跳转至

1P-LSD

◀返回

1P-LSD（1-丙酰基-d-麦角酸二乙酰胺）是一种麦角酸酰胺类物质的新型迷幻剂哦。它的结构和LSD以及其他像1cP-LSD、1B-LSD还有1V-LSD这样的新型麦角酸酰胺很像呢。虽然具体的原理还没完全搞清楚，但大家认为它是通过刺激大脑里的血清素受体来产生效果的嘛。

概览：1P-LSD

特征 内容
化学名称 1-Propionyl-d-lysergic acid diethylamide
通用名称 1P-LSD
精神药效分类 迷幻剂
化学分类 麦角酸酰胺类物质
给药途径 口服

💊 剂量指南 (口服)

⚠️ 警告：由于个体体重、耐受性、代谢和敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。参见负责任的用药章节。

强度 剂量范围
阈值 15 µg
轻微 25 - 75 µg
中等 75 - 150 µg
强烈 150 - 300 µg
严重 300 µg +

⏱️ 药效时长

阶段 时间
总时长 8 - 12 小时
药效发作 20 - 60 分钟
药效上升 45 - 120 分钟
药效达峰 3 - 5 小时
药效褪去 3 - 5 小时
药效残余 6 - 24 小时

自2015年以来，1P-LSD就作为一种研究用化学品（也被称为“策划药”）在网上出售啦，但它最初是什么时候合成的没人知道呢。和大多数研究用化学品不同，在2015年它出现在市场上之前，文献里并没有关于它的记录哦。

它和ALD-52、ETH-LAD以及AL-LAD等其他新型麦角酸酰胺类物质一起，被当作LSD的合法替代品来宣传。2019年，它成为了法国Caulredaitens实验室研究的一组分子之一呢。

它的主观效应包括几何视觉幻觉、时间扭曲、内省增强、概念性思维、欣快感和自我死。用户的报告表明，1P-LSD的主观效应和LSD的效果极其相似，简直分不出来呢。理论上，它在体内会作为LSD的前药起作用哦。

一项研究结果支持了这个假设，该研究表明1P-LSD在大鼠体内会代谢成LSD。这预示着它们的效果特征几乎一样，可能主要在吸收率和持续时间上有点小区别。因为它经典的迷幻效果和良好的耐受性，它在那些喜欢尝试新物质的朋友中变得很流行，很多人把它当作LSD的替代品来用呢。

关于1P-LSD的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。虽然没有正式的研究证明，但推测它的毒性和风险状况与LSD相似。如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦，安全第一嘛！

目录

  1. 历史与文化
  2. 化学
  3. 药理学
  4. 主观效应
  5. 毒性和伤害潜力
  6. 法律地位
  7. 另见
  8. 外部链接
  9. 文献
  10. 参考资料

历史与文化

1P-LSD最早在2015年1月出现在在线研究用化学品市场上。虽然它可能是在学术环境中被发现的，但没人知道是谁最先合成了1P-LSD，因为在它进入市场之前，任何学术文献中都没有它的身影呢。

有趣的是，DEA在1988年的一份报告中就预见到了这种用法——即使用1-烷基化麦角酸酰胺衍生物来绕过禁止LSD作为前体的受控物质法律：

“……当美国地下化学家注意到麦角酸酰胺被列为CFR附表III物质时，致幻活性的降低可能会变得可以接受；因此，这种化合物的结构类似物不受CsA修正案的限制。于是就可以得出一个清晰的论点，即麦角酸N,N-二甲基酰胺是衍生自麦角酸酰胺而不是LSD。按照这个逻辑继续推导，人们就会假设N,N-二甲基异构体的1-烷基和1-酰基衍生物也不会受到CsA修正案的管制。” — Donald A. Cooper, Future Synthetic Drugs of Abuse, 1988.

