5-HO-DMT

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5-HO-DMT
化学命名
常见名称	蟾毒色胺、5-HO-DMT
取代名称	N,N-二甲基血清素
系统命名	3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇
分类归属
精神药理分类	迷幻剂
化学分类	色胺类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性存在差异，请务必总是从较低剂量开始。参见负责任使用部分。	⇣ 抽吸
给药剂量
阈值	2 mg
轻微	5 - 20 mg
中等	20 - 40 mg
强烈	40 - 60 mg
严重	60 mg +
药效时长
总时长	15 - 90 分钟
药效发作	15 - 30 秒
药效上升	15 - 30 秒
药效达峰	1 - 5 分钟
药效褪去	5 - 10 分钟
药效残余	10 - 60 分钟
- 免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为教育目的而整理自用户与其他资料来源，并不构成推荐；其准确性也应结合其他来源进一步核实。
相互作用
大麻
兴奋剂
曲马多
锂

5-HO-DMT（蟾毒色胺、N,N-二甲基血清素）是一种天然存在的取代色胺类物质生物碱，也是一种具有血清素能作用的迷幻剂。蟾毒色胺在结构上是色胺和血清素的衍生物。它存在于多种动植物之中，包括数种精神活性蟾蜍，最著名的便是科罗拉多河蟾蜍。总体而言，蟾毒色胺的整体效应通常被描述为不如LSD等其他迷幻剂那样令人愉快呢。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 视觉效应

  • 3.2.1 几何
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 体验报告
  • 4 自然来源

• 4.1 科罗拉多河蟾蜍

• 5 毒性与伤害潜力

• 5.1 耐受性与成瘾潜力

• 5.2 危险的相互作用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
• 9 参考文献

化学

色胺分子的通用结构。

蟾毒色胺，即5-HO-DMT，或5-羟基-N,N-二甲基色胺，是一种属于色胺类物质的环取代吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构：由一个双环的吲哚杂环，通过一条乙基侧链连接到末端胺基。蟾毒色胺在其吲哚杂环的R位上带有一个羟基（OH）官能团；它也在其色胺骨架（DMT）的末端胺R位上带有两个甲基。

药理学

更多信息： 血清素能迷幻剂

在大鼠中，皮下注射给予蟾毒色胺（1–100 μg/kg）后，药物主要分布于肺、心脏和血液中，而在脑部（下丘脑、脑干、纹状体和大脑皮层）以及肝脏中的分布则少得多。其浓度在一小时达到峰值，并会在8小时内几乎被完全清除。在人体中，静脉注射蟾毒色胺后，注入药物中有70%以5-HIAA（血清素的一种内源性代谢产物）的形式排出，而大约4%会以未代谢形式经尿液排出。口服给予的蟾毒色胺会经由单胺氧化酶发生广泛的首过代谢。

蟾毒色胺的迷幻剂效应，通常被认为主要来自它作为部分激动剂作用于5-HT受体的效能。更具体地说，这种分子对5-HT2A和5-HT1A亚型显示出较高的结合亲和力。不过，这些相互作用究竟如何导致迷幻体验，其具体机制仍然尚未完全明了。

其他作用机制也被认为在一定程度上参与其中，例如对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的再摄取抑制。这也意味着，当蟾毒色胺与单胺氧化酶抑制剂、可逆性MAOA抑制剂、SSRI、兴奋剂，或任何作为单胺类神经递质释放剂或再摄取抑制剂发挥作用的物质联用时，可能会产生危险毒性。

主观效应

免责声明： 下方列出的效应引用了主观效应索引（SEI），这是一份基于轶事性用户报告和本网站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此，看待这些内容时应保有适度的怀疑态度哦。

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量通常更容易引发完整的效应谱。 同样地，不良反应**会随着剂量升高而更容易出现，并且可能包括**成瘾、重伤或死亡 ☠。*

躯体效应

蟾毒色胺的躯体效应可以分解为若干个组成部分，并且会随剂量提高而逐步增强。与其常常相对较温和的认知和视觉效应相比，蟾毒色胺似乎拥有已知迷幻体验中按比例来说最为强烈、最具压倒性的躯体感受。这些单独组成部分相当复杂、令人难以招架，并且同样可能被解读为极度愉悦、欣快，或不适、烦躁。

• 触觉增强 - 这一部分也许是整个蟾毒色胺体验中最具压倒性的感受。它会将触觉的强度提升到极其夸张的程度，甚至能让人感到全身每一处神经末梢都持续、反复地产生一种全身性高潮般的感觉，其程度在其他任何迷幻剂中都很少见。这样的体验会让人觉得自己难以维持呼吸动作。不过值得说明的是，这并不是一种真实或危险的呼吸抑制体验，通常被认为是安全的。
• 躯体控制增强
• 躯体压力感
• 重力感改变
• 躯体欣快感
• 运动控制丧失
• 恶心
• 躯体沉重感
• 瞳孔扩大
• 皮肤潮红
• 体温调节抑制
• 血管收缩

视觉效应

蟾毒色胺的视觉效应可以分解为若干个组成部分，并会随剂量提高而逐步增强。与其始终压倒性而强烈的认知和躯体效应相比，蟾毒色胺似乎拥有已知迷幻体验中按比例来说最不起眼的一类视觉效应。

• 视觉锐度增强 和 视觉锐度抑制 - 蟾毒色胺既可能降低视觉锐度，也可能提高视觉锐度。究竟表现为哪一种，似乎几乎完全是随机的，并且在很大程度上取决于所处环境。
• 漂移（变形、呼吸、熔化、流动）- 与其他迷幻剂相比，这种效应在风格上可被描述为与DMT非常相似，细节丰富、运动缓慢而平滑，并且在外观上较为静止。
• 颜色增强
• 颜色偏移
• 环境球体化
• 视觉递归

几何

这段旅程中出现的视觉几何通常并不常见，并且即便在最强状态下也不会超过7级。它与DMT非常相似，不过尺寸明显更小，也更容易在黑暗中或没有干扰时显现。就外观而言，它可以通过其变体来被全面描述为：复杂度精细、形态抽象、质感上同时具有有机与数字化特征、结构上有条理、明亮、多彩、光泽感强、边缘既锐利又柔和、体积较小、速度较快、运动平滑、转角同时带有圆润与棱角感、深度沉浸，并且强度稳定。

认知效应

• 失忆
• 分析能力增强
• 焦虑
• 概念性思维
• 妄想
• 自主声音交流
• 情绪强化
• 音乐欣赏能力增强

• 记忆抑制

• 自我死亡

• 正念
• 思维连通性
• 时间扭曲
• 统一感与互联感
• 清醒

听觉效应

• 听觉锐度增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

体验报告

目前在本网站的体验索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事性报告。更多体验报告可见：

• Erowid Experience Vaults: Bufotenin

自然来源

科罗拉多河蟾蜍

科罗拉多河蟾蜍（Incilius alvarius），也被称为索诺兰沙漠蟾蜍，是一种分布于墨西哥北部和美国西南部的精神活性蟾蜍。它的皮肤和毒液中含有5-MeO-DMT和蟾毒色胺。

这种蟾蜍的主要防御系统是会分泌毒液的腺体，其毒性甚至可能强到足以杀死一只成年犬。这些耳后腺也会产生让这种蟾蜍闻名的5-MeO-DMT和蟾毒色胺。新鲜毒液可以较容易地从这些腺体中采集出来，而且不会伤害蟾蜍。具体来说，可以准备一块至少12英寸见方的平整玻璃板，或任何其他光滑、无孔的表面，然后将蟾蜍置于玻璃板前方（玻璃板固定为竖直位置）。当抚摸这只沙漠蟾蜍颈部耳后腺附近时，毒液就会喷射出来。毒液若在硬质表面上干燥，会呈现类似橡胶胶水的质地。它最多可含有15%的5-MeO-DMT，以及N-甲基-5-甲氧基色胺、5-MeO-NMT和蟾毒色胺，这些物质各自也有对应条目。以这种方式，毒液就能收集在玻璃板上，并避免混入蟾蜍被处理时释放出的污物和液体。

毒性与伤害潜力

更多信息： 负责任使用 § 致幻剂

用于娱乐性用途的蟾毒色胺，其毒性与长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下被充分研究，确切的中毒剂量也仍未知。这是因为蟾毒色胺是一种研究用化学品，几乎没有人类使用历史。来自精神探索者社群中的轶事证据表明，若仅以低到中等剂量单独尝试，并且使用频率极低，似乎不会出现归因于该药物本身的负面健康影响（不过当然啦，没有任何事情能被完全保证）。在摄入前，始终应进行独立研究，以确保两种或以上物质的联用是安全的。

强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。

耐受性与成瘾潜力

蟾毒色胺不会形成习惯性使用，而且随着使用，想再次使用它的欲望实际上还可能下降。它通常具有自我调节性。

对蟾毒色胺效应的耐受性会在摄入后几乎立刻建立。此后，大约需要1小时耐受性会下降至一半，并在2小时后回到基线水平（前提是不再继续摄入）。蟾毒色胺与其他迷幻剂不存在交叉耐受，这意味着在使用蟾毒色胺之后，其他迷幻剂的效应不会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（尽管并不能保证已经涵盖全部）。

始终都应进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或以上物质联用时可安全摄入。下列部分相互作用资料来源于TripSit。

• 锂 - 锂常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，强烈不建议这样联用。
• 大麻 - 大麻可能会与蟾毒色胺的效应产生出乎意料地强烈且不可预测的协同作用。对此种联用应保持谨慎，因为它会显著增加诸如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每次吸入之间留出较长间隔，以避免无意中过量。
• 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的多个部位，并改变多巴胺能功能。此种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病发作风险升高。
• 曲马多 - 有充分文献证明曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂则可能在易感个体中诱发癫痫发作。

蟾毒色胺导致的死亡较为罕见，但由于它是一种强效的单胺再摄取抑制剂（MRI），当使用过量剂量，或与单胺氧化酶抑制剂、可逆性MAOA抑制剂、兴奋剂，以及任何作为血清素和多巴胺等神经递质释放剂或再摄取抑制剂发挥作用的物质联用时，就可能造成伤害。这已经导致了一些有充分记录、而且本可轻易避免的死亡案例。

法律地位

• 德国：自2019年7月18日起，蟾毒色胺受NpSG（《新精神活性物质法》）管制。以投放市场为目的进行生产和进口、向他人施用、投放市场以及交易，均可受到处罚。持有虽属非法，但不受处罚。立法者认为，订购蟾毒色胺也可能因构成“教唆投放市场”而受到处罚。
• 瑞士：蟾毒色胺不受Buchstabe A、B、C和D项下的管制，因此可被视为合法。
• 英国：蟾毒色胺属于A类药物。
• 美国：蟾毒色胺属于附表I物质。

另见

• 负责任使用
• 精神活性物质索引
• 迷幻剂
• DMT
• 5-MeO-DMT

外部链接

• Bufotenin (Wikipedia)
• Bufotenin (Erowid Vault)
• Bufotenin (TiHKAL / Isomer Design)
• Bufotenin (DrugBank)

参考文献

1. ↑ Fuller, R. W., Snoddy, H. D., Perry, K. W. (July 1995). "Tissue distribution, metabolism and effects of bufotenine administered to rats". Neuropharmacology. 34 (7): 799–804. doi:10.1016/0028-3908(95)00049-C. ISSN 0028-3908.
2. ↑ Krebs-Thomson, K.; Ruiz, E. M.; Masten, V.; Buell, M.; Geyer, M. A. (2006). "The roles of 5-HT and 5-HT receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats". Psychopharmacology. 189 (3): 319–329. doi:10.1007/s00213-006-0566-1. eISSN 1432-2072. ISSN 0033-3158. OCLC 2409222. PMID 17013638.
3. ↑ Nagai, F.; Nonaka, R.; Satoh, K.; Kamimura, H. (2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. eISSN 1879-0712. ISSN 0014-2999. OCLC 01568459. PMID 17223101.
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5. ↑ "The Sonoran Desert Toad: Bufo alvarius". Erowid. Retrieved August 27, 2020.
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13. ↑ "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Deutscher Bundestag. May 30, 2016. p. 20. Drucksache 18/8579.
14. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
15. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.