112 MDMEOET
N-甲氧乙基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-(2-甲氧乙基)苯丙胺
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合成： 由 17.7 g 甲氧基乙胺和 20 mL 浓盐酸制备甲氧基乙胺盐酸盐粗溶液，真空除去所有挥发物。将其溶于 75 mL 甲醇中，加入 4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入 1.3 g 氰基硼氢化钠。根据需要加入溶于甲醇的浓盐酸，以通过外部湿润的广泛 pH 试纸测定保持 pH 值在 6 左右。在 5 天的过程中加入了大约 4.5 mL，此时 pH 值已经稳定。将反应混合物加入 400 mL 水中，并用过量的盐酸使其呈强酸性。用 2x100 mL 二氯甲烷洗涤后，水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 4x75 mL 二氯甲烷萃取。真空除去溶剂得到 6.0 g 琥珀色油状物，在 0.2 mm/Hg 下于 110-120°C 蒸馏。得到 4.7 g 水晶般透明的白色油状物，将其溶于 30 mL 异丙醇中，用 45 滴浓盐酸中和，产生大量自发晶体，必须用异丙醇进一步稀释才能用玻璃棒搅拌。用 200 mL 无水乙醚稀释，过滤除去，并用额外的乙醚洗涤。风干后得到 4.9 g 3,4-亚甲二氧基-N-(2-甲氧乙基)苯丙胺盐酸盐 (MDMEOET)，熔点为 182.5-183°C。分析 (C13H20ClNO3) N。
给药剂量： 大于 180 mg。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 这是用更碱性和更极性的原子替换链末端附近的中性原子的另一个例子。MDMEOET 将被称为 MDBU 的等排体，因为它具有相同的形状，只是亚甲基单元 (CH2) 被氧原子取代。这两种化合物都没有出现活性，所以从这个改变极性的特定例子中学不到什么。