2-FDCK

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2-FDCK
化学命名
常用名	2-氟去氯氯胺酮、氟氯胺酮、2-FDCK
取代名称	2-Fl-2'-氧代-PCM
系统命名	2-(2-氟苯基)-2-甲氨基环己酮
类别归属
精神活性类别	解离剂
化学类别	芳基环己胺类物质
给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度都可能不同，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任用药章节。

给药途径	口服
给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 25 mg
中等	25 - 70 mg
强烈	70 - 140 mg
严重	140 mg+
药效时长
总时长	2.5 - 5.0小时
药效发作	15 - 50分钟
药效达峰	50 - 100分钟
药效残余	3 - 8小时

给药途径	鼻吸
给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 45 mg
中等	45 - 100 mg
强烈	100 - 175 mg
严重	175 mg+
药效时长
总时长	1.5 - 3小时
药效发作	1 - 3分钟
药效上升	5 - 10分钟
药效残余	1 - 4小时

免责声明	本网站的给药剂量信息收集自用户与相关资源，仅用于教育目的哦。它不是推荐用量，应当用其他来源核验其准确性。
药物相互作用
苯二氮卓类物质
单胺氧化酶抑制剂
酒精
GHB
GBL
阿片类药物
曲马多

2-Fl-2'-氧代-PCM（又称**2-氟去氯氯胺酮**、2-FDCK，也被不准确地称作**2-氟氯胺酮**、氟氯胺酮**和**2-FK，CAS号：111982-50-4）是一种较不常见的新型解离剂物质，属于芳基环己胺类物质。它在化学上与氯胺酮和去氯氯胺酮（DCK）相似。尽管目前研究仍然有限，它被认为可作为NMDA受体拮抗剂类药物发挥作用。

2F-DCK的起源没有得到良好记录。它似乎最早于2017年在在线研究用化学品市场上开始销售，当时被宣传为氯胺酮的合法替代品。它是在类似的氯胺酮类似物去氯氯胺酮成功推出后发布的呢。

主观效应包括镇静、运动控制丧失、镇痛、内部幻觉、概念性思维、认知欣快和分离效应。分离是一种复杂的心理状态，其特征是知觉扭曲，以及与环境和自我脱离的感觉。据报告，2F-DCK的效应与氯胺酮相似。与氯胺酮一样，2F-DCK的效应高度依赖剂量：较低剂量会产生类似酒精的醉态，而较高剂量会产生致幻剂式的离体状态，也称作“K洞”。

关于2-FDCK的药理学、代谢或毒性，目前资料有限。它的人类使用历史极其短暂。如果使用这种物质，强烈建议采用伤害减少措施哦。

化学

2-氟去氯氯胺酮，即2-(2-氟苯基)-2-甲氨基环己酮，被归类为芳基环己胺类物质药物。芳基环己胺类物质因其结构而得名，其结构包括一个与芳香环相连的环己烷环，以及一个胺基。2-FDCK含有一个苯环，该苯环与一个被酮基取代的环己烷环相连，也就是环己酮。一个氨基甲基链（-N-CH）连接在环己酮环相邻的α碳（R）上。此外，该苯环在R位被一个氟基取代。

2-氟去氯氯胺酮是一种手性分子，并且常以外消旋体形式生产。Des-是化学中用于表示缺少某个官能团的前缀，此处表示缺少“氯”基团。因此，2-FDCK之所以如此命名，是因为它的苯环上含有氟取代，而不是氯胺酮中的氯。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物

由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论都纯粹基于它的结构，以及它与其他芳基环己胺类物质解离剂，例如DCK和氯胺酮之间的主观效应相似性。考虑到这一点，2-氟去氯氯胺酮被认为可作为NMDA受体拮抗剂类药物发挥作用。

NMDA受体允许电信号在脑和脊髓中的神经元之间传递；要让信号通过，受体必须处于开放状态。解离剂会通过阻断NMDA受体来关闭它们。神经元之间的这种断连会导致感觉丧失、运动困难，并最终导致这种物质相当于“K洞”的状态。

主观效应

	本主观效应章节是一个小条目。 因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以帮忙扩充或纠正它哦。

***免责声明：下方列出的效应引用自主观效应索引（**SEI），这是一份基于轶事用户报告与本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，对这些内容应保持适度怀疑哦。*

还值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过较高剂量更容易诱发完整的效应谱。同样，不良效应**也会随着剂量升高而越来越可能出现，并可能包括**成瘾、严重伤害或死亡 ☠。*

