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3C-E

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3C-E
3C-E.svg
化学命名法
常见名称 3C-E、3C-艾斯卡林
取代名称 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺
系统命名 1-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基苯基)丙-2-胺
分类归属
精神药效分类 迷幻剂
化学分类 苯丙胺类物质
相互作用
大麻
兴奋剂
曲马多
锂

给药途径

  • 警告:由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都可能不同嘛,请务必从较低剂量开始。参见负责任的用药部分。

⇣ 口服

给药剂量
阈值 20 mg
轻微 30 - 40 mg
中等 40 - 60 mg
强烈 60 - 80 mg
严重 80 mg+
药效时长
总时长 10 - 16 小时
药效发作 1 - 2 小时
药效达峰 4 - 8 小时
药效褪去 3 - 6 小时
药效残余 3 - 6 小时

⇣ 鼻吸

给药剂量
阈值 15 mg
轻微 20 - 35 mg
中等 35 - 60 mg
强烈 60 - 70 mg
严重 70 mg+
药效时长
总时长 5 - 12 小时
药效发作 5 - 90 分钟
药效达峰 4 - 7 小时
药效褪去 2 - 5 小时
药效残余 3 - 5 小时
  • 免责声明:本网站的给药剂量信息来自使用者与各类资料,仅供教育用途呢。它并不是使用建议,准确性也应当结合其他来源进一步核实哦。

3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺(通常称为3C-E或3C-艾斯卡林)是一种属于苯丙胺类物质的合成迷幻剂。虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样呢。3C-E 具有艾斯卡林这一麦斯卡林类似物的结构,只是在其基础上额外多了一个碳,因此属于苯丙胺类物质。

3C-E 推测最早由 Alexander Shulgin 合成,并于 1991 年发表于其著作 PiHKAL 中。

如今,3C-E 主要被用于娱乐性用药和研究用途,且几乎只以灰色地带的研究用化学品形式由线上商家流通。除了它会带来强烈的躯体药效和较弱的视觉效应之外,目前对它的了解还很少呢。

化学

3C-E,也就是 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯丙胺,是一种属于苯丙胺类物质的分子。苯丙胺类物质属于取代苯乙胺,其结构包含一个苯环,并通过一条乙基链与一个氨基(NH)相连,同时在 α 位碳原子上连有一个甲基。3C-E 的苯环上带有两个甲氧基官能团(OCH),并在另一个碳位上连有一条乙氧基链(OCHCH)。

3C-E 是艾斯卡林的苯丙胺类似物。

药理学

更多信息:血清素能迷幻剂

虽然它的名称看起来像是与 2C-x 家族有关,但其实并不是这样。3C-E 实际上是艾斯卡林的 3-碳类似物,因此才会有这个名字。

它的药理作用可能会与 5-HT2A 受体产生较强相互作用,这在理论上或许有助于预防丛集性头痛,或赋予该化合物缓解终末期癌症相关心理痛苦的可能性。

一般认为,3C-E 的迷幻剂效应来源于它在5-HT 受体上作为部分激动剂的活性。不过,这些相互作用具体扮演了什么角色,以及它们是如何最终产生迷幻体验的,目前仍然不清楚呢。

主观效应

免责声明:下方列出的效应援引自主观效应索引(SEI)。它是一套基于轶事性使用者报告,以及本网站贡献者个人分析所建立的开放式研究文献。因此,对这些内容最好还是保持适度怀疑哦。

另外也值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现;不过在更高剂量下,更有可能出现完整的效应谱。同样地,随着剂量升高,不良效应出现的可能性也会逐渐增加,其中可能包括成瘾、重伤甚至死亡☠。

躯体效应 Child.svg

视觉效应 Eye.svg

  • 3C-E 的视觉效应通常并不算特别明显,且更多表现为扭曲,而不是颜色变化与漂移。

增强

扭曲

几何

这场体验中持续出现的视觉几何,与其说更接近2C-B、赛洛辛或LSD,不如说在外观上更类似于DOC或麦斯卡林。若以其变体来整体描述,它的复杂度偏精细、形态偏抽象、质感偏人工合成、组织方式较有结构感、整体明亮、多彩、表面光滑、边缘锐利、尺寸较大、速度较快、运动流畅、棱角与圆润并存、纵深感不具沉浸性,且强度较为稳定呢。

幻觉状态

3C-E 与其他苯丙胺类物质能够产生完整范围的高层级幻觉状态,而且这种出现方式比许多其他常见迷幻剂更稳定、也更容易复现。与苯乙胺类物质家族中的其他物质相比,这一点尤其明显。这些效应包括:

