2C-T-2
2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺（2,5-Dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine，也就是大家熟知的 2C-T-2 和 Rosy）是一种苯乙胺类物质的迷幻剂，吃下去会产生迷幻效果呢。 它是2,5-二甲氧基苯乙胺类物质家族的一员，这个家族的所有成员都是通过对麦斯卡林分子进行系统性修改得来的哦。
2C-T-2 最早是在 1981 年由 Alexander Shulgin 合成并在人类身上测试活性的[1]，并记录在他 1991 年出版的书籍 PiHKAL （《我所知和喜爱的苯乙胺类物质》）中。[2] 它是所谓的“神奇半打”（magical half-dozen）的一员，这指的是 Shulgin 自己评定的最重要的苯乙胺衍生物，除了麦斯卡林以外，其他都是他自己开发和合成的呢。它们都在 PiHKAL 的第一本书里，分别是：麦斯卡林、DOM、2C-B、2C-E、2C-T-2 和 2C-T-7。[3]
大家的报告/psychounautwiki/通常把 2C-T-2 描述为一种对剂量非常敏感的迷幻药，以其开放的思维空间和难以预测的躯体效应（Body load）而闻名。
关于 2C-T-2 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，人类使用它的历史也相对较短呢。许多报告也指出，对于那些没有迷幻剂经验或患有既往身体状况的人来说，它的身体反应可能太剧烈了。如果要使用这种致幻剂，强烈建议采取适当的预防措施和伤害减少措施哦！
概览表
| 2C-T-2 | |
|---|---|
| 化学命名法 | |
| 俗名 | 2C-T-2, Rosy |
| 取代名称 | 4-Ethylthio-2,5-dimethoxyphenethylamine |
| 系统名称 | 2-[4-(Ethylthio)-2,5-dimethoxyphenyl]ethanamine |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 苯乙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。 参见负责任的用药部分。 |
⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 3 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 30 mg |
| 严重 | 25 - 30 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 6 - 10 小时 |
| 药效发作 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2.5 - 5 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 4 小时 |
| 药效残余 | 2 - 6 小时 |
| ⇣ 鼻吸 | |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 1 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 25 mg |
| 严重 | 25+ mg |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 3 - 7 小时 |
| 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 2 - 4 小时 |
- 免责声明: 本站的给药剂量信息是收集自用户和资源，仅用于教育目的。这不是推荐，应该通过其他来源核实准确性哦。 |
|
| 药物联用 |
目录
历史与文化
 |
这个 历史与文化 章节还是个小坑呢。 也就是说它可能包含不完整或错误的信息。如果你知道更多，可以帮忙补充一下哦。 |
|---|---|
继 Shulgin 研究小组最初发现积极结果后，迷幻心理治疗先驱 Myron J. Stolaroff 进行了一项更正式的研究，他很有兴趣评估 2C-T-2 在心理治疗中的潜在用途。[4] 基于参与研究的 40 名服用 2C-T-2 的参与者的体验，Stolaroff 将其效果与 MDMA 进行了比较，认为它更有利于情感开放，并允许更广泛地探索感受和思想呢。
化学
苯乙胺分子的通用结构
2C-T-2，或者叫 2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺，是一种取代苯乙胺类物质，它的苯环通过乙基链结合到一个氨基 (NH2) 上。2C-T-2 属于苯乙胺的 2C 家族，这类物质在苯环的 R2 和 R5 碳上都连着甲氧基官能团 CH3O-。2C-T-2 还在 R4 位置被一个乙硫醚基团取代了哦。
2C-T-2 是 2C-T-7 的近亲结构类似物；两者的区别仅在于硫醚官能团上的烷烃链长度不同。[2]
药理学
更多信息：血清素能致幻剂
2C-T-2 产生致幻和神圣致幻效果的作用机制尚未在科学文献中确立；然而，它主要的迷幻效果很可能是作为5-HT2A受体的部分激动剂的结果。这个作用机制也是许多其他迷幻苯乙胺类物质和色胺类物质所共有的呢。
虽然目前还没有确定的科学实验来证实 2C-T-2 的 MAO-A 抑制作用，但在 4 位被烷硫基取代的苯乙胺衍生物（如 4-MTA，以及 2C-T-7 的 2,5-去甲氧基衍生物）已知是选择性单胺氧化酶A抑制剂。[需要引用] 此外，许多 2C-T-x 的苯丙胺类似物已被发现具有高度选择性的 MAO-A 抑制作用[5]。因此，这种物质可能同样具有 MAOI 效应哦。[6]
不过，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验，目前还是个谜呢。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于传闻用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加可能性也会增加，甚至可能导致 成瘾、严重伤害或死亡 ☠。*
躯体效应 
- 刺激 - 2C-T-2 通常被认为是非常充满活力和刺激的，这种方式与其他的苯乙胺类物质如 2C-B、2C-E 和 2C-P 非常相似。
- 自发性躯体感觉 - 与 2C-E 或 2C-B 相比，2C-T-2 的“Body High”可以被描述为非常强烈和不舒服。在高剂量下，它可能会引起痛苦的痉挛。它与 2C-T-7 的“Body High”相似但又有区别，不过通常被认为更让人不愉快。这种感觉本身可以描述为强烈的，并且可能表现为一种不断变化的刺痛感，以自发的波浪形式在身体上下游走。