化学

1P-LSD是麦角酸酰胺家族的半合成化合物。它和LSD很像，名字来源于LSD多环吲哚基团氮原子上结合的丙酰基。丙酰基由结合在氨基上的羰基链CH3CH2CO-组成哦。

1P-LSD是ALD-52的同系物，ALD-52在同一位置结合的是乙酰基而不是丙酰基。1P-LSD的结构包含一个双环六氢吲哚结合一个双环喹啉基团的多环基团。在喹啉的碳8位置，结合了一个N,N-二乙基甲酰胺。

药理学

另见：血清素能迷幻剂

基于它和LSD的结构相似性，1P-LSD很可能作为5-HT2A受体的部分激动剂起作用。它的迷幻效果被认为主要来自于它对分布在大脑各处的5-HT2A受体的作用呢。

1P-LSD也很可能对各种单胺受体显示出结合活性，比如多巴胺和去甲肾上腺素受体。不过，目前还没有实验数据支持这些说法哦。

理论上，1P-LSD可能是LSD的前药。虽然1P-LSD在小鼠体内的效力只有LSD的38%，但当1P-LSD在人血清中孵育时，通过LC-MS可以检测到LSD。目前正在进行后续研究，比较LSD和1P-LSD在5-HT受体上的亲和力和选择性，并确定1P-LSD是否在体内水解为LSD。除此之外，1P-LSD也有可能本身就具有活性呢。

在上述研究发表之前，药物化学家和迷幻剂研究员David E. Nichols据报道在私人通信中评论了1P-LSD潜在的血清素受体结合动力学：

“我确信1-丙酰基也会从吲哚上水解下来，但我不知道体内条件是否允许。在化学实验室里，你可以去掉N-苯甲酰基，所以N-丙酰基可能也会掉下来。但在体内呢？我不知道答案。不过，作为N-丙酰基化合物，它本身是没有活性的。LSD停靠在5-HT2A受体的方式是吲哚NH与丝氨酸5.46形成氢键。有了丙酰基，它就塞不进受体了。” — David E. Nichols.

2020年一项针对两名人类男性志愿者的研究发现，服用后1P-LSD在血清中的水平在第一小时内迅速下降，而LSD在实验过程中一直被检测到，这进一步支持了前药理论哦。研究还发现，口服1P-LSD后，LSD的生物利用度接近100%呢。

主观效应

许多用户的轶事报告表明，1P-LSD的主观效应与LSD极其相似，几乎无法区分。与赛洛西宾、LSA和死藤水等其他迷幻剂相比，1P-LSD在其身体和认知效果的具体风格上明显更加刺激和快节奏。

免责声明：以下的效应列表参考了主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效果不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效果。同样，不良反应在高剂量下发生的可能性也会增加，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

  • 刺激 - 1P-LSD通常被认为是非常充满活力和刺激的，但不会让人感到勉强。例如，在任何环境下服用，通常都会鼓励跑步、散步、攀爬或跳舞等身体活动。相比之下，像赛洛西宾这样更常用的迷幻剂通常是镇静和放松的。
  • 自发性躯体感觉 - 与伴随的视觉和认知效果相比，1P-LSD的“身体High”可以说非常强烈。它表现为一种欣快、快速移动、锐利且特定位置的刺痛感。对一些人来说，它在旅程的不同、不可预测的时间点自发显现；但对大多数人来说，它保持着稳定的存在感，随着药效上升而增强，并在达到峰值时达到极限。在中高剂量的1P-LSD下，这种感觉通常接近最高水平，甚至可能让人因为愉悦的感觉而动弹不得呢。
    • 躯体欣快感 - 需要注意的是，这种效果不像兴奋剂或共情剂那样可以可靠地诱导，而且同样容易毫无理由地表现为极度的身体不适。
  • 触觉增强 - 在大多数1P-LSD体验中，增强的触觉感受通常以中等水平持续存在。如果达到了8A级几何状态，通常会伴随一种强烈的感觉，即突然意识到并能同时感受到全身的每一根神经末梢。
  • 耐力增强 - 与传统兴奋剂产生的耐力增强相比，这通常比较温和。
  • 食欲抑制
  • 躯体控制增强
  • 排尿困难
  • 过度打哈欠 - 这种效果比赛洛西宾及其相关化合物（四位取代色胺类物质）要明显少见得多。
  • 恶心 - 在中高剂量下偶尔会报告轻微的恶心，通常在用户呕吐后立即消失，或者随着峰值到来而自行逐渐消退。
  • 血压升高
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 肌肉收缩
  • 肌肉痉挛
  • 瞳孔扩大
  • 唾液分泌增加
  • 血管收缩 - 血管收缩可能会导致用户感到寒冷，尤其是在四肢。
  • 癫痫发作 - 这种可能性主要是从LSD报告的癫痫发作中推断出来的。这被认为主要是在那些有遗传倾向的人身上的风险，特别是在伴随脱水、疲劳、营养不良或过热等身体负担重的情况下。

