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5-APB

总结表: 5-APB

5-APB
化学命名
通用名称	5-APB
取代名称	5-(2-氨基丙基)苯并呋喃
系统名称	1-(苯并呋喃-5-基)-丙-2-胺
类别归属
精神活性类别	共情剂 / 兴奋剂
化学类别	苯丙胺类物质 / 苯并呋喃
给药途径
- 警告： 因为每个人的体重、耐受度、新陈代谢和敏感度都不一样，一定要从低剂量开始尝试哦。请参阅负责任的用药部分。	⇣ 口服
相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
单胺氧化酶抑制剂
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
神经递质释放剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
5-HTP

5-(2-氨基丙基)苯并呋喃（通常被称为 5-APB）是一种比较冷门的新型苯并呋喃类共情剂，服用后会产生类似MDA的共情和刺激效果呢。它在结构上与[5-MAPB]、6-APB和MDA等共情剂有关哦。

5-APB 最早在1993年由迷幻化学家和研究员 David E. Nichols 合成，当时是作为一种潜在的非神经毒性MDMA替代品来研究的。[1] 然而，直到十多年后，它才开始在娱乐性用药中流行起来，短暂地进入了锐舞场景和全球研究用化学品市场。在被禁止销售和进口之前，它曾与其他新型苯并呋喃共情剂一起以 "Benzofury" 的名字出售呢。

与其家族的其他成员（如6-APB和[5-MAPB]）相比，这种化合物特别以其刺激和欣快的效果而闻名，这导致它作为一种可以通过在线研究用化学品供应商轻松获得的产变得越来越受欢迎。自2010年以来，它一直作为MDMA的策划药替代品在商业上分销。[2]

关于 5-APB 在人类身上的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，它的人类使用历史也很短呢。如果大家选择使用这种物质，强烈建议采取适当的预防措施，进行独立研究，并使用适当的伤害减少措施哦。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 躯体效应
  • 4.2 药效残余
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 体验报告
• 5 毒性和危害潜力
  • 5.1 耐受性和成瘾潜力
  • 5.2 精神病
  • 5.3 危险药物联用
    • 5.3.1 血清素综合征风险
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 社区
• 9 文献
• 10 参考文献

历史与文化

	这个历史与文化部分还是个小小的草稿呢。 所以里面的信息可能不太完整或者是错的哦。你可以帮忙扩充它。

5-APB 的合成最早是由普渡大学的药物化学家和迷幻研究员 David E. Nichols 领导的团队报告的。他们当时正在研究 MDA 的二氧杂环结构在与血清素能神经元相互作用中的作用呢。这也部分是为了寻找一种 MDMA 的替代品，因为虽然 MDMA 被认为是心理治疗中潜在的有益辅助药物，但也与神经毒性效应有关。[1]

直到2010年，当它出现在研究用化学品市场上出售时，才有人类使用的记录。它在英国的“合法兴奋剂”（legal highs）市场尤为突出，当时以 "Benzofury" 的名字出售。

2013年6月10日，根据 ACMD 的建议，5-APB 和一些类似物在英国被归类为临时类药物。[3] 2013年11月28日，ACMD 建议将 5-APB 和相关的苯并呋喃类物质列为 B 类附表 1 物质。2014年3月5日，英国内政部宣布，6-APB 将于2014年6月10日与所有其他苯并呋喃共情剂和许多结构相关的药物一起成为 B 类药物。[4]

化学

	这个化学部分还不完整哦。 你可以帮忙补充一下吗？

5-(2-氨基丙基)苯并呋喃，也称为 5-APB，是一种苯并呋喃和苯乙胺，这意味着它有一个乙胺链和一个呋喃环连接在其核心苯环上。它也可以被归类为苯丙胺衍生物，因为乙胺链是α-甲基化的。苯丙胺类分子包含一个苯乙胺核心，其特征是苯环通过乙基链与氨基 (NH2) 结合，在 Rα 处有一个额外的甲基取代。呋喃环中的氧原子位于5位，这通常比氧原子位于6位时产生更多的刺激效果，而6位的氧原子通常被描述为具有更多的迷幻效果。5-APB 通常以琥珀酸盐和盐酸盐的形式存在。盐酸盐的质量效力高出10%，所以剂量应该相应调整哦。