躯体效应

• 镇痛
• 自发性躯体感觉
• 躯体欣快感
• 头晕
• 运动控制丧失
• 恶心
• 躯体轻盈感
• 躯体自主
• 空间定向障碍
• 触觉抑制
• 性高潮抑制

分离效应

• 躯体分离
• 视觉分离 - 这最终会导致2-氟去氯氯胺酮相当于“K洞”的状态；更具体地说，会出现*孔洞、空间和虚空，并伴随结构*。
• 意识分离

视觉效应

抑制

• 复视
• 视觉加工减慢
• 模式识别抑制
• 视觉锐度抑制

扭曲

• 环境立体主义
• 环境球体化
• 透视扭曲
• 环境切片

几何

幻觉状态

• 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉*和情景与情节*）

认知效应

• 2-FDCK的认知效应最适合与氯胺酮比较，一些使用者认为二者的效应几乎难以区分。从主观上说，2-FDCK体验的节奏往往更慢，并伴随与氯胺酮略有不同的明显致幻效应。一些使用者还报告称，2-FDCK有时会产生稍多的混乱感，而且在较高剂量下通常更难进入“洞”状态；不过另一些人似乎并未注意到这一点，反而认为它同样令人愉快，同时也保留了氯胺酮会产生的相同抗抑郁效应呢。

• 焦虑抑制

• 强迫性补量
• 概念性思维
• 创造力增强
• 既视感
• 人格解体
• 现实感丧失
• 去抑制
• 梦境强化
• 认知欣快
• 沉浸感强化
• 分析能力抑制
• 内省增强

• 记忆抑制

  • 自我死亡
  • 失忆
  • 时间扭曲
  • 思维减速
  • 音乐欣赏能力增强

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉
• 听觉抑制

毒性与伤害潜力

	本毒性与伤害潜力章节是一个小条目。**因此，它可能包含不完整甚至**危险错误**的信息！你可以帮忙扩充或纠正它哦。 *注意：使用这种物质时，请始终进行独立研究，并采用伤害减少措施**。*

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及负责任用药 § 致幻剂

娱乐性使用2-氟去氯氯胺酮的毒性与长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下得到研究，确切的毒性剂量也未知。这是因为2-氟去氯氯胺酮的人类使用历史非常短。来自社区中尝试过2-氟去氯氯胺酮者的轶事证据提示，单独、低到中等剂量、偶尔地尝试这种药物，似乎并没有被归因于任何负面健康影响（不过没有任何事情能被完全保证哦）。

使用这种药物时，强烈建议采用伤害减少措施。

依赖与滥用潜力

与其他NMDA受体拮抗剂一样，长期使用2-氟去氯氯胺酮可被认为具有中等成瘾性，同时具有较高的滥用潜力，并且能够在某些使用者中导致心理依赖。当成瘾已经形成时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和戒断效应。

长期、反复使用会使人对2-氟去氯氯胺酮的许多效应产生耐受。这会导致使用者必须给药越来越大的剂量，才能达到相同效应。之后，在没有进一步摄入的情况下，耐受性大约需要3 - 7天降低到一半，并需要1 - 2周恢复到基线水平。2-氟去氯氯胺酮与所有解离剂都有交叉耐受性，这意味着摄入2-氟去氯氯胺酮后，所有解离剂都会表现出降低的效应。

泌尿道效应

就长期、反复且过量使用时的健康影响而言，2-氟去氯氯胺酮似乎会表现出几乎与氯胺酮相同的膀胱和泌尿道问题，只是程度较轻。这是因为2-氟去氯氯胺酮比氯胺酮稍强一些，这意味着需要摄入的药物量较少。氯胺酮诱发性膀胱炎的症状可能变得极其严重，并包括：

• 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 这可被描述为突然出现的、强烈迫切的排尿需要。
• 膀胱压迫感 - 这是一种膀胱持续充盈的感觉，且不会因排尿而缓解。
• 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然且严重地出现，尤其是在膀胱充满尿液时。
• 血尿 - 血尿是指尿液中可见血液。
• 尿失禁 - 这是指尿液漏出。

