PMMA

即使在中等剂量下,PMMA 也可能引起严重的副作用,例如体温升高和血清素综合征,这可是很容易导致死亡或住院的哦。
因此,强烈不建议大家使用这种物质。请查看本节以了解更多详情喵。
| PMMA | |
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| 化学命名 | |
| 俗名 | PMMA |
| 取代名称 | 对甲氧基甲基苯丙胺 (para-Methoxymethamphetamine), 4-甲氧基甲基苯丙胺 |
| 系统命名 | 1-(4-Methoxyphenyl)-N-methylpropan-2-amine |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 共情剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| 警告: 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异,请务必从低剂量开始喵。参阅负责任的用药部分。 | |
| 口服 | |
| 给药剂量 | |
| 中等 | 100 - 120 mg |
| 强烈 | 更高剂量会导致严重的体温升高并最终导致死亡。 |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 短 |
| 免责声明:本站的给药剂量信息收集自用户和资源,仅供教育用途。它不是推荐,应与其他来源核实以确保准确性。 | |
| 药物联用 |
对甲氧基甲基苯丙胺(para-Methoxymethamphetamine,也称为 4-甲氧基甲基苯丙胺、4-MeOMA,不准确地称为 "4-MMA"(该名称应保留给 4-MMA (4-MeMA)),更常见的是 PMMA)是一种非常危险且有毒的苯丙胺类合成物质,与 PMA 密切相关哦。就像 PMA 一样,它以产生极度危险、危及生命的副作用而闻名呢。在较低剂量下,它的效果与 PMA 有点不同,引起严重体温升高的倾向较低,同时产生更多的共情效应,可能会被误认为是 MDMA(尽管在较高剂量下,它的风险与 PMA 是一样的喵)。它的使用历史不详,但在 2000 年代和 2010 年代出现得更频繁了。它的效力通常比 PMA 低。
PMMA,还有像 PMA 和 PMEA 这样的药物,几乎没有什么娱乐价值呢,而且被认为是已知最危险、毒性最强的物质之一哦。强烈建议大家要把这两个家伙彻底拉黑,完全不要去碰喵!
目录
化学
PMMA(对甲氧基甲基苯丙胺或 4-MMA)是取代苯丙胺类的一个分子。苯丙胺类的分子含有一个苯乙胺核心,其特征是苯环通过乙基链与氨基 (NH2) 基团结合,并在 Rα 处有一个额外的甲基取代。它含有一个结合到苯环 R4 碳上的甲氧基 (OCH3) 官能团,以及一个在 RN 处的甲基取代。PMMA 是 PMA 的 N-甲基化版本,也是 甲基苯丙胺 的 4-甲氧基类似物哦。
药理学
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PMMA,像 PMA 一样,很可能作为一种选择性血清素释放剂 (SSRA) 起作用,对多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的作用较弱。然而,与 MDMA 相比,它作为血清素释放剂的效果要差得多,相比之下其性质更像是一种再摄取抑制剂呢。它会引起剧烈的体温升高,但只产生适度的多动和血清素神经毒性,大大低于 MDMA 造成的毒性。轶事报告表明它根本就没有特别的欣快感,相比之下甚至可能让人感到烦躁。PMMA 还被证明是酶 MAO-A 的强效、可逆抑制剂,对 MAO-B 没有显著影响,这种特性与血清素释放的结合可能是其高致死率的罪魁祸首哦。它很可能被代谢为 PMA,就像 甲基苯丙胺 在体内代谢为 苯丙胺 一样。
PMMA 似乎会急剧升高体温;这种特性的原因被怀疑与其抑制 MAO-A 的能力有关,同时释放大量血清素,实际上会导致 血清素综合征。PMMA 似乎比 MDMA 和其他药物如 麻黄碱 更强烈地激活下丘脑,从而导致体温迅速升高(这是 PMMA 死亡的主要原因)。
主观效应
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免责声明:*以下列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应带着健康的怀疑态度来看待它们喵。
值得注意的是,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样,不良反应随着剂量的增加变得越来越可能,并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言,PMMA 通常被认为仅在较低剂量下具有适度的刺激和活力。
- 心律异常 - 加速和异常的心跳在 PMMA 中极为常见。
- 食欲抑制
- 脱水
- 头晕 - 这种效应在 PMMA 中比在 甲基苯丙胺 或 MDMA 中更常见呢。
- 体温升高 - PMMA 最常见的死因是严重的体温过高。
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 恶心 和 呕吐 - 这在任何剂量下都很常见。
- 瞳孔扩大
- 呼吸急促 - 人们通常报告说“无法呼吸”。
- 癫痫发作 - 与几乎任何其他物质相比,这种情况在 PMMA 中明显更常见。
- 磨牙
- 暂时性勃起功能障碍
- 血管收缩
- 视物振动 - 这种效应通常比 MDMA 更频繁。
认知效应 
- 焦虑 或 焦虑抑制 - 这很大程度上取决于剂量,因为较高的剂量几乎肯定会带来焦虑,因为所有的副作用都出来了嘛。
- 共情、爱意与社交能力增强 - 这种效应仅在低剂量下出现,并且比 MDMA 不明显得多。
- 认知欣快 或 认知烦躁感 - 这很大程度上取决于剂量,因为较高的剂量几乎肯定会带来烦躁感,还是因为那些讨厌的副作用呢。
- 梦境抑制
- 时间扭曲
- 清醒
视觉效应 
体验报告
目前在我们的体验索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到:
毒性和危害潜力
本毒性和危害潜力部分是一个小节。 因此,它可能包含不完整甚至极其危险的错误信息!您可以帮忙扩展或更正它。
注意:如果使用这种物质,请始终进行独立研究并使用伤害减少措施。
与 甲基苯丙胺 或 MDMA 等其他物质相比,PMMA 及其亲属 PMA 可被视为剧毒。摄入 PMMA 会导致严重的心动过速(心率异常高)、癫痫发作、脱水、体温升高和死亡。PMMA 的起效相对较慢,导致许多用户补服,从而引起过量中毒。
如果选择使用这种物质,强烈建议使用伤害减少措施喵。
法律地位
2002 年 2 月,欧洲理事会决定成员国应在三个月内对 PMMA 采取控制措施和刑事处罚。[1]
- 奥地利:根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich),持有、生产和销售 PMMA 是非法的。
- 巴西:由于列入 Portaria SVS/MS nº 344,持有、生产和销售是非法的。[2]
- 加拿大:PMMA 是附表 I 物质。
- 德国:截至 2000 年 10 月 10 日,PMMA 根据 Anlage I BtMG(麻醉品法,附表 I)受管制。[3][4] 未经许可,制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发均属违法。[5]
- 瑞士:PMMA 是 Verzeichnis D 中明确列出的受管制物质。[6]
- 英国:PMMA 是 A 类药物。
- 美国:截至 2021 年 7 月 26 日,PMMA 是附表 I 药物。[7]
另见
外部链接
参考文献
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|---|---|
- ↑ "Council Decision concerning control measures and criminal sanctions in respect of the new synthetic drug PMMA". Official Journal of the European Union. Office for Official Publications of the European Communites (published March 6, 2003). February 28, 2002. p. 14. OCLC 52224955. L 63.
- ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3115436/%281%29RDC_130_2016_.pdf/fc7ea407-3ff5-4fc1-bcfe-2f37504d28b7
- ↑ "Vierzehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ https://www.federalregister.gov/documents/2021/06/25/2021-13460/schedules-of-controlled-substances-placement-of-para-methoxymethamphetamine-pmma-in-schedule-i


