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艾斯卡林

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艾斯卡林 (Escaline)
艾斯卡林结构图
化学命名
常用名称 艾斯卡林d
取代名称 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯乙胺
系统名称 2-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基-苯基)-乙胺
类别归属
精神活性类别 迷幻剂
化学类别 苯乙胺类物质

给药剂量与时长

给药途径 口服
阈值 20 mg
轻微 30 - 50 mg
中等 50 - 100 mg
强烈 100 - 150 mg
严重 150 mg +
药效时长 时长
总时长 8 - 12 小时
药效发作 90 - 120 分钟
药效残余 3 - 5 小时

⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。请参阅负责任的用药索引页喵。

免责声明： 本站的剂量信息仅出于教育目的收集自用户报告和资源。它不是建议，喵，使用前应通过其他来源验证准确性。

3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯乙胺（通常被称为 艾斯卡林）是一种苯乙胺化学类别的合成迷幻剂，在给药后会产生迷幻效应呢。它是麦斯卡林的密切相关结构类似物，与之共享许多共同特性喵。

艾斯卡林最初由 Benington 等人在 1954 年合成并在科学文献中报道，但后来在 大卫·尼科尔斯 的实验室中被重新研究。他准备了一系列麦斯卡林类似物，包括 普罗斯卡林、吉姆斯卡林、异普罗斯卡林 等等。

艾斯卡林的效应最初由 亚历山大·舒尔金 在他的书 PiHKAL 中描述。他列出的口服剂量范围为 40 mg 到 60 mg，并描述药效时长为 8-12 小时。舒尔金指出，艾斯卡林“与麦斯卡林的不同之处在于起效更快（在第一个小时内），并且没有观察到恶心，但除此之外，时间历程和许多定性内容都非常相似”呢。

化学

艾斯卡林，即 3,5-二甲氧基-4-乙氧基苯乙胺，是一种取代苯乙胺，具有通过乙基链结合到氨基 -NH2 基团的苯环喵。艾斯卡林包含两个甲氧基官能团 CHO-，分别连接在苯环的 R3 和 R5 碳位上，并在 R4 碳位上有一个额外的乙氧基。艾斯卡林就是麦斯卡林的 4-乙氧基类似物哦。

药理学

艾斯卡林在血清素 5-HT2A 受体上的激动剂活性已知比麦斯卡林强 5-8 倍呢。这种化合物的效应被认为源于它作为部分激动剂在 5-HT 受体 上的效力。然而，这些相互作用如何导致迷幻体验的作用机制目前仍然难以捉摸喵。

主观效应

图标 这个主观效应部分还是个草稿喵。
因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。
你可以通过[编辑页面]来帮助扩展或修正它哦。

与麦斯卡林相比，这种化合物具有明显更多的负面躯体副作用、较少的认知洞察效应以及较不复杂的视觉效应。免责声明：* 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样地，不良反应在高剂量下变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应 躯体图标

与麦斯卡林相比，负面的躯体副作用更强烈，导致一种更具“合成感”和不自然的感觉呢。 + 刺激 + 自发性躯体感觉 + 触觉增强 + 躯体控制增强 + 耐力增强 + 心率增快 + 恶心 + 瞳孔扩大 + 肌肉收缩

视觉效应 视觉图标

增强

扭曲

几何

幻觉状态

认知效应 User.png

虽然典型的迷幻认知效应在艾斯卡林上很明显，但与麦斯卡林、赛洛西宾蘑菇或LSD等其他经典迷幻剂相比，它们的洞察力较弱且持续时间较短喵。 + 音乐欣赏能力增强 + 思维加速 + 思维连通性 + 新奇感增强 + 时间扭曲 + 既视感 + 个人偏见抑制 + 概念性思维 + 沉浸感强化 + 记忆抑制 - 自我死亡 + 妄想 + 暗示性强化 + 幽默感增强 - 狂笑 + 正念 + 清醒度

听觉效应 听觉图标

超个人效应 超个人图标

体验报告

目前在我们的体验索引中还没有描述这种化合物效应的轶事报告喵。其他的体验报告可以在这里找到：

毒性与伤害潜力

艾斯卡林娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为艾斯卡林是一种研究用化学品，人类使用的历史非常简短。

来自尝试过艾斯卡林的社区成员的轶事证据表明，在低到中等剂量下，且非常节制地单独尝试该物质，似乎没有归因于它的负面健康影响（但没有什么能完全保证哦）。在食用前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的喵。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施呢。

耐受性与成瘾潜力

艾斯卡林不会产生成瘾性，使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。它通常是自我调节的喵。

对艾斯卡林效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 3 天时间耐受性降低到一半，7 天时间回到基线（在没有进一步消耗的情况下）。艾斯卡林与所有迷幻剂存在交叉耐受，这意味着在消耗艾斯卡林之后，所有迷幻剂的效果都会降低哦。

危险药物联用

警告： 许多本身使用相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质联用时会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用）喵。

请务必进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用可以安全食用。部分列出的联用信息来源于 TripSit。

法律地位

法律图标 这个法律地位部分还是个草稿喵。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过[编辑页面]来帮助扩展它。
  • 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，艾斯卡林根据 NpSG（新精神活性物质法案）受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供、投放市场和贸易均受处罚。持有是违法的，但不予处罚。立法者认为，订购艾斯卡林可能作为煽动投放市场而受到处罚呢。
  • 日本：自 2016 年 12 月 21 日起，艾斯卡林在日本成为受管制物质。
  • 瑞士：艾斯卡林是在 Verzeichnis E 下明确列名的受管制物质。
  • 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口该药物均属违法。
  • 美国：艾斯卡林在美国未被列入附表，但可能通过《联邦类似物法案》判定为非法喵。

另见

外部链接

参考文献

  1. ↑ 亚历山大·舒尔金; Ann Shulgin (1991). "#72. E; Escaline". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
  2. ↑ A. T. Shulgin (1978). "Psychotomimetic Drugs: Structure-Activity Relationships". In L. L. Iversen; S. D. Iversen; S. H. Snyder. Handbook of Psychopharmacology. Stimulants. Plenum Press. ISBN 1475705107. OCLC 853263370.
  3. ↑ Blaazer, A. R.; Smid, P.; Kruse, C. G. (2008). "Structure–Activity Relationships of Phenylalkylamines as Agonist Ligands for 5‐HT Receptors". ChemMedChem. 3 (9): 1299–1309. doi:10.1002/cmdc.200800133.
  4. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089.
  5. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz. Retrieved December 10, 2019.
  6. ↑ "指定薬物を指定する省令が公布されました" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved May 2, 2022.
  7. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei. Retrieved January 1, 2020.
  8. ↑ "Psychoactive Substances Act 2016". UK Government. Retrieved January 1, 2020.