视觉效应 Eye

增强

扭曲

几何

1P-LSD的视觉几何在外观上可以描述为更类似于2C-B或2C-I，而不是赛洛辛、LSA或DMT。它的变体可以全面描述为：复杂度精细、形式算法化、组织非结构化、光线明亮、色彩丰富、感觉合成、配色多彩、阴影平坦、边缘锐利、尺寸巨大、速度快、运动平滑、角落有棱角、深度非沉浸式且强度一致。

在高级几何的情况下，这种物质主要是8A级，但在适当的情况下也能够诱导8B级几何。

幻觉状态

1P-LSD能够产生全方位的幻觉状态，其方式明显不如其他常用迷幻剂（特别是像DMT或赛洛西宾蘑菇这样的色胺类）那样一致和可重复。这些效果包括：

  • 转化
  • 机械景观 - 这是一个罕见的效果，通常只发生在非常强到严重的剂量下，而且不像DMT、ETH-LAD和2C-P等显著视觉迷幻剂以及像鼠尾草这样的非典型迷幻剂那样一致。
  • 内部幻觉 (自主实体；场景、风景和景观；透视幻觉和情景与情节) - 虽然技术上1P-LSD能够产生在生动性和强度上与赛洛辛或DMT相当的幻觉状态，但这些效果相比之下极其罕见且不一致。虽然传统的迷幻剂如LSA、死藤水和麦斯卡林会在5级几何及以上几乎一致地诱导内部幻觉，但1P-LSD对大多数人来说只会直接进入8A级视觉几何。这种缺乏一致诱导的幻觉突破意味着对于大多数人来说，LSD在深度上是有限的。当它们发生时，可以根据其变体描述为：可信度清晰、风格互动、内容新颖、可控性自主且外观基于几何。
  • 外部幻觉 (自主实体；场景、风景和景观；透视幻觉和情景与情节)

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

多感官效应 Gears**

  • 联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只有在那些已经倾向于联觉状态的人群中才是体验的重要组成部分。

超个人效应

药物联用

  • 酒精 - 酒精的中枢抑制作用可以用来减少1P-LSD产生的一些焦虑和紧张。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的方向产生负面影响。建议用户调整节奏，只喝平时量的一小部分哦。
  • 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类物质通过普遍抑制大脑活动，非常有效地降低1P-LSD效果的强度。
  • 大麻 - 💔 大麻强烈增强1P-LSD的感官和认知效果。使用这种组合时建议极度谨慎，因为它可以显著增加不良心理反应的机会，如焦虑、困惑和精神病。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每一口之间长时间休息，以避免摄入过量。
  • 解离剂 - 1P-LSD增强解离剂的认知、视觉和一般幻觉效果。解离剂诱导的孔洞、空间和虚空以及内部幻觉在1P-LSD的作用下变得更加生动和强烈。这些效果对应着困惑、妄想和精神病风险的增加。
  • MDMA - 1P-LSD和MDMA具有高度协同作用，相互增强对方的身体、认知和视觉效果。这些物质之间的协同作用是不可预测的，建议从比单独服用每种物质时明显更低的剂量开始。有一些证据表明LSD会增加MDMA的神经毒性，这可能也与1P-LSD有关哦。
  • 迷幻剂 - 当与其他迷幻剂结合使用时，1P-LSD的身体、认知、视觉、听觉和超个人效果会强烈增强和协同。如果选择混合迷幻剂，建议从比单独服用任何一种物质时明显更低的剂量开始。
  • 兴奋剂 - 与迷幻剂结合使用时，兴奋剂可能会导致严重的焦虑、恐慌发作、思维循环和偏执。

