DET
| DET | |
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| 化学命名法 | |
| 通用名称 | Diethyltryptamine, DET |
| 取代名称 | N,N-二乙基色胺 |
| 系统名称 | N,N-diethyl-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 致幻剂 |
| 化学分类 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告喵： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见伤害减少措施。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 10 mg |
| 轻微 | 20 - 40 mg |
| 中等 | 40 - 70 mg |
| 强烈 | 70 - 100 mg |
| 严重 | 100 mg + |
| 药效时长 | |
| 药效发作 | 30 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效残余 | 2 - 8 小时 |
| 免责声明哦： 本站的给药剂量信息是从用户和资源中收集的，仅用于教育目的呢。这不是推荐，应该与其他来源核实准确性喵。 | |
| 药物联用 |
二乙基色胺（也称为 N,N-DET 或 DET）是一种合成的致幻色胺类物质，也是 DMT（二甲基色胺）的近亲结构类似物。它非常罕见，人类使用的历史也很少呢。
在20世纪50年代，精神活性物质的内源性产生被认为是某些精神疾病幻觉症状的潜在解释；这被称为甲基化假说哦。[1]
对 DET 以及其他致幻剂的早期研究主要集中在它们推测的拟精神病特性上。研究人员推测，内源性化学物质（如色胺、血清素和色氨酸）的异常代谢产物可能是精神分裂症或精神病等精神障碍的解释呢。[2]
目录
化学
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| 色胺分子的通用结构 |
DET，即 N,N-二乙基色胺，是色胺类的合成吲哚生物碱分子。色胺共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链在 R3 处连接到一个氨基上。DMT 含有两个乙基 CH2CH3- 结合在其色胺骨架的末端胺 RN 上。DET 有许多取代类似物，例如 4-HO-DET（"ethocin"）。
DET 是常见的色胺致幻剂 N,N-二甲基色胺或 DMT 的类似物。虽然 DET 是一种没有已知天然来源的合成化合物，但它已被用于与 古巴裸盖菇 的菌丝体结合，以产生合成化学物质 4-PO-DET (Ethocybin) 和 4-HO-DET (Ethocin)，而不是天然存在的 4-PO-DMT (Psilocybin) 和 4-HO-DMT (Psilocin)。生物碱的分离结果为 3.3% 4-HO-DET 和 0.01-0.8% 4-PO-DET。[3]
药理学
更多信息：血清素致幻剂
由于缺乏关于该物质的研究，关于其药理学的所有讨论都纯粹基于其结构以及与色胺致幻剂（如赛洛西宾和DMT）的主观效应相似性。考虑到这一点，DET 被认为起着 5-HT2A 部分激动剂的作用。与 DMT 不同，乙基增加了对单胺氧化酶系统的保护，使 DET 具有口服活性，而 DMT 则没有哦。
DET 有时比 DMT 更受青睐，因为它可以口服，而 DMT 不能。这是因为单胺氧化酶在 DMT 被吸收之前就将其降解为无活性化合物了。为了克服这个问题，必须以不同的方式给药，即静脉注射、肌肉注射、吸入、鼻吸、直肠给药，或与单胺氧化酶抑制剂一起摄入。因为 DET 的氮原子上连接有乙基，单胺氧化酶无法降解它。对于许多其他具有较大氮取代基的色胺也是如此呢。
主观效应
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这个主观效应部分是一个小作品。 因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。 大家可以帮忙扩展或修正它哦。 |
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免责声明哦：* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 FreeODwiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应 在高剂量下变得越来越可能，并可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
身体效应
视觉效应
视觉增强
视觉扭曲
几何
幻觉状态
认知效应 
听觉效应
超个人效应
体验报告
目前我们的体验索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。
其他的体验报告可以在这里找到哦：
毒性和伤害潜能
更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能，和 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性 DET 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的中毒剂量也是未知的呢。 这是因为 DET 是一种研究用化学品，人类使用的历史非常有限。 然而，由于化学结构的相似性，推测其毒性特征与 DMT 相似。
来自尝试过 DET 的人的轶事报告表明，仅仅是以低到中等剂量单独尝试该物质并非常节制地使用，似乎没有负面的健康影响（但没有什么能完全保证哦）。在摄入之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议大家在使用这种物质时采取伤害减少措施呢。
耐受性和成瘾潜能
虽然没有进行正式的研究，但据信 DET 不会形成习惯，而且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。
对 DET 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。 在那之后，大约需要 3 天时间耐受性才会减半，7 天时间恢复到基线（在不再继续摄入的情况下）。 DET 与所有致幻剂均存在交叉耐受性，这意味着在摄入 DET 后，所有致幻剂的效果都会减弱。
