DMXE
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请不要将本物质与 甲氧基氯胺酮 混淆喵。
| DMXE | |
|---|---|
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|
| 化学命名 | |
| 常用名称 | DMXE |
| 取代名称 | 脱氧甲氧基氯胺酮 (Deoxymethoxetamine) |
| 系统名称 | 2-(乙氨基)-2-(3-甲基苯基)环己烷-1-酮 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 解离剂 / 致幻剂 |
| 化学类别 | 芳基环己胺类物质 |
给药途径
⚠️ 警告: 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异,请务必从低剂量开始喵。请参阅 负责任的用药指南。
| 给药剂量 | ⇣ 鼻吸 |
|---|---|
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5 - 20 mg |
| 中等 | 20 - 35 mg |
| 强烈 | 35 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 2 - 6 小时 |
| 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
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目录
DMXE (脱氧甲氧基氯胺酮)
3-Me-2'-oxo-PCE(也称为 Deoxymethoxetamine,简称 DMXE)是 芳基环己胺类 中的一种 解离剂 物质喵。它能产生类似 氯胺酮 的解离效果,在结构上与 MXE、氯胺酮、PCE 和 3-MeO-PCP 相关呢。
DMXE 出现在 2020 年 10 月,当时是作为 MXE 全球禁令后的合法替代品推向市场的喵。
由于其人类使用历史有限,关于它的长期影响、代谢或毒性我们还知之甚少呢。强烈建议采取 伤害减少措施 哦。
历史与文化
DMXE 最早于 2020 年见于报道,并迅速作为 MXE 的替代品流行起来喵。自 2020 年 10 月以来,它与 MXiPr 一起作为研究用化学品解离剂在网上销售呢。
DMXE 很少在街头出售,几乎只能在网上的研究用化学品市场找到喵。
化学
DMXE (脱氧甲氧基氯胺酮),即 2-(乙氨基)-2-(3-甲基苯基)-环己酮,属于 芳基环己胺 家族,这个家族还包括 氯胺酮、PCP 和 MXE 哦。
与 MXE 的结构差异
- DMXE 缺少 MXE 的 3-甲氧基 (-OCH₃) 基团,取而代之的是一个 甲基 (-CH₃) 基团喵。
- 这使得 DMXE 的分子 体积更小且疏水性更强,可能会改变它的药理特性呢。
物理性质
- DMXE 通常是 浅黄褐色的结晶固体,质地通常呈 沙状或片状 喵。
- 它 微溶(在乙醇或 DMSO 中为 10 mg/mL)。
- 稳定性:在 -20°C 下储存时约为 5 年 左右哦。
药理学
DMXE 作为一种非竞争性 NMDA受体拮抗剂 起作用喵。NMDAR(N-甲基-D-天冬氨酸受体)是谷氨酸受体的一种特定类型,负责调节大脑和脊髓中神经元之间电信号的传递;信号要通过,受体必须处于开放状态。
该物质的 IC50(半数最大抑制浓度)为 0.679mM,这表明它具有显著的效力呢。DMXE 及其相关化合物结合在 NMDAR 的苯环己哌啶 (PCP) 位点,这是通过计算机模拟对接结果确定的喵。这种结合与其观察到的拮抗活性有关,包括以剂量依赖的方式阻断 NMDA 诱导的内向电流。DMXE 显示出与 MXiPr 和 O-脱甲基 MXE 等其他 MXE 类似物相当的高亲和力和强效抑制能力。此外,DMXE 还能显著降低在 NMDA 存在下诱发的兴奋性突触后电流 (EPSCs) 呢。
解离剂通过结合并阻断正常运作的 NMDA 受体来抑制其功能。这种神经网络活动的破坏会导致正常认知、情感处理、心理运动功能的丧失,产生麻醉感,最终导致类似于“K-洞”的状态喵。
主观效应
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本主观效应部分还是个存根喵。 它仍在完善中,可能包含不完整或错误的信息呢。 你可以通过[编辑本页]来帮助完善它哦。 |
|---|---|
免责声明: 下面列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI),这是一个基于用户报告和分析的开放研究文献。因此,应当以健康的怀疑态度来看待这些内容喵。 另外要注意,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应 随剂量增加而变得更有可能,可能包括 成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
躯体效应 
分离效应 
视觉效应 
抑制
扭曲
- 视角扭曲
几何
DMXE 产生的视觉几何图形通常具有复杂的结构感,类似于其他芳基环己胺类物质喵。
幻觉状态
认知效应 
DMXE 的整体心境与 MXE 类似,与 右美沙芬 和 氯胺酮 相比,通常被描述为特别欣快且头脑清醒喵。
听觉效应 
体验报告
目前在我们的 体验索引 中还没有关于该物质的报告喵。
你可以在这里找到更多的体验报告: * Erowid 体验库:DMXE
毒性与伤害潜力
更多信息请参阅:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用。
由于其与 MXE 的相似性,建议在服用此物质时参考 MXE 的安全性概况喵。 专门针对娱乐性使用 DMXE 的毒性和长期健康影响尚未得到研究。
这是因为 DMXE 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品呢。强烈建议在使用该物质时采取 伤害减少措施 哦。
致命剂量
目前尚无确切数据喵。
耐受性与成瘾潜力
与其他解离剂类似,频繁使用可能会产生耐受性和心理依赖呢。
危险的药物联用
⚠️ 警告: 许多单独使用相对安全的精神活性物质,在与其他物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用(但不保证涵盖所有情况哦)。
- DOx (如 2,5-二甲氧基苯丙胺类物质) - 作为 NMDA 拮抗剂,DMXE 会增强 DOx 的效果,可能导致令人不快且过于强烈的体验喵。
- 25x-NBOMe - 会增强 NBOMes 的效果,非常危险呢。
- 2C-T-x
- PCP - 尚无相关报告,但建议极度小心喵。
- 苯丙胺类物质 - 有心动过速、高血压和躁狂状态的风险哦。
- MDMA - 有报告称同时服用会产生危险的血清素交互作用,但在 MDMA 体验结束时服用 DMXE 似乎问题不大喵。
- 可卡因 - 与刺激剂联用更容易导致超躁狂状态,尤其是如果不睡觉的话呢。
- 苯二氮卓类物质 - 两种物质都会增强对方引起的共济失调和镇静感,高剂量下可能导致意外意识丧失喵。请将受影响者置于 恢复体位 以防止呕吐物吸入哦。
- SSRI - 取决于具体的 SSRI,这种组合可能是不可预测的呢。
- MAOI - MAO-B 抑制剂似乎会增加 DMXE 的效力。
- 酒精 - 极高的记忆丧失、呕吐和严重共济失调风险喵。
- GHB/GBL - 都有呕吐和意识丧失的风险,务必注意呼吸道安全呢。
- 阿片类药物 - 可能会增强阿片类药物的效果,增加呼吸抑制风险喵。
法律地位
- 美国: DMXE 本身未列入表单,但由于其与 I 类管制药物 MXE 的相似性,根据《联邦类似物法案》,如果用于人类食用,可能会受到起诉喵。
- 加拿大: DMXE 在加拿大属于表单 1 管制物质。
- 德国: DMXE 受 NpSG 法案监管。
- 英国: DMXE 在英国属于 B 类管制物质。
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