3C-E¶
| 3C-E | |
|---|---|
![]() |
|
| 化学命名法 | |
| 常见名称 | 3C-E、3C-艾斯卡林 |
| 取代名称 | 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺 |
| 系统命名 | 1-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基苯基)丙-2-胺 |
| 分类归属 | |
| 精神药效分类 | 迷幻剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 |
| 相互作用 | |
| 大麻 | |
| 兴奋剂 | |
| 曲马多 | |
| 锂 |
给药途径¶
- **警告:**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都可能不同嘛,请务必从较低剂量开始。参见负责任的用药部分。
⇣ 口服¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 20 mg |
| 轻微 | 30 - 40 mg |
| 中等 | 40 - 60 mg |
| 强烈 | 60 - 80 mg |
| 严重 | 80 mg+ |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 10 - 16 小时 |
| 药效发作 | 1 - 2 小时 |
| 药效达峰 | 4 - 8 小时 |
| 药效褪去 | 3 - 6 小时 |
| 药效残余 | 3 - 6 小时 |
⇣ 鼻吸¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 15 mg |
| 轻微 | 20 - 35 mg |
| 中等 | 35 - 60 mg |
| 强烈 | 60 - 70 mg |
| 严重 | 70 mg+ |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 5 - 12 小时 |
| 药效发作 | 5 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 4 - 7 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 5 小时 |
| 药效残余 | 3 - 5 小时 |
- **免责声明:**本网站的给药剂量信息来自使用者与各类资料,仅供教育用途呢。它并不是使用建议,准确性也应当结合其他来源进一步核实哦。
3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺(通常称为**3C-E**或**3C-艾斯卡林**)是一种属于苯丙胺类物质的合成迷幻剂。虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样呢。3C-E 具有艾斯卡林这一麦斯卡林类似物的结构,只是在其基础上额外多了一个碳,因此属于苯丙胺类物质。
3C-E 推测最早由 Alexander Shulgin 合成,并于 1991 年发表于其著作 PiHKAL 中。
如今,3C-E 主要被用于娱乐性用药和研究用途,且几乎只以灰色地带的研究用化学品形式由线上商家流通。除了它会带来强烈的躯体药效和较弱的视觉效应之外,目前对它的了解还很少呢。
化学¶
3C-E,也就是 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺,是一种属于苯丙胺类物质的分子。苯丙胺类物质属于取代苯乙胺,其结构包含一个苯环,并通过一条乙基链与一个氨基(NH)相连,同时在 α 位碳原子上连有一个甲基。3C-E 的苯环上带有两个甲氧基官能团(OCH),并在另一个碳位上连有一条乙氧基链(OCHCH)。
3C-E 是艾斯卡林的苯丙胺类似物。
药理学¶
更多信息:血清素能迷幻剂
虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样。3C-E 实际上是艾斯卡林的 3-碳类似物,因此才会有这个名字。
它的药理作用可能会与 5-HT2A 受体产生较强相互作用,这在理论上或许有助于预防丛集性头痛,或赋予该化合物缓解终末期癌症相关心理痛苦的可能性。
一般认为,3C-E 的迷幻剂效应来源于它在5-HT 受体上作为部分激动剂的活性。不过,这些相互作用具体扮演了什么角色,以及它们是如何最终产生迷幻体验的,目前仍然不清楚呢。
主观效应¶
