TMA-6

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TMA-6
化学命名法
常用名称	TMA-6
取代名称	2,4,6-三甲氧基苯丙胺
系统命名	1-(2,4,6-三甲氧基苯基)丙-2-胺
分类归属
精神药效分类	迷幻剂 / 兴奋剂
化学分类	苯丙胺类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性有所不同，请务必从较低剂量开始呢。参见负责任用药部分。	⇣ 口服
给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 20 mg
中等	20 - 35 mg
强烈	35 - 50 mg
严重	50 mg +
药效时长
总时长	10 - 16 小时
药效发作	30 - 90 分钟
药效上升	1.5 - 3 小时
药效达峰	5 - 8 小时
药效褪去	3 - 5 小时
药效残余	6 - 18 小时
- 免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为教育目的而基于用户报告与相关资料整理，不构成任何建议哦；请务必结合其他来源核实其准确性。
相互作用
	SNRI
	MAOI
	血清素释放剂
	SSRI
	5-HTP

2,4,6-三甲氧基苯丙胺（也称 TMA-6）是一种较少为人所知的迷幻剂，属于苯丙胺类物质。据报道，它会产生一种由兴奋剂、致幻剂与共情剂效应交织而成的复杂体验，这也让它和其他迷幻性苯乙胺衍生物，例如2,5-二甲氧基苯乙胺类物质或2,5-二甲氧基苯丙胺类物质系列，有着明显区别呢。

TMA-6 在 1991 年《PiHKAL：化学的爱情故事》一书发表其合成方法与药理学资料之前，并没有已知的人体使用史。这本书由亚历山大·舒尔金所著，他曾称其为“甲氧基化苯丙胺中最有回报、也最令人愉悦的一种”。自那以后，它在迷幻剂社群中一直被视作一种新奇物质，而地下实验室也仅会极少量地将其拿出来出售。

就其主观效应而言，与其他致幻性苯乙胺相比，它以缺乏经典迷幻视觉效应而闻名；相反，它更以独特的刺激性躯体药效和带有醉感的精神状态著称哦。

轶事报告表明，TMA-6 是一种不可预测且对剂量较为敏感的物质，可能会带来令人不适的身体负荷、恶心、过度刺激，以及不同体验之间的不一致性。

在现代，TMA-6 很少被当作一种娱乐性用药和一种推定的宗教致幻剂来使用。没有资料显示它曾在街头流通；它几乎只能通过线上卖家，以一种偏灰色地带的研究用化学品形式获得。

化学

TMA-6，也就是 2,4,6-三甲氧基苯丙胺，是一种属于苯丙胺类物质的分子。苯丙胺类物质本身属于取代苯乙胺类物质，其结构由一个苯环经由乙基链连接到一个氨基（NH）基团，并在 α 位碳原子上连有一个甲基。TMA-6 在其苯丙胺骨架的 2、4、6 位碳原子上带有甲氧基（CH3O-）官能团。

药理学

	这个药理学部分还不完整呢。 你可以帮助补充它哦。

更多信息：血清素能迷幻剂

TMA-6 的迷幻剂效应被认为来自它对5-HT 受体的作用，也就是作为一种部分激动剂发挥效力。不过，这些相互作用究竟扮演了怎样的角色，以及它们如何最终形成迷幻剂体验，目前仍然没有被完全弄清楚呢。

主观效应

	这个主观效应部分只是一个小作品。 因此它仍在完善中，可能含有不完整或不准确的信息。 你可以帮助扩充或纠正它哦。

免责声明： 下方列出的效应引用了主观效应索引（SEI）。这是一套基于轶事性用户报告以及本网站贡献者个人分析所建立的开放研究文献。因此，对这些内容还是应当保持适度怀疑哦。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现；不过，更高剂量通常更容易诱发更完整的效应谱。同样，随着剂量升高，不良效应出现的概率也会明显增加，并且可能包括成瘾、重伤甚至死亡 ☠。

躯体效应

• 兴奋 - 就它对使用者身体能量水平的影响而言，TMA-6 通常被认为具有极强的刺激性，但在不过量时又不会完全压倒使用者。这种效应会带来手部发抖与不稳，却又让人想要四处走动、奔跑、跳舞、攀爬，总之更容易投入各种身体活动。相比之下，其他更常见的迷幻剂，例如赛洛辛，通常会更偏向镇静和放松。
• 自发性躯体感觉 - TMA-6 的“身体药效”与多数经典迷幻剂相比（例如LSD）会显得稍强一些。这种感觉本身可以描述为一种持续存在、但程度偏温和的带电针刺感，遍及全身。它通常会覆盖皮肤的每一寸区域，但有时也会表现为一种不断游移的刺麻感，以自发波浪的形式沿着身体上下流动。
• 触觉增强 - 在大多数 TMA-6 体验中，中等程度的触觉增强会较稳定地贯穿始终呢。
• 恶心 - 在中高剂量下，有报告称会出现从轻度到极重度的恶心。它要么会在呕吐之后缓解，要么会随着药效达峰而自行逐渐消退。
• 血管收缩 - 这种效应通常只会在较高剂量下出现，但往往会特别不舒服。
• 躯体控制增强
• 瞳孔扩大
• 血压升高