  • 转化
  • 内部幻觉(自主实体、场景、布景和景观、视角幻觉以及情景与情节):与诸如LSD之类的其他迷幻剂相比,3C-E 的内部幻觉程度非常高。它们在黑暗环境中更为常见,并且若根据其变体来整体描述,则往往具有较高的真实感、互动性强、内容偏向全新体验、可控性较低而更具自主性、风格上以几何为基础,整体主题则几乎都带有个人性、宗教性、灵性、科幻、奇幻、超现实、荒诞或超越性的色彩。

认知效应 User.svg

  • 3C-E 的认知效应被描述为主要偏刺激性,而非典型的迷幻性。剂量更高时,出现混乱的可能性也会更高。

无论情景如何,这些认知成分的总体通常包括:

听觉效应 Volume-up.svg

多感官效应 Gears.svg

  • 通感:在最完整的表现形式下,这是一种非常罕见且不可稳定复现的效应。提高剂量会增加它出现的可能性,但它似乎只会在本就容易出现通感状态的人群中,才会成为体验里较为突出的组成部分。

超个人效应 Infinity4.svg

体验报告

目前在本网站的体验报告索引中,还没有描述这种物质效应的体验报告呢。你也可以通过同一入口提交你自己的体验报告。

还可以在这里找到更多体验报告:

毒性与伤害潜力

Ambulance2.png 本节关于毒性与伤害潜力的内容还是一则小作品。
因此,其中可能包含不完整,甚至危险地错误的信息!你可以帮助扩充或修正它。

注意:如果要使用这种物质,请务必自行开展独立研究,并采取伤害减少措施。

更多信息:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力以及负责任的用药 § 致幻剂

关于娱乐性使用 3C-E 的毒性与长期健康影响,目前似乎还没有任何科学背景下的研究,确切的中毒剂量也尚不清楚。这是因为 3C-E 作为一种研究用化学品,在人类使用史上所积累的资料非常有限。

来自社群中曾尝试过 3C-E 的人的轶事证据表明,只是在低到中等剂量下单独尝试它,并且使用频率非常低时,似乎没有明显的负面健康影响(当然,任何事都不能被完全保证)。在摄入前,也始终应该进行独立研究,以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。

我们强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受与成瘾潜力

3C-E 不会形成习惯性使用,而且使用欲望实际上还可能随着使用而下降。它通常具有自我调节的倾向。

3C-E 的耐受会在摄入后几乎立刻建立。此后,大约需要 3 天耐受才会下降到一半,约 7 天才会回到基线水平(前提是不再继续摄入)。3C-E 与所有迷幻剂都存在交叉耐受,这意味着在摄入 3C-E 后,所有迷幻剂的效应都会减弱。

危险的相互作用

警告: 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质,在与某些其他物质联用后,可能会突然变得危险,甚至危及生命。下方列表列出了一些已知的危险相互作用(不过并不能保证已经包含全部情况)。

请务必始终进行独立研究(例如Google、DuckDuckGo、PubMed),以确认两种或更多物质的药物联用是否可以安全摄入。下列部分相互作用信息来自TripSit。

法律地位

Handcuffs-300px.png 本节关于法律地位的内容还是一则小作品。
因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩充它。
  • 德国:自 2016 年 11 月 26 日起,3C-E 依据 NpSG(《新精神活性物质法》)受到管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人给药及交易都会受到处罚。持有属于非法,但不处罚。
  • 日本:自 2015 年 3 月 25 日起,3C-E 在日本属于受管制物质。
  • 瑞士:3C-E 可被视为 Verzeichnis E 第 130 条所定义的 α-甲基苯乙胺衍生物,因此可能属于受管制物质。在科研或工业用途下则为合法。
  • 英国:根据于 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》,生产、供应或进口这种药物均属违法。
  • 美国:3C-E 在美国技术上并未被单独列管,但它可能被视为麦斯卡林的类似物,因此可能会依据《联邦类似物法案》被认定为附表 I 管制物质。

另见

外部链接

参考文献

本文引用的参考文献还不够充分。
你可以帮助补充它。
  1. ↑ Erowid Online Books : “PIHKAL” - #25 3C-E
  2. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
  3. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
  4. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
  5. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
  6. ↑ 危険ドラッグの成分16物質を新たに指定薬物に指定 (in Japanese), 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)], retrieved 2 May 2022
  7. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  8. ↑ Psychoactive Substances Act 2016