***免责声明:下方列出的效应援引自主观效应索引(**SEI)。它是一套基于轶事性使用者报告,以及本网站贡献者个人分析所建立的开放式研究文献。因此,对这些内容最好还是保持适度怀疑哦。*
另外也值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现;不过在更高剂量下,更有可能出现完整的效应谱。*同样地,随着剂量升高,**不良效应**出现的可能性也会逐渐增加,其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*
躯体效应
¶
- 兴奋:就其对使用者身体能量水平的影响而言,3C-E 通常被认为具有中等到极强的刺激性。相比之下,其他更常见的迷幻剂,例如赛洛辛,则更偏向镇静与放松。
-
自发性躯体感觉:与大多数经典迷幻剂(如LSD)相比,3C-E 的“躯体药效”会显得稍微更强一些。其感觉本身可以描述为一种持续存在、但相对温和的带电针刺感,遍布全身。它通常会覆盖皮肤的每一寸区域,但偶尔也会表现为一种不断变化的刺麻感,以自发波浪的形式沿着身体上下游走。
-
躯体欣快感:需要注意的是,这种效应并不像兴奋剂或共情剂那样容易稳定诱发,也可能在没有明显原因的情况下同样表现为身体不适。
- 躯体控制增强
- 触觉增强:在低到中等强度下,触觉被增强的感觉会较为稳定地出现。
- 恶心
- 血压升高
- 心率增快
- 食欲抑制
- 出汗增加
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 排尿困难
- 脱水
- 口干
- 食欲抑制
- 躯体控制增强
- 体温调节抑制
- 腹泻
- 磨牙
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 血管收缩
- 癫痫发作:这可能是一种较罕见的效应,但在本就容易发作的人群中仍可能出现,尤其是在脱水、营养不足、体温过高或疲劳等对身体负担较大的情况下。
视觉效应
¶
- 3C-E 的视觉效应通常并不算特别明显,且更多表现为扭曲,而不是颜色变化与漂移。
增强¶
扭曲¶
几何¶
这场体验中持续出现的视觉几何,与其说更接近2C-B、赛洛辛或LSD,不如说在外观上更类似于DOC或麦斯卡林。若以其变体来整体描述,它的复杂度偏精细、形态偏抽象、质感偏人工合成、组织方式较有结构感、整体明亮、多彩、表面光滑、边缘锐利、尺寸较大、速度较快、运动流畅、棱角与圆润并存、纵深感不具沉浸性,且强度较为稳定呢。
幻觉状态¶
3C-E 与其他苯丙胺类物质能够产生完整范围的高层级幻觉状态,而且这种出现方式比许多其他常见迷幻剂更稳定、也更容易复现。与苯乙胺类物质家族中的其他物质相比,这一点尤其明显。这些效应包括:
- 转化
- 内部幻觉(自主实体、场景、布景和景观、视角幻觉*以及情景与情节*):与诸如LSD之类的其他迷幻剂相比,3C-E 的内部幻觉程度非常高。它们在黑暗环境中更为常见,并且若根据其变体来整体描述,则往往具有较高的真实感、互动性强、内容偏向全新体验、可控性较低而更具自主性、风格上以几何为基础,整体主题则几乎都带有个人性、宗教性、灵性、科幻、奇幻、超现实、荒诞或超越性的色彩。
认知效应
¶
- 3C-E 的认知效应被描述为主要偏刺激性,而非典型的迷幻性。剂量更高时,出现混乱的可能性也会更高。
无论情景如何,这些认知成分的总体通常包括:
-
焦虑**与偏执**:这种效应在低到中等剂量下并不常见,而且在充分考虑情景与心境基本原则时,也更不容易出现。需要注意的是,这种并不稳定出现的效应,在与大麻联用时似乎更容易表现出来。若对迷幻剂经验不足,这种药物联用应以极高谨慎对待,也就是说,使用者应只从平时大麻用量的一小部分开始,并充分控制节奏。人们常常会报告说,迷幻剂在一定程度上会抵消 THC 所带来的某些心理混沌感或醉感,结果反而让使用者摄入比所需更多的大麻,进而常常导致压倒性的焦虑和偏执性精神状态,并触发一次恶性旅程。
-
共情、情感和社交能力增强:这一成分通常只会在社交场合、且周围有他人陪伴时表现出来,而且多见于较低、不会明显损害功能的剂量。它所带来的社交性、情感与共情增强,通常比MDMA和2C-B等物质更弱,也不那么稳定,但仍有可能强到足以带来持续较久的治疗性效应。
-
分析能力增强:这一效应出现得相对稳定,并且以外向观察为主导。
听觉效应
¶
多感官效应
¶
- 通感:在最完整的表现形式下,这是一种非常罕见且不可稳定复现的效应。提高剂量会增加它出现的可能性,但它似乎只会在本就容易出现通感状态的人群中,才会成为体验里较为突出的组成部分。
超个人效应
¶
体验报告¶
目前在本网站的体验报告索引中,还没有描述这种物质效应的体验报告呢。你也可以通过同一入口提交你自己的体验报告。
还可以在这里找到更多体验报告:
毒性与伤害潜力¶
![]() |
本节关于毒性与伤害潜力的内容还是一则小作品。 因此,其中可能包含不完整,甚至**危险地错误**的信息!你可以帮助扩充或修正它。 |
|---|---|
注意:如果要使用这种物质,请务必自行开展独立研究,并采取**伤害减少措施**。
