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3C-E

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3C-E
3C-E.svg
化学命名法
常见名称 3C-E、3C-艾斯卡林
取代名称 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺
系统命名 1-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基苯基)丙-2-胺
分类归属
精神药效分类 迷幻剂
化学分类 苯丙胺类物质
相互作用
大麻
兴奋剂
曲马多

给药途径

  • **警告:**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都可能不同嘛,请务必从较低剂量开始。参见负责任的用药部分

口服

给药剂量
阈值 20 mg
轻微 30 - 40 mg
中等 40 - 60 mg
强烈 60 - 80 mg
严重 80 mg+
药效时长
总时长 10 - 16 小时
药效发作 1 - 2 小时
药效达峰 4 - 8 小时
药效褪去 3 - 6 小时
药效残余 3 - 6 小时

鼻吸

给药剂量
阈值 15 mg
轻微 20 - 35 mg
中等 35 - 60 mg
强烈 60 - 70 mg
严重 70 mg+
药效时长
总时长 5 - 12 小时
药效发作 5 - 90 分钟
药效达峰 4 - 7 小时
药效褪去 2 - 5 小时
药效残余 3 - 5 小时
  • **免责声明:**本网站的给药剂量信息来自使用者与各类资料,仅供教育用途呢。它并不是使用建议,准确性也应当结合其他来源进一步核实哦。

3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺(通常称为**3C-E**或**3C-艾斯卡林**)是一种属于苯丙胺类物质的合成迷幻剂。虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样呢。3C-E 具有艾斯卡林这一麦斯卡林类似物的结构,只是在其基础上额外多了一个碳,因此属于苯丙胺类物质。

3C-E 推测最早由 Alexander Shulgin 合成,并于 1991 年发表于其著作 PiHKAL 中。

如今,3C-E 主要被用于娱乐性用药和研究用途,且几乎只以灰色地带的研究用化学品形式由线上商家流通。除了它会带来强烈的躯体药效和较弱的视觉效应之外,目前对它的了解还很少呢。

化学

3C-E,也就是 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺,是一种属于苯丙胺类物质的分子。苯丙胺类物质属于取代苯乙胺,其结构包含一个苯环,并通过一条乙基链与一个氨基(NH)相连,同时在 α 位碳原子上连有一个甲基。3C-E 的苯环上带有两个甲氧基官能团(OCH),并在另一个碳位上连有一条乙氧基链(OCHCH)。

3C-E 是艾斯卡林的苯丙胺类似物。

药理学

更多信息:血清素能迷幻剂

虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样。3C-E 实际上是艾斯卡林的 3-碳类似物,因此才会有这个名字。

它的药理作用可能会与 5-HT2A 受体产生较强相互作用,这在理论上或许有助于预防丛集性头痛,或赋予该化合物缓解终末期癌症相关心理痛苦的可能性。

一般认为,3C-E 的迷幻剂效应来源于它在5-HT 受体上作为部分激动剂的活性。不过,这些相互作用具体扮演了什么角色,以及它们是如何最终产生迷幻体验的,目前仍然不清楚呢。

主观效应

***免责声明:下方列出的效应援引自主观效应索引(**SEI)。它是一套基于轶事性使用者报告,以及本网站贡献者个人分析所建立的开放式研究文献。因此,对这些内容最好还是保持适度怀疑哦。*

另外也值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现;不过在更高剂量下,更有可能出现完整的效应谱。*同样地,随着剂量升高,**不良效应**出现的可能性也会逐渐增加,其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*

躯体效应 Child.svg

视觉效应 Eye.svg

  • 3C-E 的视觉效应通常并不算特别明显,且更多表现为扭曲,而不是颜色变化与漂移。

增强

扭曲

几何

这场体验中持续出现的视觉几何,与其说更接近2C-B赛洛辛LSD,不如说在外观上更类似于DOC麦斯卡林。若以其变体来整体描述,它的复杂度偏精细、形态偏抽象、质感偏人工合成、组织方式较有结构感、整体明亮、多彩、表面光滑、边缘锐利、尺寸较大、速度较快、运动流畅、棱角与圆润并存、纵深感不具沉浸性,且强度较为稳定呢。

幻觉状态

3C-E 与其他苯丙胺类物质能够产生完整范围的高层级幻觉状态,而且这种出现方式比许多其他常见迷幻剂更稳定、也更容易复现。与苯乙胺类物质家族中的其他物质相比,这一点尤其明显。这些效应包括:

  • 转化
  • 内部幻觉自主实体场景、布景和景观视角幻觉*以及情景与情节*):与诸如LSD之类的其他迷幻剂相比,3C-E 的内部幻觉程度非常高。它们在黑暗环境中更为常见,并且若根据其变体来整体描述,则往往具有较高的真实感、互动性强、内容偏向全新体验、可控性较低而更具自主性、风格上以几何为基础,整体主题则几乎都带有个人性、宗教性、灵性、科幻、奇幻、超现实、荒诞或超越性的色彩。

认知效应 User.svg

  • 3C-E 的认知效应被描述为主要偏刺激性,而非典型的迷幻性。剂量更高时,出现混乱的可能性也会更高。

无论情景如何,这些认知成分的总体通常包括:

听觉效应 Volume-up.svg

多感官效应 Gears.svg

  • 通感:在最完整的表现形式下,这是一种非常罕见且不可稳定复现的效应。提高剂量会增加它出现的可能性,但它似乎只会在本就容易出现通感状态的人群中,才会成为体验里较为突出的组成部分。

超个人效应 Infinity4.svg

体验报告

目前在本网站的体验报告索引中,还没有描述这种物质效应的体验报告呢。你也可以通过同一入口提交你自己的体验报告。

还可以在这里找到更多体验报告:

毒性与伤害潜力

Ambulance2.png 本节关于毒性与伤害潜力的内容还是一则小作品。
因此,其中可能包含不完整,甚至**危险地错误**的信息!你可以帮助扩充或修正它。

注意:如果要使用这种物质,请务必自行开展独立研究,并采取**伤害减少措施**。

更多信息:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力以及负责任的用药 § 致幻剂

关于娱乐性使用 3C-E 的毒性与长期健康影响,目前似乎还没有任何科学背景下的研究,确切的中毒剂量也尚不清楚。这是因为 3C-E 作为一种研究用化学品,在人类使用史上所积累的资料非常有限。

来自社群中曾尝试过 3C-E 的人的轶事证据表明,只是在低到中等剂量下单独尝试它,并且使用频率非常低时,似乎没有明显的负面健康影响(当然,任何事都不能被完全保证)。在摄入前,也始终应该进行独立研究,以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。

我们强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施

耐受与成瘾潜力

3C-E 不会形成习惯性使用,而且使用欲望实际上还可能随着使用而下降。它通常具有自我调节的倾向。

3C-E 的耐受会在摄入后几乎立刻建立。此后,大约需要 3 天耐受才会下降到一半,约 7 天才会回到基线水平(前提是不再继续摄入)。3C-E 与所有迷幻剂都存在交叉耐受,这意味着在摄入 3C-E 后,所有迷幻剂的效应都会减弱。

危险的相互作用

警告: 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质,在与某些其他物质联用后,可能会突然变得危险,甚至危及生命。下方列表列出了一些已知的危险相互作用(不过并不能保证已经包含全部情况)。

请务必始终进行独立研究(例如GoogleDuckDuckGoPubMed),以确认两种或更多物质的药物联用是否可以安全摄入。下列部分相互作用信息来自TripSit

法律地位

Handcuffs-300px.png 本节关于法律地位的内容还是一则小作品。
因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩充它。
  • 德国:自 2016 年 11 月 26 日起,3C-E 依据 NpSG(《新精神活性物质法》)受到管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人给药及交易都会受到处罚。持有属于非法,但不处罚。
  • 日本:自 2015 年 3 月 25 日起,3C-E 在日本属于受管制物质。
  • 瑞士:3C-E 可被视为 Verzeichnis E 第 130 条所定义的 α-甲基苯乙胺衍生物,因此可能属于受管制物质。在科研或工业用途下则为合法。
  • 英国:根据于 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》,生产、供应或进口这种药物均属违法。
  • 美国:3C-E 在美国技术上并未被单独列管,但它可能被视为麦斯卡林的类似物,因此可能会依据《联邦类似物法案》被认定为附表 I 管制物质。

另见

外部链接

参考文献

本文引用的参考文献还不够充分。
你可以帮助补充它。
  1. Erowid Online Books : “PIHKAL” - #25 3C-E
  2. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
  3. "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
  4. "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
  5. "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
  6. 危険ドラッグの成分16物質を新たに指定薬物に指定 (in Japanese), 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)], retrieved 2 May 2022
  7. "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  8. Psychoactive Substances Act 2016