体验报告

描述此化合物在我们体验索引中效果的轶事报告包括：

  • 体验：1 tab 1P-LSD (口服) - 在森林中发现自己_-_Finding_myself_within_the_forest.md)
  • 体验：200µg 1P-LSD (舌下) + 12mg CBD - 同理心的漩涡_+12mg_CBD-_The_Vortex_of_Empathy.md)
  • 体验：200μg 1P-LSD (口服) - 极乐天堂_-_Blissful_Paradise.md)
  • 体验：22mg 2C-B (口服) / 100ug 1P-LSD (舌下) - 我第一次独自旅行（连续2天）/_100ug_1P-LSD(sublingual)-_My_first_time_tripping_alone(2_days_in_a_row).md)
  • 体验：100ug 1P-LSD (口服) + 大麻 - 自我实现_+Cannabis-_Self_Realizations.md)
  • 体验：100ug 1P-LSD - 从恐惧和厌恶到极乐
  • 体验：150μg tab 1P-LSD (口服) - 惊人且非常漫长的旅程 (20+ 小时)-_Amazing_and_very_long_trip(20+_hours).md)
  • 体验：1P-LSD (300 ug) - 生活在一个充满爱的模拟中_-_Living_in_a_simulation_filled_with_love.md)
  • 体验：1P-LSD (500ug, tabs) - 无限统一_-_Infinite_Unity.md)
  • 体验：300ug 1P-LSD (口服) - 彩虹管和与人类合一_-_Rainbow_Tubes_and_Becoming_One_With_Humanity.md)
  • 体验：300μg 1P-LSD + 40mg 二苯啶 - 我第一次精神病发作

其他的体验报告可以在这里找到：

毒性和伤害潜力

🚑 这一部分还是个小苗苗...

结果可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过编辑来帮助扩展或更正它。

注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

另见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂

1P-LSD娱乐性使用的毒性和长期健康影响还没有被研究过哦。这是因为1P-LSD是一种研究用化学品，几乎没有任何人类使用历史。

轶事报告表明，仅仅单独尝试1P-LSD，在低到中等剂量下，并且非常节制地使用，似乎没有负面健康影响（虽然没有什么能完全保证啦）。在消费前，总是应该进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

基于它与LSD的相似性，假设1P-LSD在生理上具有良好的耐受性，相对于剂量的毒性极低。急性1P-LSD暴露后报告的身体副作用相对较少。

然而，就像LSD和一般迷幻剂一样，1P-LSD可能会成为那些有潜在精神障碍的人的诱因。通常建议那些有精神疾病个人史或家族史的人不要使用这种物质，尤其是在没有监督的医疗环境之外。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

药物过量

1P-LSD没有已知的毒性剂量。然而，较高剂量会增加不良心理反应的风险。这些反应包括焦虑、妄想、恐慌发作以及更罕见的癫痫发作。除非发生严重的精神病发作或摄入了假酸（如25I-NBOMe或DOB），否则通常不需要医疗救助。给予苯二氮卓类物质或抗精神病药有助于缓解1P-LSD的急性负面认知效果。

依赖性和滥用潜力

虽然没有进行正式研究，但假设像LSD本身一样，1P-LSD没有成瘾性，滥用潜力也很低。没有文献报告成功训练动物自我给药LSD——这是一种预测滥用倾向的动物模型——表明它不具备引发或维持依赖所需的药理学特性。同样，停止长期使用LSD后几乎没有戒断综合症。假设1P-LSD与LSD具有这些相同的特性。

对1P-LSD效果的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要5-7天耐受性才会减半，14天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。1P-LSD与所有迷幻剂产生交叉耐受，这意味着在使用1P-LSD后，它们的效果会减弱。

危险的相互作用

⚠️ 警告：许多精神活性物质单独使用时相当安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有）。

请务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。

以下物质是基于假设1P-LSD拥有与LSD相似甚至相同的危险相互作用概况而列出的，并且由于其作为未研究的研究用化学品的地位，可能包含更多。

  • ⛔ 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁使用这种组合。
  • 💔 大麻 - 大麻可能与1P-LSD的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用这种组合，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、恐慌发作和精神病。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每一口之间长时间休息，以避免无意中过量。
  • ⚠️ 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺能功能。这种组合会增加焦虑、偏执、恐慌发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险升高。
  • ⚠️ 曲马多 - 曲马多被充分证明会降低癫痫阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。

法律地位

1P-LSD并未被联合国精神药物公约列管哦。但在许多国家，它被认为处于法律灰色地带，这意味着虽然它没有被明确列为非法，但在某些情况下（例如根据类似法案，并且以销售或消费为目的），个人仍可能因持有它而受到指控。

  • 奥地利: 1P-LSD在技术上不违法，但它可能属于NPSG（奥地利新精神活性物质法），作为LSD的类似物，供应给人消费是违法的哦。
  • 加拿大: 1P-LSD未在《受控药物和物质法》中提及，所以技术上不违法。
  • 捷克共和国: 自2014年1月1日起，1P-LSD是受控物质。
  • 丹麦: 截至2015年8月25日，1P-LSD被特别列在非法物质名单上。
  • 爱沙尼亚: 自2017年6月1日起，1P-LSD是附表I受控物质。
  • 芬兰: 自2018年11月15日起，1P-LSD是受控物质。
  • 德国: 截至2019年7月18日，1P-LSD受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理和交易都是受惩罚的。持有是非法的，但不会受到惩罚。
  • 日本: 1P-LSD是受控物质。
  • 拉脱维亚: 1P-LSD在拉脱维亚是非法的。虽然它没有正式列入附表，但根据2015年6月1日的修正案，它作为LSD结构类似物受到管制。
  • 立陶宛: 1P-LSD在立陶宛是非法的，自2015年9月21日起被特别列在非法物质名单上。
  • 挪威: 自2013年2月14日起，1P-LSD是受控物质。
  • 罗马尼亚: 1P-LSD是受控物质。
  • 新加坡: 1P-LSD是A类受控物质。
  • 瑞典: 继作为策划药销售后，1P-LSD于2016年1月26日在瑞典被列为非法。
  • 瑞士: 1P-LSD是特别列在Verzeichnis E下的受控物质。截至2015年12月是非法的。
  • 土耳其: 自2016年2月起，1P-LSD在土耳其是非法的。
  • 英国: 根据2016年5月26日生效的精神活性物质法，生产、供应或进口1P-LSD是非法的。
  • 美国: 1P-LSD在美国未被列入附表。由于1P-LSD可以被认为是LSD的前药，根据联邦类似物法案，其持有和销售在美国可能会受到起诉。
  • 意大利: 1P-LSD是附表I药物 (Tabella 1)。

另见

外部链接

文献

  • Brandt, S. D., Kavanagh, P. V., Westphal, F., Stratford, A., Elliott, S. P., Hoang, K., ... & Halberstadt, A. L. (2016). Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1‐propionyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1P‐LSD). Drug Testing and Analysis, 8(9), 891-902. https://doi.org/10.1002/dta.1884
  • Passie, T., Halpern, J. H., Stichtenoth, D. O., Emrich, H. M., & Hintzen, A. (2008). The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review, 14, 295–314. https://doi.org/10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x
  • Carhart-Harris, R. L., Muthukumaraswamy, S., Roseman, L., Kaelen, M., Droog, W., Murphy, K., … Nutt, D. J. (2016). Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. https://doi.org/10.1073/pnas.1518377113