更多信息:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力以及负责任的用药 § 致幻剂
关于娱乐性使用 3C-E 的毒性与长期健康影响,目前似乎还没有任何科学背景下的研究,确切的中毒剂量也尚不清楚。这是因为 3C-E 作为一种研究用化学品,在人类使用史上所积累的资料非常有限。
来自社群中曾尝试过 3C-E 的人的轶事证据表明,只是在低到中等剂量下单独尝试它,并且使用频率非常低时,似乎没有明显的负面健康影响(当然,任何事都不能被完全保证)。在摄入前,也始终应该进行独立研究,以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。
我们强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。
耐受与成瘾潜力¶
3C-E 不会形成习惯性使用,而且使用欲望实际上还可能随着使用而下降。它通常具有自我调节的倾向。
3C-E 的耐受会在摄入后几乎立刻建立。此后,大约需要 3 天耐受才会下降到一半,约 7 天才会回到基线水平(前提是不再继续摄入)。3C-E 与所有迷幻剂都存在交叉耐受,这意味着在摄入 3C-E 后,所有迷幻剂的效应都会减弱。
危险的相互作用¶
警告: 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质,在与某些其他物质联用后,可能会突然变得危险,甚至危及生命。下方列表列出了一些已知的危险相互作用(不过并不能保证已经包含全部情况)。
请务必始终进行独立研究(例如Google、DuckDuckGo、PubMed),以确认两种或更多物质的药物联用是否可以安全摄入。下列部分相互作用信息来自TripSit。
- 锂:锂常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明,它与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此,强烈不建议这样联用。
- 大麻:大麻与 3C-E 的效应之间,可能存在出乎意料地强且不可预测的协同作用。这种药物联用需要谨慎,因为它会显著提高出现焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始,并在每次抽吸之间拉长间隔,以避免无意中过量。
- 兴奋剂:像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂,会影响大脑许多部位,并改变多巴胺能功能。这种药物联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能进一步提高躁狂和精神病发作的风险。
- 曲马多:已有充分记录表明,曲马多会降低癫痫发作阈值,而迷幻剂则可能在易感个体中诱发癫痫发作。
法律地位¶
![]() |
本节关于法律地位的内容还是一则小作品。 因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩充它。 |
|---|---|
- 德国:自 2016 年 11 月 26 日起,3C-E 依据 NpSG(《新精神活性物质法》)受到管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人给药及交易都会受到处罚。持有属于非法,但不处罚。
- 日本:自 2015 年 3 月 25 日起,3C-E 在日本属于受管制物质。
- 瑞士:3C-E 可被视为 Verzeichnis E 第 130 条所定义的 α-甲基苯乙胺衍生物,因此可能属于受管制物质。在科研或工业用途下则为合法。
- 英国:根据于 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》,生产、供应或进口这种药物均属违法。
- 美国:3C-E 在美国技术上并未被单独列管,但它可能被视为麦斯卡林的类似物,因此可能会依据《联邦类似物法案》被认定为附表 I 管制物质。
另见¶
外部链接¶
参考文献¶
| 本文引用的参考文献还不够充分。 你可以帮助补充它。 |
|
|---|---|
- ↑ Erowid Online Books : “PIHKAL” - #25 3C-E
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ 危険ドラッグの成分16物質を新たに指定薬物に指定 (in Japanese), 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)], retrieved 2 May 2022
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Psychoactive Substances Act 2016


