行
去甲肾上腺素
 |
本文是一个小作品。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。您可以通过编辑它来提供帮助。 |
|---|---|
去甲肾上腺素分子的骨架结构式。
去甲肾上腺素（Noradrenaline），也称为norepinephrine或4,5,β-三羟基苯乙胺，是一种激素和单胺类神经递质。去甲肾上腺素主要由包括人类在内的动物的交感神经系统的神经元产生。
它用于调节大脑的氧气供应、心率和血压。去甲肾上腺素与肾上腺素一起，是交感神经系统战斗或逃跑反应的组成部分。去甲肾上腺素及其相关神经元用于复杂的决策制定以及对诸如口语和书面句子之类的复杂事物的理解。整体结合（Holistic binding）是大脑将字母聚合为单词、将单词聚合为句子以便进行听、读和写的过程。
目录
化学
单胺链分子的骨架结构式。
儿茶酚分子的骨架结构式。
去甲肾上腺素是一种苯乙胺和儿茶酚胺类单胺，即连接在苯环上的单胺链。
儿茶酚环是一个苯环，其上连接有两个羟基，这两个羟基相对于彼此处于邻位。单胺链由连接在乙烷链上的胺基组成。
这种单胺链可以在许多其他神经递质中找到，包括组胺、多巴胺、血清素和肾上腺素。它也存在于许多药物中，例如色胺类物质和苯乙胺类物质。
去甲肾上腺素也是肾上腺素的去甲基化版本，如前缀 nor- 所示，它代表 normal（正常），指的是它在 RN 处没有甲基取代。
神经传递
去甲肾上腺素是一种重要的神经递质和激素，在中枢神经系统 (CNS) 和周围神经系统 (PNS) 中充当关键信使。它编排神经细胞之间的信号，随后影响心率和血压等重要功能。去甲肾上腺素靶向体内的肾上腺素受体。
去甲肾上腺素受体亚型和细胞内信号传导
去甲肾上腺素在与某些受体亚型结合后会启动复杂的细胞内信号级联反应。这些信号主要通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 发送。去甲肾上腺素与其受体结合，引起构象变化，从而触发 G 蛋白的激活。然后，G 蛋白影响第二信使，如环磷酸腺苷 (cAMP) 或三磷酸肌醇 (IP3)，从而触发各种下游作用。与去甲肾上腺素能信号传导相关的众多生理和认知结果源于从改变离子通道功能到影响基因表达的一系列影响。
1. α-肾上腺素受体：根据亚型的不同，去甲肾上腺素与 α-肾上腺素受体的相互作用会引起各种生理反应。血管收缩由 α1-肾上腺素受体介导，该受体主要存在于血管平滑肌中，有助于控制血压。相反，α2-肾上腺素受体控制神经递质的释放并影响交感神经活动。它们存在于突触前神经末梢和特定的突触后位置。
2. β-肾上腺素受体：去甲肾上腺素与 β-肾上腺素受体的相互作用导致多种作用，主要由 β-肾上腺素受体亚型 1 和 2 介导。β1-肾上腺素受体主要存在于心脏组织中并优化心输出量，从而增加心率和收缩力。相反，存在于支气管和某些血管平滑肌中的 β2-肾上腺素受体分别引起支气管扩张和血管扩张。
另见
- 负责任的用药
- 乙酰胆碱
- 多巴胺
- 谷氨酸
- 血清素
- 肾上腺素
- GABA
- 神经递质
外部链接
参考文献
| 本文引用的参考文献不足。 您可以通过添加一些来提供帮助。 |
|
|---|---|