

毒性与伤害潜力

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更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力

MDNMP 是一种研究用化学品，其人类使用史非常短。关于它的长期健康影响，目前所知极少，而确切的中毒剂量也未知。

不过，已有大量住院与过量死亡报告表明，它的类似物依非隆在极高剂量下具有极强毒性。

如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

致死剂量

MDNMP 的致死剂量目前仍未知。

耐受性与成瘾潜力

和其他兴奋剂一样，长期使用 MDNMP 可被视为具有中等成瘾性，并伴有较高的滥用潜力。它能够使部分使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，若突然停止使用，就会出现渴求与戒断效应。

对 MDNMP 许多效应的耐受，会随着长期且重复使用而逐渐形成。这会导致使用者不得不服用越来越大的剂量，才能达到同样的效果。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经包含全部情况）。

务必自行开展独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质的联用是安全的。下列部分相互作用信息引自 TripSit。

• 兴奋剂 - 将 MDNMP 与其他兴奋剂联用，可能导致危险性的血压升高与心率增快。
• 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有很强的刺激性，也会对身体造成明显负担。由于存在过度兴奋与心脏负荷风险，应当严格避免与 MDNMP 联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下还可能引起心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而多数人正是依靠这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂药效消退，酒精的抑制剂效应就会失去对抗，进而可能导致断片与严重的呼吸抑制。若必须混用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量。
• 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素与去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与其联用。与血清素释放剂（如 MDMA、甲酮隆、4-MMC 等）联用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。务必仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
• MDMA - 当其他兴奋剂同时存在时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能被增强。此外，还存在过度血压升高与心脏负担（心脏毒性）风险。
• MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并提高躁狂与精神病发作的风险。
• 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂与精神病发作的风险，而联用后这些风险可能会被进一步放大。
• 兴奋剂 - MDNMP 与其他兴奋剂如可卡因联用可能十分危险，因为它们会将心率增快与血压升高推到危险水平。
• 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用时，这一风险可能会进一步增加。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会造成危险性升高的血清素水平。血清素综合征需要立即医疗处理，若不及时治疗可能致命。

• 单胺氧化酶抑制剂 - 例如死藤、叙利亚芸香、phenelzine、selegiline 与 moclobemide。
• 血清素释放剂 - 例如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲酮隆 与 αMT。
• SSRI - 例如 citalopram 与 sertraline
• SNRI - 例如 曲马多 与 venlafaxine
• 5-HTP

法律地位

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• 巴西：截至 2018 年 9 月 7 日，所有卡西酮类似物都属于受控物质，持有、使用与分发均属非法。这是通过附加到 Portaria SVS/MS nº 344 的一项一揽子禁令法律实现的。
• 加拿大：MDNMP 属于被禁制物质。
• 德国：截至 2014 年 12 月 13 日，MDNMP 依据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。
• 瑞典：MDNMP 属于被禁制物质。
• 土耳其：MDNMP 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
• 英国：MDNMP 属于 B 类受控物质。
• 美国：2014 年 3 月 7 日，美国缉毒局（DEA）发布临时列管令，将 MDNMP 列入《受控物质法案》（CSA）的附表 I。这使得 MDNMP 的生产、销售与持有均属非法。

另见

• 负责任用药
• 共情剂
• 兴奋剂
• 卡西酮类物质
• 甲酮隆
• 依非隆
• MDPV

外部链接

• Pentylone (Wikipedia)
• Pentylone (Isomer Design)

文献

• Prosser, J. M., & Nelson, L. S. (2012). The toxicology of bath salts: a review of synthetic cathinones. Journal of Medical Toxicology, 8(1), 33-42. https://doi.org/0.1007/s13181-011-0193-z.
• Wood, M. R., Bernal, I., & Lalancette, R. A. (2017). The hydrochloride hydrates of pentylone and dibutylone and the hydrochloride salt of ephylone: the structures of three novel designer cathinones. Structural Chemistry, 28(5), 1369-1376. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-017-0951-x

参考文献

1. ↑ Wood, M. R., Bernal, I., & Lalancette, R. A. (2017). The hydrochloride hydrates of pentylone and dibutylone and the hydrochloride salt of ephylone: the structures of three novel designer cathinones. Structural Chemistry, 28(5), 1369-1376. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-017-0951-x
2. ↑ Coppola, M., & Mondola, R. (2012). Synthetic cathinones: chemistry, pharmacology and toxicology of a new class of designer drugs of abuse marketed as “bath salts” or “plant food”. Toxicology letters, 211(2), 144-149. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2012.03.009
3. ↑ Cozzi, N.V., Sievert, M.K., Shulgin, A.T., Jaco 3^rd., P., Ruoho, A.E., 1999. Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by beta-ketoamphetamines. Eur. J. Pharmacol. 381, 63–69.
4. ↑ Meyer, M.R., Maurer, H.H., 2010. Metabolism of designer drugs of abuse: an updated review. Curr. Drug Metab. 11, 468–482
5. ↑ Clinical Presentation, Autopsy Results and Toxicology Findings in an Acute Ephylone Fatality. (PubMed.gov / NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28137731
6. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
7. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
8. ↑ New blanket ban on synthetic illegal drugs is approved (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/combate-a-drogas-ilicitas-sinteticas-fica-mais-facil/219201/pop_up?_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_viewMode=print&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_languageId=pt_BR
9. ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
10. ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 19, 2019.
11. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
12. ↑ Regulation prohibiting certain narcotics. http://rkrattsbaser.gov.se/sfst?fritext=pentylon&upph=false&sort=desc
13. ↑ Bakanlar Kurulu Kararı Karar Sayısı : 2013/4827 | https://free-ankara.org/wp-content/uploads/2017/09/BKK_2013_4827_28688.pdf
14. ↑ Placement of 10 Synthetic Cathinones Into Schedule I | https://www.federalregister.gov/documents/2014/03/07/2014-04997/schedules-of-controlled-substances-temporary-placement-of-10-synthetic-cathinones-into-schedule-i