危险的药物联用
警告喵： 许多精神活性物质单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有）。
务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来源于 TripSit。
- 锂 - 锂常用于治疗双相情感障碍。它可以危险地放大致幻剂的强度，并与精神病和癫痫发作有很强的联系。原因尚不清楚，但可能是由于其谷氨酸和GABA特性。
- 兴奋剂 - 兴奋剂影响大脑的许多部分。与致幻剂结合使用，刺激可能会变成无法控制的焦虑、惊恐发作、思维循环和偏执。这种相互作用可能会导致精神病风险升高。
- 曲马多 - 曲马多会降低癫痫发作阈值[4]，而致幻剂可能会诱发癫痫发作，特别是对于那些有易感体质的人来说。
法律地位
在国际上，根据《精神药物公约》，DET 是附表 I 物质。[5]
- 澳大利亚：根据毒物标准，DET 在澳大利亚是附表 9 管制物质。[6] 附表 9 物质是指可能被滥用或误用的物质，除非经联邦和/或州或领地卫生当局批准用于医学或科学研究，或用于分析、教学或培训目的，否则法律禁止其制造、持有、销售或使用。
- 德国：截至 1974 年 1 月 24 日，DET 根据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受到管制。[7][8] 未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发它是非法的。[9]
- 意大利：DET 是附表 I 管制物质。[10]
- 新西兰：在新西兰，DET 是 A 类管制物质。[11]
- 瑞士：DET 是 Verzeichnis D 中明确列出的管制物质。[12]
- 英国：DET 是 A 类管制物质。[13]
- 美国：DET 是附表 I 管制物质。[14]
另见
外部链接
讨论
参考文献
- ↑ Hoffer, A., Osmond, H., Smythies, J. (January 1954). "Schizophrenia: A New Approach. II. Result of a Year's Research". Journal of Mental Science. 100 (418): 29–45. doi:10.1192/bjp.100.418.29. ISSN 0368-315X.
- ↑ Khazan, N., McCash, D. (April 1965). "Effects of LSD-25, n,n-dimethyltryptamine (DMT), and N,N-diethyltryptamine (DET) on the photic evoked responses in the unanesthetized rabbit". Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Therapie. 154 (2): 474–483. ISSN 0003-9780.
- ↑ Gartz, J. (1989). "Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures ofPsilocybe". Journal of Basic Microbiology. 29 (6): 347–352. doi:10.1002/jobm.3620290608. ISSN 0233-111X.
- ↑ Talaie, H., Panahandeh, R., Fayaznouri, M. R., Asadi, Z., Abdollahi, M. (June 2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- ↑ "List of psychotropic substances under international control (Green List)" (PDF) (23rd ed.). International Narcotics Control Board (INCB). August 2003. Archived from the original (PDF) on March 2, 2007.
- ↑ "Poisons Standard". Federal Register of Legislation. Australian Government. October 2020. Retrieved October 23, 2020.
- ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Sechste Verordnung über die den Betäubungsmitteln gleichgestellten Stoffe" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 1974 Teil I Nr. 6 (in German). Bundesanzeiger Verlag. January 23, 1974. pp. 97–98. Retrieved January 7, 2020.
- ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Tabella I" (PDF) (in Italian). Ministero della Salute [Ministry of Health]. p. 8. Retrieved January 7, 2020.
- ↑ "Schedule 1 Class A controlled drugs". "Reprint as at 13 August 2019: Misuse of Drugs Act 1975". Parliamentary Counsel Office. Retrieved January 7, 2020.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved January 7, 2020.
- ↑ "Controlled Substances: by CSA Schedule" (PDF). U.S. Department of Justice. August 21, 2019. p. 4. Retrieved January 7, 2020.