- 躯体控制增强 - 虽然大多数用户都能明显感觉到这种成分，但它似乎通常不像 LSD 和 2C-B 中的那种感觉那么明显或强烈。
- 触觉增强
- 恶心 - 极度的恶心是中高剂量下常见的报告，一旦服用者呕吐或者随着药效达峰，恶心感通常会消退或自行逐渐消失。与 2C-T-7 或 2C-E 相比，这种恶心感被描述为非常痛苦和剧烈的。
- 胃痉挛
- 血管收缩
- 腹泻
- 体温调节抑制
- 心率增快
- 瞳孔扩大
视觉效应 
增强
扭曲
- 漂移 （融化、流动、呼吸 和 变形） - 与其他迷幻药相比，这种效果可以描述为细节非常丰富、动作缓慢流畅、外观静止，风格极其逼真，但带有一种微妙的数字/卡通般的形式。
- 残影
- 后像 (After images)
- 对称性纹理重复
- 颜色偏移
- 场景切片
视觉效应
在这个体验中出现的视觉几何图形可以描述为外观上有点类似于 死藤水、赛洛西宾蘑菇 和 4-AcO-DMT，带有神秘和萨满的色彩，但也结合了让人想起 LSD 或 2C-E 的合成数字色彩。2C-T-2 的几何图形可以被全面地描述为：极其复杂、形式抽象、风格有机但带点合成感、组织结构化、明亮且多色、阴影有光泽、边缘圆润、尺寸巨大、速度快、运动流畅、角落多为棱角分明、具有沉浸式深度且强度一致。视觉效果具有一种矛盾的自然和合成感，让人想起 DOC 或 2C-P。更高的剂量更有可能导致 8B级 视觉几何状态，但也可能导致 8A级 视觉几何（如 2C-T-7 那样）。
幻觉状态
在中等至高剂量下，2C-T-2 能够产生全方位的高级幻觉状态，其方式比许多其他常用迷幻药更一致、更可重现。这在与苯乙胺类物质家族内的其他物质相比时尤为明显。这些效应包括：
- 转化
- 外部幻觉 （自主实体；设定、风景和景观；透视幻觉 和 场景与情节） - 与其他迷幻药如死藤水相比，2C-T-2 的外部幻觉非常多。这种特殊效应通常包含有场景、设定、概念和与自主实体接触的幻觉，表现为致密的固体几何物质或想象概念的物理对象。它们在黑暗环境中更常见，可以被描述为表现形式外在、可信度高、风格互动，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超验的。
- 内部幻觉 （自主实体；设定、风景和景观；透视幻觉 和 场景与情节） - 与其他迷幻药如LSD相比，2C-T-2 嵌入在视觉几何中的幻觉非常多。这种特殊效应通常包含有场景、设定、概念和自主实体接触的幻觉。它们在黑暗环境中更常见，可以被描述为表现形式内在、可信度高、风格互动，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超验的。
认知效应 
-
2C-T-2 的思维空间被许多人描述为既深刻又在思维过程中相对正常，即使在中高剂量下也是如此。
- 新奇感增强
- 时间扭曲
- 分析增强 - 这种效果表现一致，并且以外省为主。
- 个人偏见抑制
- 概念性思维
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 沉浸感增强
- 记忆抑制
- 思维加速
- 思维循环
- 妄想
- 清醒
听觉效应 
认知效应
体验报告
目前我们的体验报告里还没有描述这种化合物效果的传闻报告呢。其他的体验报告可以在这里找到哦：
毒性与危害潜力
 |
这个毒性与危害潜力章节还是个小坑呢。 也就是说它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以帮忙补充或更正它哦。 |
|---|---|
注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施。
更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 2C-T-2 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的呢。
传闻报告表明，尝试这种药物没有负面的健康影响，但谁也不能完全打包票哦。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。
依赖性与滥用潜力
2C-T-2 不会形成习惯，使用欲望实际上可能会随着使用而降低。它通常是自我调节的。
对 2C-T-2 效果的耐受性在服用后几乎立即形成。之后，大约需要 3 天耐受性才能减半，7 天才能恢复到基线（如果期间不再服用的话）。2C-T-2 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着服用 2C-T-2 后，所有迷幻剂的效果都会减弱呢。
危险药物联用
警告： 许多精神活性物质单独使用时相当安全，但与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（虽然不能保证包含所有哦）。
务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。
如果 2C-T-2 确实像推测的那样具有 MAOI 效应，[需要引用] 这可能表明 2C-T-2 比其他血清素能致幻剂更容易诱发血清素综合征或一般神经递质过载（特别是在高剂量下）。[5] 这可能使得将其与其他 MAOIs、兴奋剂以及某些促进神经递质如血清素或多巴胺释放的物质结合使用变得危险。这些物质包括但不限于：
- 5-MeO-MiPT
- 2C-T-7
- AMT
- 死藤水
- 骆驼蓬碱 (Harmala alkaloids)
- 2-AI
- 2-FMA
- 3-FPM
- 4-FA
- α-PVP
- 苯丙胺
- 可卡因
- 乙基哌醋甲酯
- N-甲基双氟莫达非尼
- IPPH (Isopropylphenidate)
- MDAI
- MDMA
- 4-MMC (Mephedrone)
- 甲基苯丙胺
- 甲硫丙胺
- Methylone
- 哌甲酯
- 莫达菲尼
- 尼古丁
- NM-2-AI
- Noopept
法律地位
2003 年 11 月，欧洲理事会决定成员国应在三个月内对 2C-T-2 实施管制措施和刑事处罚。[7]
- 澳大利亚: 截至 2005 年，2C-T-2 在澳大利亚是非法的。[需要引用]
- 奥地利: 根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，持有、生产和销售 2C-T-2 都是非法的。[需要引用]
- 比利时: 2C-T-2 于 2004 年 11 月 8 日被列入非法精神药物清单。[需要引用]
- 巴西: 2C-T-2 被列入 Portaria SVS/MS nº 344，因此持有、生产和销售都是非法的。[8]
- 加拿大: 2C-T-2 被认为是附表 III 药物，因为它是 2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。[9]
- 中国: 截至 2015 年 10 月，2C-T-2 在中国是受管制物质。[10]
- 丹麦: 2C-T-2 于 2003 年 8 月 23 日被添加到受管制物质清单的 B 类中。[11][需要验证]
- 德国: 自 1998 年 10 月 10 日起，2C-T-2 根据 Anlage I BtMG (麻醉品法，附表 I) 受管制[12]。[13] 未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属违法。[14]
- 意大利: 卫生部于 2005 年 1 月 11 日发表声明，将 2C-T-2 添加到“Tabella 1”中。[需要引用]
- 日本: 2C-T-2 被《药事法》管制为“指定物质”（Shitei-Yakubutsu），持有或销售均属违法。[需要引用]
- 拉脱维亚: 2C-T-2 是附表 I 受管制物质。[15]
- 荷兰: 截至 1999 年 4 月 12 日，2C-T-2 被归类为未注册药品。未经许可制造、销售、进口、贸易和持有该物质可能会被起诉。[需要引用]
- 瑞士: 2C-T-2 是 Verzeichnis D 中明确列出的受管制物质。[16]
- 英国: 由于苯乙胺类物质的全面条款，2C-T-2 在英国是 A 类药物。[17]
- 美国: 2C-T-2 在美国是附表 I 药物，持有、制造或进口均属非法。[需要引用]
另见
外部链接
讨论
参考文献
- ↑ Alexander Shulgin (1982). Pharmacology Notes IV (The Shulgin Lab Books) (PDF). Lafayette, CA, USA: Erowid. p. 474.
- ↑ 2.0 2.1 Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#40. 2C-T-2". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
- ↑ Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
- ↑ Stolaroff, M. J.; Wells, C. (1993). "Preliminary results with new psychoactive agents 2C-T-2 and 2C-T-7" (PDF). In Rätsch, C.; Baker, J. Jahrbuch für Ethnomedizin und Bewußtseinsforschung [Yearbook of Ethnomedicine and the Study of Consciousness]. 2. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS). pp. 99–117.
- ↑ 5.0 5.1 Gallardo-Godoy, A.; Fierro, A.; McLean, T. H.; Castillo, M.; Cassels, B. K.; Reyes-Parada, M.; Nichols, D. E. (2005). "Sulfur-Substituted α-Alkyl Phenethylamines as Selective and Reversible MAO-A Inhibitors: Biological Activities, CoMFA Analysis, and Active Site Modeling". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (7): 2407–2419. doi:10.1021/jm0493109. eISSN 1520-4804. ISSN 0022-2623. OCLC 39480771. PMID 15801832.
- ↑ Theobald, D. S.; Maurer, H. H. (2007). "Identification of monoamine oxidase and cytochrome P450 isoenzymes involved in the deamination of phenethylamine-derived designer drugs (2C-series)". Biochemical Pharmacology. 73 (2): 287–297. doi:10.1016/j.bcp.2006.09.022. eISSN 1873-2968. ISSN 0006-2952. OCLC 01536391. PMID 17067556.
- ↑ "COUNCIL DECISION 2003/847/JHA". Official Journal of the European Union. Office for Official Publications of the European Communites (published December 6, 2003). November 27, 2003. pp. 64–65. OCLC 52224955. L 321.
- ↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)]. December 5, 2016.
- ↑ "Schedule III". Controlled Drugs and Substances Act (CDSA). Isomer Design. Retrieved October 10, 2020.
- ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). 国家食品药品监督管理总局 [China Food and Drug Administration (CFDA)]. September 27, 2015. Archived from the original on September 6, 2017.
- ↑ "I Nimekiri" (PDF) (in Estonian). p. 1.
- ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 1998 Teil I Nr. 68 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published October 9, 1998). October 7, 1998. p. 3126. ISSN 0341-1095. OCLC 231871244.
- ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.