药理学

	这个药理学部分还不完整哦。 你可以帮忙补充一下吗？

5-APB 是去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的三重再摄取抑制剂，同时也是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的激动剂。[5][6] 也有推测认为 5-APB 是上述神经递质的释放剂。

这意味着它通过结合并部分阻断通常从突触间隙移除这些单胺的转运蛋白，从而有效地提高了大脑中血清素、去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑中积累，从而产生刺激和欣快的效果呢。

主观效应

	这个主观效应部分还是个小小的草稿呢。 所以，它还在完善中，可能包含不完整或错误的信息哦。 你可以帮忙扩充或更正它吗？

免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待这些内容哦。

同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括上瘾、严重伤害甚至死亡 ☠。*

躯体效应

• • 刺激
  • 心律异常
  • 心率增快
  • 肌肉痉挛
  • 出汗增加
  • 脱水
  • 食欲抑制
  • 恶心
  • 暂时性勃起功能障碍

药效残余

• 在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效应，通常感觉比药效达峰期间发生的效应更消极和不舒服呢。这通常被称为“下头”（comedown），是因为神经递质耗尽造成的。其效应通常包括：
  • 焦虑
  • 认知疲劳
  • 抑郁
  • 易怒
  • 动机抑制
  • 思维减速
  • 清醒

认知效应

• • 移情、情感和社交能力增强
  • 认知欣快
  • 强迫性补量
  • 音乐欣赏能力增强
  • 专注力增强
  • 思维加速
  • 分析能力增强
  • 记忆力增强
  • 动机增强
  • 清醒

体验报告

描述这种化合物在我们的体验索引中的效应的轶事报告包括：

其他的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 5-APB

毒性和危害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力

娱乐性使用 5-APB 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的呢。这是因为 5-APB 的人类使用历史非常短。

来自社区中尝试过 5-APB 的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量尝试这种药物并且很少使用（但没有任何事情是可以完全保证的哦），似乎没有归因于此的负面健康影响。

5-APB 对 5-HT2B 受体的高亲和力使得长期使用 5-APB 可能会产生心脏毒性，正如在其他 5-HT2B 激动剂如芬氟拉明和 MDMA 中所见的那样。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。

耐受性和成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用 5-APB 可以被认为具有中度成瘾性，具有很高的滥用潜力，并且能够导致某些用户产生心理依赖。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。

随着长期和反复使用，对 5-APB 许多效应的耐受性会增加。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才会减半，1 - 2 周才能恢复到基线水平（在不再进一步摄入的情况下）。5-APB 与所有多巴胺能兴奋剂都存在交叉耐受性，这意味着在服用 5-APB 后，所有兴奋剂的效果都会降低哦。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

长期高剂量滥用苯丙胺类化学物质可能会导致兴奋剂精神病，可能表现为各种症状（例如，妄想、幻觉或错觉）。一项关于苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用诱发精神病的治疗综述指出，大约 5–15% 的用户无法完全康复。同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药物可以有效地解决急性苯丙胺精神病的症状。治疗性使用极少引起精神病。

危险药物联用

警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命哦。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有内容）。

请务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的结合是安全的。一些列出的相互作用来源于 TripSit。

• 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性和身体负荷。应严格避免与 5-APB 联用，因为存在过度刺激和心脏负荷的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至导致心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂混合是危险的，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制效果，而大多数人是用这种效果来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂消退，抑制效果将不再受到对抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时饮酒量哦。
• 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。这会增加惊恐发作和高血压危象的风险，或者与神经递质释放剂（MDMA、甲基酮、甲卡西酮等）联用时增加血清素综合征的风险。请仔细监测血压并避免剧烈的体力活动。
• MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能会增加。还存在血压过高和心脏负荷（心脏毒性）的风险。
• MXE - 一些报告表明与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
• 解离剂 - 这两类药物都有导致错觉、躁狂和精神病的风险，如果联用，这些风险可能会成倍增加。
• 兴奋剂 - 5-APB 与其他兴奋剂如可卡因联用可能是危险的，因为它们会使心率和血压升高到危险水平。
• 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值[7]，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 - 这种组合可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括叙利亚芸香、卡皮木和一些抗抑郁药。[8]

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医，如果不治疗可能会致命哦。

• 单胺氧化酶抑制剂 - 如卡皮木、叙利亚芸香、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。[9]
• 神经递质释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲基酮和 αMT。
• 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 - 如西酞普兰和舍曲林
• 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 - 如曲马多和文拉法辛
• 5-HTP

法律地位

	这个法律部分还是个小小的草稿呢。 所以，里面可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙扩充它。

• 巴西：持有、生产和销售是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 中。[10]
• 法国：自2018年5月9日起，5-APB 与其他苯并呋喃衍生物一起被归类为麻醉品。[11]
• 德国：截至2013年7月17日，5-APB 根据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表II）受到管制。[12][13] 未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发均属违法。[14]
• 日本：自2015年9月16日起，5-APB 在日本成为受管制物质。[15]
• 荷兰： 5-APB 目前是合法的，但作为最近通过的关于新精神活性物质 (NPS) 法律的一部分，它属于可能很快被禁止的物质组。[16]
• 瑞士：5-APB 是 Verzeichnis E 下特别列出的受管制物质。[17]
• 英国：5-APB 是 B 类药物。
• 美国：如果意图用于人类消费，5-APB 可能被视为 MDA 的类似物，因此将受到联邦类似物法案的管辖。

另见

• 负责任的用药
• 策划药
• 共情剂
• 兴奋剂
• [5-MAPB]
• 6-APB
• MDA

外部链接

• 5-APB (Wikipedia)
• 5-APB (Isomer Design)

社区

• The Big and Dandy 5-APB Thread (Bluelight)

文献

• Greene, S. L. (2013). Benzofurans and benzodifurans. In Novel Psychoactive Substances (pp. 383-392). https://doi.org/10.1016/B978-0-12-415816-0.00016-X

参考文献

1. ↑ 1.0 1.1 Monte, A. P., Marona-Lewicka, D., Cozzi, N. V., Nichols, D. E. (November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogs of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (23): 3700–3706. doi:10.1021/jm00075a027. ISSN 0022-2623.
2. ↑ EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
3. ↑ Advisory Council on the Misuse of Drugs, Jeremy Browne (4 June 2013). "Temporary class drug order on benzofury and NBOMe compounds - letter from ACMD". GOV.UK.
4. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014
5. ↑ Dawson, P., Opacka-Juffry, J., Moffatt, J. D., Daniju, Y., Dutta, N., Ramsey, J., Davidson, C. (3 January 2014). "The effects of benzofury (5-APB) on the dopamine transporter and 5-HT2-dependent vasoconstriction in the rat". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 48: 57–63. doi:10.1016/j.pnpbp.2013.08.013. ISSN 1878-4216.
6. ↑ Iversen, L., Gibbons, S., Treble, R., Setola, V., Huang, X.-P., Roth, B. L. (30 January 2013). "Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances". European Journal of Pharmacology. 700 (1): 147–151. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.006. ISSN 0014-2999.
7. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
8. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
9. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
10. ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3115436/%281%29RDC_130_2016_.pdf/fc7ea407-3ff5-4fc1-bcfe-2f37504d28b7
11. ↑ "Article Annexe IV - Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants" (in French). Légifrance. Retrieved September 23, 2022.
12. ↑ "Anlage II BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
13. ↑ "Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 18, 2019.
14. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
15. ↑ "危険ドラッグの成分４物質を新たに指定薬物に指定" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved May 2, 2022.
16. ↑ Wijziging van de Opiumwet in verband met het toevoegen van een derde lijst met als doel het tegengaan van de productie van en de handel in nieuwe psychoactieve stoffen en enkele andere wijzigingen (Dutch), 2024
17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.