不过，只要不每天甚至每周使用2-氟去氯氯胺酮，并且手动限制自己对该物质的使用量，所有这些情况都可以比较容易地避免呢。

危险药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险药物联用（不过不能保证包含全部情况）。

请始终进行独立研究，例如Google、DuckDuckGo、PubMed，以确保两种或更多物质的药物联用可安全摄入。列出的部分相互作用来源于TripSit。

• 苯二氮卓类物质 - 两种物质都会增强对方造成的共济失调和镇静，并可能在高剂量下导致意外失去意识。失去意识时，如果没有摆成恢复体位，就存在吸入呕吐物的风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 - MAO-B抑制剂似乎会增加氯胺酮的效力。MAO-A抑制剂与这种组合相关联的负面报告有一些，但可用信息并不多。
• 酒精 - 两种物质都会导致共济失调，并带来极高的呕吐和失去意识风险。如果使用者在受影响期间失去意识，且没有被摆成恢复体位，就会有严重的吸入呕吐物风险。
• GHB - 两种物质都会导致共济失调，并带来呕吐和失去意识风险。如果使用者在受影响期间失去意识，且没有被摆成恢复体位，就会有严重的吸入呕吐物风险。
• GBL - 两种物质都会导致共济失调，并带来呕吐和失去意识风险。如果使用者在受影响期间失去意识，且没有被摆成恢复体位，就会有严重的吸入呕吐物风险。
• 阿片类药物 - 两种物质都会带来呕吐和失去意识风险。如果使用者在受影响期间失去意识，且没有被摆成恢复体位，就会有严重的吸入呕吐物风险。
• 曲马多 - 癫痫发作风险可能升高。
• 葡萄柚 - 葡萄柚汁会显著增加口服氯胺酮的吸收。这可能导致使用者体内氯胺酮浓度达到正常情况下的两倍。氯胺酮的效应时长也可能更长。这一特性很可能同样适用于2F-DCK。

法律状态

• **奥地利：**根据NPSG（《奥地利新型精神活性物质法》），持有、生产和销售2-氟去氯氯胺酮均为非法。
• **加拿大：**2-氟去氯氯胺酮并未被《受管制药物与物质法》（CDSA）具体列名，但可被认为受附表I管制：“14 苯环利定（1-(1-苯基环己基)哌啶）、其盐类、衍生物和类似物，以及衍生物和类似物的盐类，包括：（1）氯胺酮……”由于其与氯胺酮的结构相似，它大概可被视为PCP的类似物。
• **捷克共和国：**6-APB是附表I（清单4）物质。它可用于研究和受限制的治疗目的。（§ 1, d), 1. of Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.）
• **德国：**截至2019年7月18日，2-氟去氯氯胺酮受NpSG（《新型精神活性物质法》）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人给药以及交易均可受到处罚。持有是非法的，但不受刑罚处罚。
• **意大利：**2-氟去氯氯胺酮是附表I（Tabella I）受管制物质。
• **拉脱维亚：**2-氟去氯氯胺酮在拉脱维亚为非法。
• **瑞士：**2-氟去氯氯胺酮是Verzeichnis E中具体列名的受管制物质。
• **土耳其：**2-氟去氯氯胺酮被归类为药物，持有、生产、供应或进口均为非法。
• **英国：**2-氟去氯氯胺酮在英国属于B类药物，持有、生产、供应或进口均为非法。作为一种2-氨基-2-苯基环己酮的N-烷基衍生物，且其苯环被卤素取代基取代，它受到S.I. 2013/239加入《药物滥用法》的芳基环己胺类物质通用条款覆盖，该条款于2013年2月26日生效。

另见

• 负责任用药
• 策划药
• 解离剂
• 芳基环己胺类物质
• 去氯氯胺酮（O-PCM）
• MXE

外部链接

• 2-氟去氯氯胺酮（维基百科）
• 2-氟去氯氯胺酮（Isomer Design）
• The Big & Dandy 2-Fluoroketamine Thread（Bluelight）

References

1. ↑ Moghimi, A., Rahmani, S., Zare, R., Sadeghzadeh, M. (18 July 2014). "Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-Cyclohexanone as a New Ketamine Derivative". Synthetic Communications. 44 (14): 2021–2028. doi:10.1080/00397911.2014.885053. ISSN 0039-7911.
2. ↑ The Big & Dandy 2-Fluoroketamine Thread | http://www.bluelight.org/vb/threads/776753-The-Big-amp-Dandy-2-Fluoroketamine-Thread
3. ↑ Peltoniemi, M. A., Saari, T. I., Hagelberg, N. M., Laine, K., Neuvonen, P. J., Olkkola, K. T. (June 2012). "S-ketamine concentrations are greatly increased by grapefruit juice". European Journal of Clinical Pharmacology. 68 (6): 979–986. doi:10.1007/s00228-012-1214-9. ISSN 1432-1041.
4. ↑ RIS - Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - Bundesrecht konsolidiert, Fassung vom 21.07.2022
5. ↑ Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19) | http://laws-lois.justice.gc.ca/PDF/C-38.8.pdf
6. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463?text=o+seznamech+n%C3%A1vykov%C3%BDch
7. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
8. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
9. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
10. ↑ MINISTERO DELLA SALUTE, DECRETO 13 marzo 2020 https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2020/03/30/20A01820/sg
11. ↑ http://www.vm.gov.lv/images/userfiles/metodiskas_vadlinijas_080914.doc
12. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
13. ↑ "Cumhurbaşkanı Kararı: Karar Sayısı: 1335" (PDF). Resmî Gazete, Sayı: 30837 (in Turkish). Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü [General Directorate of Legislation Development and Publication] (published July 20, 2019). July 19, 2020.
14. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013