参考资料

  1. "1P-LSD". Google Trends. Retrieved January 1, 2020.
  2. Wagmann, Lea; Richter, Lilian H. J.; Kehl, Tobias; Wack, Franziska; Pettersson Bergstrand, Madeleine; Brandt, Simon D.; Stratford, Alexander; Maurer, Hans H.; Meyer, Markus R. (2019). "In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 411 (19): 4751–4763. doi:10.1007/s00216-018-1558-9. ISSN 1618-2642.
  3. Brandt, S. D.; Kavanagh, P. V.; Westphal, F.; Stratford, A.; Elliott, S. P.; Hoang, K.; Wallach, J.; Halberstadt, A. L. (2015). "Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1‐propionyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1P-LSD)". Drug Testing and Analysis. 8 (9): 891–902. doi:10.1002/dta.1884. ISSN 1942-7603.
  4. Cooper, Donald A. (1988). "Future Synthetic Drugs of Abuse". Proceedings of the international symposium on the forensic aspects of controlled substances. p. 79. ISBN 978-0-93211-509-6.
  5. "Kman1898" (January 13, 2015). "The Big & Dandy 1P-LSD Thread, Volume 1". Bluelight.org. Retrieved January 1, 2020.
  6. Grumann, C.; Henkel, K; Brandt, S. D.; Stratford, A.; Passie, T.; Auwärter, V. (May 15, 2020). "Pharmacokinetics and subjective effects of 1P-LSD in humans after oral and intravenous administration". Drug Testing and Analysis: 1–10. doi:10.1002/dta.2821. eISSN 1942-7611. ISSN 1942-7603. OCLC 231680670. PMID 32415750.
  7. Armstrong, B. D.; Paik, E.; Chhith, S.; Lelievre, V.; Waschek, J. A.; Howard, S. G. (2004). "Potentiation of (DL)‐3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d‐lysergic acid diethylamide (LSD), and the protection of same by the serotonin 2A/2C receptor antagonist MDL 11,939". Neuroscience Research Communications. 35 (2): 83–95. doi:10.1002/nrc.20023. ISSN 1520-6769.
  8. Gudelsky, Gary A.; Yamamoto, Bryan; Nash, J. Frank (1994). "Potentiation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5-HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology. 264 (3): 325–330. doi:10.1016/0014-2999(94)90669-6. ISSN 0014-2999.
  9. Capela, J. P.; Fernandes, E.; Remião, F.; Bastos, M. L.; Meisel, A.; Carvalho, F. (2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5-HT2A-receptor stimulation in cortical neurons". Neurotoxicology. 28 (4): 868–875. doi:10.1016/j.neuro.2007.04.005. ISSN 0161-813X. PMID 17572501.
  10. Nichols, David E. (2004). "Hallucinogens". Pharmacology & Therapeutics. 101 (2): 131–181. doi:10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. ISSN 0163-7258.
  11. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
  12. "Synthetische Drogen: Neues Gesetz soll "Legal Highs" bekämpfen" [Synthetic drugs: New law is to combat legal highs] (in German). Der Standard. September 28, 2011. Retrieved January 1, 2020.
  13. "Entwurf: Bundesgesetz, mit dem ein Bundesgesetz über den Schutz vor Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit Neuen Psychoaktiven Substanzen (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz, NPSG) erlassen und das Suchtmittelgesetz (SMG) geändert wird" (PDF) (in German). Retrieved January 1, 2020.
  14. "Nařízení vlády č. 463/2013 Sb. Nařízení vlády o seznamech návykových látek" (in Czech). Zákony pro lidi. December 18, 2013. 178/2013.
  15. "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer - ni nye stoffer tilføjet" (in Danish). Danish Medicines Ageny. August 31, 2015. Retrieved January 1, 2020.
  16. "Muudatus narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirjas" (in Estonian). State Agency of Medicines. June 13, 2017.
  17. "Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen muuttamisesta" [Government decree amending the annex to the government decree on psychoactive substances prohibited on the consumer market] (in Finnish). Finlex. October 25, 2018. 840/2018.
  18. "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  19. "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
  20. "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  21. "指定薬物一覧" (PDF) (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare].
  22. "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
  23. "LR SAM Įsakymas Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo" (in Lithuanian). Retrieved January 1, 2020.
  24. "31 Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)" (in Norwegian). Lovdata.
  25. "Legea 194/2011 privind combaterea operatiunilor cu produse susceptibile de a avea efecte psihoactive, altele decat cele prevazute de acte normative in vigoare, republicata 2014". Monitorul Oficial, Partea I. February 26, 2014.
  26. "Misuse of Drugs Act: (CHAPTER 185)". sso.agc.gov.sg. March 31, 2008. Retrieved October 22, 2020.
  27. "31 nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (in Swedish). Folkhälsomyndigheten [Public Health Agency of Sweden]. January 26, 2016. Retrieved January 1, 2020.
  28. "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  29. "Karar Sayısı : 2016/8548" (PDF) (in Turkish). Resmi Gazete. Retrieved January 15, 2020.
  30. "Psychoactive Substances Act 2016". UK Government. Retrieved January 1, 2020.
  31. "Introduction to the Federal Controlled Substance Analogue Act". Erowid. January 2001. Retrieved January 1, 2020.
  32. MINISTERO DELLA SALUTE, DECRETO 5 ottobre 2021 https://www.gazzettaufficiale.it/atto/vediMenuHTML?atto.dataPubblicazioneGazzetta=2021-10-18&atto.codiceRedazionale=21A06118&tipoSerie=serie_generale&tipoVigenza=originario