认知效应

• TMA-6 的认知效应通常被描述为强烈的精神刺激，并伴随着一层轻微的醉感底色；它能够提升概念性思维的连通性与速度，但又不会显得过于压倒性。

无论情境如何，这些认知成分的总体上通常包括：

• 共情、情感和社交能力增强 - 这一成分通常只会在社交环境中、也就是与他人相处时稳定显现。这种社交性、爱与共情感受比MDMA和2C-B之类物质上的体验更弱、更锐利一些，但依然可以提升一个人的情绪。
• 分析能力增强
• 思维加速
• 时间扭曲
• 新奇感增强
• 沉浸感强化
• 概念性思维
• 思维连通性
• 情绪强化
• 音乐欣赏能力增强
• 个人偏见抑制

• 记忆抑制

  • 自我死亡
  • 清醒
  • 性欲增强

视觉效应

增强

• 视觉锐度增强
• 颜色增强
• 模式识别增强

扭曲

• 漂移 （熔化、流动、呼吸与变形） - 与其他迷幻剂相比，这种效应可以描述为细节丰富、运动缓慢而顺滑、外观偏静态，并带有一种不真实、卡通化的风格。
• 视觉拖尾
• 对称纹理重复
• 颜色偏移
• 衍射

听觉效应

• 听觉锐度增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

体验报告

本网站体验索引中描述这一化合物效应的轶事报告包括：

• Experience:42 mg TMA-6: Pure Bliss

更多体验报告也可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: TMA-6

毒性和伤害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及负责任用药 § 致幻剂

TMA-6 用于娱乐性使用时的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境中得到研究，而其确切中毒剂量也仍然未知。这是因为 TMA-6 基本没有多少人体使用历史。来自精神探索社群的轶事证据表明，单独以低至中等剂量尝试该药物、且使用频率非常低时，似乎不会带来明显的负面健康影响（但当然，没有任何事情是可以被完全保证的哦）。在摄入前，始终都应自行做好调查，以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。

耐受性和成瘾潜力

虽然相关研究总体上仍然很少，但 TMA-6 通常被认为并不具有明显的习惯形成性，甚至随着使用，继续使用它的欲望还有可能下降。它往往会呈现出一种自我调节的特点呢。

在摄入 TMA-6 后，机体对其效应的耐受会几乎立刻形成。此后，大约需要 3 天，耐受才会下降到一半；大约 7 天后，则会回到基线水平（前提是不再继续摄入）。TMA-6 与所有迷幻剂存在交叉耐受，这意味着在使用 TMA-6 之后，所有迷幻剂和兴奋剂的效应都会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用后，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列列表给出了一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经囊括全部情况）。

请始终自行做好调查（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质联用时的安全性。下列部分相互作用信息来源于 TripSit。

• 曲马多 - 曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会成为诱发癫痫发作的触发因素，尤其是对本就易感的人群而言。
• 兴奋剂 - 兴奋剂会影响大脑的许多部分。与迷幻剂联用时，这种刺激可能会演变为无法控制的焦虑、惊恐发作、思维循环与偏执。这种相互作用还可能提高精神病发作风险。
• 锂 - 锂常被用于治疗双相障碍。由于其谷氨酸能和GABA能效应，它可能会增加癫痫发作与精神病发作的风险。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会导致危险性极高的血清素水平升高。血清素综合征需要立即接受医疗处理，若不及时治疗，可能致命。

• 单胺氧化酶抑制剂 - 例如卡比藤、叙利亚芸香、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。
• 血清素释放剂 - 例如MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲基酮苯丙胺和αMT。
• SSRI - 例如西酞普兰和舍曲林。
• SNRI - 例如曲马多和文拉法辛。
• 5-HTP

法律地位

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• 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，TMA-6 依据 NpSG（《新型精神活性物质法》）受到管制。以投放市场为目的而进行的生产、进口、向他人施用以及交易行为都可受到处罚。持有属于非法，但不受刑事处罚。
• 瑞士：TMA-6 没有被明确点名列出，不过它可被视为 PMA 的醚类似物的醚类似物，因此依据 Buchstabe C 也会构成非法。
• 土耳其：TMA-6 被归类为受控药物，持有、生产、供应或进口均属非法。

另见

• 负责任用药
• 研究用化学品
• 迷幻剂
• 苯乙胺类物质
• 苯丙胺类物质
• 亚历山大·舒尔金
• TMPEA
• TMA-2

外部链接

• Trimethoxyamphetamine (Wikipedia)
• TMA-6 (PiHKAL / Isomer Design)
• The Big & Dandy TMA Series Thread (Bluelight)

参考文献

1. ↑ Erowid Online Books : “PIHKAL” - #162 TMA-6
2. ↑ Talaie, H., Panahandeh, R., Fayaznouri, M. R., Asadi, Z., Abdollahi, M. (June 2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
3. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
4. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
5. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
6. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
7. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
8. ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
9. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf